研究 - 富山県高岡市 の求人・仕事・採用

仕事内容【職務内容】 ジェネリック医薬品の研究開発をお任せ致します。 ◆製剤開発 固形剤を中心に、様々な形態の製剤を開発。 有効成分に様々な機能を持った添加剤を組み合わせて製剤を作り込み 最適な処方（添加剤の種類及び分量）や製造方法を確立 ◆分析試験 開発する製剤の品質を評価するための試験方法を確立し 開発段階の製剤を試験し品質を保証。 また、有効期間を決めるための安定性試験 製剤の溶け易さを見極める溶出試験等を行い 製剤の特性を明らかにしていく。 ◆薬物動態試験 開発した製剤と先発医薬品をそれぞれ服用し 経時的に血液を採取して有効成分の濃度を測定、解析し 有効成分の吸収された速度及び量が製剤間で同じ

仕事内容【高岡市】研究開発（年収350万円～600万円） 【仕事内容】 ジェネリック医薬品の製造・販売を主力事業として展開し・アレルギー用剤をはじめ様々な背品の開発に取り組んでいます。 安心供給のための設備を整えるとともに、環境にも配慮した製造体制に力を入れており… 【職務内容】 ジェネリック医薬品の研究開発をお任せ致します。 ◆製剤開発 固形剤を中心に、様々な形態の製剤を開発。 有効成分に様々な機能を持った添加剤を組み合わせて製剤を作り込み 最適な処方（添加剤の種類及び分量）や製造方法を確立 ◆分析試験 開発する製剤の品質を評価するための試験方法を確立し 開発段階の製剤を試験し品質を保証。 また、

勤務時間【時間】08:00 ～ 16:20（休憩60分）

仕事内容【嬉しい高時給♪】有機合成関係の分析業務など/650133 仕事内容： ■有機合成関係の分析業務等■ ・主に農薬原体の製造プロセス研究（ 合成ルート探索からスケール アップ検討まで） ・開発候補化合物の試験生産設備における実製造。 ・毎週の研究報告（ 週報） と研究報告書の作成（ 月報） ・工場運営に関わる業務全般（ 主に安全・環境・品質関連） 【担当製品】その他 給与： 時給 1,600円～ 交通費別途支給 【月収例】23万3600円＝時給1600円×146時間（残業代別途） 職種： 【その他】化学系 使用するツール： HPLC 契約期間： 長期 派遣先： 化学でのお仕事です。

仕事内容【職種名】 【給与】 年収 600万円～749万円 【職場情報】 医薬品、体外診断用医薬品、食品添加物、飼料添加物、化粧品、試薬、化成品等の製造、販売、輸出および輸入 【雇用形態】 正社員 【アクセス】 非公開 【仕事内容】 医薬品メーカーの研究職（マネジメント候補）／協和ファーマケミカル株式会社 【仕事内容】 協和発酵キリングループの中核をになう医薬品原薬メーカー 同社の薬品製造工場にて、医薬品および医薬品原薬などの研究開発業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・低分子医薬品のプロセス開発研究（プロセスケミスト） ・低分子医薬品のスケールアップ研究 など 【部門に

仕事内容同社における研究開発業務をお任せします。 低分子医薬品のプロセス開発研究に取り組み、 様々な医薬品の開発につなげていきます。 《～現場で行われていること～》 創業以来、プロスタグランジン類やビタミン類等の工業化に関する技術開発に取り組み、数々の製品の商業生産に結びつけています。 ★長年培った酵素法、不斉合成法、光学分割法を始めとする固有の不斉技術は、複雑な構造をもつ医薬原薬における新たなプロセス開発研究、分析法開発研究に展開されています。 ▼技術部(研究職)：約45名(うち約10名程度のグループ単位で業務を行っています。) ▼募集背景：次の世代を見据えた増員 ☆☆☆「キリングループの一翼を担

仕事内容ジェネリック医薬品の研究開発をお任せいたします。 【具体的には】 ◆製剤、剤形の開発 固形剤を中心に、様々な形態の製剤を開発。 有効成分に様々な機能を持った添加剤を組み合わせて製剤を作り込み 最適な処方（添加剤の種類及び分量）や製造方法を確立。 ◆原薬、製剤の分析試験 開発する製剤の品質を評価するための試験方法を確立し開発段階の製剤を試験し品質を保証。 また、有効期間を決めるための安定性試験、製剤の溶け易さを見極める溶出試験等を行い製剤の特性を明らかにしていく。 ◆薬物動態分析の臨床開発 開発した製剤と先発医薬品をそれぞれ服用し、経時的に血液を採取して有効成分の濃度を測定、解析し有効成分

仕事内容低分子医薬品のプロセス開発研究【高岡市】 【仕事内容】 ◆同社はキリンホールディングスの子会社グループ◆「かけがえのない価値と、無限の可能性を求めて」医薬品原薬製造を一手に担う医薬品原薬メーカーより求人のご案内です。 【パソナキャリア経由での入社実績あり】同社における研究開発業務をお任せします。 低分子医薬品のプロセス開発研究に取り組み、 様々な医薬品の開発につなげていきます。 《～現場で行われていること～》 創業以来、プロスタグランジン類やビタミン類等の工業化に関する技術開発に取り組み、数々の製品の商業生産に結びつけています。 ★長年培った酵素法、不斉合成法、光学分割法を始めとす

仕事内容【職種名】 【給与】 年収 400万円～549万円 【職場情報】 医薬品、体外診断用医薬品、食品添加物、飼料添加物、化粧品、試薬、化成品等の製造、販売、輸出および輸入 【雇用形態】 正社員 【アクセス】 非公開 【仕事内容】 研究職／協和ファーマケミカル株式会社 【仕事内容】 協和発酵キリングループの中核をになう医薬品原薬メーカー 同社の薬品製造工場にて、医薬品および医薬品原薬などの研究開発業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・低分子医薬品のプロセス開発研究（プロセスケミスト） ・低分子医薬品のスケールアップ研究 など 【部門について】 技術部：約45名(約10名

仕事内容■業務内容： ・HPLCやGC等の分析機器を利用した製品・原料・中間体に関する分析試験および合否判定 ・異常や逸脱等の品質異常の改善に関する業務（CAPA立案等） ・試験検査法、試験検査機器に関する維持管理業務 ・分析法バリデーション、試験法改良検討、分析法移管に関する業務（社内外との連携、折衝等） ■ワークライフバランス： 残業時間は平均で20時間以内と1日1時間程度です。 平均勤続年数は国内でもトップクラスの19年と安心して勤務できる環境があります。 ■同社の魅力・福利厚生： 協和ファーマケミカルでは皆さんが長期的に安心して勤務できるよう、充実の福利厚生をご用意しております。 今回はその一

仕事内容＜富山＞医薬品原薬総合メーカーの原薬研究 【仕事内容】 【ミッション】 入社後、研修を通して業務や製品に関する理解をして頂きます 将来的には部門の中核となるような活躍を期待します 【仕事内容】 原薬製造を行う当社にて、低分子医薬品のプロセス開発研究（プロセスケミスト）や低分子医薬品のスケールアップ研究などの研究開発業務をお任せします。 具体的には以下の内容を経験とスキルに合わせ担当していただきます。 ・当社の製造工場における研究開発業務 ・低分子医薬品のプロセス開発研究（プロセスケミスト） ・受託製造の製造支援・委託元とのコミュニケーション ＜研究について＞ 分娩促進剤や眼圧を下げる点眼薬

仕事内容<仕事内容> 【第二新卒歓迎】／有機合成研究 研修充実！年休125日／残業月平均10時間 ・主に農薬原体の製造プロセス研究 ・開発候補化合物の試験生産設備における実製造。 ・毎週の研究報告と研究報告書の作成。 ・工場運営に関わる業務全般（主に安全・環境・品質関連） ＼アドバンテックで働く魅力／ 【自社ラボ研修】未経験者も安心のオーダーメイド研修 【選べるエリア】転居のあり・なし選択可能！ 【転籍実績業界トップクラス】確実なキャリア支援制度 【福利厚生】家賃補助・転居＆住宅の初期費用会社負担 【配属先2,800以上】多彩な選択肢＆専門性の高い仕事 【個別面談歓迎】キャリア面談後に選考に進むこ

仕事内容【職種名】 【給与】 月給 190000円〜400000円 【職場情報】 ◇ 20～30代活躍中！ ペットボトルなどのプラスチック製品の着色剤の剥離試験・開発をお任せ致します。 ・生産技術、設備保全業務などの部署との共同業務あり ・コミュニケーション力のある方、積極的にアイデアを出せる方 ・大手化学メーカーの受託業務です ・プラスチックのサンプル作成など を出せる方 ★プラスチックリサイクルメーカーに勤務経験ある方大歓迎 ★残業なし 【転勤なしも選択可能♪】 例えば、ご自宅から通える範囲内での勤務、中部エリアでの勤務、もちろん全国転勤OKの方も！面接でご希望お聞かせください。

仕事内容■医薬品の研究開発業務■・製剤や剤型の開発・原薬、製剤の分析試験・薬物動態等の臨床開発 担当製品: 医薬品の分析試験 職種: [ 化学系 ] 分析・解析 試験・実験・評価 ツール: HPLC Excel 必要スキル: 【こんなスキルや経験のある方を歓迎します！】医薬品の開発・分析経験。医薬品メーカーでの勤務経験。医薬品。【活かせる経験】HPLC 勤務地: 富山県 高岡市 ※プロジェクト先での勤務となります。 ※最終的な就業先は、希望・スキル・経験を考慮のうえ決定します。 面接地エリアでの就業率92％以上！地元で働きたい方も、U・Iターンを検討されている方も、お気軽にご相談ください。

仕事内容低分子医薬品のプロセス開発研究【高岡市】 【仕事内容】 ◆同社はキリンホールディングスの子会社グループ◆「かけがえのない価値と、無限の可能性を求めて」医薬品原薬製造を一手に担う医薬品原薬メーカーより求人のご案内です。 【パソナキャリア経由での入社実績あり】同社における研究開発業務をお任せします。 低分子医薬品のプロセス開発研究に取り組み、 様々な医薬品の開発につなげていきます。 《～現場で行われていること～》 創業以来、プロスタグランジン類やビタミン類等の工業化に関する技術開発に取り組み、数々の製品の商業生産に結びつけています。 ★長年培った酵素法、不斉合成法、光学分割法を始

仕事内容【職種名】 【給与】 年収 400万円～849万円 【職場情報】 ■医薬品原薬、化粧品原料、体外診断用医薬品、食品添加物、研究用試薬等の製造、販売、輸出および輸入 ■事業所：本社工場、東京事務所 ■20代、30代が多く活躍する職場です 【雇用形態】 正社員 【アクセス】 非公開 【仕事内容】 低分子医薬品のプロセス開発研究【高岡市】 【仕事内容】 ◆同社はキリンホールディングスの子会社グループ◆「かけがえのない価値と、無限の可能性を求めて」医薬品原薬製造を一手に担う医薬品原薬メーカーより求人のご案内です。 【パソナキャリア経由での入社実績あり】同社における研究開発業務をお任

仕事内容同社の薬品製造工場にて、医薬品および医薬品原薬などの研究開発業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・低分子医薬品のプロセス開発研究（プロセスケミスト） ・低分子医薬品のスケールアップ研究 など 【部門について】 技術部：約45名(約10名程度のグループ単位で業務を行っています) 【研究について】 ・分娩促進剤や眼圧を下げる点眼薬などとして幅広く使用されているプロスタグランジン類の合成研究・開発に取り組み、現在では米国をはじめ世界各国の製薬会社に原薬を供給しています。 ・創業以来、プロスタグランジン類やビタミン類などの工業化に関する技術開発に取り組み、数々の製品の商業生産に結びつけて

勤務時間【時間】08:30 ～ 17:00（休憩60分）

仕事内容【土日休み☆】＠高岡！医薬品の品質管理/626566 仕事内容： ■医薬品の品質管理業務 医薬品原薬の品質管理試験業務。（ＨＰＬＣ、ＧＣ等） 【担当製品】医薬品 給与： 時給 1,750円～ 交通費別途支給 【月収例】26万2500円＝時給1750円×150時間（残業代別途） 職種： 【その他】化学系 使用するツール： HPLC 契約期間： 長期 派遣先： メーカーでのお仕事です。

仕事内容<仕事内容> 【第二新卒歓迎】／医薬品研究開発 研修充実！年休125日／残業月平均5時間 ・原料生薬の品質確保と安定供給業務 ・生薬研究、生薬品質評価、生薬調達支援 (1)「特定生薬の成分変動を分析し、同属植物との差異を明らかにすることで、当社の特定生薬の優位性、理論武装」 担当分は：LC、LC-MSなどを用いて成分特定及びその成分の定量 (2)実生産用挿し木苗調製の業務補助 (3)薬草園管理整備業務の補助 ＼アドバンテックで働く魅力／ 【自社ラボ研修】未経験者も安心のオーダーメイド研修 【選べるエリア】転居のあり・なし選択可能！ 【転籍実績業界トップクラス】確実なキャリア支援制度 【福利

仕事内容■有機合成関係の分析業務等■・主に農薬原体の製造プロセス研究（合成ルート探索からスケールアップ検討まで）・開発候補化合物の試験生産設備における実製造。・毎週の研究報告（週報）と研究報告書の作成（月報）・工場運営に関わる業務全般（主に安全・環境・品質関連） 担当製品: その他 職種: [ 化学系 ] 分析・解析 ツール: HPLC 必要スキル: 【こんなスキルや経験のある方を歓迎します！】有機合成実験経験。分析・解析技術、特許・文献調査、研究報告書作成。【活かせる経験】HPLC 勤務地: 富山県 高岡市 ※プロジェクト先での勤務となります。 ※最終的な就業先は、希望・スキル・経験を考慮

仕事内容※中越パルプ工業（株）が世界的に問題となっているプラスチック ごみの環境汚染問題を解決するため、バイオマス複合素材「マプ カＭＡＰＫＡ」を開発した企業（株）環境経営総合研究所（東京 都）と共同で立ち上げた新規事業です。 ＊仕事内容は次の通りです。 （１）製造設備の運転、監視 （２）工程内の品質検査 （３）設備のメンテナンス 【変更範囲：変更なし】