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臨床開発モニター の求人・仕事・採用

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営業職(製薬)/営業職(製薬)/MR/営業職(医療機器)/営業職(製薬)/特約店担当者/営業職(診断薬・診断機器)/営業職(製薬)/MS/営業職(サービス系)/マーケティング/企画管理/学術/MA/テクニカルサポート/専門職(臨床開発)/薬事品質保証/研究開発/営業職(医療機器)/治療用具/機器(立会系)/管理系職種 /営業職(医療機器)/ソフトウェア/システム関連/医療従事者/営業職(診断薬・診断機器)/診断薬・診断機器営業(DMR含む)/営業職(サービス系)/人材系営業/営業職(サービス系)/コンサル系/営業職(サービス系)/その他営業マネージャー/マーケティング/企画管理/プロダクトマネジメント/マーケティング/企画管理/マーケティングコミュニケーション/マーケティング/企画管理/製品企画/製品開発/その他/学術/MA/テクニカルサポート/学術・MSL/学術/MA/テクニカルサポート/クリニカル/アプリケーションスペシャリスト/学術/MA/テクニカルサポート/エデュケーション/製品研修担当/学術/MA/テクニカルサポート/メディカルインフォメーション/専門職(臨床開発)/メディカルドクター(MD)/専門職(臨床開発)/モニター(CRA)/専門職(臨床開発)/プロジェクトマネージャー/プロジェクトリーダー/専門職(臨床開発)/治験コーディネーター (CRC)/専門職(臨床開発)/臨床開発QA/GCP監査/専門職(臨床開発)/臨床開発QC/専門職(臨床開発)/統計解析/DM/専門職(臨床開発)/CMC薬事/専門職(臨床開発)/メディカルライティング/専門職(臨床開発)/安全性(PV)/専門職(臨床開発)/市販後調査(PMS)/専門職(臨床開発)/臨床開発その他/薬事品質保証/薬事申請(RA)/薬事品質保証/品質保証(GQP)/薬事品質保証/品質保証(QMS)/薬事品質保証/安全管理(GVP)/研究開発/研究開発その他/管理系職種 /一般事務職 アドミ/管理系職種 /管理系その他/医療従事者/看護師(OPE) /医療従事者/看護師(ICU/ER) /医療従事者/看護師(病棟) /医療従事者/看護師(外来その他) /医療従事者/准看護師/医療従事者/保健師/医療従事者/助産師/医療従事者/薬剤師/医療従事者/臨床検査技師/医療従事者/臨床工学技士/医療従事者/診療放射線技師/医療従事者/PT/理学療法士/医療従事者/OT/作業療法士/医療従事者/ST/言語聴覚士/医療従事者/ORT/視能訓練士/医療従事者/医療事務

非公開

  • 東京都 江東区

  • 年収800万円〜1,000万円

  • 正社員

  • 18時前退社
  • 英語を活かせる
  • 年間休日120日以上
  • 未経験OK
  • 特別休暇
  • 完全週休2日制
  • 介護休暇あり
  • 雇用保険完備
  • 厚生年金加入
  • 社会保険完備
  • 年間休日100日以上
  • 年間休日110日以上
  • 週休2日制
  • 長期休暇あり
  • マネージャー採用
  • 語学を活かせる

仕事内容『コーディネーター』 当社は製薬会社から受託される治験薬臨床試験に必要な臨床検査業務を行っています。 【職務内容】 臨床検査事業における、プロジェクトコーディネート業務全般 ■プロジェクトマネージャー(日本人)と協力し、治験立ち上げのサポート、進捗管理、タイムライン管理、リスクマネジメント等 ■治験依頼者や施設モニターからの問い合わせ対応 ■ラボ運営、検査実施プロセスの改善提案 ■検体の受け取り、保管、検査の進捗状況に関するモニタリング業務 ■海外チームとの連携 ※他部署とのコミュニケーションは英語で行うことが多く、英語力を活かしたい方には最適です 【業界未経験の方へ】 業界未経験の方でも、独

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臨床開発モニター(CRA)/化粧品・医薬品業界/北海道札幌市

株式会社化合物安全性研究所

  • 北海道 札幌市

  • 月給28.5万円〜

  • 正社員

  • 転勤なし
  • 年間休日100日以上
  • 社会保険完備
  • 資格取得支援制度
  • 賞与・ボーナスあり
  • 直行直帰あり
  • 未経験OK
  • 長期休暇あり
  • 時短勤務あり
  • 年間休日120日以上
  • 1日4時間以内OK
  • 1日6時間以内OK
  • WEB面接OK
  • 研修あり
  • 退職金制度あり
  • 在宅ワーク
  • 土日休み
  • リモートワーク
  • 17時前退社
  • 18時前退社
  • 16時前退社
  • 週休2日制
  • デスクワーク
  • 完全週休2日制
  • 車通勤OK
  • 特別休暇
  • 教育充実
  • 職場内禁煙
  • 年間休日110日以上
  • フレックスタイム制
  • 駐車場あり

仕事内容株式会社化合物安全性研究所 未経験OK【臨床開発モニター(CRA)】札幌or東京勤務☆教育充実 ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 【人々を救う医薬品等の開発に貢献】医薬品/医療機器/再生医療等の製品における臨床開発モニタリング業務等を担当していただきます。 ■GE医薬品、医師主導治験 ■実施医療機関と治験責任医師の調査・選定 ■医療機関との契約手続き ■治験関連文書作成 ■治験進捗の管理 ■症例報告書回収・点検 ■治験総括報告書(CSR)作成 ★デスクワーク6割:外勤・出張3割 ☆月

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