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アストラゼネカ株式会社 米原工場
滋賀県 米原市 三吉 / 米原駅 車5分
月給23.2万円〜35万円
正社員
仕事内容医薬品(錠剤・液剤等)包装設備のオペレーター業務 ・機械設備の運転設定、調整、監視および保全業務 ・製品の確認検査 ・その他、付随する作業 ・日常的にパソコン等を利用した記録/資料の作成 ※性別を問わず活躍している職場です。 ※目視検査あり(細かいものを見る視力が必要です。矯正可) ※クリーンルームでの作業のため、整髪料・化粧品・マニキュア・ アクセサリー等は使用できません。 ◆GMP(医薬品の製造管理及び品質管理の基準)基礎知識・英語 力・プログラミング等のデジタルスキルのある方は、採用面・賃 金面で優遇します。 急募
人気ハローワーク6日前
アストラゼネカ株式会社
大阪府
年収600万円〜1,200万円
仕事内容仕事内容 オンコロジー領域のScientific expertとして、メディカル活動をけん引する。 本領域における製品を担当し、新製品の上市前準備、上市後の製品価値の最大化に向け疾患・製品啓発のために、下記業務を担当いただきます。 【主な仕事内容】 ・外部顧客(Key External Expert, KEE)との関係構築 ・最新の医学・医科学情報をもとにKEEとディスカッションをおこない、担当領域におけるUnmet medical needs・インサイトの収集と分析 ・担当領域における、エビデンスに基づいた疾患・病態・製品価値に関する説明 ・上市前製品(未承認薬、承認薬の用法・用量適応外を含
アンサーズ21時間前
東京都
年収600万円〜1,299万円
仕事内容【Medical】 Evidence Delivery Lead AZSS Operations… 【仕事内容】 アストラゼネカ株式会社での募集です。 臨床開発リーダー・臨床開発プロジェクトマネージャーのご経験のある方は歓迎です。 Evidence Delivery Lead(EDL) affiliates to Japan Evidence Observational Research(EOR) . EDL is a project leadership role in delivering AZ sponsored scientific studies and medical eviden
ミドルの転職9時間前
年収600万円〜899万円
仕事内容Senior Clinical Research Associate (BioPharma) D… 【仕事内容】 アストラゼネカ株式会社での募集です。 臨床開発モニターのご経験のある方は歓迎です。 【職務内容 / Job Description】 Monitor is responsible to ensure that the trial is conducted and documented properly by carrying out the following activities when relevant and necessary to the trial and the t
年収800万円〜1,299万円
仕事内容【AstraZeneca】【R D】Associate Director Site Manage… 【仕事内容】 アストラゼネカ株式会社での募集です。 臨床開発リーダー・臨床開発プロジェクトマネージャーのご経験のある方は歓迎です。 ■ 職務内容 / Job Description Accountable for delivering the committed part of all clinical studies in Japan within their supervision according to agreed resources budget and timelines com
仕事内容【Medical】 Evidence Delivery Lead AZSS Operations… 【仕事内容】 アストラゼネカ株式会社での募集です。 臨床開発リーダー・臨床開発プロジェクトマネージャーのご経験のある方は歓迎です。 Evidence Delivery Lead(EDL) affiliates to Japan Evidence Observational Research(EOR) . EDL is a project leadership role in delivering AZ sponsored scientific studies and medical evi
キャリアフルール21時間前
お仕事さがしドットコム20時間前
仕事内容【R D】 Data Management Leader (DML) R D Developme… 【仕事内容】 アストラゼネカ株式会社での募集です。 メディカルデータマネジメントのご経験のある方は歓迎です。 ■ 職務内容 / Job Description Responsible to coordinate the Clinical Data Management (CDM) deliverables on assigned clinical projects and may be an expert on CDM processes standards and technologies
年収900万円〜1,399万円
仕事内容【R D】Japan Clinical Operation Program Development… 【仕事内容】 アストラゼネカ株式会社での募集です。 臨床開発リーダー・臨床開発プロジェクトマネージャーのご経験のある方は歓迎です。 ■ 職務内容 / Job Description Lead Japan Clinical Operation Program (JPD Lead) is accountable/responsible for leading the project planning for clinical operation in Japan R D. The span of
仕事内容【R D】Japan Clinical Operation Program Development… 【仕事内容】 アストラゼネカ株式会社での募集です。 臨床開発リーダー・臨床開発プロジェクトマネージャーのご経験のある方は歓迎です。 ■ 職務内容 / Job Description Lead Japan Clinical Operation Program (JPD Lead) is accountable/responsible for leading the project planning for clinical operation in Japan R D. The span
仕事内容【R D】Clinical Scientist R D Hematology Early D… 【仕事内容】 アストラゼネカ株式会社での募集です。 臨床開発リーダー・臨床開発プロジェクトマネージャーのご経験のある方は歓迎です。 ■ 職務内容 / Job Description Clinical Scientist (CS) is a clinical project lead with strong experience in multidisciplinary aspects of drug development and is accountable/responsible for gen
仕事内容【AstraZeneca】【R D】Associate Director Site Manage… 【仕事内容】 アストラゼネカ株式会社での募集です。 臨床開発リーダー・臨床開発プロジェクトマネージャーのご経験のある方は歓迎です。 ■ 職務内容 / Job Description Accountable for delivering the committed part of all clinical studies in Japan within their supervision according to agreed resources budget and timelines
東京都 千代田区 丸の内
仕事内容【職種名】 【給与】 年収 600万円~899万円 【職場情報】 医療用医薬品の開発、製造及び販売 【雇用形態】 正社員 【アクセス】 非公開 【仕事内容】 Senior Clinical Research Associate (BioPharma) D… 【仕事内容】 アストラゼネカ株式会社での募集です。 臨床開発モニターのご経験のある方は歓迎です。 【職務内容 / Job Description】 Monitor is responsible to ensure that the trial is conducted and documented properly by
東京介護医療求人センター22時間前
株式会社M&A総合研究所
北海道
年収420万円〜2,000万円
仕事内容【業務内容】 M&Aアドバイザーとして、以下のすべての業務に従事していただきます。 ・M&A案件の開拓、提案 ・企業評価、資料の作成 ・買い手企業への具体的な提案 ・売り手と買い手の面談の調整、同席 ・契約書案作成、条件調整、条件交渉 ・クロージング マッチング業務のみ「法人部」という部署が担当しますが、それ以外のすべてのプロセスを一貫して行います。 入社後最初の1ヶ月は新規開拓に注力していただきます。 新規営業のプロセスの多くが自動化されているため、作業量はかなり少ないです。 2ヶ月目以降は受託した案件のディールをこなしながら、新規開拓も引き続き行っていただきます。 【入社後の流れ】 入社初
キャリアフレンズ18時間前
太陽ホールディングス株式会社
東京都 豊島区 西池袋
年収600万円〜999万円
仕事内容【太陽ファルマ社配属】薬事/Regulatory Affairs(CMC薬事、薬制薬事) 【仕事内容】 大手化学系メーカーによる製薬企業での就業となります。(太陽ファルマ株式会社へ出向) 中外製薬、ベーリンガーインゲルハイム、アストラゼネカの長期収載品を扱っており、中長期的には海外工場設営、M&… 日本における承認申請業務、当局通知及び製薬業界情報のキャッチ、添付文書及び添付文書関連資材の改訂等 ・市販製品の薬事申請・提出(一変・軽微変更等)用書類作成、製造所や製造方法の変更など ・当局対応 ・承継元企業からの各製品承認書引き継ぎ対応 ・承継品目に関する承認書記載内容の最新情報把握
仕事内容【太陽ファルマ社配属】薬事/Regulatory Affairs(CMC薬事、薬制薬事) 【仕事内容】 大手化学系メーカーによる製薬企業での就業となります。(太陽ファルマ株式会社へ出向) 中外製薬、ベーリンガーインゲルハイム、アストラゼネカの長期収載品を扱っており、中長期的には海外工場設営、M&… 日本における承認申請業務、当局通知及び製薬業界情報のキャッチ、添付文書及び添付文書関連資材の改訂等 ・市販製品の薬事申請・提出(一変・軽微変更等)用書類作成、製造所や製造方法の変更など ・当局対応 ・承継元企業からの各製品承認書引き継ぎ対応 ・承継品目に関する承認書記載内容の最新情報把握 ※日本
非公開
年収400万円〜1,249万円
仕事内容【東京・大阪|リモート可能】WEB系プロデューサー|直接取引約9割|大手グローバルカンパニー多数 【仕事内容】 Webプロデューサー/プロジェクトマネージャーとして、クライアントワーク中心に、Webに関わ企画・プロデュース業務全般を担っていただきます。 ※リモートでの勤務調整は相談可能です。 具体的には下記の通りです。 ・お客様への企画提案など折衝業務全般 ・社内の進行管理、スケジュール調整などプロジェクトマネジメント ・サイトだけでなく、システム面の仕様についての確認 ■クライアント事例: 関西電力、積水ハウス、NTT西日本、アストラゼネカ、資生堂、日本電産、三菱電機、三菱重工、花王、キリ
ミドルの転職1日前
第一三共エスファ
年収600万円〜949万円
仕事内容安全評価担当 【仕事内容】 ■信頼性保証部安全管理グループにて、安全評価担当として、評価業務を担当します。 【具体的には】 ・症例評価業務…安全管理情報(国内症例、文献、海外措置情報等)の収集、評価、当局報告、CIOMS作成 ・GVP管理業務、教育訓練、安全管理情報データベース管理 ※同社では、担当製品が決まっておらず、チーム全員で分担して安全管理業務を行います。 そのため、オンコロジーはもちろん、幅広い領域の経験を積むことが出来ます。 【事業内容・会社の特長】 【概要・特徴】 ■東証プライム上場の製薬会社「第一三共(株)」を親会社とする、ジェネリック医薬品メーカーです。新薬メーカーから許
仕事内容【職種名】 【給与】 年収 600万円~999万円 【職場情報】 持株会社、グループ全体の経営方針策定および経営管理 (電子機器用部材:プリント配線板用ソルダーレジストならびに関連製品の研究開発、製造、販売) (医療・医薬品:医薬品の製造及び販売、医療・医薬事業へのベンチャー投資) (IT S事業:培ってきた化学分野の知見を活かし、エネルギー・食料事業や、IT分野にも事業を拡大) 【雇用形態】 正社員 【アクセス】 非公開 【仕事内容】 【太陽ファルマ社配属】薬事/Regulatory Affairs(CMC薬事、薬制薬事) 【仕事内容】 大手化学系メーカーによる製薬企業での
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