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製薬会社 - 富山県富山市 の求人・仕事・採用

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新着:指定なし

富山/設備メンテナンス/働き方/転勤なし/年間休日123日/小林製薬グループ

富山小林製薬株式会社

  • 富山市

  • 年収400万円〜500万円

  • 正社員

  • 家族手当あり
  • 18時前退社
  • 残業月20時間以内
  • 賞与・ボーナスあり
  • 住宅手当あり
  • WEB面接OK
  • 学歴不問
  • スキルアップ
  • 退職金制度あり
  • 研修あり
  • 転勤なし
  • 雇用保険完備
  • 完全週休2日制
  • 週休2日制
  • 17時前退社
  • 特別休暇
  • 年間休日110日以上
  • 夜勤
  • 長期休暇あり
  • 昇給あり
  • 厚生年金加入
  • 交通費支給
  • 年間休日100日以上
  • 産休・育休実績あり
  • 経験者優遇
  • 残業手当あり
  • 年間休日120日以上
  • 土日休み
  • シフト制
  • 制服貸与

仕事内容富山小林製薬株式会社 【富山】設備メンテナンス※働き方転勤なし/年間休日123日/小林製薬グループ 【仕事内容】 【富山】設備メンテナンス※働き方転勤なし/年間休日123日/小林製薬グループ 【具体的な仕事内容】 ■業務内容 ・アイボンやのどぬーる、命の母、消臭元、ブルーレット、ナイシトールといった医薬品や化粧品、健康食品、日用雑貨品等の製造機械操作や設備維持管理業務 ・薬液の調合調剤業務 ・新製品の立上げや品質、生産性向上への改良業務 をお任せします ■配属部署: 薬粧品・日用品生産グループでは20代~50代まで幅広い年代の方が在籍しています。中途入社の社員が半数を占め、前職は医薬品

doda

人事/化粧品・医薬品業界/富山県富山市/未経験OK

前田薬品工業株式会社

  • 富山市 / 東新庄駅 徒歩10分

  • 月給20万円〜

  • 正社員

  • 賞与・ボーナスあり
  • 研修あり
  • 産休・育休実績あり
  • 未経験OK
  • 職場内禁煙
  • AT限定OK
  • 長期休暇あり
  • 服装自由
  • 完全週休2日制
  • 残業月20時間以内
  • 転勤なし
  • 自社サービス
  • 学歴不問
  • リモートワーク
  • 時短勤務あり
  • 直行直帰あり
  • 土日休み
  • 年間休日120日以上
  • 年間休日100日以上
  • 介護休暇あり
  • 年間休日110日以上
  • 退職金制度あり
  • 18時前退社
  • 資格取得支援制度
  • 17時前退社
  • 社会保険完備
  • 週休2日制

仕事内容前田薬品工業株式会社 経営をバックオフィスから支える【人事】年休127日/テレワークOK ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 【組織力の強化や社員が意欲的に働ける環境の整備を担当!】◆採用や社内研修、評価、勤怠管理など、人事・労務部門の業務を幅広くお任せします 経営戦略に基づき 人事・採用・育成・労務に関する 各種業務をお任せします。 幅広い業務を担当する部署ですが 少しずつ領域を増やせばOKです! たとえば… 採用活動・配属先の決定 社内研修など人材育成関連 評価制度の運用 勤怠管理

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富山市/ドキュメントレビュー・管理業務/プライム上場の製薬メーカー/所定労働7.5h・住宅手当あり

富士製薬工業株式会社

  • 富山市

  • 年収430万円〜630万円

  • 正社員

  • 住宅手当あり
  • 退職金制度あり
  • 昇給あり
  • 福利厚生充実
  • 年間休日110日以上
  • 産休・育休実績あり
  • 厚生年金加入
  • 賞与・ボーナスあり
  • キャリアアップ制度
  • 雇用保険完備
  • 交通費支給
  • 完全週休2日制
  • 残業手当あり
  • 年間休日100日以上
  • 18時前退社
  • 東証一部上場企業
  • 職場内禁煙
  • 週休2日制
  • 家族手当あり
  • 残業月20時間以内
  • 長期休暇あり
  • 特別休暇
  • 年間休日120日以上
  • 寮完備
  • 17時前退社

仕事内容富士製薬工業株式会社 【富山市】ドキュメントレビュー・管理業務<プライム上場の製薬メーカー>所定労働7.5h・住宅手当あり 【仕事内容】 【富山市】ドキュメントレビュー・管理業務<プライム上場の製薬メーカー>所定労働7.5h・住宅手当あり 【具体的な仕事内容】 東証プライム上場の製薬メーカー/年間休日122日・完全週休二日/充実の福利厚生 ■職務内容: ・研究部で使用する各種ドキュメント(試験計画書、試験報告書、CTD、e-CTD、その他当局提出資料等)のレビュー、管理に関する業務 ・原薬、試験委託、製造委託に関わる当局提出資料等のレビューに関する業務 ・開発品の CMC パートの申請

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