品質管理 - 五反田駅 の求人・仕事・採用

仕事内容仕事概要 ■業務内容 サプライチェーンリスク管理SaaS「Resilire（レジリア）」において、サービス品質管理全般をお任せるQA業務をお任せします。 サプライチェーンは、世界のGDP800兆円(主要4カ国)の製造業を支える連携基盤です。そのサプライチェーンがブラックボックス化されているため、昨今の新型コロナウイルス影響・ウクライナ情勢・自然災害の多発により、寸断され、モノの安定供給ができず、世界規模の社会問題になっています。 この課題を解決するため、ブラックボックス化されたサプライチェーンのあり方から見直し、当社プロダクトを用いて、様々なリスクに対応可能な持続可能性の高いサプライチェーン

仕事内容自動車・ロボット・家電・半導体などの試作品の実験・品質評価、信頼性試験、不具合品の解析 研修に力を入れて言う会社なので未経験からでも安心 女性の方もたくさん活躍中 モノづくりが好きな方、コツコツ作業することが好きな方はぜひ応募ください 弊社管理番号： AA64073 【給与補足】 福利厚生充実 昇給あり賞与あり

勤務時間勤務曜日 月,火,水,木,金 勤務時間 09:30～18:30 (8時間) 最低勤務日数 週3日 ※希望シフト制 ※週３～５日 ※その他の時間は、ご相談に応じます ☆フルタイムで勤務できる方歓迎★ 勤務曜日 月,火,水,木,金 勤務時間 10:30～18:30 (7時間) 最低勤務日数 週3日 ※希望シフト制 ※週３～５日 ※その他の時間は、ご相談に応じます ☆フルタイムで勤務できる方歓迎★

仕事内容一般事務スタッフ QLC-system02 【働きやすさ抜群】会社も自分も成長できる環境です！ 【学歴不問】◆未経験歓迎◆事務スタッフ◆週3～OK・土日祝休み お任せしたい仕事内容 ◆データ入力 ・ご契約中のお客様からデータを回収する ・データ集計 ◆電話対応 ・ご契約中のお客様からの受電対応(主に取り次ぎ) ・簡単な問合せ対応 ※業務に慣れてきたら、システム操作等の対応もお任せします。 ◆アポイント代行 ・ご契約中のお客様とメールで日程調整を行う 入社後は社内研修があり、基礎からしっかりサポートしますので 事務未経験の方でも無理なくお仕事を覚えられます。 時給1,250円以

仕事内容リトルファミリー少額短期保険株式会社 【業界未経験OK】品質管理（QM）◆理念に共感する方へ◆週5在宅勤務可・フルフレックス 【仕事内容】 【業界未経験OK】品質管理（QM）◆理念に共感する方へ◆週5在宅勤務可・フルフレックス 【具体的な仕事内容】 【ペット向け医療保険事業／業界未経験OK！事業理念に共感いただける方歓迎】 【あいおいニッセイ同和損害保険株式会社子会社／MS&AD 創業125年の安定基盤◎】 【フルリモート／フルフレックス／実働1日７ｈ／働きやすさ◎】 当社は「“ちいさな家族”と共に、永く幸せに生きる未来を創る。」というVisionを掲げ、ペット向け医療保険事業を展開

勤務時間08:30~17:30/08:30~13:30/12:00~17:30/13:30~17:30

仕事内容勤務地： 東京都品川区西五反田1丁目3-8五反田 PLACE4階 五反田駅 徒歩1分 大崎広小路駅 徒歩11分 大崎駅 徒歩12分 週勤務日時： 1日~ 08:30~17:30/08:30~13:30/12:00~17:30/13:30~17:30 給与： 時給1200円~ 仕事内容： ★シニアフィットネス施設でのお仕事★ 今回は複数店舗の「まとめ役」、スーパーバイザー(本社スタッフ)を募集！ 介護や、フィットネスなどの知識や実務経験は必要ありません！ ≪お仕事内容≫ ◆事業所の巡回と環境作り ◆送迎業務 ※運転免許必須 ▼東京・川崎エリアで 一人につき5～6事業所を担当。 ▼事

仕事内容コミュニティ運営から顧客分析までをワンストップで行い、顧客を起点としたマーケティング・事業戦略を実現するプラットフォーム企業での案件になります 顧客との継続的な接点を作るコミュニティで顧客ロイヤリティの向上だけでなく、 お客様の声の収集や顧客インサイトの分析が可能となっており、マーケティング・PR・商品開発など事業の意思決定にお客様の声やインサイトを反映することで事業成長を支援します。 ・募集背景 サービスを導入する企業が日々増えていく中で、プロダクトの求められる品質レベルの水準も高まっております。 利用いただくユーザー数も同時に増す中で、快適なユーザー体験はもちろん、サービスの品質レベルを

勤務時間8時30分〜17時30分(シフト制)

仕事内容シニアフィットネスのスーパーバイザー募集★未経験OK！シフト融通 【店舗名】QLCプロデュース株式会社 【給与】医療・福祉系：時給1,200円〜 【勤務時間】8時30分〜17時30分(シフト制) 1日4時間 週1日 から応相談 【交通】五反田駅より徒歩1分、大崎広小路駅より徒歩11分、大崎駅より徒歩12分 【勤務地・面接地】 東京都品川区西五反田1丁目3-8五反田PLACE4階 【アクセス】「五反田駅」徒歩1分、「大崎広小路駅」徒歩11分、「大崎駅 」徒歩12分 ■ 給与詳細 医療・福祉系：時給1,200円〜 ■ 企業PR ★担当するシニアフィットネス施設に関して！★

勤務時間09:30〜17:30

仕事内容大手・有名 外資系 【ポイント】 お休みも取りやすい！プライベートに大変理解がある会社ですあの石鹸やフットケア商品も外資メーカーで品質管理のオシゴト◆英語を活かしたお仕事がしたい方大歓迎◎社内でも英語を耳する環境！ヘルスケア・衛生・製薬関連で品質保証の実務経験ある方、大歓迎♪ 【特徴・やりがい】 ・多くの人と接する機会がある ・ガンバリをきちんと評価してくれる ・正社員登用の実績あり ・コツコツの仕事 ・経験を活かしてスキルアップ ・同じ派遣会社の人が職場にいる 【勤務条件】 ＜勤務地＞ ＪＲ山手線 五反田駅 徒歩9分 ＪＲ山手線 大崎駅 徒歩9分 ＜期間＞ 2024年0

仕事内容品質向上の観点からプロダクトや事業成長に貢献したいQAマネージャー候補募集！ 事業内容 Findyでは「挑戦するエンジニアのプラットフォームをつくる。」をビジョンに事業に取り組んでいます。 テクノロジーによる社会変革の時代に最も必要なことは、エンジニアの可能性を拡げることです。 Findyは、アルゴリズムとヒューマニティの融合によって、すべてのエンジニアが不安なく挑戦できる世界共通のプラットフォームをつくります。 個人のチャンスを生み出し、組織の生産性を向上させ、社会の人材資産を好循環させる。 エンジニアプラットフォームが、デジタル社会の発展を加速していきます。 具体的に展開している

仕事内容愛知（小牧市）/車載用電子部品（絶縁放熱回路基板）の品質管理・品質保証 【仕事内容】 【業務内容】 特に車載部品含む新製品の立上げ品質保証、出荷品質管理・保証、IATF等車載認証対応、顧客の認定監査準備・対応等を行います。 【具体的には】 ・製品の品質管理（製品出荷可否判断・承認、品質異常処理、変更変化点管理） ・顧客関連対応（監査、4M変動申請、品質問合せ、クレーム処理など） ・製造工程のプロセス監査計画・実施・是正管理 ・サプライヤーに関する品質管理（監査、納入品品質管理、変更変化点管理） ・ISO/IATFなどのシステム構築・運用管理 ・製造工程内で使用する計測器管理（MSA） 【活

勤務時間09：30～17：30 【残業】有 状況によって変動あり

仕事内容【職種】 生産・品質管理 【仕事内容】 ・KPI管理による品質システムの改善（データ取得、傾向分析、課題追跡、結果レポート） ・製造拠点との原因分析調査、CAPA実施の調整 ・消費者や顧客からのクレームに関する品質調査・報告対応 ・規制対象製品の月次品質レポート作成 ・倉庫、工場、サプライ間の生産/入荷時の品質問題対応 【お仕事のポイント】 在宅併用♪消費財や製薬・ヘルスケア製品の品質管理・保証に関わるお仕事です！、新卒・第二新卒歓迎、20代活躍中、30代活躍中、ミドル（40代～）活躍中、エルダー（50代～）活躍中 【休日・勤務のポイント】 残業月20時間未満、土日祝休み 【働き方・環

仕事内容<仕事内容> 縦スクロールマンガ｜WEBTOON編集アシスタント 【募集職種】 縦スクロールマンガ（WEBTOON）編集アシスタント 【募集内容】 お客様に感動を届けられるWEBTOON（縦スクロールマンガ）を一緒に作る編集者を募集します！ (1)女性向け恋愛／ヒューマンドラマジャンル (2)女性向けBLジャンル (3)ホラー／デスゲーム／サスペンスジャンル ＜未経験者＞ ・既存進行タイトルの制作進行業務 ・制作物に対してのスケジュール管理、クオリティ管理 ＜経験者＞ ・WEBTOON作品の企画立案、プロデュース ・各作品における進行、品質、予算管理 ・協業先企業とのやりとり、交渉

仕事内容各部門での事務ポジションの募集となります。 応募された方のスキル、経験等考慮の上、お任せする業務を決定します。 アシスタント（業務補助）的仕事から、専門性の高い高度な業務まで幅広く検討いたします。 まずはご応募いただいた後に、ご面接の中でご希望などを伺いながら擦り合わせをさせていただきます。 【配属先部門例】 ・人事部 ・総務部 ・品質保証部 【業務例】 ・データ入力・集計・分析 ・書類作成・整理 ・各種庶務業務 その他、伝票処理や電話対応などもお任せする場合がございます。 マクロやVBAができる方には、それらを活用した業務自動化、業務効率化もお任せしたいと考えています。 （雇入れ直後）上記の

仕事内容募集背景 共同開発(受託開発)プロジェクトにおける担当QAエンジニアですが、 共同開発事業の成長・拡大に伴い、人数が不足している為積極的に募集をしています。  現在の課題・入社後に期待していること 担当QAエンジニアの人数が不足していることが大きな課題ではありますが、 新卒のメンバーや、中途でも経験が浅いメンバーが一定数所属しており、 QAエンジニアの技術力底上げを行う為の育成面にも課題を抱えています。 また、PMやクライアントの要求を理解し、それに応えるために提案型で業務を進めて頂けることを期待しております。  仕事内容 品質管理部に所属し、共同開発(受託開発)プロジェクトにおいて開発さ

仕事内容■雇用形態 契約社員 ■仕事内容 ITエンジニア/★☆進捗管理・品質管理が出来る人を探してますよー()v★☆ ITエンジニアのお仕事 ■仕事内容詳細 ITエンジニア/★☆進捗管理・品質管理が出来る人を探してますよー()v★☆ ITエンジニアのお仕事 建設会社向けの予算管理システム開発の支援になりますねー 工程は、進捗管理、品質管理の上流工程ですねー ＜必須＞： 複数人の進捗管理経験 品質管理経験 設計書作成経験 リーダー経験 ＜尚可＞： ドキュメント管理経験 バグ管理経験 PM経験 【屋内原則禁煙】 ※勤務先によって詳細は異なります為、 休憩時間に喫煙される方は、勤務先の

仕事内容<仕事内容> 【コールセンター統括募集】 予約受付の管理業務 / 残業20時間程度 / 3期連続増収増益の成長企業 仕事内容 ・コールセンター内スタッフのマネジメント及び育成 ・コールセンター運営に関するデータ集計及び分析 ・収益管理（業務量予測・実績の検証、採用計画の策定、進捗管理等） ・品質・生産性のパフォーマンス管理と改善 ・運営に関するリスク管理 ・役員へのレポート及び必要な意思決定の支援 等 <給与> 年収800万円～1300万円 <勤務時間> 固定時間制 <休日休暇> 休日休暇 ■年間休日110日 / 週休2日制（シフト制 / 月9~10日休み） ■年次有給休暇（入社

仕事内容【予約管理部/ディレクター募集】 予約受付の管理業務 / 3期連続増収増益の成長企業 【仕事内容】 予約管理部でディレクターとして下記の業務をご担当していただきます。 ＜具体的には・・・・＞ ・コールセンター内スタッフのマネジメント及び育成 ・コールセンター運営に関するデータ集計及び分析 ・収益管理（業務量予測・実績の検証、採用計画の策定、進捗管理等） ・品質・生産性のパフォーマンス管理と改善 ・運営に関するリスク管理 【事業内容・会社の特長】 ■医療施設の運営サポート業 ■広告代理業 【応募資格】 [必須] ・コールセンターでの実務経験 ・マネジメント経験 ・基本的なPCスキル（Word、

仕事内容エンジニアの挑戦を支援するプラットフォーム「Findy」の品質向上に貢献するQAエンジニア募集！ 事業内容 Findyでは「挑戦するエンジニアのプラットフォームをつくる。」をビジョンに事業に取り組んでいます。 テクノロジーによる社会変革の時代に最も必要なことは、エンジニアの可能性を拡げることです。 Findyは、アルゴリズムとヒューマニティの融合によって、すべてのエンジニアが不安なく挑戦できる世界共通のプラットフォームをつくります。 個人のチャンスを生み出し、組織の生産性を向上させ、社会の人材資産を好循環させる。 エンジニアプラットフォームが、デジタル社会の発展を加速していきます。

仕事内容<仕事内容> 週2～3日からOK！在宅ワーク相談に乗ります！交通費支給あり！完全土日祝休み！未経験OK！ あなたにお願いしたいのは、一般社団法人の事務局運営スタッフです。当社団は非営利団体で、がんの新しい治療を開発する国際共同研究（米国中心）に、日本から参加するための日本国内の調整や海外との連携の基盤となる事務局です。 ※社団の運営や会議の設定・開催準備などの事務局スタッフのお仕事をお任せいたします（海外とのやり取りは、専門のスタッフが実施しますので、英語ができなくてもOKです）。未経験でスタートした方がほとんどですので、一から説明します。 ※がんの新しい治療をつくるステップを身近に感じな

勤務時間09：00～17：30 【残業】有 基本なしだが、若干発生する可能性もあり

仕事内容【職種】 治験 【仕事内容】 ・臨床開発関連資料の作成またはQC （品質管理）業務を行う：開発を計画している新薬を中心とし、グローバル及び国内の開発・薬事関連部門と協働。 ☆国内臨床開発計画、PMDAとの面談資料、臨床試験関連資料の作成またはQC 業務を行う。 ・臨床試験オペレーション：臨床開発計画に基づき、グローバル及び規制当局との合意の上、プロトコール（計画書）を作成する。 ・臨床分野の承認申請資料作成、審査対応：グローバル臨床開発部門、国内CRO（医薬品開発業務受託機関） と協働し、承認申請資料を作成及び照会事項対応を行う。 ・電話応対5件/日施設、ベンダーからの問い合わせ中心 【お