中外製薬株式会社 の求人・仕事・採用

仕事内容中外製薬工業株式会社 【原薬製造】バイオ医薬品 ※バイオ医薬品の国内リーディングカンパニーである中外製薬グループ 【仕事内容】 【原薬製造】バイオ医薬品 ※バイオ医薬品の国内リーディングカンパニーである中外製薬グループ 【具体的な仕事内容】 ■職務内容： ・バイオ医薬品（原薬）のGMP製造,および関連業務全般 バイオ技術(細胞培養・カラムクロマトなど)を用いて医薬品の成分となる原薬を製造する業務、GMP・工程試験・設備管理などの関連支援業務を担って頂きます。 【入社後の業務】 入社後は、座学にてGMP教育等を受講いただき一連の製造を理解いただきます。その後、製造作業に従事いただきながら

仕事内容中外製薬 事業所 募集要項 <保育士求人>保育施設での実務経験がある方必見/317916 【雇用形態】 正社員 【給与】 月給 206,950円～250,650円 月給 206950円 ～ 250650円 〇賞与 年2回 【勤務地】 神奈川県横浜市戸塚区上倉田町字堀内前79-1 募集情報 横浜市戸塚区★定員55名★企業内保育★大手企業★正社員★保育士★福利厚生充実 【このお仕事のココがポイント】 ◆横浜市戸塚区の企業内保育の求人です！ ◆嬉しい土日祝休み！ ◆社員の満足度向上に重きを置く会社です。残業や持ち帰り仕事ゼロを心がけているので、メリハリよく働けます！残業代

仕事内容中外製薬工業株式会社 【原薬製造】低・中分子医薬品 ～中外製薬グループ中核企業 グローバルトップレベルの合成・封じ込め技術 【仕事内容】 【原薬製造】低・中分子医薬品 ～中外製薬グループ中核企業 グローバルトップレベルの合成・封じ込め技術 【具体的な仕事内容】 ■職務内容： ・低中分子医薬品（原薬）のGMP製造及び関連業務全般。 主に、化学合成で医薬品の成分となる低中分子原薬を製造する業務、GMP・工程試験・設備管理などの関連支援業務を担って頂きます。 ■入社後の業務： 入社後は、座学にてGMP教育等を受講いただき一連の製造を理解いただきます。その後、基本的に製造作業に従事いただきなが

仕事内容サプライチェーンマネジメント（および製造）に関するプロセス変革のサブリード 【仕事内容】 次世代基幹業務基盤（ERP）の導入、ならびに業務プロセスの改革を推進する中で、サプライチェーンマネジメント（および製造）に関するプロセス改革推進。 次世代基幹業務基盤（ERP）の導入、ならびに業務プロセスの改革を推進する中で、サプライチェーンマネジメント（および製造）に関するプロセス（Plan to Deliver Physical Products）およびその実行体制が見直しされる。サプライチェーンマネジメント（および製造）に関するプロセス変革のサブリーダーとして、リーダーを支援し、ロシュを含む様々なス

仕事内容【中外製薬/法務】世界売上2位ロシュ提携/年間売上収益1兆越/日本橋本社勤務/～1300万 【仕事内容】 がん、腎、骨を主領域に現在世界で開発主流の抗体バイオ医薬では国内シェアNo.1の大手製薬メーカーにて、法務担当者のポジションです。社内の幅広い部門と連携し、会社全体の成長を法的な側面から支えます。 ＜ポジション＞ 法務担当者 / Legal Counsel ＜業務内容＞ （１）クロスボーダー案件（主にライセンス、製造販売、業務提携など）を中心とした国内外の契約交渉および契約書のレビュー （２）社内におけるリーガルリスクの抽出と課題解決のための体制整備 （３）日本および主要諸外国における関

仕事内容【中外製薬/創薬データサイエンティスト】がん領域・抗体バイオ国内No1/年間収益1兆越/～1500万 【仕事内容】 プライム上場製薬メーカー(抗体バイオ医薬国内シェアNo.1)企業にて、創薬データサイエンティストのポジションです。人工知能技術の開発および戦略策定と実装、メンバーのマネジメント等を行います。 （１）大規模疾患ゲノム情報・リアルワールドデータ・病理画像などの医療ビッグデータから、疾患原因遺伝子・バイオマーカー・薬剤作用機序を同定するための高度データマイニング手法の開発と戦略策定、メンバーのマネジメント （２）ゲノム・トランスクリプトーム・プロテオームなどの生命情報から細胞・組織ある

仕事内容仕事内容 ■薬理研究者として下記業務を担当いただきます。 ・アンメットニーズをとらえ且つ他企業・人の真似ではない薬剤アプローチの発想/発明 ・薬効評価系の「構築」 ・薬剤候補の作用機序解析

仕事内容中外製薬株式会社 広告規制に基づいた販売情報提供活動監督業務 【仕事内容】 広告規制に基づいた販売情報提供活動監督業務 【具体的な仕事内容】 ■業務内容： 【ルール】社内の規程類、部内のSOPの運営に関わる業務 【インフラ】プロモーション資材、販売情報提供活動審査インフラの運営に関わる業務 【審査】プロモーション資材（講演会スライド含む）の審査に関わる業務 【審査】電子化された添付文書・インタビューフォーム・くすりのしおり、患者向医薬品ガイドの審査に関わる業務 【モニタリング】販売情報提供活動のモニタリングに関わる業務 ■業務の魅力： ヘルスケアコンプライアンス部は、販売情報提供活動ガ

仕事内容★0～5才児クラス保育業務全般 ・クラス担任 ・保育補助 ・掃除や環境整備 ・書類作成 ・保護者対応 など

仕事内容仕事内容 ■低分子創薬化学研究者として下記業務に従事いただきます。 【具体的には】 ・高度な有機合成技術と分子設計技術をベースとした創薬化学研究の推進 ・実験結果が指し示す本質的課題の特定、その解決に向けた合理的な仮説構築とそのスピーディーな検証 ・次世代創薬技術の開発

仕事内容【中外製薬/知財紛争対応】世界2位ロシュ提携/年間売上収益1兆越/日本橋本社勤務/～1200万 【仕事内容】 国内大手製薬メーカーにて、知財紛争対応担当者のポジションです。自社開発品の拡大に伴う組織強化を目的に知財を巡る紛争および訴訟への対応、契約およびその交渉に際し知財面からの支援を行います。 ＜ポジション＞ 知財紛争対応担当者（知的財産部所属） ＜業務内容＞ （１）知財を巡る紛争および訴訟への対応 （２）契約およびその交渉に際しての知財面からの支援 【事業内容・会社の特長】 ・ がん、腎、骨を主領域に現在世界で開発主流の抗体バイオ医薬では国内シェアNo.1を獲得しており、 ロシュからの導

仕事内容財務・経理スタッフ 【仕事内容】 次世代基幹業務基盤（ERP）の導入に伴う財務会計に関連する業務プロセス改革 ・次世代基幹業務基盤（ERP）の導入のAccount Payableテーマリード ・財務会計に関連する業務プロセス改革のAccount Payableテーマリード ・次世代基幹業務基盤（ERP）の導入や業務プロセス改革における、上記以外のテーマに関するサポート（状況により） ・ERP周辺システムやRPAなど会計インフラ基盤の運用管理 【事業内容・会社の特長】 医薬品の研究開発、製造、販売および輸出入 【募集背景】 当社では、次世代基幹業務基盤（ERP）の導入および関連する業務プロセス改

仕事内容中外製薬工業株式会社 【宇都宮/在宅可】バイオ医薬品生産工場における倉庫管理・設備システム担当 ※中外製薬グループ 【仕事内容】 【宇都宮/在宅可】バイオ医薬品生産工場における倉庫管理・設備システム担当 ※中外製薬グループ 【具体的な仕事内容】 ■業務内容： バイオ医薬品倉庫の設備・システム担当者（倉庫管理） ・自動化倉庫システムの更新プロジェクト推進 ・自動化倉庫・搬送設備の導入、更新、維持管理 ・SAPを用いた原材料および原薬の適正管理 ・グローバルGMP基準に基づいた国内外の査察対応 ■入社後の流れ： 入社後は、資材管理について部署内の研修を受講し、社内の認定試験を受けていただき

仕事内容中外製薬ビジネスソリューション株式会社 給与計算業務（管理職候補） ※専門性を磨ける／残業月平均20h／中外製薬グループの人事業務 【仕事内容】 給与計算業務（管理職候補） ※専門性を磨ける／残業月平均20h／中外製薬グループの人事業務 【具体的な仕事内容】 【プライム上場の中外製薬グループ／安定した環境で腰を据え、専門性を磨けます！／残業月平均20h／フルフレックス／がん領域の医薬品国内シェアトップクラス】 ■業務内容： グローバル展開で成長を続けている製薬大手の中外製薬グループにおいて、人事領域の経験を積むことができます。 ジョブローテーションにより幅広く経験をすることで、人事パー

仕事内容【中外製薬：がん領域・抗体バイオ国内シェアNo.1】プライム上場/原薬プロセス開発研究/～1300万 【仕事内容】 プライム上場製薬メーカーにてケミカル医薬品のプロセス開発研究を担います。ケミカル医薬品原薬プロセス機能の強化のため、プロセス開発、スケールアップ研究等を行い、人々の健康や社会の発展に大きく貢献します。 ＜ポジション＞ プロセス開発研究 ケミカル医薬品 ＜業務内容＞ （１）低中分子の新規合成医薬品原薬製造ルートの探索 （２）プロセス開発、スケールアップ研究 （３）国内外製造サイト技術部門への技術移管 （４）治験・承認申請における最新のグローバル規制要件を満たす品質管理戦略立案、デ

仕事内容とにかく"目"をたくさん使う仕事です。 ＜女性スタッフ活躍中・働きやすさも抜群◎＞ 完全週休2日制（土日祝）・年間休日126日・賞与年2回・社員食堂あり！ 「私にかかれば、どんなに細かい異物も逃さない！」 視力に自信がある、細かい作業が得意等、 そんな意気込みがある方大歓迎！ 注射剤に「異物」や「傷」が入ってないか、1つ1つ目で見て検査するシンプルな作業です。 一定時間内にモクモクと検査を繰り返すので、集中力も大切になります◎ 約1ヶ月間のトレーニング後、目視検査の認定試験に合格した方のみ実務スタート。 十分なトレーニングを行い、検査技術を身に着けていただくので、未経験の方も大歓迎

仕事内容【がん領域・抗体バイオ国内シェアNo.1】東証プライム上場/製剤処方製法研究担当者/～1300万円 【仕事内容】 製剤処方製法研究担当者としてバイオ医薬品、中分子、低分子医薬品のモダリティーにも対応可能な各種製剤化技術の構築等を担い、製剤化を通して付加価値を向上させ、世界中に届けることで世界の医療に貢献します。 ＜ ポジション＞ 製剤処方製法研究担当者 ＜業務内容＞ （１）バイオ医薬品、中分子、低分子医薬品などのモダリティーにも対応可能な各種製剤化技術の構築（特に難溶性化合物の経口固形製剤、注射剤の開発） （２）世界最速スピードでのP1入りを目指した処方・製法研究アプローチの構築 （３）製剤

仕事内容環境推進および化学物質管理担当者 ESG推進部 【仕事内容】 環境保全活動における化学物質管理 ・中外製薬グループの環境保全活動の中期計画の策定 ・中期計画の達成に向けた単年度計画のPDCAサイクル推進（環境マネジメントシステムの推進） ・グローバルの法令動向を踏まえた化学物質取扱管理の推進 ・化学物質に関するSDS作成・管理および事業所における化学物質の取扱いに関するリスクアセスメントの支援 ・環境保全対策および化学物質の取扱いや管理状況に関する社内・取引先の監査 【事業内容・会社の特長】 中外製薬は、売上収益2期連続で1兆円を超え、営業利益率は40％で高付加価値を有する日本トップクラスの創

仕事内容【中外製薬】売上高1兆円超プライム上場製薬メーカー/薬事リーダー/薬事経験5年以上/～1300万 【仕事内容】 東証プライム上場製薬メーカーの薬事機能リーダーポジションです。申請・審査対応テーマ及び国内外開発テーマが増加する中で薬事エキスパートとして、薬事戦略の立案・当局折衝、海外子会社との連携等を担います。 ＜ポジション＞ 薬事機能リーダー / Regulatory Leader ＜業務内容＞ がん、神経、自己免疫等の各疾患領域や新規モダリティの製品開発において、 （１）開発～市販後における薬事戦略の立案および当局折衝（PMDA/MHLW/FDA/EMA/China/Taiwan/Kore

仕事内容財務経理スタッフ（会計担当） 【仕事内容】 財務会計業務を通じた付加価値創造 主に売上収益、製造原価、R&Dや有形・無形資産等の領域について以下の業務 （業務の関連性等を勘案し、複数を担当いただく可能性もあります）。 ・財務会計業務 （例えば、会計上の取扱いの判断や会計論点対応、社内各機能・子会社支援、月次決算業務、開示書類作成等） ・管理会計、予算管理、定量計画策定業務 ・業務改善及びERP含む会計システムの導入・運用管理 ・社内、各機能のプロジェクト等に参画し、財務経理視点での支援業務 【事業内容・会社の特長】 中外製薬は、売上収益2期連続で1兆円を超え、営業利益率は40％で高付加価値を