研究開発 - 富山県富山市 の求人・仕事・採用

仕事内容製剤化に適した有効成分の探索 有効成分の製剤化を可能にする新しい製剤の探索 製剤処方の開発、製造方法の開発 製剤の品質試験法の開発 ※変更範囲：会社内での全ての業務 ※応募される方は、ハローワークからの「紹介状」の交付を受けてください。

仕事内容<仕事内容> 富山市での医薬品の研究開発のお仕事 長年培った生薬のノウハウ、優れた開発力、信頼性の高い生産体制で富山から全国へ多くの製品を届けている製薬会社でのお仕事です。 大手企業との共同研究、受託生産の活発に行い日々成長し続けている企業なのでやりがいを感じ、スキルアップを目指していただくことができます！ ◆具体的なお仕事内容◆ ・医薬品製剤（錠剤、顆粒剤、内服液剤等）の製剤設計 ・製造方法の検討・予測的バリデーション（ＰＱ）の実施 ・安定性試験の実施 ・ＴＬＣによる確認試験 ・高速液体クロマトグラフィー等による含量試験などの検討 ・承認申請書の作成・承認取得の準備 ・品質部門への分析方

仕事内容<仕事内容> 半導体材料の研究やクリーンルーム内での試薬の実験補助業務!! ・大型設備を用いた分析 ・試薬の研究開発(クリーンルーム内) ・半導体材料の研究、実験結果の評価、分析、データ入力 ・雑務、ミーティング ・理系の基本的な知識あれば未経験OK <給与> 年収250万円～500万円 <勤務時間> 固定時間制 <休日休暇> 週休2日制 年間休日120日以上 ■（土日） ※配属先プロジェクト先に準じます。 ■年次有給休暇 ■年末年始休暇 ■夏季休暇 ■慶弔休暇 ■産前・産後休暇、育児休暇（取得実績あり <勤務地> 富山県富山市 <福利厚生> ■社会保険完備（雇用、労災、健康、厚生

仕事内容【研究開発】 一般用医薬品の企画開発、処方設計、受託品の技術移管、 分析方法の確立、承認申請書作成、包装設計、包装規格設定等の業務 【品質管理】 原料・資材、中間製品、最終製品等の分析、評価に係る業務 【若者雇用促進法に基づくユースエール認定企業】【ＰＲシートあり】 【変更範囲】：会社の定める全ての業務 ※応募される方は、ハローワークから「紹介状」の交付を受けて下さい。

仕事内容創業75年、総合医薬品メーカーの研究開発職として、製品開発、製品改良などの計画立案と遂行に深く関わっていただき、製品開発全般をご担当いただきます。 【具体的には】 ・製剤処方の提案と検討の実施 ・製品開発スケジュールの策定及び遂行 ・原薬、添加物等の検討および決定 ・医薬品市場調査および環境分析 ・開発製品における製剤関連部分の申請資料作成 など 【開発製品】 ・主力の点眼剤および軟膏剤 【担当コンサルタントより】 近年では、高薬理活性専用工場の設置をはじめ、「製剤技術開発」と「創薬研究」という2 つの機能を有する研究開発本部を設置することで、高度化する医薬品製造や受託品製造のニーズに

勤務時間月・火・水・木・金 9:00〜17:30 （実働7時間30分）休憩60分 （残業の目安） 5時間以内

仕事内容【未経験歓迎！治験コーディネーターアシスタント】 ≪直接雇用の可能性あり≫ ・被験者来院前の各種準備、電話対応 ・被験者来院時のサポート・問診票やアンケート記入の補助 ・院内の各種検査室へのご案内 ・検査終了後の検体提出（検査室への検体運び・発送準備） ・被験者来院後の後処理 カルテ情報の確認、症例報告書の作成 保管資料の整理 各関連部門への次回検査オーダー等の連絡 ※就業先は自宅から車で1時間前後程度の施設・病院を担当予定 ★業務に慣れたら週4日や時短・時差出勤もご相談できます ★まずは話を聞いてみたい、という方もお気軽にエントリーください！ 月収例：330,000 円

仕事内容<仕事内容> ≪管理栄養士の知識や経験が活かせる研究職≫第二新卒歓迎／土日休／賞与年2回＆家賃補助あり 【研究職正社員として管理栄養士の知識や経験活かした研究職にてご就業いただきます！第二新卒、既卒歓迎！】 ▽下記のような配属先で管理栄養士さんが活躍中！ ・食品開発 ・食品の微生物検査、理化学試験（栄養成分分析） ・食品のアレルギー試験、食品の官能評価 ・サプリメントや健康食品の有効成分の分析、ジェネリック医薬品の分析 ・化粧品の安全性の評価試験、処方検討、原料選定、試作や評価 ・医薬品の薬剤評価試験や細胞培養 ＞当社で働くメリット＜ 【１】配属先はグループ連結2,800社！ あなたのス

仕事内容ジェネリック医薬品の研究・開発業務 臨床開発業務（メディカルライティング・モニタリング・データマ ネジメント・統計解析・監査 等） 【変更の範囲：会社の定める業務】

仕事内容研究開発◆医薬品原薬メーカーとして80年以上の歴史を持ち、着実は発展を続けている老舗企業です ◎医薬品の有機合成に必要なプロセスの開発 ◎商業生産に向けたスケールアップの検討 ◎トラブルシューティング支援 などをご担当いただきます。 ◎工程改良 ソフト（製法変更 等）による収率向上やハード（機器導入 等）による工数削減をめざします。 ◎トラブル対応 研究部以外では対応ができないトラブルに関する、原因調査を行い 対策を講じます。 例えば、不純物増加、着色、粒子径異常、結晶多型発生、反応時間延長などに対応します。 ◎品質確認 原料メーカーの追加等で変化する原料の品質が製品に与える影響を

仕事内容同社の研究開発部門にて、医薬品などの研究開発業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・錠剤、顆粒剤、内服液剤などの製剤設計 ・試験法検討及び分析バリデーション ・製造販売承認申請 ・市場調査、企画立案 など 【担当コンサルタントより】 富山を代表する老舗製薬メーカー。近年では、研究所や製造工場の設備の近代化を進めており、受託業務などにも力を入れています。海外への海外への展開も積極的に進めています。 ≪求人について≫ この求人は、転職エージェントの株式会社エンリージョンが企業からお預かりしている求人です。 専任のコンサルタントが詳しく説明させていただきますので、少しでもご興味のある方

仕事内容製剤開発◆患者様にとってより良い製品開発を◆ ＜仕事内容＞ 研究開発部の中で製剤研究をご担当いただきます。 点眼剤、内服固形剤、軟膏剤、DPI製剤などの製品開発（製剤設計等） をお任せします。 ＜研究開発の方針＞ 東亜薬品の研究開発の目的は「東亜薬品らしい特長ある製剤」の創出です。 具体的には… ・新しい吸収部位を標的としたDPI製剤 ・服用しやすい味、におい、サイズや形状の製剤 ・口の中に入れるとすぐ溶ける速溶解性の製剤 ・無菌環境で製造する技術と設備が必要な液剤や軟膏剤 ＜製品について＞ ◇医療用医薬品 かけがえのない命を守る使命を果たすため、さらに安全で、より確かな品質を追求し続

仕事内容ジェネリック医薬品の研究・開発業務をお任せします。 【具体的には】 ・メディカルライティング ・モニタリング ・データマネジメント ・統計解析 ・監査 など 【当社について】 私たちは高い技術力が必要な点眼剤製造を担う数少ない会社であり、患者様にとってなくてはならない会社（Essential Company）で在り続けるため、確かな信頼と品質を届け、使う人の立場に立ち、常に今日以上を目指し続けます。 【今後の展望】 経営基盤を強固なものにするため点眼剤開発で培った外用剤開発技術を活かした「皮膚科領域」へ参入しています。営業本部では皮膚科製剤を中心に取り扱う医薬情報担当者（MR）を集結した

仕事内容[募集背景更なる成長に向け、組織強化の為 [転勤の有無無し [仕事内容]： 医薬品原薬や中間体のプロセス開発やスケールアップの検討を担当 【具体的には…】 ・研究室で数mg単位で合成した化合物や化学原料の大量製造 ・安定製造にむけた研究及び検証 ・主なクライアントは東京や大阪にある医薬品メーカー 【会社の魅力】 ・研究開発部は、国内の製薬会社から委託を受け、薬の開発段階に使用する原薬の製造を担当。 ・主に実験室において、検討実験を担当するプロセス開発課と工場において、原薬の製造を担当する治験薬製造課に分担。 両課が協力し、独自の高いプロセス開発力を生み出しています。 ※3人体制のチー

仕事内容[仕事内容] 機械研究から開発・設計までを担当する専門職として、精米機や周辺機器などの製造に携わっていただきます！ ＋業界経験なしOK◎資格なども不要です＋ ＼取扱製品／ 家庭用精米機/小型精米機/小型石抜機/業務用精米機/コイン精米機/エア搬送機/ペレット成形機/プラント精米機 など ＼具体的な仕事内容／ ■製品企画 ■製品仕様の決定 ■試作品設計 ■製品開発における機械設計または電気設計 ■製造工程における不良、不具合発生時の設計対応 ■製品安全性にまつわる規制対応、資料作成 ※製品の知識や業務の進め方等は先輩社員がフォローいたしますので、業界未経験の方もご安心ください。 ※基本的には

仕事内容富山市(富山) 研究開発・医薬品原薬・中間体メーカー福利厚生充実◎転勤なし◎チャレンジできる環境 【仕事内容】 医薬品原薬や中間体のプロセス開発やスケールアップの検討を担当していただきます。 【具体的には…】 ・研究室で数mg単位で合成した化合物や化学原料の大量製造 ・安定製造にむけた研究及び検証 ・主なクライアントは東京や大阪にある医薬品メーカー 【会社の魅力】 ・研究開発部は、国内の製薬会社から委託を受け、薬の開発段階に使用する原薬の製造を担当。 ・主に実験室において、検討実験を担当するプロセス開発課と工場において、原薬の製造を担当する治験薬製造課に分担。 両課が協力し、独自の高いプロセ

仕事内容■医薬品製剤(錠剤、顆粒剤、内服液剤等)の製剤設計 ■製造方法の検討・予測的バリデーション(PQ)に実施 ■安定性試験の実施 ■TLCによる確認試験 ■高速液体クロマトグラフィー等による含量試験などの検討 ■承認申請審の作成・承認取得の準備 ■品質部門への分析方法の技術移管 「働き方改革関連認定企業」 富山の伝統産業である家庭配置薬メーカーとして創業し、一貫して信頼性の高い保険医薬品の安定供給に努めて参りました。また近年では、長年培った高い技術を活かした受託製造も伸長しており、大手製薬企業の生産工場として認められています。 役職 - 諸手当 通勤手当, 残業手当, 退職金制度 通勤手

仕事内容富山市(富山) CMC研究開発職(合成研究)・医薬品原薬・中間体メーカー転勤なし◎挑戦できる環境 【仕事内容】 研究開発職として下記業務をご担当頂きます。 【具体的には…】 ・原薬・中間体の製造ルートスカウティング ・原薬・中間体の製造法最適化 ・申請用のデータ取得、申請資料の作成 【事業内容・会社の特長】 製薬品等受託専門メーカー 【応募資格】 [必須] ・薬学、理学、工学、その他化学系の大学卒以上 ・合成研究開発に関する業務経験 ・各種医薬品レギュレーション、ガイドラインに関する知識 [歓迎] ・申請用データ取得、申請書作成に関する業務経験 ・英語でのコミュニケーション、英文での報告書作成

仕事内容創業75年、総合医薬品メーカーの研究開発職として、製品開発、製品改良などの計画立案と遂行に深く関わっていただき、製品開発全般をご担当いただきます。 【具体的には】 ・製剤処方の提案と検討の実施 ・製品開発スケジュールの策定及び遂行 ・原薬、添加物等の検討および決定 ・医薬品市場調査および環境分析 ・開発製品における製剤関連部分の申請資料作成 など 【開発製品】 ・主力の点眼剤および軟膏剤 【担当コンサルタントより】 近年では、高薬理活性専用工場の設置をはじめ、「製剤技術開発」と「創薬研究」という2 つの機能を有する研究開発本部を設置することで、高度化する医薬品製造や受託品製造のニーズに

仕事内容■業務内容： 医薬品の有機合成に必要なプロセスの開発を担当いただきます。また工程改良や、商業生産に向けスケールアップの検討もお任せします。 ・工程改良…ソフト（製法変更等）による収率向上等、ハード（機器導入等）による工数削減等の対応 ・研究部以外では対応が出来ないトラブルの原因調査と対策…不純物増加、着色、粒子径異常、結晶多型発生、反応時間延長などへの対応 ・原料メーカー追加等による原料の品質が製品へ与える影響の確認…製造中止、供給不安、第2供給業者の選定等への対応 ・製造設備追加や製造スケール変更等に伴う技術対応…設備の要求仕様設定、撹拌回転数等の操作パラメーターの設定、スケールアップやスケ

仕事内容医薬品の研究開発【富山県八尾/転勤無/UIターン歓迎】 【仕事内容】 ★★点眼薬製造・販売のスペシャリスト集団！私たちの作る一滴一滴が大切な患者様の瞳を守っています。 【パソナキャリア経由での入社実績あり】【職務内容】 ジェネリック医薬品の研究・開発業務 臨床開発業務（メディカルライティング・モニタリング・データマネジメント・統計解析・監査 等） 【魅力】 ・同社は目薬と眼軟膏に特化し、 点眼薬の市場シェアは、国内トップクラスの医薬品メーカーです。 設立28年の若い会社ながら、OEM製品を中心にオリジナル製品も含め“年間1億本以上”を生産。ドラッグストアなどで手にする目薬の3割強が当社の製品