勤務地

キーワード

新着

メディカルライター の求人・転職・中途採用正社員

236

新着:指定なし

大阪/メディカルライター(医薬品の臨床開発関連文書の作成業務/QC等)英語力を生かせる

株式会社新日本科学PPD

  • 大阪府 大阪市北区

  • 年収550万円〜900万円

  • 正社員

  • 寮完備
  • フレックスタイム制
  • 完全週休2日制
  • 昇給あり
  • 社会保険完備
  • 16時前退社
  • 介護休暇あり
  • 17時前退社
  • 年間休日120日以上
  • WEB面接OK
  • 週休2日制
  • 18時前退社
  • 雇用保険完備
  • 年間休日110日以上
  • 研修あり
  • 離職率低い
  • 職場内禁煙
  • リモートワーク
  • 退職金制度あり
  • 交通費支給
  • 賞与・ボーナスあり
  • 在宅ワーク
  • 残業手当あり
  • 年間休日100日以上
  • 長期休暇あり
  • 特別休暇
  • 土日休み
  • 厚生年金加入

仕事内容株式会社新日本科学PPD 【大阪】メディカルライター(医薬品の臨床開発関連文書の作成業務、QC等)◇英語力を生かせる 【仕事内容】 【大阪】メディカルライター(医薬品の臨床開発関連文書の作成業務、QC等)◇英語力を生かせる 【具体的な仕事内容】 ■業務内容:【変更の範囲:会社の定める業務】 メディカルライティング業務をお任せ致します。 主に、医薬品の臨床開発関連文書の作成業務、QC等をお任せする予定です。 【具体的には】 ・関連部署及び外部業者との調整、進捗及びスケジュール管理 ・臨床開発関連文書作成 (試験実施計画書、同意説明文書、治験薬概要書等、治験総括報告書、CTD等) ・開発関

doda

薬剤師/台東区/高年収700万円!/メディカルライター 英語得意な方・経験者の募集! 平日18時定時 土日祝お休み年間休日120日です!

非公開

  • 東京都 台東区

  • 年収500万円〜700万円

  • 正社員

  • 職場内禁煙
  • フレックスタイム制
  • 未経験OK
  • スキルアップ
  • 在宅ワーク
  • 年間休日100日以上
  • リモートワーク
  • 高収入
  • 経験者優遇
  • 年間休日120日以上
  • ブランクOK
  • 完全週休2日制
  • 週休2日制
  • シニア活躍中
  • 土日休み
  • 特別休暇
  • 研修あり
  • 厚生年金加入
  • 雇用保険完備
  • 18時前退社
  • 若手活躍中
  • 年間休日110日以上
  • 大手企業

仕事内容【仕事内容】 ■各種プロモーションツールの制作 ・自ら集めた論文や製薬会社から提供された資料をもとに、医療用医薬品の各種プロモーションツールの原稿を作成(例:製品紹介パンフレット/スライド、MR研修用テキスト、患者向け冊子 等) ■取材、編集(社内エディターと協議) ・ライターやカメラマンとともに国内や海外の学会や製薬会社主催の講演会を取材し、その記録集(ハイライト)を作成 ・医療従事者のインタビュー、対談、座談会等の企画、取材、記事の編集 ■調査、分析:文献を収集して読み込み、担当製品の特長や競合品との違いを分析する ■企画立案:新しいプロモーションツールや広告展開等の企画 ≪業務内

人気ファルマスタッフ登録エントリー

東京/メディカルライター(医薬品の臨床開発関連文書の作成業務/QC等)英語力を生かせる

株式会社新日本科学PPD

  • 東京都 中央区

  • 年収550万円〜900万円

  • 正社員

  • 土日休み
  • 社会保険完備
  • 賞与・ボーナスあり
  • 離職率低い
  • 年間休日110日以上
  • 特別休暇
  • 寮完備
  • 退職金制度あり
  • 介護休暇あり
  • リモートワーク
  • 年間休日100日以上
  • 完全週休2日制
  • 18時前退社
  • 年間休日120日以上
  • 17時前退社
  • 交通費支給
  • 在宅ワーク
  • 職場内禁煙
  • 16時前退社
  • 雇用保険完備
  • 週休2日制
  • フレックスタイム制
  • 長期休暇あり
  • WEB面接OK
  • 厚生年金加入
  • 昇給あり
  • 研修あり
  • 残業手当あり

仕事内容株式会社新日本科学PPD 【東京】メディカルライター(医薬品の臨床開発関連文書の作成業務、QC等)◇英語力を生かせる 【仕事内容】 【東京】メディカルライター(医薬品の臨床開発関連文書の作成業務、QC等)◇英語力を生かせる 【具体的な仕事内容】 ■業務内容:【変更の範囲:会社の定める業務】 メディカルライティング業務をお任せ致します。 主に、医薬品の臨床開発関連文書の作成業務、QC等をお任せする予定です。 【具体的には】 ・関連部署及び外部業者との調整、進捗及びスケジュール管理 ・臨床開発関連文書作成 (試験実施計画書、同意説明文書、治験薬概要書等、治験総括報告書、CTD等) ・開発関

doda

大阪/PMSメディカルライター/メディカル関連資料作作成/オンコロジー領域に強みがあるCRO

イーピーエス株式会社

  • 大阪府 吹田市

  • 年収450万円〜700万円

  • 正社員

  • 雇用保険完備
  • 祝い金あり
  • 完全週休2日制
  • 17時前退社
  • 退職金制度あり
  • 昇給あり
  • 特別休暇
  • 未経験OK
  • キャリアアップ制度
  • 研修あり
  • 時短勤務あり
  • 職場内禁煙
  • 賞与・ボーナスあり
  • 教育充実
  • 16時前退社
  • 18時前退社
  • 社会保険完備
  • 年間休日120日以上
  • 年間休日100日以上
  • 介護休暇あり
  • 産休・育休実績あり
  • 土日休み
  • 在宅ワーク
  • 厚生年金加入
  • 週休2日制
  • 残業手当あり
  • 年間休日110日以上
  • 交通費支給
  • リモートワーク
  • フレックスタイム制
  • WEB面接OK
  • 長期休暇あり
  • 残業月20時間以内
  • 長期

仕事内容イーピーエス株式会社 【大阪】PMSメディカルライター/メディカル関連資料作作成※オンコロジー領域に強みがあるCRO 【仕事内容】 【大阪】PMSメディカルライター/メディカル関連資料作作成※オンコロジー領域に強みがあるCRO 【具体的な仕事内容】 【長期就業しやすい環境/研修制度充実女性管理職40%】 ■業務内容: 国内トップクラスのCROで、顧客にワンストップのサービス、価値提供を行う同社において、製薬企業が作成する以下のメディカル関連資料や文書の作成支援業務を担当します。 ・医学論文案(主に臨床関連、治験、臨床研究、製造販売後調査、等) ・学会発表資料案(抄録、ポスター、スライド

doda

  1. 次のページへ

1 ページ目(全 236 件)