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218件
ノイエス 株式会社
鹿児島市 上之園町 / 鹿児島中央駅 徒歩9分
月給28.8万円〜38.5万円
正社員
仕事内容新薬開発の最終段階で、患者さんの協力を得ておこなわれる臨床試 験(治験)に携わるお仕事で、医療機関において、担当する治験が スムーズに進行するようコーディネートしていただきます。 施設スタッフと良好なコミュニケーションをとりながら円滑な治験 の実施に注力したり、治験のルールをしっかりと守っていただける ように働きかけるなど、治験をサポートするお仕事です。未経験の 方でも安心してお仕事ができるよう、万全の研修内容とスタッフで お待ちしております。 ※入社時研修1か月間は鹿児島オフィスで受講いただきます。
人気ハローワーク20日前
非公開
鹿児島県
年収450万円〜649万円
仕事内容★条件UP【治験コーディネーター(CRC)/未経験可】業界No.1企業が全国首都圏エリアで積極募集! 【仕事内容】 病院等治験施設内での治験コーディネーターをお願いします。 シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社の治験コーディネーターをお願いします。 医療機関が実施する治験業務をサポートするお仕事です。 [具体的業務] ・被験者である患者さんへの治験内容説明補助 ・患者さんのケア・相談対応 ・治験担当医師の補助 ・院内スタッフとの調整 ・検査・投薬スケジュールの調整 ・治験で得られるデータ管理 など 【事業内容・会社の特長】 ■シミックグループは日本初のCRO(Contract
ミドルの転職19時間前
ノイエス株式会社
鹿児島市 上之園町 / 鹿児島中央駅 徒歩6分
時給1,400円〜1,980円
アルバイト・パート
勤務時間シフト制
仕事内容<仕事内容> 資格不問/事務/治験コーディネーターアシスタント/鹿児島 治験コーディネーター(CRC)業務の アシスタント(事務職)を募集します。 【治験コーディネーターについて】 「治験」とは、新薬開発のためにその効果や安全性などを 確認するための工程です。 主担当である「治験コーディネーター」(CRC)の サポートとして、業務に取り組んでいただきます。 【仕事内容の例】 ・データ入力、書類の作成、整理と保管 ・医療機関で行う検査の準備や資材の確認 ・来院の準備、患者様来院時のサポート、検査室へのご案内 ・患者さんへの電話対応 等 【働き方】 ・直行直帰が多く、ご自身で勤務地の提携病
人気エンゲージ21時間前
仕事内容<仕事内容> 【正社員 鹿児島】治験コーディネーター(CRC) 新薬開発の最終段階で、患者さんの協力を得ておこなわれる臨床試験(治験)に携わるお仕事で、医療機関において、担当する治験がスムーズに進行するようコーディネートしていただきます。 施設スタッフと良好なコミュケーションをとりながら円滑な治験の実施に注力したり、治験のルールをしっかりと守っていただけるように働きかけるなど、治験をサポートするお仕事です。 CRCはとても責任がある専門的なお仕事ですが、未経験の方でも安心してお仕事ができるよう、万全の研修内容とスタッフでお待ちしております。 ■業務内容 ・治験実施計画書を理解し、担当す
人気エンゲージ20時間前
ノイエス株式会社 鹿児島オフィス
鹿児島市 / 鹿児島中央駅 徒歩9分
仕事内容【タイトル】 治験コーディネーター(CRC未経験/保健師)鹿児島エリア 【仕事内容】 ■業務内容 ・治験実施計画書を理解し、担当する医療機関の関係者へ説明会の実施 ・医師の指示の下、治験にご協力頂く患者さまの選定 ・選定した患者さまへの同意説明・同意取得補助 ・被験者(患者)さま対応(来院スケジュールの管理、来院時の診察同席、不安・疑問の解消、等) ・上記に関わる事務作業及び原則として医療行為にあたらない治験支援の業務全般の支援をご担当して頂きます 【事業所名】 鹿児島オフィス 【応募資格】 保健師 【施設形態】 【法人名】 ノイエス株式会社 【勤務地】 鹿児島県
かんたん応募ノイエス株式会社 鹿児島オフィス11日前
シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社
鹿児島市 加治屋町 / 加治屋町駅 徒歩約2分
年収450万円〜500万円
仕事内容シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社の治験コーディネーターをお願いします。 【職務内容】 医療機関が実施する治験業務をサポートするお仕事です。 [具体的業務] ・被験者である患者さんへの治験内容説明補助 ・患者さんのケア・相談対応 ・治験担当医師の補助 ・院内スタッフとの調整 ・検査・投薬スケジュールの調整 ・治験で得られるデータ管理 など 【STEP1】応募ボタン・お電話にてお問合わせください。 ▼ 【STEP2】面談(弊社アドバイザー)※任意 ▼ 【STEP3】書類選考 ▼ 【STEP4】面接(人事担当者) ▼ 【STEP5】内定(内定まで1週間程度) ▼ 【STEP6】
かんたん応募シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社31日以上前
社会医療法人 博愛会
鹿児島市 松原町 / 新屋敷駅 徒歩約6分
月給21万円〜34.8万円
仕事内容○治験責任医師、治験メーカー、被験者のパイプ役を行っていただ きます。 ・治験開始前の打合せから服薬 ・通院のスケジュール管理 ・製薬メーカー担当者への連絡
ハローワーク20日前
どの働き方をご希望ですか?
月給25.7万円〜28.4万円
契約社員
仕事内容<仕事内容> 契約社員/事務/治験コーディネーターアシスタント/鹿児島 治験コーディネーター(CRC)の業務のアシスタント データ入力、書類の整理と保管 医療機関で行う検査の準備や資材の確認 来院の準備、患者様来院時のサポート、検査室へのご案内 勤務地の提携病院やクリニックへ訪問となります。 時々各オフィスでの業務もあります。 治験は未来への贈り物です。 コミュニケーション能力を活かし、一緒にお仕事しませんか? <給与> 年収308万円~457万円 <勤務時間> 固定時間制 <休日休暇> 完全週休2日制、祝祭日、年末年始(12月30日~1月4日) 有給休暇は条件により法定通り
エンゲージ21時間前
鹿児島市
月給27.4万円〜30万円
仕事内容[仕事概要] 治験コーディネーター業務全般 ※職務変更の範囲:会社の定める職務 [賞与] 年2回(昨年度実績4カ月) [昇給] 年1回 [給与] 年収 450~500万円 ※残業代は別途支給 [仕事詳細] 医療機関が実施する治験業務をサポートするお仕事です。 [具体的業務] ・被験者である患者さんへの治験内容説明補助 ・患者さんのケア・相談対応 ・治験担当医師の補助 ・院内スタッフとの調整 ・検査・投薬スケジュールの調整 ・治験で得られるデータ管理 など 【看護師が活かせる経験】 ・医師との連携経験が活かせます。 CRCは治験責任医師の業務全般の補助を行います。医師
CRCJOB登録エントリー18日前
時給1,430円〜2,010円
勤務時間 就業時間1:9時00分〜17時30分 就業時間に関する特記事項:■基本は月曜~土曜の間の週3日以上(応相談) ■勤務曜日、勤務日数、勤務時間はご相談に応じます。 時間外労働時間あり 月平均時間外労働時間:8時間 36協定における特別条項:なし 休憩時間60分 休日日曜日,祝日,その他 週休二日制:毎週その他完全週休2日制、祝祭日、年末年始(12月30日~1月4日)、 その他は特記事項参照 6ヶ月経過後の年次有給休暇日数:5日
仕事内容治験コーディネーター(CRC)の業務のアシスタント ・データ入力、書類の作成、整理と保管 ・医療機関で行う検査の準備や資材の確認 ・来院の準備、患者様来院時のサポート、検査室へのご案内 ・患者さんへの電話対応 勤務地の提携病院やクリニックへ訪問となります。 時々各オフィスでの業務もあります。 治験は未来への贈り物です。 コミュニケーション能力を活かし、 一緒にお仕事しませんか? 「変更範囲:当社業務全般」
ハローワーク14日前
年収500万円〜649万円
仕事内容医療従事者大歓迎!治験コーディネータのお仕事です/夜勤無/勤務地考慮/ワークライフバランス 【仕事内容】 新薬開発の最終段階で、患者さんの協力を得ておこなわれる臨床試験(治験)に携わるお仕事で、医療機関において、担当する治験がスムーズに進行するようコーディネートしていただきます。施設スタッフと良好なコミュケーションをとりながら円滑な治験の実施に注力したり、治験のルールをしっかりと守っていただけるように働きかけるなど、治験をサポートするお仕事です。 CRCはとても責任がある専門的なお仕事ですが、未経験の方でも安心してお仕事ができるよう、万全の研修内容とスタッフでお待ちしております。 ■業務内容
鹿児島市 加治屋町 / 加治屋町駅 徒歩1分
月給23.5万円〜28.8万円
仕事内容治験(新薬を市販するために行う臨床試験)を実施する医療機関で 医師・看護師・薬剤師などのスタッフをサポートする仕事です。 医療行為は行いません。治験に参加いただける患者さんへの説明・ 診察・検査の付き添いを行います。また書類作成などのデスクワー クも多く行います。 月に数回オフィスへ出社いただきますが基本的には担当エリアの病 院・クリニックへの直行直帰となります。
勤務時間09:00~17:30 ■勤務曜日、勤務日数、勤務時間はご相談に応じます。 ~休憩時間について~ 12:00~13:00 ~休日について~ ●年間休日数:125日
仕事内容治験コーディネーター(CRC)のアシスタント 治験コーディネーター(CRC)のアシスタント募集/鹿児島 ■SMOの先駆者 治験実施体制の構築支援から業界トップレベルのCRCによる被験者来院対応まで、治験業務をトータルで支援しています。 ※SMOとは? 治験実施施設(医療機関)と契約し、治験の細かなルールに基づき、適正で円滑な治験が 実施できるよう、医療機関において煩雑な治験業務を支援する組織のことです。 ■エムスリーグループ 弊社は約28万人の医師が登録する医療従事者専門サイト「m3.com」を運営するエムスリーグループの一員です。インターネットを活用した「治験のe化」を推進し、良質な医
ノイエス株式会社9時間前
仕事内容治験コーディネーター(CRC) 治験コーディネーター(CRC)募集/鹿児島 ■SMOの先駆者 治験実施体制の構築支援から業界トップレベルのCRCによる被験者来院対応まで、治験業務をトータルで支援しています。 ※SMOとは? 治験実施施設(医療機関)と契約し、治験の細かなルールに基づき、適正で円滑な治験が 実施できるよう、医療機関において煩雑な治験業務を支援する組織のことです。 ■エムスリーグループ 弊社は約28万人の医師が登録する医療従事者専門サイト「m3.com」を運営するエムスリーグループの一員です。インターネットを活用した「治験のe化」を推進し、良質な医療情報をいち早く臨床の現場に
RIZAPグループ株式会社(札証アンビシャス上場)
年収500万円〜700万円
仕事内容2015年にはテレビCMを中心とした積極的な広告宣伝により、当社の事業ポリシー『結果にコミットする』は国民の多くの方から広く知られています。現在はRIZAPグループを通して、美容・ヘルスケア事業・ライフスタイル・プラットフォーム事業を展開しています。 あなたには、RIZAP事業(ボディメイク/英会話/ゴルフ/料理)のお客様の様々な情報をもとに更なるカスタマーエクスペリエンスの向上、LTV最大化のためのCRMコミュニケーションの設計と実装、改善までをお任せします。 ≪具体的な仕事内容≫ ■CRM施策の具体的な分析・企画立案・運用(メール・SNSマーケティングなど) ■既存顧客のファン化(既存
エン転職16日前
株式会社EPLink
年収382万円〜588万円
仕事内容株式会社EPLink <未経験歓迎!>【全国/勤務地選択可】治験コーディネーター※国内最大手の治験サポート企業 【仕事内容】 <未経験歓迎!>【全国/勤務地選択可】治験コーディネーター※国内最大手の治験サポート企業 【具体的な仕事内容】 治験支援業界で国内最大手のEP綜合にて、未経験から治験コーディネーターを募集致します! ■業務概要: CRCとは「治験コーディネーター」と呼ばれ、病院・クリニックを訪問して、GCPを守って適切に治験が行われるように、各部署を調整致します。薬を世の中に出すに当たっては、「治験」によって被験者様が薬を投与して安全性有用性があるのかを確認する必要があります。
doda2日前
仕事内容SMA(治験事務局担当者)/CRCと連携し課題解決する専門職/シミックグループ内のキャリアチェンジ可 【仕事内容】 ●治験実施施設(病院・クリニック等)に対し、実施のための各種折衝や環境整備支援、事務業務などを担当していただきます。 ●代表的な業務は下記です。 ・治験実施施設の医師への案件打診 ・契約書作成、締結 ・CRCの勉強会や治験実施施設での説明会の調整 ・安全性等を審議する専門委員会(IRB)への対応支援 ・その他資料作成支援、必須文書作成~保管 等 ●案件打診では、医師に対して治験内容を分かりやすく説明し治験への協力を引き出すことを行うため、営業的センス求められます。 【事業
仕事内容CRC/オンコロジー、難病等多彩な領域経験可/拠点多数、勤務地希望OK業界/業界No2の大手企業 【仕事内容】 医療機関が実施する治験業務をサポートするお仕事です。 [具体的業務] ・被験者である患者さんへの治験内容説明補助 ・患者さんのケア・相談対応 ・治験担当医師の補助 ・院内スタッフとの調整 ・検査・投薬スケジュールの調整 ・治験で得られるデータ管理 など 【事業内容・会社の特長】 シミックヘルスケア・インスティテュートは、SMO(治験施設支援)業務、ヘルスケア情報サービス等をはじめ、 「くすりの一生から、ひとの一生まで」をコンセプトに医療関連施設を中心に総合的な支援を行っています。
年収400万円〜599万円
仕事内容★未経験可【CRC(治験コーディネーター)/全国受託医療機関】上場企業グループでの正社員募集! 【仕事内容】 ■治験SMO業界にてトップクラスの業績を誇る当社にて「CRC」として下記業務に従事して頂きます。 【治験SMO業界とは】くすりの安全性・有効性を確かめる役割を担い、なくてはならない治験において法改正により、作業が複雑化し病院の負担が増加。その負担を支援し、日本での製薬を進めるために誕生した業界。 【CRCとは】患者への試験の説明やスクジュール管理・各種データの管理等の業務を 病院・患者・製薬企業の間に立ち、安全で円滑に治験が実施できるようにサポートするお仕事 *提携医療施設に直行直
年収450万円〜600万円
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