治験 - 本郷三丁目駅 の求人・仕事・採用

勤務時間08:30〜17:15

仕事内容【勤務条件】 ＜勤務地＞ 都営大江戸線 本郷三丁目駅 徒歩6分 根津、本郷三丁目（丸の内線）複数路線利用可能です♪ ＜期間＞ 2024年06月上旬〜長期 採用日～2025年3月31日 ＜就業時間＞ 就業時間：08:30〜17:15 実働時間：07時間45分 休憩時間：01時間 就業時間：追記事項※就業時間は9:00～17:45も可能です。 残業時間：0〜5時間/月 残業はほぼございませんが、業務状況によりお願いすることがございます。 月〜金 週5日 ＜在宅勤務＞ 週3～4日 業務に慣れるまでは毎日出社、慣れてきたら週3日程度在宅勤務 ＜給与＞ 時給：2,500〜

仕事内容<仕事内容> 【就業時間相談可！】大学医学部附属病院での安全性情報管理 (1)安全性情報支援 (2)治験調整事務局 (3)モニタリング (4)その他 (1)臨床試験における安全性（有害事象）の確認・評価・対応、安全性情報の収集とまとめ、 医師・試験関係者への連絡（問い合わせ・回答）が主な業務です。 (2)見積り作成、各種手順書作成、手順書の雛型作成、治験調整事務局関連の庶務業務などの業務を想定しています。 (3) モニター業務支援を想定していますが、業務はほとんど発生しない可能性があります。 (4)就業部署での業務を推進するための庶務業務 to-tagu20220912 <給与

勤務時間1、月曜・火曜・水曜・木曜・金曜 10:00～17:00 休憩60分 2、月曜・火曜・水曜・木曜・金曜 11:00～18:00 休憩60分 フル 週4日～5日 平均時間外：月1～5時間程度 状況により1時間程度お願いする場合あり

仕事内容文京区｜時給1300円～｜土日祝日休み｜大学病院｜治験支援事務｜経験者歓迎 募集要項 仕事内容 本郷・お茶の水キャンパス 呼吸器内科学講座医局（6号館2階）での臨床研究 治験支援事務お仕事です。 臨床研究・治験支援業務（書類管理、郵便管理、各施設への連絡など、事務局の運営補助、カルテからのデータ収集） 医局運営の環境整備 ＼おすすめポイント／ 【御茶ノ水駅】スキルを活かして新たなキャリアの道へ！ ＼この求人の特徴／ 経験歓迎,ブランクOK,資格なしOK,新卒・第二新卒歓迎,接客経験を活かせる,日祝休み,残業月10時間以下,駅から5分以内,交通費支給,社会保険完備,資格取得支援,産

勤務時間 就業時間１：9時00分〜15時00分 時間外労働時間なし ３６協定における特別条項：なし 休憩時間30分 休日土曜日，日曜日，祝日，その他 週休二日制：毎週 ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：10日

仕事内容◆教授の実験業務サポート 実験器具や試薬の準備 実験データの収集と管理 実験の補助など。 教授の指示のもと、研究室で実施される実験の円滑 な進行を支援します。 ◆事務局での業務サポート ・治験関連文書の保管 ・資材の搬入・在庫管理 ・共同研究の打ち合わせ、議題整理 ・日程調整業務 ・議事録作成・手順書の作成・会議室予約など

仕事内容<仕事内容> 有名私立大学医学部での臨床試験のお仕事です！ 弊社は化学やバイオ分野の専門性に特化した正社員型のアウトソーシング事業を行っています。 学生時代やこれまでの経験スキルを生かして成長・活躍していただける環境が整っています。 ■特徴(1)：面接時の丁寧なヒアリングと、適正や希望に合ったキャリア提案 面接では学生時代の研究やこれまでの職歴、転職の希望条件などをもとにヒアリングさせていただき、 一人ひとりの目指すキャリアに合わせたご提案をさせていただきます！ ■特徴(2)：充実のキャリアサポート 大手メーカーや研究所を中心に安心して働ける職場環境の中で、皆さんのお仕事を技術アドバ

仕事内容<仕事内容> 【急募】大学付属病院でのCRC業務 ■臨床研究推進センターが支援する治験等のCRC業務 ・治験依頼者等及び関連部署との連絡調整 ・症例報告書への入力補助 ・直接閲覧及び監査対応(規制当局等の調査対応も含む) ・被験者候補の適格性に関する確認補助 ・被験者からの同意取得のための説明補助 ・被験者来院スケジュール管理 ・被験者治験実施状況の確認(診察状況、検査状況等) ・併用薬使用状況確認 ・患者相談対応 ・試験薬管理業務補助 ・治験事務局業務補助 <給与> 年収310万円～ <勤務時間> 固定時間制 <休日休暇> 週休2日制 <勤務地> 東京都文京区 本郷三丁目駅 本郷

仕事内容<仕事内容> 有名私立大学医学部での臨床試験のお仕事です！ 臨床試験担当 ・免疫寛容プロジェクトにおける医師主導臨床研究等の研究事務局 業務 ・試験実施計画書、同意説明文書、各種SOP等関連文書のライティ ング ・実施中の各種変更管理 ・規制当局対応（治験計画届・安全性情報管理） ・IRB・倫理審査委員会に関する申請対応 ・安全性評価委員会等の評価資料作成 ・試験全体・症例進捗管理 ・外部委託業務の管理 ＜＋α対応可能であると望ましい業務＞ ・情報の調査、文献の調査 ・当センターで実施する治験・臨床研究に関する種々の情報調査に 加え、各種臨床試験の先行研究に関する ・文献調査に基づ

仕事内容<仕事内容> 有名私立大学医学部での臨床試験のお仕事です！ 臨床試験短答 ・免疫寛容プロジェクトにおける医師主導臨床研究等の研究事務局業 務 ・試験実施計画書、同意説明文書、各種SOP等関連文書のライティン グ ・実施中の各種変更管理 ・規制当局対応（治験計画届・安全性情報管理） ・IRB・倫理審査委員会に関する申請対応 ・安全性評価委員会等の評価資料作成 ・試験全体・症例進捗管理 ・外部委託業務の管理 ＜＋α対応可能であると望ましい業務＞ ・情報の調査、文献の調査 ・当センターで実施する治験・臨床研究に関する種々の情報調査に加 え、各種臨床試験の先行研究に関する ・文献調査に基