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国内発の総合ヘルスケア企業
山梨県
年収400万円〜599万円
正社員
仕事内容CRA(臨床開発モニター)【只今積極採用中!】 求人ID:25074 【仕事内容】 ・アカデミアでの医師主導治験および臨床研究支援 ・製薬メーカーの治験・疫学・臨床研究支援 【事業内容・会社の特長】 SMO事業、CRO事業、先端医療事業(バイオベンチャー)事業、メディカルサポート事業を展開する国内発の総合ヘルスケア企業です。 <注目ポイント> 《CRAは年間100名規模で積極採用中!》2022年には過去最大の売上を達成するなど、今後も順調な成長が見込まれている企業様です。充実した研修制度もございますので、ご興味がございましたらぜひお気軽にお問い合わせください。 【応募資格】 [必須] ・C
ミドルの転職1日前
ZeeDia life science株式会社
大阪府 大阪市中央区
年収550万円〜1,000万円
仕事内容<仕事内容> CRA(臨床開発モニタ-):大阪 <概要> CRAとして、以下の業務を担当いただきます。 ・派遣先でのCRA業務:製薬会社またはCRO <ミッション> ・一人ひとりが才能を見つけ、強みを活かしながら働くことで、高品質な派遣CRA事業を開発現場にお届けします。 ・派遣先が求める即戦力となる優秀な人材を送り届けることで、クライアント企業の新薬開発を強力に進める力となります。 ・将来的には、新しい発想で、製薬業界や社会の医療インフラを変革する事業を立ち上げていきます。 <身に付けられるスキル> ・CRAとして、臨床開発のプロフェッショナルになることを目指します。 ・
人気エンゲージ8時間前
非公開
東京都 江東区
年収800万円〜1,000万円
仕事内容『コーディネーター』 当社は製薬会社から受託される治験薬臨床試験に必要な臨床検査業務を行っています。 【職務内容】 臨床検査事業における、プロジェクトコーディネート業務全般 ■プロジェクトマネージャー(日本人)と協力し、治験立ち上げのサポート、進捗管理、タイムライン管理、リスクマネジメント等 ■治験依頼者や施設モニターからの問い合わせ対応 ■ラボ運営、検査実施プロセスの改善提案 ■検体の受け取り、保管、検査の進捗状況に関するモニタリング業務 ■海外チームとの連携 ※他部署とのコミュニケーションは英語で行うことが多く、英語力を活かしたい方には最適です 【業界未経験の方へ】 業界未経験の方でも、独
人気医療転職.com14時間前
(株)TETOTE
東京都 港区
月給34万円〜62万円
仕事内容■業務内容: 臨床開発モニターとして製薬・医療機器メーカーから受諾臨床開発業務をお任せします。オンコロジー案件やグローバル案件もあり、キャリアアップとプライベート両立が可能なポジションです。 ■担当案件: 担当する案件はケアネット社の紹介による受託、または製薬メーカー派遣が中心です。 弊社管理番号: AA120337
かんたん応募Q-mate9日前
株式会社アイメプロ
東京都
年収450万円〜649万円
仕事内容【東京/大阪】臨床開発モニター(CRA) / 小児・眼科領域の専門性が高い 【仕事内容】 新薬の臨床開発におけるモニタリング関連業務をご担当頂きます。 一人1PJ制を取っており、試験の立ち上げから終了までの一連の業務に携わることができます。 ・医師、医療機関の選定 ・契約手続き ・IRB対応 ・症例エントリーの促進 ・SDV ・症例のモニタリング ・報告書の回収 【事業内容・会社の特長】 私たち株式会社アイメプロ(Imepro)は、小児医療への専門性の高いCROであり、これまでの業務実績においても、全受託業務の3割超が小児医療に対する支援業務です。 子ども・笑顔のロゴマークに表しているように
株式会社化合物安全性研究所
北海道 札幌市清田区 真栄
年収450万円〜749万円
仕事内容【札幌】臨床開発モニター(CRA) 【仕事内容】 ★プライム上場企業100%子会社「日本ケミファ」100%出資の医薬品開発受託機関。医薬品の開発に必要な非臨床試験及び臨床試験を受託。 ★非臨床試験から臨床試験まで一括でサポートする『ワンストッ… 【職務内容】 ■医薬品、医療機器、再生医療等製品の臨床開発業務 ■臨床試験がGCPに準拠して実施されているかを調査・確認する業務 ※月2~3回程度の出張が発生 【具体的な業務内容】■実施医療機関および治験責任医師の調査・選定 ■治験責任医師への治験実施計画の説明・依頼および合意書作成 ■実施医療機関への治験依頼、契約手続きおよび訪問 ■GCP等遵守確認
ミドルの転職2日前
仕事内容【札幌】<未経験歓迎> 臨床開発モニター(CRA) 【仕事内容】 ★プライム上場製薬企業の100%子会社である医薬品開発業務受託機関。医薬品の開発に必要な非臨床試験及び臨床試験を受託。 ★非臨床試験から臨床試験まで一括でサポートする『ワンストップサポート』を… ■業務内容: ・開発業務受託機関(CRO)の臨床開発モニター(CRA)として医薬品、医療機器、再生医療等製品の臨床開発業務及び、治験がGCPに準拠して実施されているかの調査・確認業務を担当していただきます。 ■具体的な業務内容: ・実施医療機関および治験責任医師の調査・選定 ・治験責任医師への治験実施計画の説明・依頼および合意書作成 ・
どの働き方をご希望ですか?
愛知県
年収400万円〜699万円
仕事内容■CRA(治験モニター)経験者採用【勤務は上場グループ企業です。】 【仕事内容】 【職務内容】 臨床試験(治験)がGCP、実施計画書、国内外の各種規制等を遵守し実施されているかを確認すると共に、データの信頼性を保証する業務 ◎受託企業:100社以上 ◎疾患領域:癌、中枢を中心に主要な疾患領域を網羅。更に医療機器,再生医療,ICCC案件も積極的に受注。 ◎モニタリング研修については、経験年数関係なく受講可能(医薬品関連の研修完備) ◎英語研修(短期留学制度、アプリ活用、TOEIC補助【TOEICスコアに応じて】)、 English communication service(英語研修:ネイティブ
年収450万円〜700万円
仕事内容【職務内容】 ■医薬品、医療機器、再生医療等製品の臨床開発業務 ■臨床試験がGCPに準拠して実施されているかを調査・確認する業務 ※月2~3回程度の出張が発生 【具体的な業務内容】■実施医療機関および治験責任医師の調査・選定 ■治験責任医師への治験実施計画の説明・依頼および合意書作成 ■実施医療機関への治験依頼、契約手続きおよび訪問 ■GCP等遵守確認、治験の進捗管理 ■症例報告書回収・点検 【入社後】約1~2ヶ月、当社のCRAの業務の流れに慣れていただきます。御経験があれば、指導的なポジションもお任せします。 【お客様のベネフィット】 ■非臨床試験から臨床試験までワンストップで承ります。
パソナキャリア2日前
◆先駆的な取り組みを続け、国内外に事業を展開する東証1部上場のCROです。
大阪府
年収800万円〜1,049万円
仕事内容臨床開発モニター 【仕事内容】 医薬品に関る臨床試験、製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務 ●医薬品に関わる臨床試験のモニタリング業務 医薬品・再生医療等製品の開発に関わるモニタリング業務全般をお任せします。 施設選定や契約、スタートアップミーティングなどの立ち上げからSDV、CRF回収、 終了手続きまで、一連のモニタリング業務を担っていただきます。 ・医薬品臨床開発におけるモニタリング業務 ・医薬品の開発に関連した手順書作成・必須文書の確認等の文書管理(Document Control)業務等 ・医薬品の治験計画届(プロトコール等)の作成 ・医薬品の治験実施に関わる書類および
パレクセル・インターナショナル株式会社
東京都 中央区 新川
月給37.5万円〜68.5万円
仕事内容<仕事内容> 選択できる柔軟な働き方。飛び級制度。グローバルスタディ80%以上。CRA (モニター) <このポジションの魅力> 1.オフィス勤務(週0-3日)と在宅勤務のハイブリッド型の勤務スタイルを自ら選択できる。 2.2021年、6名のCRAをUSA (Los Angeles)に派遣し、希望者 は、転籍など、グローバル環境下で仕事を行える。 3.受託プロジェクトやFSPプロジェクトを行き来でき、両方を経 験できる。 4.従来のプローモーションだけでなく、計画的にグローバールチ ームをリードできるマネージャーにするためのプログラムが用 意されている。 臨床開発モニターは、
エンゲージ8時間前
MSD株式会社
東京都 千代田区 九段北 / 九段下駅 徒歩約1分
年収500万円〜1,099万円
仕事内容Oncology/General Medicine CRA 【仕事内容】 業務内容: Clinical Research Associate/臨床開発モニター OncologyとGeneral Medicine領域での募集です。 業務内容(役割と責任) ・GCP下での治験実施医療機関モニタリング活動全般 ・治験責任医師をはじめとした治験スタッフとの円滑なコミュニケーション活動 ・治験データの信頼性確保 【事業内容・会社の特長】 グローバル・ヘルスケア企業Merck & Co Inc Rahway, NJ, USAの一員として、日本で医療用医薬品やワクチンをお届けし、革新的なヘルスケア・ソリュ
山口県
仕事内容【フルリモート/フレックスタイム制度】臨床開発モニター/ CRA 【仕事内容】 フルリモートOK、フレックスタイム制度のあるCRAポジションとなります。 小児領域および眼科領域に豊富な実績とノウハウを持つCROにて、臨床開発モニターをご担当頂きます。 医療現場の現況・意見等の情報収集による企業への開発テーマ提案、臨床研究実施や各実務に関するコンサルティング、製薬会社・CROにおける新入社員CRA研修や医療機関担当者研修なども行っている当社にて、臨床開発モニター(CRA)をお任せいたします。 ※受託型・派遣型の両方可能性有 新薬の臨床開発におけるモニタリング関連業務をご担当頂きます。 一人1
東京都 墨田区 江東橋 / 錦糸町駅 徒歩約4分
シミックホールディングス株式会社
東京都 港区 芝浦 / 日の出駅 徒歩約4分
年収400万円〜450万円
仕事内容【お仕事について】 ・お仕事内容 【業務内容】 臨床試験(治験)がGCP、実施計画書、薬機法等を遵守し実施されているかを確認すると共に、症例データの正確性を保証する業務 ・受託企業:100社以上(内、医療機器20社以上) ・疾患領域:循環器領域、外科領域(整形、一般)、脳神経領域※Global 試験多数あり ・製品群 :インプラント製品、手術機材、診断関連装置、再生医療等製品 ・モニタリング研修については、経験年数関係なく受講可能(医薬品関連の研修完備) ◎英語研修(留学制度、アプリ活用、TOEIC補助※TOEICスコアに応じて)、English communication service(英
人気シミックホールディングス株式会社9日前
北海道 札幌市
月給28.5万円〜
仕事内容株式会社化合物安全性研究所 未経験OK【臨床開発モニター(CRA)】札幌or東京勤務☆教育充実 ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 【人々を救う医薬品等の開発に貢献】医薬品/医療機器/再生医療等の製品における臨床開発モニタリング業務等を担当していただきます。 ■GE医薬品、医師主導治験 ■実施医療機関と治験責任医師の調査・選定 ■医療機関との契約手続き ■治験関連文書作成 ■治験進捗の管理 ■症例報告書回収・点検 ■治験総括報告書(CSR)作成 ★デスクワーク6割:外勤・出張3割 ☆月
マイナビ転職6日前
ロバート・ウォルターズ・ジャパン株式会社/1995350hQS
大阪府 大阪市
年収500万円
仕事内容【未経験OK/大手外資/入社1年後 時短勤務相談OK/出張可能な方、歓迎】CRA 約1か月~約1か月半の強化型導入研修プログラムへの参加後、OJTとしてグローバル臨床開発部門に仮配属され実務をご経験頂きます。 クライアントから委託を受け、治験が適切な医療機関において、関連法規(GCP)や実施計画書(プロトコール)に従って実施されているか、また被験者の人権・安全が保護されているかを確認(モニタリング)する業務です。 治験を実施する医療機関と担当医の選定 治験スケジュールや契約内容の確認、医療機関のスタッフへの説明会の実施 治験の進捗管理: 症例数の進捗管理、症例報告書の回収・点検、症例報告
かんたん応募ロバート・ウォルターズ・ジャパン株式会社/1995350hQS9日前
月給28.5万円〜38万円
仕事内容臨床開発モニター(CRA)募集!安定した業界◎研修充実◎実働7.5H・フレックスタイム制◎完全週休2日制 ◎未経験から安定の医療業界に携わることができます。 ◎入社後には充実した研修があり、先輩社員に同行しながらしっかり仕事の流れを学べます! ◎年齢や経験に関係なく、目標管理制度を基に個々の努力や会社への貢献が評価されます。 ◎医療系の書類に目を通す事が多いため、理系の考え方ができる方に最適! 職務内容:獣医療業務全般及びそれに付随する業務 勤務時間:フレックスタイム制(コアタイム:10:00~15:00) 休憩時間:60分 休日:完全週休2日制 休暇:GW休暇、夏季休暇、年末年始休暇、慶
アニマルジョブ登録エントリー23時間前
秋田県
年収450万円〜799万円
正社員 / 契約社員
仕事内容フルリモートCRA 【仕事内容】 モニタリング業務 ※現在、企業治験、医師主導治験、臨床研究等、複数の試験が稼働中です。 ※通常のCRA職の業務を担当いただきますので、担当施設は全国となり、宿泊を伴う外勤が発生します。 【事業内容・会社の特長】 医薬品開発業務に特化したCRO企業です。 臨床開発アウトソーシング事業 ◆労働者派遣事業(CRA,QC等)、医薬品開発職の人材派遣 ◆医薬品開発受託事業(CRO事業) Ph1~3、市販後臨床における医薬品開発モニタリング業務の受託 【募集背景】 増員(組織拡大) 【応募資格】 [必須] ・CRA経験3年以上 ・選定から終了までの一連の業務を単独で実
Fortrea Japan株式会社
年収600万円〜949万円
仕事内容CRA 【仕事内容】 Fortrea Japan株式会社での募集です。 臨床開発モニターのご経験のある方は歓迎です。 ・治験に係る文書等の点検および管理 ・モニタリング報告書の点検および管理 ・治験データ、症例報告書の点検および管理 ・治験薬業務に係る業務の点検 ・管理表の作成、入力、点検 ・画像解析業務に関連する手順書の点検 など 【事業内容・会社の特長】 CRO(医薬品開発業務受託機関) 非臨床試験、臨床試験、開発計画、薬事などのコンサルティング事業 世界の大手製薬メーカー・バイオテックメーカーを多数クライアントによるプリファード契約を持ち、研究施設を世界各国に持つCROで、医薬品開発
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