製剤 - 大阪府 の求人・仕事・採用

仕事内容<仕事内容> 【京都市/クリーンルーム内勤務】国立大学研究室での細胞培養 【クリーンルーム内でのiPS血小板製剤の製造】 ●細胞培養 ●記録作成 ●分子生物学実験 ●データ解析 ●文書整理 OMK388 <給与> 時給1,600円～1,800円 <勤務時間> 固定時間制 完全土日祝休み <休日休暇> 完全週休2日制 土曜、日曜、祝祭日、企業カレンダー <勤務地> 大阪府大阪市淀川区 【勤務地】左京区 『京阪線 神宮丸太町駅』徒歩5分 <福利厚生> ◇ 健康保険 ◇ 雇用保険 ◇ 労災保険 ◇ 厚生年金 ◇ 交通費支給あり ◇ 服装自由

仕事内容石切生喜病院において、薬剤師業務をお任せします。 【主な仕事内容】 ・調剤、薬剤管理指導、製剤、医薬品情報管理、無菌製剤調剤などの業務 ・委員会活動、医局との合同勉強会、病棟カンファレンス参加など ◆調剤業務にはmille（自動調剤機）、F-wave（調剤支援システム）を含む多様な機器を導入しており、 監査業務にはMDM（一包化監査システム）、鑑査用レコーダーを導入しています。 これらの機器により正確性と負担軽減の両立と、 患者さんからの問い合わせに迅速に対応できる環境を整えています。 【変更範囲：法人が定める業務】 ◎同院には様々な認定資格をもった薬剤師が在籍しています。 ひとりではわからな

勤務時間8:40～17:40（実働8時間）

仕事内容全星薬品工業株式会社 【岸和田】ニプロG/ジェネリック医薬品の臨床試験 ※福利厚生充実/賞与5.44カ月分 【仕事内容】 【岸和田】ニプロG/ジェネリック医薬品の臨床試験 ※福利厚生充実/賞与5.44カ月分 【具体的な仕事内容】 【まごころを込めて健康をお届け/社員に温かい社風が魅力】 ■業務内容： 生物学的同等性試験に関する業務をお任せいたします。 ・血中濃度の測定、解析 ・試験計画の立案、委託先の選定、折衝 ・モニタリング ・標準手順書（GCP）の改訂作業 【当社について】 ニプログループの一員として、ジェネリックを中心とした経口固形製剤の処方設計から治験薬製造および商業生産まで

仕事内容【応募資格】 [必須] 大卒以上 【必須要件】 食品開発業務の経験が2年以上ある事 （飲料、デザート（ゼリーやプリン）、惣菜、冷菓、介護食など） 【歓迎要件】 特に惣菜、調味料、畜肉・水産加工食品経験がある事 【求める人物像】 ・高い専門性を有しており、技術開発における主体的、積極的提案ができる方 ・研究開発推進におけるコミュニケーションを円滑に図れる方 ・ご自身のバックグラウンドや強みを活かしつつも、柔軟な発想を持って開発に取り組める方 ・開発案件において、粘り強く、責任感を持って取り組める方 【職種名】 【大阪本社】食品添加物の研究開発（増粘多糖類等の応用開発） 【仕事内容】 惣菜

仕事内容仕事内容 ■医薬品・医薬部外品・機能性表示食品等の品質保証担当として、以下業務をお任せ致します。 【具体的には】 ・医薬品等製造販売業におけるGQP関連業務 ・国内外、医薬品等製造所への管理、監督（委託工場の監査、改善指導等） ・医療用医薬品承認書と製造実態の点検業務（試験データ監査等含む） ・各製品（医療用医薬品、機能性表示食品、食品等）について、品質に問題がないことを確認する業務（製品開発時に各開発ステップでの製品レビュー審査業務） ※入社後は2～3年かけて医薬品開発業務、または品質管理業務、もしくはその両方を実際に就業して医薬品カプセル製剤の知識を身につけていただく予定です。

仕事内容全星薬品工業株式会社 【岸和田】ニプロG/ジェネリック医薬品の包装設備保全・立ち上げ※福利厚生充実/賞与平均5.44カ月分 【仕事内容】 【岸和田】ニプロG/ジェネリック医薬品の包装設備保全・立ち上げ※福利厚生充実/賞与平均5.44カ月分 【具体的な仕事内容】 【まごころを込めて健康をお届け/社員に温かい社風が魅力】 ■業務内容： ・包装設備における不具合の原因調査・対策（包装設備メーカーと共に進めて頂きます） ・包装工程におけるバリデーション（IQ.OQ.PQ.PV） ・ラインの省人化検討（ロボット導入） ・他社製薬との委受託 ・包装設備への新製品導入に伴うライン構築 【当社

仕事内容参天製薬株式会社 【大阪本社/リモート】医薬品品質保証(本社QA)◆グローバル製薬メーカー／在宅勤務可 【仕事内容】 【大阪本社/リモート】医薬品品質保証(本社QA)◆グローバル製薬メーカー／在宅勤務可 【具体的な仕事内容】 ～東証プライム上場／世界有数の眼科薬メーカー／眼科薬で日本国内のシェア約40%／60カ国以上に拠点を持つ日本発グローバル企業／就業環境◎～ ■業務内容： 日本国内で製造販売する医薬品・健康補助食品の品質保証体制の維持・管理および海外輸出入品を扱う本社品質保証機能（グローバル機能）を担う。品質システムを継続的に構築、維持、改善し、製造管理や品質管理の適正運用を確認し

勤務時間8:20～17:20（実働8時間）

仕事内容仕事内容 ■検査・包装担当者として従事していただきます。 働く環境 【募集部門の紹介】 大阪工場製造部は注射剤を製造している部門であり、法令に基づいた高品質の医薬品を患者さんに届けるべく、製剤の製造、充填、検査、包装といった専門機能別組織体制をとっています。具体的には、注射剤の内容物として薬物を含む粉末を製造するグループ、その粉末をシンリジやバイアルに充填するグループ、製造した注射剤（シリンジ、バイアル）を検査して包装するグループ、およびそれら3つのグループをサポートし、注射用水の製造や工程管理、設備管理などを行うグループ（プロダクションサポート）で構成されています。本募集枠は検査・包装グルー

仕事内容【タイトル】 医療法人豊旺会 共立病院 薬剤師 【仕事内容】 【仕事内容】 処方箋による調剤、製剤業務 服薬指導業務 薬品管理業務など。 ■外来調剤 無 ■病棟服薬指導 有（病棟固定はなし） ■チーム医療：薬局のみでの委員会活動有 年2回程 積極採用中 【事業所名】 【応募資格】 ■薬剤師免許をお持ちの方 未経験者も応募可能 新卒も応募可能 【施設形態】 病院・クリニック 【法人名】 医療法人豊旺会 共立病院 【勤務地】 大阪府大阪市平野区長吉出戸7-14-13 【アクセス】 大阪市営谷町線「出戸駅」 徒歩15分／大阪市営谷町線「長原(大阪)駅」 徒歩15分／

仕事内容甲南化工株式会社 第二新卒歓迎★化合物の【製造・開発職】賞与実績5.4ヵ月分 ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 【新しい化合物を世の中に生み出す！】◆上場企業の研究職のお客様とともに、新規化合物を開発・製造する仕事◆実務未経験の方も歓迎します！◆新規化合物の合成・受託研究・製造 お客様からご依頼を受け、 ターゲットの製造に向けて海外文献を調べ、 調査結果をお客様と共有。見積り後に 試行錯誤しながら少量検討→本生産へと進みます。 過去の事例 有機ELディスプレイの素子 半導体業界で使用される有

仕事内容小林製薬株式会社 【調達戦略職（原料・資材）】 ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 当社製品の原料・資材の調達活動業務全般をお任せします。・日用品、ヘルスケア全般における原料、資材の調達戦略やコストダウンの立案と実行 ・サプライヤーとの価格交渉（原材料市況や為替変動を踏まえた価格改定交渉を含む） ・新製品開発プロジェクトにおける新規原料の探索、商流の選定 ・BCP対応としての安定調達体制の構築、予防的方策の提案と実行 ・原料・資材の仕様変更、製造中止（廃番）に伴う各種調整、切り替え対応 ・サプ

仕事内容【職種】化学＞生産技術 【業種】メーカー＞化学・石油 ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります ■仕事内容 生活に身近な食品添加物や工業薬品を手掛ける当社の工場にて、製造業務をお任せします。体を動かしての作業ですが、先輩スタッフが丁寧にお教えしますので、未経験でも安心のポジションです。人柄重視の採用です。 【作業工程】原材料となる粉体や液体を配合し、機械を使って混ぜる、砕く、焼く、乾かす、小分けにするシンプルな仕事内容です。6〜7名でのチーム作業です。 【服装】白衣や作業服を着用頂きます。注意が必要な薬品等を扱う際は自動化・機械化を進めていま

仕事内容全星薬品工業株式会社 【岸和田】ニプロG/ジェネリック医薬品の工業化検討 ※福利厚生充実/賞与平均5.44カ月分 【仕事内容】 【岸和田】ニプロG/ジェネリック医薬品の工業化検討 ※福利厚生充実/賞与平均5.44カ月分 【具体的な仕事内容】 【まごころを込めて健康をお届け/社員に温かい社風が魅力】 ■業務内容： ▽新製品や委受託品の製造技術移管に関する業務 ・PQ PV の立案、実施、報告 ・スケールアップ（工業化）検討 ▽既存製品の技術改善の業務 ・製造方法の標準化、製造設備の平準化 ・品質改善、品質向上、コスト低減のための製剤改良 ・原料、副原料の複数ソース化、グレード変更 【

勤務時間【就業時間】 09:30～18:30 【休憩時間】 昼休憩は自由に設定可能（11:30～13:30 の間の 1 時間）

勤務時間【勤務時間/timeshift】 日勤 09:00～12:00 日勤 15:00～17:00

仕事内容【職種】研究・臨床開発・治験＞研究 【業種】メディカル＞医薬品メーカー ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 【業務概要】 当社は、特許庁からの認可を受けた登録調査機関として、特許庁審査官が特許出願の新規性・進歩性を判断するうえで必要となる文献を調査する「先行技術調査」を行っています。 先行技術調査業務とは、特許検索システムを利用して、審査請求された特許と類似の技術（特許文献）が既に存在しないかどうかを調査（情報収集）し、審査官に説明するというものです。 （特許庁が構築・運用する特許データベース及びこれを検索する為の高度な検索システムを利用

仕事内容仕事内容 ■ジェネリック医薬品の研究開発における物性分析業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・医薬品原薬、製剤の品質評価 ・物性評価 ・規格及び試験方法の作成 ・生物学的同等性試験、溶出試験 ・承認申請資料の作成及び照会事項の当局対応 短期的には、まずは上記業務のうち原薬・製剤いずれかをご担当いただき、さらに部門内にて業務の幅を広げていただきます。中期的には最新の科学技術やレギュレーションの理解に基づいた医薬品開発における新規評価法の開発、ジェネリック医薬品の安定供給を達成するための業務改善、職場におけるクオリティカルチャー醸成の推進、チームマネジメントをお願いいたします。 さらには、

仕事内容太陽ファルマテック株式会社 【大阪/高槻】設備保全・導入◆太陽HD社の製造拠点/再生医療・バイオ等成長市場に参入◆ 【仕事内容】 【大阪/高槻】設備保全・導入◆太陽HD社の製造拠点/再生医療・バイオ等成長市場に参入◆ 【具体的な仕事内容】 【高槻駅から徒歩3分の立地/東証プライム上場 太陽HDの医薬品事業会社/再生医療・バイオ等成長市場に参入】 ■業務内容： 当社にて、医薬品製造設備のエンジニアリング業務をご担当いただきます。特に設備の新設に携わっていただきますが、一部、改良、修繕、保全工事の計画、実務および実務管理を行っていただきます。事業拡大に伴う増員募集となります。 ＜具体的には＞