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株式会社化合物安全性研究所
北海道 札幌市清田区 真栄 / 福住駅
年収450万円〜700万円
正社員
仕事内容【職務内容】 ■医薬品、医療機器、再生医療等製品の臨床開発業務 ■臨床試験がGCPに準拠して実施されているかを調査・確認する業務 ※月2~3回程度の出張が発生 【具体的な業務内容】■実施医療機関および治験責任医師の調査・選定 ■治験責任医師への治験実施計画の説明・依頼および合意書作成 ■実施医療機関への治験依頼、契約手続きおよび訪問 ■GCP等遵守確認、治験の進捗管理 ■症例報告書回収・点検 【入社後】約1~2ヶ月、当社のCRAの業務の流れに慣れていただきます。御経験があれば、指導的なポジションもお任せします。 【お客様のベネフィット】 ■非臨床試験から臨床試験までワンストップで承ります。
パソナキャリア10時間前
年収400万円〜550万円
仕事内容■業務内容: ・開発業務受託機関(CRO)の臨床開発モニター(CRA)として医薬品、医療機器、再生医療等製品の臨床開発業務及び、治験がGCPに準拠して実施されているかの調査・確認業務を担当していただきます。 ■具体的な業務内容: ・実施医療機関および治験責任医師の調査・選定 ・治験責任医師への治験実施計画の説明・依頼および合意書作成 ・実施医療機関への治験依頼、契約手続きおよび訪問 ・GCP等遵守確認、治験の進捗管理 ・症例報告書回収・点検 ・PMDA相談 ・プロトコール作成、総括報告書作成 ■入社後の流れ:入社後1年程度かけて座学・OJTにより試験法ガイドライン、法令や仕事の進め方を教育いた
北海道 札幌市清田区
仕事内容株式会社化合物安全性研究所 【札幌】臨床開発モニター(CRA)※100%上場企業100%子会社/UIターン歓迎/転勤なし 【仕事内容】 【札幌】臨床開発モニター(CRA)※100%上場企業100%子会社/UIターン歓迎/転勤なし 【具体的な仕事内容】 非臨床試験及び臨床試験の開発業務受託機関(CRO)の臨床開発モニター(CRA)として医薬品、医療機器、再生医療等製品の臨床開発業務及び、治験がGCPに準拠して実施されているかの調査・確認業務を担当していただきます。 ■具体的な業務内容: ・実施医療機関および治験責任医師の調査・選定 ・治験責任医師への治験実施計画の説明・依頼および合意書作成
doda9日前
仕事内容株式会社化合物安全性研究所 【札幌】<未経験歓迎>臨床開発モニター(CRA)※スタンダード上場企業100%子会社/UIターン歓迎 【仕事内容】 【札幌】<未経験歓迎>臨床開発モニター(CRA)※スタンダード上場企業100%子会社/UIターン歓迎 【具体的な仕事内容】 ■業務内容: ・開発業務受託機関(CRO)の臨床開発モニター(CRA)として医薬品、医療機器、再生医療等製品の臨床開発業務及び、治験がGCPに準拠して実施されているかの調査・確認業務を担当していただきます。 ■具体的な業務内容: ・実施医療機関および治験責任医師の調査・選定 ・治験責任医師への治験実施計画の説明・依頼および合
doda19日前
年収500万円〜650万円
仕事内容株式会社化合物安全性研究所 【札幌/本社】病理検査(非臨床試験)◆上場「日本ケミファ」グループ/平均勤続年数12.8年 【仕事内容】 【札幌/本社】病理検査(非臨床試験)◆上場「日本ケミファ」グループ/平均勤続年数12.8年 【具体的な仕事内容】 ~スタンダード上場「日本ケミファ」100%子会社/転勤無/平均勤続年数12.8年/中途入社8割~ ■業務内容: 非臨床試験における、病理検査を担当していただきます。 ■業務詳細: ・病理学的検査 ・病理組織学的検査 ・病理解剖 ・QC ・計画書/報告書作成 等 ■当社について: ・東証スタンダード上場「日本ケミファ」100%出資企業です。
doda6日前
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