株式会社化合物安全性研究所 の求人・仕事・採用

仕事内容【具体的なお仕事内容】 ・非臨床試験の臨床検査を担当 ・マウス、ラット等の血液、尿の測定 ・臨床検査の計画立案、実施 ・実験計画書、報告書の作成 ・ＳＯＰの作成、改訂 等々 臨床検査の未経験者も歓迎致します 【お客様のベネフィット】 ■非臨床試験から臨床試験までワンストップで承ります。 ・非臨床試験と臨床試験を１社で受託することにより価格優位性を実現します。 ・非臨床試験検討から臨床試験終了まで、開発情報を社内で共有することにより、シームレスに製品の開発を支援します。 ・大学病院等とのネットワークを基盤に、専門的かつ幅広い知識・経験に基づき、研究・開発をサポートします。 【私たちはお客様の開

仕事内容非臨床安全性試験における病理検査担当者の募集です。 安全性試験の病理評価をご担当していただきます。 ○病理検査担当者：病理学的検査、病理組織学的検査、剖検、 ＱＣ、計画書・報告書作成 等。

仕事内容株式会社化合物安全性研究所 未経験OK【臨床開発モニター（CRA）】札幌or東京勤務☆教育充実 ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 【人々を救う医薬品等の開発に貢献】医薬品／医療機器／再生医療等の製品における臨床開発モニタリング業務等を担当していただきます。 ■GE医薬品、医師主導治験 ■実施医療機関と治験責任医師の調査・選定 ■医療機関との契約手続き ■治験関連文書作成 ■治験進捗の管理 ■症例報告書回収・点検 ■治験総括報告書（CSR）作成 ★デスクワーク6割：外勤・出張3割 ☆月

仕事内容臨床開発モニター(CRA)募集！安定した業界◎研修充実◎実働7.5H・フレックスタイム制◎完全週休2日制 ◎未経験から安定の医療業界に携わることができます。 ◎入社後には充実した研修があり、先輩社員に同行しながらしっかり仕事の流れを学べます！ ◎年齢や経験に関係なく、目標管理制度を基に個々の努力や会社への貢献が評価されます。 ◎医療系の書類に目を通す事が多いため、理系の考え方ができる方に最適！ 職務内容：獣医療業務全般及びそれに付随する業務 勤務時間：フレックスタイム制（コアタイム：10:00～15:00） 休憩時間：60分 休日：完全週休2日制 有給休暇：法定通り（取得率100％）

仕事内容株式会社化合物安全性研究所 経験者募集【臨床開発モニターCRA】フルリモート可☆全国出張 ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 【出張少なめ】GE医薬品の生物学的同等性試験、医師主導治験メインのCRA ■ジェネリック医薬品の生物学的同等性試験モニタリング業務 ■医師主導治験のモニタリング業務 ※現時点で新薬の企業治験を担当する予定はありません ■試験実施計画書等の作成業務 ■治験総括報告書（CSR）作成 ☆上記業務の他、機構相談・監査業務等の 臨床開発の様々な業務の経験を積むことが可能

仕事内容経理メインのお仕事を担当していただきます。 【主な業務】 ○仕訳入力 ○月次、年次決算業務 ○請求書の発行 ○振込対応、入金消込 ○書類の整理、ファイリング ○電話応対、納品対応 等 ＊未経験の方からの応募もお待ちしています ＊業務の変更範囲：会社の定める業務

仕事内容【職務内容】 ■医薬品、医療機器、再生医療等製品の臨床開発業務 ■臨床試験がGCPに準拠して実施されているかを調査・確認する業務 ※月2～3回程度の出張が発生 【具体的な業務内容】■実施医療機関および治験責任医師の調査・選定 ■治験責任医師への治験実施計画の説明・依頼および合意書作成 ■実施医療機関への治験依頼、契約手続きおよび訪問 ■GCP等遵守確認、治験の進捗管理 ■症例報告書回収・点検 【入社後】約1～2ヶ月、当社のCRAの業務の流れに慣れていただきます。御経験があれば、指導的なポジションもお任せします。 【お客様のベネフィット】 ■非臨床試験から臨床試験までワンストップで承ります。

仕事内容■業務内容： ・開発業務受託機関（CRO）の臨床開発モニター（CRA）として医薬品、医療機器、再生医療等製品の臨床開発業務及び、治験がGCPに準拠して実施されているかの調査・確認業務を担当していただきます。 ■具体的な業務内容： ・実施医療機関および治験責任医師の調査・選定 ・治験責任医師への治験実施計画の説明・依頼および合意書作成 ・実施医療機関への治験依頼、契約手続きおよび訪問 ・GCP等遵守確認、治験の進捗管理 ・症例報告書回収・点検 ・PMDA相談 ・プロトコール作成、総括報告書作成 ■入社後の流れ：入社後1年程度かけて座学・OJTにより試験法ガイドライン、法令や仕事の進め方を教育いた

仕事内容既存顧客に対し臨床試験（治験）の提案をするお仕事です。 顧客は大学病院、製薬企業がメインです。お客様との連絡は電話・ メール、オンライン面談がほとんどですが、外勤もあります。また 、学会に参加し新規顧客開拓もしていただきます。 ＊学会の頻度は２～３か月に１回程度です。 ＊医薬品、臨床試験の知識がなくても問題ありません。 ＊入社後は、先輩社員がマンツーマンで試験のことや業務内容など を丁寧に教えます。

仕事内容【病院名】株式会社化合物安全性研究所 株式会社化合物安全性研究所東京事務所 【雇用形態】常勤 【募集職種】診療放射線技師 【給与情報】CRA経験者 【月給】380,000円-475,000円 [内訳] 基本給 200,000円-265,000円 職能手当 30,000円-60,000円 調整手当 100,000円 特別手当 50,000円 【施設形態】企業 【勤務地】東京都墨田区 錦糸町駅 【最寄駅】錦糸町,住吉(東京),亀戸駅 【車通勤】不可 【おすすめポイント】【勤務先情報】 ・医薬品、医療機器、再生医療等製品開発におけるトータルパートナーへ非臨床試験と臨床試験をワンストップで一貫してサ

仕事内容大塚製薬株式会社 安全性評価研究員 【仕事内容】 安全性評価研究員 【具体的な仕事内容】 ■業務内容： ・創薬初期段階における探索的な毒性評価 ・医薬品の非臨床安全性試験における開発段階を見据えた課題抽出と対応の立案・実施 ■同社の魅力： 同社は独創的創薬力を大切にする研究体制のもと、医療、患者さんに貢献する創薬研究活動を行っています。研究部門の研究者は、「革新的な発想と技術」、「チャンスをつかむ力」とともに、自分の強みや個性を活かし、自由な発想をぶつけあいながら切磋琢磨しています。徳島を中心とする創薬研究所で生み出された化合物は、日本、米国、欧州、アジア各国にまたがる大塚製薬のグローバ

仕事内容【業務内容】 当社は、CRO（開発業務機関）として、医薬品・医療機器・再生医療等製品等の開発サポートを行っている会社です。 メーカーが開発した製品に対し、安全性・有効性の試験を実施。 化学物質の副反応等を開発段階で確認し、将来的な医療に貢献しています。 今回は、試験の最終仕上げである治験の担当者 CRA（臨床開発モニター）の募集です。 チームメンバーとして治験のモニタリング業務に携わっていただきます。 医師、看護師、CRCやメーカーの担当者の方々とコミュニケーションを取りながら、治験を進めていくお仕事です。 【雇用形態】 常勤(日勤のみ) 【勤務時間】 日勤：08:40～17:10 【給

仕事内容同社の事業開発部にて、経理（課長候補）業務をご担当いただきます 【具体的な業務内容】 ■経理・財務・会計業務全般 ■決算業務 ■予算管理 ■事業計画の策定及び推進 ■マネジメント業務 【お客様のベネフィット】 ■非臨床試験から臨床試験までワンストップで承ります。 ・非臨床試験と臨床試験を１社で受託することにより価格優位性を実現します。 ・非臨床試験検討から臨床試験終了まで、開発情報を社内で共有することにより、シームレスに製品の開発を支援します。 ・大学病院等とのネットワークを基盤に、専門的かつ幅広い知識・経験に基づき、研究・開発をサポートします。 【私たちはお客様の開発効率向上に貢献します】

仕事内容【業務内容】 当社は、CRO（開発業務機関）として、医薬品・医療機器・再生医療等製品等の開発サポートを行っている会社です。 メーカーが開発した製品に対し、安全性・有効性の試験を実施。 化学物質の副反応等を開発段階で確認し、将来的な医療に貢献しています。 今回は、試験の最終仕上げである治験の担当者 CRA（臨床開発モニター）の募集です。 チームメンバーとして治験のモニタリング業務に携わっていただきます。 医師、看護師、CRCやメーカーの担当者の方々とコミュニケーションを取りながら、治験を進めていくお仕事です。 【雇用形態】 常勤(日勤のみ) 【勤務時間】 日勤：08:40～17:10 【給

仕事内容【職務内容】 ■医薬品、医療機器、再生医療等製品の臨床開発業務 ■臨床試験がGCPに準拠して実施されているかを調査・確認する業務 ※月2～3回程度の出張が発生 【具体的な業務内容】■実施医療機関および治験責任医師の調査・選定 ■治験責任医師への治験実施計画の説明・依頼および合意書作成 ■実施医療機関への治験依頼、契約手続きおよび訪問 ■GCP等遵守確認、治験の進捗管理 ■症例報告書回収・点検 【入社後】約1～2ヶ月、当社のCRAの業務の流れに慣れていただきます。御経験があれば、指導的なポジションもお任せします。 【お客様のベネフィット】 ■非臨床試験から臨床試験までワンストップで承ります。

仕事内容【兵庫/尼崎】塗料原料の製造職～残業なし/未経験歓迎/有給取得率90.6％/無料の社員食堂～ 【仕事内容】 【仕事内容】 化学品の製造工程において、船底に使用する防汚塗料の原料の製造に携わります。原料は紛体・液体があり、品質チェックを受けるために、完成した原料や重量物を別工場へ移動させる際にリフトの運転を行う場合もあります。 【業務の魅力】 メーカーの根幹を支える製造部門にて、実際にモノを作り出し、世の中に送り出します。自分の作った化学品が世界中に運ばれ、様々な用途で様々な人々の役に立っているということが実感できます。「より安全、より効率良く、より低コスト」を心掛けながら、上司や先輩

勤務時間09:00〜18:00

仕事内容【勤務条件】 ＜職種＞ 研究開発業務 ＜仕事内容＞ ＜勤務日数・時短相談OK＞ 大学研究室で創薬研究・有機合成（中分子合成） ●より早く・より安く・より廃棄物を出さずに医薬品を創出するために 合成技術の確立を目指す研究室で下記業務をお任せします。１、有機合成（ペプチド合成）：マイクロフロー合成法２、化合物の精製：カラムクロマトグラフィーを使用３、化合物の解析：NMR、HPLC、GPCなどを使用⇒先生と相談をしながら、ご自身で研究を進めていっていただきます。 ＜募集背景＞ 新設ポジション ＜制服＞ 白衣／安全靴／手袋／眼鏡 ＜給与＞ 時給：1,800〜2,000円 交通費支給

仕事内容【大阪】化学品の研究開発～残業全社平均月3.8h/有給消化率9割以上/社内食堂無料/次期リーダー 【仕事内容】 ■職務内容： 当社にて研究開発担当者をお任せします。 ■業務詳細： 当社の既存事業分野、また新規事業分野において、お客様や市場ニーズを踏まえたファインケミカルズ製品の研究開発と工業生産を担当いただきます。 生産技術向上を目的とする新規技術の検討とその具体化がメインミッションです。 ■働きやすい環境： ・社員食堂：昼食が無料で食べられます。また、社内の自動販売機は全て無料です。 ・住宅手当有り…入寮の場合、寮費は月1万円ですが、住宅手当として1万円支給されるため実

仕事内容化学品研究開発・クラレ独自化合物の用途開発担当（溶剤用途） 【仕事内容】 ★★世界シェアNO.1製品を9種保有/価格競争力のある高付加価値製品を製造するスペシャリティ化学メーカー★★ 世界31カ国、100以上の拠点を有し、海外売上比率は約7割のグローバルメーカー/全… 【パソナキャリア経由での入社実績あり】洗浄剤、化粧品、塗料、接着剤など、主にクラレ独自化合物の溶剤用途における開発業務をご担当いただきます。 【具体的には】 （1）溶剤が関係する有望市場の調査、顧客課題とクラレ化合物の特長が合致する用途の選定 （2）顧客使用方法を模した試験の立案・実施 （3）顧客へのクラレ化合物の価値を提案

仕事内容創薬化学研究者 【仕事内容】 創薬研究開発型企業として高い成長を続けている大手内資系製薬企業で、創薬化学研究職を募集いたします！ ご応募をお待ちしています。 ◆低分子医薬品創出に向けた創薬化学研究に関する職務 1. 研究の方針・戦略の理解、課題解決に向けた仮説・解決策の提案 2. 上記の仮説等に基づいた化合物デザイン 3. AI・分子モデリング（ドッキング、分子シミュレーションなど）などの最新創薬技術の活用 4. デザインした化合物や中間体などの合成。その過程における最新有機化学の知見や分析・精製法の活用 5. 薬理、安全性、薬部動態、計算化学などの専門性を有する研究者との分野横断的コラボレ