医薬品 の求人・転職・中途採用正社員

仕事内容【応募資格】 [必須] ■医薬品開発5年以上の経験 ■プロジェクトマネージャー（PM）の経験もしくはPMに相当する業務の経験を有する ■TOEIC 730以上（点数自体より英語でのコミュニケーション力を重視） ※同社では、非喫煙者の方を対象としております [歓迎] ▼部門横断的（臨床開発，薬事，非臨床，CMC等）プロジェクトチームでの業務経験 ▼グローバルチームでの業務経験 ▼Oncology領域の開発経験 ▼臨床移行からNDA承認取得までの流れを熟知し、これらの進捗管理及び関連部署との調整をした経験がある ▼Project Management Professional （PMP） 資

仕事内容医薬品の品質管理スタッフ募集！ あなたの経験をいかしませんか♪ HPLC・GCの使用経験（実務経験2年以上） 転職希望の方も歓迎致します。 安定の正社員募集！経験を考慮の上、優遇致します！ 【紹介先情報】 株式会社サイキョウファーマ試験室 〒331-0811 埼玉県さいたま市北区吉野町2-272-2 【仕事内容】 〇 製品の検査・分析業務 ・製品の品質基準を満たしているか、 HPLC（高速液体クロマトグラフィー）や GC（ガスクロマトグラフィー）などの 分析機器を用いて精密にチェックします。 〇品質トラブルの改善と再発防止策の立案 ・不良品や品質不具合が発生時の解決策、 再発防止策の立案

仕事内容【仕事内容】 東証プライム上場企業である三菱ガス化学、日本化薬出資のバイオベンチャー。2018年に製造設備を稼働し、国内拠点からバイオ医薬品を提供できる体制を構築しています。同社でのバイオ医薬、体外診断薬用抗体の購買業務をメインにお願いしたいと考えています。 【具体的には】 ＜医薬品製造に係る購買業務＞ ・原料・資材(輸入品を含む）等の新規採用、調達、購買業務 ・製造計画等に合わせた原材料・資材の発注及び納期管理 ・購買品情報の収集(納入仕様書、検査成績表等） ・他部署との連携業務（製造部門、品質管理・品質保証部門、原材料資材管理部門） ・購買業務のシステム入力・管理 ・原料資材の棚卸業務

仕事内容[募集背景部門強化のため [転勤の有無有り [仕事内容]： 北茨城市の工場で生産される商品の品質向上のために、製造部門や企画担当等のメンバーと連携いただきながら、GMP管理下でより質の高い品質体制を構築できるよう尽力いただきます。 【具体的には…】 ・GMP関連書類（手順書等） ・記録書類（製造・試験・報告書等）の承認や適合性調査関連業務 ・報告書（バリテーション）計画の実施・管理／開発・製造サポート ・クレーム対応など 等 【研修体制】 2021年竣工予定、2022年2月操業開始予定の新工場の操業開始までは、まずは医薬部外品のアルコール等を扱う既存ラインで経験を積んで頂きます。その後、

仕事内容富士フイルムワコーケミカル株式会社 未経験応募OK【製造スタッフ】年休125日★土日祝休み★研修充実 ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 【未経験から約半年のOJTで一人前に】医薬品原料や写真・半導体の材料、iPS細胞の培地、医薬品等の製造業務（製品や作業は工場により異なる）【基本的な業務】 ◆原料の計量・運搬 ◆各種装置の操作 ◆設備メンテナンス等 まずは簡単な業務からスタート！一人ひとりのペースに合わせて、丁寧に教えていきます。徐々に仕事の幅を広げていきましょう。 【こんな業務を行いま

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ■大卒以上（薬学、化学、生物系専攻） ■製薬メーカー又は開発業務受託機関などで米国医療機器薬事の英語での実務経験（戦略立案、FDA相談、FDA申請・承認等：全てでなくてよい） または、米国医薬品申請経験者の方。 ■社内関連部門・社外関係者と円滑にコミュニケーションができる方 [歓迎] 【尚可】 ■米国の医療機器薬事（戦略立案、FDA相談、FDA申請・承認、医療保険対応など）の実務経験 【募集年齢（年齢制限理由）】 32歳～48歳 （ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【フィットする人物像】 【求める人物像】 ■リーダーシップがとれる方

仕事内容事業拡大に伴い大量募集中！ テレビCMでお馴染みの「富士薬品」で、お客様に元気を届けませんか？ 【主な業務】 ・３ヶ月に１回程度のペースでお客様を訪問 ・ご利用頂いたお薬代金の集金 ・医薬品や健康食品の期限管理、補充 ・健康相談、アドバイス、新商品のご案内 【具体的な仕事内容】 置き薬の使用具合や健康に関するお悩みを伺い、適切なお薬や健康食品を定期的にお届けします。 １日約15〜20件ほどのお客様を訪問。 扱う商品は、当社が独自に開発・製造した医薬品と健康食品ですのでご安心ください。 まずは既存のお客様を担当していただきます。 慣れてきたら、お客様の健康状態に合わせた「お薬」の提案もお

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記はスタッフ～管理職採用での必須条件です 【必須要件】 ・社内、外関係者との円滑なコミュニケーション能力 （メールやWEB会議等、調整能力、協調性） ・問題や課題への理論的思考による解決能力 ・幅広いサプライチェーンに関係する数値への理解 ・Microsoft Officeなどの基本的なITリテラシー 【歓迎要件】 ・医薬品の製造管理および品質管理（GMP）に関する知識や経験 ・財務及び契約に関する知識 ・ERPシステムの経験 ・CMOの管理、購買の経験 ・APICSなどのサプライチェーンの資格 ・英語 海外のサプライヤーに対応する技量 ※製薬会社で資材・物流の

仕事内容医薬品のルート配送スタッフを募集します！軽バン(オートマ車)/正社員/未経験歓迎/神戸市須磨区 軽バンに乗ってクリニックや調剤薬局へお薬を配送するお仕事です。（ルート配送） 車両、ガソリン等の車に係る諸経費はすべてこちらで用意します。 営業活動や商品説明の業務はありません。 明るくお客様と会話ができればOK！お人柄重視の採用です。 お任せするのは軽バンを使った調剤薬局・クリニックへの医薬品の配送や納品業務。お客様と直接やり取りすることも多いので、丁寧な対応をお願いしますね。 車の運転練習、商品の取り扱いなど、入社研修(薬事研修)で丁寧に教えます。学歴・経験不問！お客様先を効率良くまわるコ

仕事内容【応募資格】 [必須] ・医薬品業界での製造経験 ・高卒以上 [歓迎] 【尚可・優遇要件】 ・フォークリフト運転技能 ・危険物取扱者乙種４類 ・高圧ガス(第三種冷凍機械、丙種特別、丙種液石) ・ボイラー技士 ・公害防止管理者 等 【職種名】 （医薬品原薬メーカー）原薬・製剤の製造業務 年間休日120日／福利厚生充実 【仕事内容】 ＼医薬品製造の経験を活かしてキャリアアップ／ GMP準拠の高品質なモノづくりに携われる！ 安定経営×グローバル展開の優良企業で活躍しませんか？ ＜当社について＞ 富士化学工業株式会社は、創業1946年・従業員約500名の医薬品メーカーです。医薬品原薬（A

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ■ジェネリック医薬品の開発で製剤設計～生産部門への技術移管に携わってきた方 ■ジェネリック医薬品メーカーでの実務経験（10年以上）、開発リーダー経験（3年以上） ■錠剤、微粒剤、カプセル剤、OD錠、ドライシロップの製剤設計 ■医薬品の法規制や生物学的同等性、コスト構造、特許の熟知、実践経験 【募集年齢（年齢制限理由）】 35歳～45歳 （ 長期勤続によりキャリア形成を図るため ） 【職種名】 大手医薬品メーカーにてOTC医薬品の製剤設計 【仕事内容】 大手医療用医薬品・OTC医薬品・健康食品メーカーにて、OTC医薬品（固形製剤）の製剤設計担当者を広く募集しま

仕事内容＊クリーンルーム内で医薬品の製造、包装業務を行います。 （１）製品・包装に関わる業務 （マシンオペレーター含む） （２）設備の分解・組立・洗浄作業 （３）包装資材・製品の運搬業務 （４）その他、上記に付随する業務 ※２交替／３交替または日勤（８：３０～１７：３０） があります（いずれも週平均４０時間以内）。 変更範囲：会社の定める業務

仕事内容【応募資格】 [必須] ・総務または人事の実務経験：3年以上 ・マネジメント経験 ・高卒以上 【職種名】 （管理職候補）医薬品メーカーでの総務人事 年収500万以上可能／年間休日120日 【仕事内容】 ＜当社の強み＞ ◎経皮吸収型製剤技術に特化し、世界トップレベルの技術力を誇る ◎1969年創業、48年以上の歴史と安定した製造拠点を持つ企業 ◎グローバル展開と品質へのこだわりで海外の大手企業とも取引多数 当社は、経皮吸収型パッチを開発したパイオニア企業。 世界で初めてNSAIDsパッチ「アドフィード」を実用化した技術力と、 グローバル30ヵ国以上への輸出実績を誇る成長企業です。

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・病態モデル動物作製、実験動物を用いた有効性検証、実験動物を用いた特徴付け試験の経験 ・自己免疫疾患、呼吸器疾患、皮膚疾患等の抗体治療薬が求められる疾患に関する研究経験（癌及び中枢疾患は除く） ・修士卒以上又は6年制卒以上（薬学・獣医） [歓迎] 【尚可】 ・海外で留学／共同研究／勤務の経験がある方 ・自身の研究成果について、学会発表または学術論文公表をされている方 ・創薬プロジェクトの立案並びに創薬研究の推進において、主導的な役割を果たすことが出来る方 ・実務経験年数は短くても、創薬に意欲的な方 【募集年齢（年齢制限理由）】 35歳～45歳 （ 特定年

仕事内容【応募資格】 [必須] ◎普通自動車運転免許 ◎GMP医薬品工場での品質保証(QA)経験をお持ちの方 [歓迎] ◎下記のような経験・スキルをお持ちの方、歓迎 ・サプライヤー管理や公定書改正/当局通知への対応経験をお持ちの方 ・読み書きできるレベルの英語力をお持ちの方 ＜求める人物像＞ ◎優先順位を考えながら臨機応変に仕事を進められる方 ◎協調性があり、前向きな考え方のできる方 ◎まじめで粘り強く、積極性と責任感を持って業務を完成させる方 【職種名】 医薬品の品質保証【福井県】年収～900万円／グローバルレベルの品質管理体制で品質なサービスを提供 【仕事内容】 医薬品製造工場の品質保証部

仕事内容株式会社アサヒ商会 【 入浴剤の製造スタッフ 】未経験OK／残業月1h／月給27万円以上 ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 【 入浴剤などの原料を計量＆調合／シンプル作業で未経験でも安心 】※小休憩自由 ※シャワー室完備！入浴剤や試薬の製造をお任せします！ 作業はシンプルな3ステップ 色んな粉を混ぜ合わせて…まるで理科の実験みたい♪ 1. 粉の原料を計量する 2. 混合機に原料を入れて混ぜ合わせる 3. 小分けの袋に包装して完成！ ★残業はほとんどなし ★小休憩のタイミング自由 ★その

仕事内容【応募資格】 [必須] ・医療用医薬品の品質保証業務経験者または、関連業界での品質保証業務経験者 ・医薬品工場の経験者 ・マネジメント経験（少なくとも数人のマネジメント経験2年、リーダー格含む） 【職種名】 医薬品の品質保証・マネージャー候補【福岡】国内圧倒的シェアを誇るジェネリック医薬品メーカー 【仕事内容】 九州工場（福岡県飯塚市）での医薬品の品質保証業務及び部門のマネジメント業務をお任せします。 【具体的には】 ・工場での品質保証業務 （GMP管理業務、品質情報対応、供給業者の監査、委託先対応等） ・グループメンバーの進捗管理などマネージャー業務またはその補佐 ・グループメンバーの指導

仕事内容人気のお仕事☆急募！ 医薬品を製造している 工場でのお仕事です。 ＜ここがポイント！＞ 医薬品を扱いますが、 資格や専門的な知識は一切不要です。 業務内容はいたって簡単で、 重たいものを扱うこともありません！ 経験不問でどなたでも ご活躍いただけます。 もちろん空調完備で 清掃の行き届いたきれいな職場！ 働きやすさもバツグンです。 ＜主なお仕事内容＞ ○梱包 …完成した製品を 規定数量まとめて 袋や箱に梱包します。 ○箱詰め …梱包した製品を 出荷用段ボールに 箱詰めします。 ○その他付随する軽作業 …梱包資材の準備や清掃などの 付随する軽作業を お任せする場合があります。

仕事内容【仕事内容】 製造業務の監督者として、医薬品（製剤）の製造、製造業務に付随する使用機器の洗浄、各種点検等（原薬の秤量造粒打錠FC検査包装までを一貫製造する）の実務を主導していただきます。 【ポジション概要】 ・GMPに則り、手順書に従いながら製品の品質を保証し安定的な製造を行う。 ・使用機器の洗浄や各種設備の点検等を行う。 ・製造課長をサポートし、所属する製造課の円滑な運営を促進するとともに、組織管理、人材育成に関する各種施策実施を企画提案し、実行する。 ・医薬品製造に関する外部査察・監査に主体的に対応、協力する。 【具体的には】 ・医薬品製剤の製造および設備管理に関する担当領域の業務の

仕事内容【応募資格】 [必須] 以下、何れか必須 ・医療用医薬品または関連業界での品質保証業務経験 ・医療用医薬品の製造、品質管理業務における逸脱管理、変更管理との経験 【職種名】 医薬品の品質保証【千葉】〈高品質なジェネリック医薬品を通じ社会に貢献〉 【仕事内容】 関東工場（千葉県茂原市）での医薬品の品質保証業務をお任せします。 【具体的には】 ・GMP管理業務 ・品質情報対応 ・供給業者の監査 ・委託先対応 など 【働きがい】 ジェネリック医薬品業界のリーディングカンパニーとして、50年以上にわたり、一人でも多くの患者さんに高品質で信頼できるジェネリック医薬品をお届けすることを使命に、事業活