製剤 - 大阪府 の求人・仕事・採用

仕事内容【職種】研究・臨床開発・治験＞研究 【業種】メディカル＞医薬品メーカー ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 【当社について】 当社は、ジェネリック医薬品業界のリーディングカンパニーとして現在約800品目ものジェネリック医薬品を提供し、患者さんの負担軽減、医療費軽減に取り組んでいる会社です。 ジェネリック医薬品メーカーとして国内トップクラスの実績・規模を持つまでに成長を続けてきました。 今回、物性研究部と分析研究部での募集となります。 面談を通して、最適なポジションをご案内させていただきます。 ＜物性研究部＞ 【業務内容】 ・ジェネリッ

仕事内容株式会社ニイタカ 【大阪】医療用洗剤の製品開発◆年休129日・土日祝休／正社員／賞与年3回／福利厚生充実◎上場メーカー 【仕事内容】 【大阪】医療用洗剤の製品開発◆年休129日・土日祝休／正社員／賞与年3回／福利厚生充実◎上場メーカー 【具体的な仕事内容】 ＜業務用洗剤・アルコール製剤・固形燃料メーカー／東証上場／福利厚生充実＞ ■業務内容： 固形燃料や洗剤、除菌剤などを幅広く製造する当社にて製品開発をご担当いただきます。歯科向けに用いられる医療器具洗浄剤の製品開発となります。 同社は外食産業向けの知見を活かして多分野への進出を行っております。 ■具体的な役割： 処方検討、品質評価、規

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・医薬品における品質保障業務経験（医薬品製造業／製造販売業） ・英語スキル（監査報告書が読解できるレベル） 【歓迎】 ・医薬品原薬・製剤の製造工場の勤務経験 ・医薬品の品質管理職、製造職、研究職等の経験 ・有機化学に関する知識（原薬製造の反応を理解できる素地を持っている） ・中国語等の外国語スキル 【フィットする人物像】 JAC Recruitmentでは、担当コンサルタントが直接企業へ訪問。だからお伝えできることがあります。 面談の際に、採用担当者からお聞きした情報やコンサルタント自身が感じた選考のポイントを皆さまへお届けします。 【職種名】 【信頼性保証

仕事内容【応募資格】 [必須] 【ご経験】 ■医薬品メーカーでの設備導入または設備保全のご経験 ■バイオ医薬品原薬製造設備または無菌製剤設備の企画・新規導入・立ち上げ対応、改良合理化などに携わった経験がある方（尚良） 【人物像】 ■社内外の利害関係者と適切な関係を築ける方 【フィットする人物像】 JAC Recruitmentでは、担当コンサルタントが直接企業へ訪問。だからお伝えできることがあります。 面談の際に、採用担当者からお聞きした情報やコンサルタント自身が感じた選考のポイントを皆さまへお届けします。 【職種名】 設備導入 / 工場工務職 【仕事内容】 太陽ファルマテック株式会社での募集です。

勤務時間交替制（シフト制） 就業時間１：9時30分〜15時00分又は15時00分〜20時00分の時間の間の5時間程度 時間外労働時間なし ３６協定における特別条項：なし 休憩時間60分 休日月曜日，木曜日，日曜日，祝日，その他 週休二日制：毎週

仕事内容■雇用形態 正社員 ■仕事内容kbstb 製造・軽作業■月収24万円以上の梱包 ■仕事内容詳細 製造・軽作業■月収24万円以上の梱包 医薬品の製造 固形製剤（錠剤）の打錠業務、および包装・梱包・製造補助（原料補充・洗浄等）作業/医薬品の包装作業及びそれに付随する業務 ※ゴム手袋着用 ■給与 月収24万円 ■給与詳細 月収24万円以上 ■勤務地 大阪府門真市 ■勤務地詳細 大阪府門真市 ■採用プロセス 【WEB応募は24時間受付中♪】 できるだけ多くの方とお会いしたいと思っております！ お気軽にご応募ください☆彡 ご応募が確認でき次第、こちらより追ってご連絡します。 わからない

仕事内容【職種】医療営業＞MR 【業種】メディカル＞医薬品メーカー ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 【ツムラについて -4つのご紹介-】 [1概要] ツムラは1893年の創業以来、人々の健康に寄り添ってきた漢方のリーディングカンパニーです。東証プライム上場企業として、揺るぎない事業基盤と高い社会的な信頼を誇ります。130年を超える歴史の中で培ってきた伝統と、未来を切り拓く革新性を兼ね備えた企業です。 [2実績] 近年、当社の事業は力強い成長を遂げています。2025年3月期の連結売上高は1,810億円を突破し、前期比で20.1%という目覚まし

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須条件】 ・製薬会社にて業務内容記載の経験がある方。または包装設備メーカーでの勤務経験がある方 ・製造ラインにおける自動化（ロボット導入の経験） 【歓迎条件】 ・製剤経験および包装資材の理解 ・包装設計における勤務経験 ・包装表示におけるアートワーク 【フィットする人物像】 JAC Recruitmentでは、担当コンサルタントが直接企業へ訪問。だからお伝えできることがあります。 面談の際に、採用担当者からお聞きした情報やコンサルタント自身が感じた選考のポイントを皆さまへお届けします。 【職種名】 包装技術部 【仕事内容】 全星薬品工業株式会社での募集です。 製造

仕事内容■研究開発業務■・溶出試験、安定性試験(製剤分析業務)・研究報告書作成 担当製品: ジェネリック医薬品 職種: [ 化学系 ] 分析・解析 試験・実験・評価 ツール: HPLC Word Excel 必要スキル: 【こんなスキルや経験のある方を歓迎します！】■製薬メーカーでの製剤分析経験必須 勤務地: 大阪府 門真市 ※プロジェクト先での勤務となります。 ※最終的な就業先は、希望・スキル・経験を考慮のうえ決定します。 面接地エリアでの就業率92％以上！地元で働きたい方も、U・Iターンを検討されている方も、お気軽にご相談ください。 最寄り駅: 古川橋駅 バス10分 雇用形態: 正社

仕事内容【応募資格】 [必須] ■大学病院、それに準ずる地域中核病院又は基幹病院経験（直近10年以内） ※大学担当は約1000人以上のMRがいる規模の企業での経験 ■下記専門性の高い領域での直近の活動経験（いずれか１つでも当てはまること） ・オンコロジー領域 ・中枢神経領域（神経内科、精神科など訪問診療科を明確にお願いします） ・生物学的製剤（乾癬、リウマチ、消化器、呼吸器）眼科除く ・希少疾患（病名不問） ・感染症（深在性真菌、造血幹移植、血液内科への訪問など） ※職務経歴書、推薦文にてクリアにアピールしてください。 【必須】 ・MR認定資格必須 ・普通自動車運転免許必須（残り4点必須） ・MR経

仕事内容<仕事内容> 大手製薬メーカーでの細胞製造 【JR線 奈良駅 研究職・大手製薬メーカーでの研究開発業務】 〇再生医療等製剤(細胞製剤)の研究開発 〇同製品の製造業務 〇ＣＰＣ(細胞調整施設)での細胞製造および製造関連業務 ○環境モニタリング 〇報告書作成 など OSN1-300 <給与> 時給1,600円～1,800円 <勤務時間> 固定時間制 <休日休暇> 週休2日制 土曜、日曜、祝祭日、会社カレンダー <勤務地> 大阪府大阪市淀川区 【配属先】JR線 奈良駅（バス15分） <福利厚生> ◇ 健康保険 ◇ 雇用保険 ◇ 労災保険 ◇ 厚生年金 ◇ 交通費支給あり ◇ 服装

仕事内容<仕事内容> 【大阪市此花区】LC/MSなどを使用した医薬品の理化学試験 【研究職・JR線 安治川口駅 大手メーカーの関連会社での理化学試験】 ◆医薬品(製剤)の理化学試験 ：LC/MS・GC/MSなどの機器を使用 ※GMP及び信頼性基準など、規制下での試験実施となります！ ◆データとりまとめ ：Excel・Wordを使用 OSO1-24 <給与> 時給1,600円～1,700円 <勤務時間> 固定時間制 完全土日祝休み <休日休暇> 完全週休2日制 土、日、祝、会社カレンダー <勤務地> 大阪府大阪市淀川区 【勤務地】此花区 『JR線 安治川口駅』徒歩10分

仕事内容医薬プラントまたは膜分離装置のプラントの技術を担当 医薬プラント（無菌製剤調整設備、製薬用水製造設備、ドリンク/外用/固定剤調整設備等）および膜分離装置のプロセスエンジニアリング業務のいずれかをご担当頂きます。 ●職務詳細 顧客企業のニーズ抽出から提案・プラント設計業務・設備設計計画の作製など取引先企業をトータルサポートして頂きます。 業務を遂行する上で、現場との調整、購買部署との間に入り円滑に設備導入が行えるよう調整して頂くことも御座います。 同社は設計から機械製作～立上げまで?貫サポート体制を敷いており、お客様のニーズに合わせた開発・製造装置を提供しております。 《主な仕事内容》 ・依

勤務時間08:00~16:30 16:00~24:30 22:00~30:30

勤務時間8:00～17:00（休憩60分 実働8時間） 9:00～18:00（休憩60分 実働8時間） 13:00～22:00（休憩60分 実働8時間）

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・薬学系、生物系、工学系、化学系、農学系大卒以上、あるいは、同等以上の知識、スキル、経験を有する方 ・医薬品メーカー等のCMC分野で新製品開発やプロセス／評価法の改良経験がある方 【歓迎】 ・バイオ医薬品開発（ワクチン、抗体医薬、核酸など）における実務経験がある方 ・バイオ医薬品のプロセス開発（培養、精製、製剤化）、あるいは試験法開発における実務経験がある方 ・新製品開発におけるCMC分野のプロジェクトマネジメント経験を有する方 ・医薬品GMP製造あるいは品質管理試験業務に携わったことのある方 ・新規技術の導入評価、外部委託先への技術移管に携わったことのある

仕事内容[企業名 セントランス株式会社 [職種 設備管理業務(大阪市淀川区) [雇用形態 正社員 [仕事内容 医薬(製剤、研究)設備、排水設備、 空調・用水装置等の機械設備に対する 保全担当 1.工事計画と工事管理:発注者代行業務 主に保全工事(定期修繕・既存設備補修改修、 更新工事など) 2.設備の保守管理: 保全計画立案および管理、 設備管理データベースでの計画、発伝、 記録登録他 トラブルや不具合発生における対応、および 再発防止検討 生産性向上のための設備改良改善検討など 毎年決められた定期点検の項目を、 計画〜工事手配〜工事管理〜報告書纏め 〜次回計画準備として確

勤務時間（１）9:00～16:00 休憩：60 分 （２）9:00～15:00 休憩：60 分 （３）9:00～12:00 （４）13:00～16:00

仕事内容<仕事内容> 【大阪市此花区】LC/MSなどを使用した医薬品の理化学試験 【研究職・JR線 安治川口駅 大手メーカーの関連会社での理化学試験】 ◆医薬品(製剤)の理化学試験 ：LC/MS・GC/MSなどの機器を使用 ※GMP及び信頼性基準など、規制下での試験実施となります！ ◆データとりまとめ ：Excel・Wordを使用 OSO1-24 <給与> 時給1,600円～1,700円 <勤務時間> 固定時間制 完全土日祝休み <休日休暇> 完全週休2日制 土、日、祝、会社カレンダー <勤務地> 大阪府大阪市淀川区 【勤務地】此花区 『JR線 安治川口駅』徒歩10分

仕事内容沢井製薬株式会社 【大阪】経口固形製剤の工業化検討／ジェネリック医薬品のリーディングカンパニー 【仕事内容】 【大阪】経口固形製剤の工業化検討／ジェネリック医薬品のリーディングカンパニー 【具体的な仕事内容】 ■業務内容： 経口固形製剤のスケールアップ検討ならびに工場への技術移転業務を担当していただきます。 ■業務詳細： ・経口固形製剤の製造条件検討 ・経口固形製剤の工業化（スケールアップ）検討 ・経口固形製剤の生産サイトへの技術移転 ・経口固形製剤の品質試験（上記検討品の分析評価） ■仕事の魅力： ・技術移転による製造条件やスケールアップの知識・スキルを身につけられるだけでなく、P