医薬品 - 東京都中央区 の求人・仕事・採用

仕事内容<仕事内容> 在宅ワークOK！年間休日120日以上！完全土日祝休み！医薬品等の安全性情報管理スタッフ 薬事法や安全性に関する規制及び社内の標準操作手順(SOP)を遵守し、国内外の医薬品、医療機器に関する有害事象、副作用情報、不具合情報の収集、評価、報告を行う業務です。 具体的には下記の業務です ・治験中・承認申請中の治験薬、製造販売後製品や医療機器の安全 性・有害事象情報の収集・検討・評価・入力/更新 ・CIOMSや文献学会情報等による海外（英語）安全性情報の一次評価、和訳 ・MRへの再調査指示業務サポート ・海外の品質部門との不具合情報の報告、連係を図る。 ・医薬品医療機器総合機構への(

勤務時間変形労働時間制 変形労働時間制の単位：１年単位又は9時00分〜17時30分の時間の間の4時間以上 就業時間に関する特記事項：９：００～１７：３０の間で１日４時間以上 曜日と勤務時間は固定。ご希望に応じて調整します。 時間外労働時間なし ３６協定における特別条項：あり 特別な事情・期間等：突発的業務対応のとき、６回を限度とし、１か月８０時間、年間７ ２０時間まで時間外労働を認める 休憩時間60分 休日土曜日，日曜日，祝日，その他 週休二日制：その他 月～金のうち週３日以上

仕事内容★フルリモートでの就業可能★ ◆医薬品の安全性情報管理業務（ＰＶ）を担当。 ・治験・市販後の安全性情報の入力・評価（ＱＣ） ・文献症例のスクリーニング（事象抽出、要約、措置・研究報告仕 分け）／入力評価（ＱＣ） ・受付 など ー 当社は製薬会社や医療機器メーカーから医薬品開発におけるデスク ワーク関連業務を受託する医薬品開発受託期間（ＣＲＯ）です。 週３日～、９：００～１７：３０のうち４時間～の在宅勤務で対応 いただける業務で、無理なくワークライフバランスをとることがで きます。

仕事内容<仕事内容> 【未経験歓迎！】オフィスサポート／医薬品業界で働きませんか？トレーニングがあるので安心です パレクセルは、数多くの製薬メーカーのお客様からさまざまな疾患領域の臨床試験を受託している会社です。アメリカに本社を置き、世界70か国以上の国と地域で社員が働いています。 オフィスサポート業務は、臨床開発部において、以下の業務をご担当頂きます。 ・郵便物、社内便の仕訳 - 臨床開発部宛ての郵便物を開封、内容物を確認 - エクセルファイルで管理（受領日、受領物等必要な情報を入力） - 請求書や文書のPDF化 - PDF化したファイルを所定の場所へ保管 ・その他、必要に応じて臨床開発

勤務時間勤務時間 :・8:30～17:30（休憩60分） ※上記時間内で5時間以上 ・残業なし ・平日のみ／週5日 ※勤務時間・日数は柔軟に対応することができますので、希望の働き方をご相談ください。 【休日・休暇】 ・土日祝休み（完全週休2日制）＋シフトによる ・夏季休暇 ・年末年始休暇 ・6ヶ月経過後の年次有給休暇日数：10日

仕事内容【お仕事について】 ・お仕事内容 国内外の大手製薬会社から研究を受託し新規医薬品開発を行う当社で、事務作業や顧客対応をお任せします ※事務職の経験がある方の募集です。経験が浅い方もOK！ 【具体的には】 ・営業事務（データ入力や登録・確認など） ・契約書作成や発送（印刷、製本を含む） ・発注処理や納品受取り ・会議の議事録作成 ・郵便物の受け取りや発送 ・電話、メール対応業務、来客対応業務など 【アピールポイント】 ・快適なオフィスでのお仕事！ ・平日のみ！土日祝休み ・1日5時間程度の短時間勤務OK！ ・残業なし ・家庭やプライベート、子育てと両立したい人におすすめ ・正社員登用あり（2

仕事内容医薬品 化学品の技術営業【東京/原則転勤なし】 医薬品・医薬中間体担当 【仕事内容】 化学品専門商社が化学メーカーへの新規開発、または受諾生産テーマの開拓の営業員を募集します。 【職務内容】 化学メーカーへの新規開発または受諾生産テーマの開拓 ■担当テーマの進捗状況管理(社内・社外共に) ■取引先窓口との連絡調整業務（国内外） ■担当テーマのルーティン化支援(原料調達支援) ■担当テーマの原価計算、見積書作成 ■工場担当部門への情報提供と情報共有 【顧客について】 ■取引先は国内大手化学メーカーで、既存顧客の対応が多いですが、新規開拓もあります。 ■石川、茨城、神奈川、静岡にグループ会社の工

勤務時間09:00〜18:00

仕事内容【勤務条件】 ＜勤務地＞ 都営大江戸線 勝どき駅 徒歩4分 東京メトロ日比谷線 築地駅 徒歩12分 ※現在は就業開始日から在宅ワークとなります。 ＜期間＞ 2023年11月下旬〜長期 ●開始時期はご相談可能です。 ＜就業時間＞ 就業時間：09:00〜18:00 実働時間：実働時間：08時間 休憩時間：01時間 就業時間：追記事項※週５日、1日６～7時間勤務も相談可能ですので、ご希望の方はご相談下さい 残業時間：20〜30時間/月 ※状況により適宜ご対応頂きます。 月〜金 週5日 ＜在宅勤務＞ 完全在宅 ●就業開始より在宅勤務となります。 ＜給与＞ 時給：1,

仕事内容【在宅勤務！未経験OK！医薬品の安全性情報業務のお仕事です♪】 ◆医薬品の副作用に関する報告情報をマニュアルに従って評価、データ入力を行います ? 副作用報告の受領、内容チェック、評価 ? システムへのデータ入力（英語の読み書きあり。翻訳補助ツール使用可能） ? 当局への報告等、上記に関連するその他業務 ＜おすすめポイント＞ ◎6〜7時間/日の時短もご相談可能！ ◎入社後、オンラインでの研修あり！ ◎安全性情報のご経験者歓迎 ◎医療系有資格者は未経験でも挑戦可能！ ※在宅ワーク 在宅 完全在宅 テレワーク 在宅可能

仕事内容日本薬品株式会社 【東京】貿易事務 ※サプリメント用・医薬品用・化粧品用の原料メーカー兼商社 【仕事内容】 【東京】貿易事務 ※サプリメント用・医薬品用・化粧品用の原料メーカー兼商社 【具体的な仕事内容】 【サプリメント用・医薬品用・化粧品用の原料メーカー兼商社／コンドロイチン硫酸で有名な老舗企業／年間休日日数124日／残業平均20時間程度】 ■医薬品、健康食品、化粧品等の原料輸出入業務 海外から調達する原料に関する海外取引先への発注、納期、輸入通関手続きなどの輸入業務と海外取引先への輸出業務を行って頂きます。 ■貿易事務業務 ・受発注業務 10件/1日程度 営業やお客様からの発注に伴

仕事内容スペラネクサス株式会社 医薬品原料メーカー＆商社【営業】★土日祝休み★年間休日123日 ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【給与】 【経験者】月給：31万7,000円〜42万4,000円＋各種手当＋賞与3回（平均4ヶ月分） 【未経験】月給：28万1,000円〜＋各種手当＋賞与3回（平均4ヶ月分） ※年齢・経験・スキルを考慮のうえ、決定します。 ※試用期間2ヶ月間（待遇変更なし） 【ここがポイント！】 ＊安定基盤｜100年以上の歴史を持つアステナグループ ＊増員｜経験者・未経験者ともに意欲重視で

仕事内容株式会社ミルボン ヘア化粧品メーカーの【営業(フィールドパーソン)】★未経験歓迎 ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【給与】 大卒／月給24万600円以上＋諸手当 修士了／月給25万7600円以上＋諸手当 博士了／月給28万4280円以上＋諸手当 ※経験を考慮して決定。 ※試用期間3ヶ月間(待遇変動なし) 【将来は年収1000万円も目指せる！】 営業所長年収モデル：約1,300万円 営業マネジャー年収モデル：約1,000万円 など、キャリアアップ後の収入面も万全です！ 【ここがポイント！】 #

勤務時間シフト制

仕事内容<仕事内容> 未経験者歓迎/1日3時間よりOK/医薬品社割あり/週1日からOK/ 【クリニック概要】 弊クリニックでは、オンライン診療を中心に、外来診療も提供しています。 それに伴い、配送業務や患者様の対応を行う新しいメンバーを募集しています。 レセプトが可能な方は特に歓迎します。 Web/SNSマーケティング業務等もご興味がある方は担当して頂くことができます。 【主な業務内容】 - クリニック受付業務（窓口での患者様対応、電話対応等） - オンライン診療のサポート（予約受付、患者様へのオンライン診療時の接続のサポート等） - 医薬品の配送準備と発送 - レセプト業務（できる方のみ） -

仕事内容◎未経験から始めやすいデスクワークです！ クライアントは、医薬品に関わる大手・有名企業が中心。アステラス製薬・ファイザー・ノバルティスファーマなどと取引しています。そんな会社の業務を支える、データ入力のお仕事です。 ◎ほとんどの先輩たちが業界未経験スタート！ 医薬品に関わる専門用語は、入社後の研修で学べばOK。座学・e-learning・OJTなど、様々な研修スタイルがあります。出来る範囲の仕事から始めて、少しずつ慣れていけば大丈夫です。 〜〜 実際のお仕事をご紹介！ 〜〜 □医薬品情報の回収とデータチェック □医薬品に関するデータの入力（副作用の例など） □書類の作成とファイリング（報告

仕事内容【仕事内容】 医薬品 化学品の技術営業【東京/原則転勤なし】 医薬品・医薬中間体担当 【仕事内容】 化学品専門商社が化学メーカーへの新規開発、または受諾生産テーマの開拓の営業員を募集します。 【職務内容】 化学メーカーへの新規開発または受諾生産テーマの開拓 ■担当テーマの進捗状況管理(社内・社外共に) ■取引先窓口との連絡調整業務（国内外） ■担当テーマのルーティン化支援(原料調達支援) ■担当テーマの原価計算、見積書作成 ■工場担当部門への情報提供と情報共有 【顧客について】 ■取引先は国内大手化学メーカーで、既存顧客の対応が多いですが、新規開拓もあります。 ■石川、茨城、神奈川、静

仕事内容<仕事内容> 医薬品業界誌の編集者◎フレックスタイム制 【仕事内容】 医薬品業界のマーケティング情報誌「国際医薬品情報」（月２回発行）の編集者を募集します。厚労省、製薬企業、医薬品卸、調剤薬局、ドラッグストアなど、医療用医薬品にかかわる人たちを取材し、記事を作成したり、KOLの方へ記事執筆を依頼したりして、業界のトレンドを広く伝えるお仕事です。製薬企業が成長するダイナミズム、国内外の最先端の開発トレンドや創薬技術の進化に触れ、自分自身の視点でレポートすることができます。 関連書籍の編集業務やセミナーの運営をお願いすることもあります。 【具体的な業務内容】 ・連載や記事の企画・執筆依頼 ・取

仕事内容<仕事内容> 【未経験から始める】医薬品安全性情報管理（入力・評価・翻訳）/CRO 当社は、受け身ではなく『能動的なCRO』として、製薬企業が求めることに真摯に向き合い、お客様に寄り添い、認識を共有し、常に最適な業務プロセスを構築・提案することで、お客様の”成果”に貢献するCROとして信頼関係を築いてまいりました。 製薬業界を取り巻く環境は日々変化し、企業が抱える課題がより複雑化・難化しています。 これまで通りのやり方を続けていたら成果が上がる、そんな時代は終わろうとしています。 私たちの会社は、「一つのことをこつこつ続けたい」という人には向いていないかもしれません。 CRO業界の常識に

仕事内容<仕事内容> 年間休日120日以上！＊癒しの香り＊本社薬事スタッフ 癒しの香りに包まれながら働きませんか。 アーユルヴェーダに基づくスパセイロンのスキンケア・ボディケア・へアケア商品の薬事申請および品質管理業務全般をお任せします。 【仕事内容】 ・輸入化粧品 品質管理業務 ・輸入化粧品の成分チェック ・商品パッケージや販促物、当社ホームページの表示チェック業務 ・輸入化粧品の製造指示書の作成 品質管理業務を通じて、アーユルヴェーダに基づくコスメに携わることができます。 ドラッグストアや薬局で勤務されている薬剤師の方でコスメやアロマにご興味がある方、ぜひチャレンジしご活躍ください！ <

仕事内容<仕事内容> 【未経験OK！】臨床開発部サポート／医薬品業界で働きませんか？週1～2日リモートワーク可！ パレクセルは、数多くの製薬メーカーのお客様からさまざまな疾患領域の臨床試験を受託している会社です。アメリカに本社を置き、世界70か国以上の国と地域で社員が働いています。 臨床開発部において、以下の業務をご担当頂きます。 ・病院関連請求書処理 ・文書移管業務（専用システムへの文書アップロード） ・安全性情報発送 ・購買申請 & ベンダー関連請求書処理 （印刷・翻訳・リース） ・郵便物、社内便の仕訳 ・その他、必要に応じて備品発注など臨床開発部のサポート 【ポジションの魅力】 ・未経験の

仕事内容<仕事内容> 薬事申請・ドキュメントサポート(QC,翻訳,編集)/ CRO 当社は、受け身ではなく『能動的なCRO』として、製薬企業が求めることに真摯に向き合い、お客様に寄り添い、認識を共有し、常に最適な業務プロセスを構築・提案することで、お客様の”成果”に貢献するCROとして信頼関係を築いてまいりました。 製薬業界を取り巻く環境は日々変化し、企業が抱える課題がより複雑化・難化しています。 これまで通りのやり方を続けていたら成果が上がる、そんな時代は終わろうとしています。 私たちの会社は、「一つのことをこつこつ続けたい」という人には向いていないかもしれません。 CRO業界の常識にとらわれ

仕事内容【仕事内容】 医薬品 化学品の技術営業【東京/原則転勤なし】 医薬品・医薬中間体担当 【仕事内容】 化学品専門商社が化学メーカーへの新規開発、または受諾生産テーマの開拓の営業員を募集します。 【職務内容】 化学メーカーへの新規開発または受諾生産テーマの開拓 ■担当テーマの進捗状況管理(社内・社外共に) ■取引先窓口との連絡調整業務（国内外） ■担当テーマのルーティン化支援(原料調達支援) ■担当テーマの原価計算、見積書作成 ■工場担当部門への情報提供と情報共有 【顧客について】 ■取引先は国内大手化学メーカーで、既存顧客の対応が多いですが、新規開拓もあります。 ■石川、茨城、神奈川、静

仕事内容【東京都中央区】品質保証・品質管理 ※課長候補者 【給与】 【年収】580万円 ～ 816万円 【勤務時間】 月～金:08時50分～17時30分（休憩50分） 【求人情報】 【求人内容】 【仕事内容】 中央区の本社にて、品質保証の業務を担当していただきます。 【詳細情報】 ・業維持及び業許可対応業務(医薬品・化粧品の製造販売に関する品質管理業務全般） 出荷管理／変更管理／逸脱管理／自主回収／自己点検／教育訓練／国内外の供給者管理／品質情報対応／品質標準書の作成・管理／各種手順書の作成・管理／業許可更新時の当局の調査対応／製造業者との取決め締結 ・主な業許可：医薬品製造販売業（第一種、第