医薬品 の求人・転職・中途採用正社員

仕事内容【仕事内容】 医薬品の品質管理業務をお任せします 分析装置(HPLC等)を用いた医薬品や原料の理化学試験 原料の受入試験 包装資材検査 原薬・製剤の工程試験、完成品試験 結果記録 【給与詳細】 給与：300万円～ 賞与：有り（4.6ヶ月（前年度実績） 諸手当：通勤手当（上限35,000円） 交代手当、時間外勤務手当、家族手当、住宅手当、役職手当、営業手当、薬剤師手当等 【固定残業代有無】 固定残業代無し 掲載企業名：株式会社人材情報センター 提供元：JOBOLE

仕事内容【仕事内容】 ・製薬／化粧品／食品会社向けに、パッケージに使用する包装資材の提供や受託加工を請け負う当社にて、品質保証業務をお任せします。 ・栃木工場は関東における医薬品・治験薬の受託包装加工の拠点工場となります。 （１）当工場での製造・品質管理が適正且つ関連法規やGMP省令に則した対応となっているかの確認など （２）お客様との品質取り決めなど、受託先に関する品質面での確認など （３）お客様の監査対応及び取引先監査実施対応など （４）社内での手順書制定など、品質面でのルール制定など 【給与詳細】 【月給】230,000円～300,000円 【年収】430-550万円 昇給：年1回（4月）

仕事内容＊クリーンルーム内で医薬品の製造、包装業務を行います。 （１）製品・包装に関わる業務 （マシンオペレーター含む） （２）設備の分解・組立・洗浄作業 （３）包装資材・製品の運搬業務 （４）その他、上記に付随する業務 ※２交替／３交替または日勤（８：３０～１７：３０） があります（いずれも週平均４０時間以内）。 変更範囲：会社の定める業務

仕事内容【仕事内容】 医薬品の製造業務に従事していただきます。 【具体的には】 ・医薬品の製造業務全般（秤量、調整、混合、打錠、検査、包装など） （勤務時間について） 一部、早出、遅出勤務あり（5:50～14:40、8：20～17：10、12：00～20：50） ※ 休憩は部署ごとに時間がずれる可能性あり 【給与詳細】 【年収】 350～400万円 210,000円～250,000円 【固定残業代有無】 固定残業代無し 掲載企業名：株式会社エンリージョン 提供元：JOBOLE

仕事内容仕事内容 下記業務をご担当いただきます。 ・開発製剤の工業化 ・医薬品の包装業務における工業化 ・医薬品の製造ラインの立ち上げ ・未経験スタッフの業務指導

仕事内容<仕事内容> 【第二新卒・未経験歓迎】医薬品開発におけるバイオ研究補助◎研修充実★残業月5H・賞与年2回 医薬品開発における薬物動態試験、ならびに分析業務をご担当いただきます。 ・生体試料や細胞を用いた代謝試験，in vivo PK試験 ・LC-MS/MS，ELISA，PCR等を用いた定量分析 ＞★アドバンテックの良いところ★＜ 【手厚い研修でサポート】自社ラボ×少人数のオーダーメイド研修でサポート。ベテランの専任講師の元、技術を磨けます。 【多彩なキャリアパス】毎年150人以上の転籍実績！2800社以上の豊富な配属先、キャリア支援が充実 【長く働ける環境】年休125日／土日休み／残業月平

仕事内容【仕事内容】 東証プライム上場企業である三菱ガス化学、日本化薬出資のバイオベンチャー。2018年に製造設備を稼働し、国内拠点からバイオ医薬品を提供できる体制を構築しています。同社でのバイオ医薬、体外診断薬用抗体の製造、研究業務をお願いします。 【具体的には】 バイオ医薬品の製造関連業務について、チームリーダーまたはその候補者として、 以下の業務を自らまたはメンバーに指示し実施をお願いします。 ・培養、精製作業の実務 ・技術移管，バリデーション，データ整理、文書管理、製造条件検討 ・製造、分析に係る機器操作、設備管理 ・GMP対応（変更，逸脱，CAPAなど） ・～10名程度のチームの運営，タス

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・医薬品原薬の営業経験（3年以上） ・医薬品GMP、薬機法等の品質管理・規制要件への理解 【歓迎】 ・CMO、CDMOの業務経験 ・日常会話レベル以上の英語または中国語スキル [歓迎] ※活かせる経験については上記「応募資格」欄に併記しております 【フィットする人物像】 ・セルフスターターな方 【職種名】 【大阪】営業（医薬品：管理職候補） ※土日休み ※年間休日120日以上 【仕事内容】 【東証スタンダード上場】住宅・家族手当あり／有休消化率も高く働きやすい環境！ 【職務概要】 国内製薬企業を主要顧客とし、医薬品原料の開発・仕入れから販売までを担っていた

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・安全管理業務または製造販売後調査業務に従事した経験（経験3 年以上） ・関連法規を理解していること ・提携会社、医療従事者等の外部と良好なコミュニケーションがとれる能力がある方 【募集年齢（年齢制限理由）】 ～49歳 （ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【職種名】 日系医薬品メーカーにて医薬品の安全管理/課長候補 【仕事内容】 日系医薬品メーカーにて取り扱いの便秘薬における安全性情報管理、製造販売後調査関連業務等を担当いただきます。 【具体的には】 医薬品の安全管理業務全般 ・市販薬および治験薬の安全性情報の評価 業務 ・市販薬の製造

仕事内容【応募資格】 [必須] ■医薬品（製剤）生産立ち上げ/改善検討あるいは処方検討の実務及び指導経験5年以上 ※同社では、非喫煙者の方を対象としております [歓迎] ▼各国品質規制情報に関する知識 ▼注射剤、バイオ医薬品の開発経験 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 医薬品（製剤）生産立ち上げ/改善検討（年収900万円～1100万円） 【仕事内容】 【パソナキャリア経由での入社実績あり】1.検討方針指導 2.業務進捗管理 3.社内外折衝サポート 【事業内容・会社の特長】 匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱い求人数50,000

仕事内容【応募資格】 [必須] 以下、何れか必須 ・医療用医薬品または関連業界での品質保証業務経験 ・医療用医薬品の製造、品質管理業務における逸脱管理、変更管理との経験 【職種名】 医薬品の品質保証【千葉】〈高品質なジェネリック医薬品を通じ社会に貢献〉 【仕事内容】 関東工場（千葉県茂原市）での医薬品の品質保証業務をお任せします。 【具体的には】 ・GMP管理業務 ・品質情報対応 ・供給業者の監査 ・委託先対応 など 【働きがい】 ジェネリック医薬品業界のリーディングカンパニーとして、50年以上にわたり、一人でも多くの患者さんに高品質で信頼できるジェネリック医薬品をお届けすることを使命に、事業活

仕事内容ハンルイ医薬株式会社 【名古屋/転勤なし】医薬品の安全管理責任者◆年休125日／土日祝休み／基本定時退社／WLB◎ 【仕事内容】 【名古屋/転勤なし】医薬品の安全管理責任者◆年休125日／土日祝休み／基本定時退社／WLB◎ 【具体的な仕事内容】 ＜久屋大通駅徒歩1分／年休125日土日祝休み働き方フレックスタイム制あり＞ ■業務内容： 中国に本社を構える江蘇恒瑞医薬の100％子会社、日本法人である当社にて安全管理責任者として、これまでの経験を活かしていただきながら医薬品の安全管理業務をお任せします。 ・医薬品及び治験使用薬の安全性情報の収集、評価、措置（主に文献情報） ・PMDA及び国

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須スキル】（１）～（３）の経験必須 （１）医薬品かスキンケアのプロモーション企画・推進・予実管理の経験がある（3年以上） ⇒メディアプランニング・広告のバイイング経験がある （２）デジタル広告・公式アカウント運用・プロモーション全般の基本知識を有している（3年以上） ⇒デジタル広告の分類・ターゲティングの種類・課金体系が分かる （３）クリエイティブ制作（動画・バナー・広告文等）の経験がある 【歓迎スキル】 ・ブランドコミュニケーションにおけるリーダー業務の経験がある 【フィットする人物像】 JAC Recruitmentでは、担当コンサルタントが直接企業へ訪問。だ

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須（MUST）】 ・ドラッグストア、GMS等小売業に対する医薬品、化粧品、日用品の営業経験 ・普通自動車免許（AT限定可 社有車で営業活動を行います） ・４年制大学卒業以上 【求める人物像】 ・論理的思考、定量的思考でビジネスにアプローチできる人物 ・社内外のメンバーと円滑なコミュニケーションが取れる人物 ・変化を楽しむ柔軟性とチャレンジ精神を持つ人物 [歓迎] 【歓迎（WANT）】 ・営業、提案販売などの顧客折衝経験 ・ヘルスケア、FMCG企業での勤務経験 ・POSデータ分析、活用のご経験 【職種名】 OTC医薬品・化粧品等のコンサルティング

仕事内容【仕事内容】 ＜ポジション概要＞ ・治験薬等（新薬・後発医薬品）の品質保証業務 ・原薬から製剤まで品質保証体制を高度に維持・強化する専門職 ・高度な専門性に基づき、関連部門（開発、製造、薬事など）との連携を主導 ＜主な職務内容＞ 治験薬等（原薬・製剤）の変更・逸脱・取決め等の品質保証業務全般 ・変更管理 ・逸脱処理・CAPA ・バリデーション ・製造委託者との製造管理及び品質管理に関する文書の確認 ＜達成すべき目標、ミッション＞ ・各種法令及びGMPを遵守し、治験薬QA体制を確立し、製品の信頼性と患者安全を最大化すること。 ・新薬及び後発医薬品を上市する。 ＜関連業務＞ ・監査対応 ・申

仕事内容【応募資格】 [必須] 要件 ・Word、Excel等PCの基本操作ができる方 ■歓迎要件 ・包装機器の取り扱い経験がある方 ・GMPの基本知識を理解している方 [歓迎] 応募資格をご覧下さい 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 【岐阜/池田町】医薬品製造（包装工程）◆年休123日（年収350万円～600万円） 【仕事内容】 ■はちみつなどの蜂産品から健康食品、医薬品まで手掛けており、今後も伸びていく業界を手掛けるため安定性抜群■健康食品総合受託メーカーとして、製品提案～原料開発～製造～品質保証までカバーできる総合力で業… 【業務内容】 当社の池田医薬品工場にて、無菌注

仕事内容【仕事内容】 当社の品質管理室に所属頂き、品質管理業務をお任せします。 【具体的には】 ・医薬品や有機化学薬品等の製造における原料の受入業務及び試験分析 ・製品の品質試験分析（液クロ、ガスクロ等を使用） ・品質データの管理、解析 当社では、シアン酢酸エステル類やマロン酸エステル類及び医薬品の製造を手掛けており、機能性材料や健康食品の生産も支えています。また、徹底した品質管理と品質保証体制のもと、医薬品原末、医薬品中間体、電子材料等の製造も行っています。当社は先発品の原薬メーカーでしたが、後発品も扱うようになり、どちらも扱えることが当社の強みとなっています。 【給与詳細】 【年収】 400

仕事内容富士フイルムワコーケミカル株式会社 未経験応募OK【製造スタッフ】年休125日★土日祝休み★研修充実 ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 【未経験から約半年のOJTで一人前に】医薬品原料や写真・半導体の材料、iPS細胞の培地、医薬品等の製造業務（製品や作業は工場により異なる）【基本的な業務】 ◆原料の計量・運搬 ◆各種装置の操作 ◆設備メンテナンス等 まずは簡単な業務からスタート！一人ひとりのペースに合わせて、丁寧に教えていきます。徐々に仕事の幅を広げていきましょう。 【こんな業務を行いま

仕事内容掲載期間：11/01（土）～11/30（日） 株式会社ツルハ ツルハドラッグいわき玉露店 医薬品登録販売者必須・実務経験1年以上必須★高給与★好待遇★接客スキルを高められます 正社員 ドラッグストア業界トップクラスの店舗数｜長期ビジョンは世界20000店舗 ツルハは「お客様第一主義」をモットーに「かかりつけドラッグストア」を目指し、店舗ネットワークを活かしてさらに充実した地域密着型ドラッグストアを推進しています。現在は北海道・東北・関東・甲信越・中部・関西・四国およびタイに出店、グループ全体で2,000店舗以上を展開しており、北海道・東北・中国地区ではシェアNO.1と、日本を代表するドラ

仕事内容【応募資格】 [必須] ・マネジメント経験 ・医薬品の製造業務経験 └医薬品製造に関わるGMPなどの理解・実践指導を行える方を想定しています。 【職種名】 医薬品製造担当マネージャー候補【福岡】〈高品質なジェネリック医薬品を通じ社会に貢献〉 【仕事内容】 第二九州工場での医薬品製造業務のマネジメントをお任せします。 【具体的には】 ・メンバーの管理や育成 ・既存文書（指図記録、作業SOP、変更管理文書など）の改定 ・新規作成の推進 【働きがい】 ジェネリック医薬品業界のリーディングカンパニーとして、50年以上にわたり、一人でも多くの患者さんに高品質で信頼できるジェネリック医薬品をお届けす