スタディマネージャー の求人・仕事・採用

仕事内容スタディマネージャー★リモートワーク可★【求人ID：28852】 【仕事内容】 世界100ヵ国以上で事業を展開するグローバルトップクラスのバイオファーマで、クリニカルデリバリーチームのリードと管理を担当して頂きます！ 【業務内容】 ・医薬品/非医薬品の臨床プロジェクトのオペレーションデリバリー、プログラム/プロジェクトマネジメント ・臨床研究や臨床プロジェクトの効率的な時間・コスト、および適切な品質の管理、各オペレーションチームの主導/管理 【事業内容・会社の特長】 〈企業概要〉 特にオンコロジー、循環器、代謝疾患、呼吸器疾患などに特化して事業を展開する大手外資系バイオ・医薬品企業で、非常に

仕事内容具体的な業務内容 CureAppの臨床開発チームは、製品開発、薬事、安全性、品質のチームと協力しながらPMDAや厚生労働省等の当局との検討を進めていきます。また、行動変容を通じて治療効果を出すというこれまでにない製品の特性上、製品開発チームとも連携して、一緒にプロダクトを創って行きます。臨床上の位置付け、それをどのように臨床試験を通じて立証し、薬事承認・保険適用につなげていくか、非常に戦略的な思考が求められます。困難な課題が多いかもしれませんが、大きな経験とやりがいのある業務です。 ※従事すべき業務の変更の範囲：当社における各種業務全般 仕事のやりがい 当社のアプリは、従来にない治療介⼊の手段

仕事内容【早期臨床開発機能におけるスタディーマネジャー】プライム上場製薬メーカー/日本橋勤務/～1500万円 【仕事内容】 大手製薬メーカーにて、臨床開発計画をグローバルチームと協働して立案・実施することにより、自社研究所で創製された新薬候補の価値を早期に証明し、世界の患者様に価値の高い新薬を届けることがミッションです。 ＜ポジション＞ 早期臨床開発機能におけるスタディーマネジャー ＜仕事内容＞ PoC 取得までの早期ステージにおける、自社創製品の国内外臨床試験の計画及び実行 （１）臨床試験の計画（実施国や実施施設、CROの選定、登録期間の設定など）および実行 （２）デジタルデバイス、新規システム等

仕事内容<仕事内容> CRA（臨床開発モニタ－）：大阪 ＜概要＞ CRAとして、以下の業務を担当いただきます。 ・派遣先でのCRA業務：製薬会社またはCRO ＜ミッション＞ ・一人ひとりが才能を見つけ、強みを活かしながら働くことで、高品質な派遣CRA事業を開発現場にお届けします。 ・派遣先が求める即戦力となる優秀な人材を送り届けることで、クライアント企業の新薬開発を強力に進める力となります。 ・将来的には、新しい発想で、製薬業界や社会の医療インフラを変革する事業を立ち上げていきます。 ＜身に付けられるスキル＞ ・CRAとして、臨床開発のプロフェッショナルになることを目指します。 ・

仕事内容早期臨床開発機能におけるスタディーマネジャー 【仕事内容】 東証プライム上場大手グローバル製薬企業のトランスレーショナルリサーチ本部で、早期臨床開発機能におけるスタディーマネジャー職を募集いたします！ ご応募をお待ちしております。 ◆PoC 取得までの早期ステージにおける、自社創製品の国内外臨床試験の計画及び実行の責任者 ・臨床試験の計画（実施国や実施施設、CROの選定、登録期間の設定など）および実行 ・デジタルデバイス、新規システム等を活用した臨床試験の立案および実行 ・期間内の症例数集積 ・CRO/Vendorオーバーサイト ・Patient Centric活動（患者支援団体からの

仕事内容<仕事内容> 大手製薬メーカー／内勤◎スタディマネージャー◇在宅勤務！ ・同意説明文書の作成，修正，QCチェック，関連部署とのスケジューリングなど ・サードベンダーCRO（登録センターや画像判定会社，臨床検体測定会社など）との交渉，手順書作成など ・モニタリングCROの管理，交渉 ・プロジェクトのQ&Aのとりまとめ，会議資料の作成，議事録の作成 ・海外提携会社と英語でのメール問い合わせ対応 ・その他 <給与> 年収729万円～864万円 <勤務時間> 固定時間制 完全土日祝休み <休日休暇> 完全週休2日制 完全週休二日制（土日）、祝日 夏季休暇、年始年末休暇、有給休暇、慶弔休暇、

仕事内容臨床開発職（癌スタディリーダー／スタディマネージャー） 【仕事内容】 癌領域臨床試験推進 ・抗がん剤プロジェクトのスタディリーダーとして試験の推進、タイムライン等の進捗管理を行うことでグローバルスタディを推進する ・国内やアジアを中心とした臨床試験オペレーションをリーダー的な立場で推進する。能力によっては欧米における臨床試験オペレーション業務も担う。 ・疾患領域特異的な知識、経験に基づいたオペレーション戦略立案、実行にむけたスタディチーム員・外部ベンダーとの専門的な議論 【事業内容・会社の特長】 医薬品の研究開発、製造、販売 第一三共は、医療用医薬品を中核とした研究開発型製薬企業です。医療用医

仕事内容<仕事内容> CRA（臨床開発モニタ－）：東京 ＜概要＞ CRAとして、以下の業務を担当いただきます。 ・派遣先でのCRA業務：製薬会社またはCRO ＜ミッション＞ ・一人ひとりが才能を見つけ、強みを活かしながら働くことで、高品質な派遣CRA事業を開発現場にお届けします。 ・派遣先が求める即戦力となる優秀な人材を送り届けることで、クライアント企業の新薬開発を強力に進める力となります。 ・将来的には、新しい発想で、製薬業界や社会の医療インフラを変革する事業を立ち上げていきます。 ＜身に付けられるスキル＞ ・CRAとして、臨床開発のプロフェッショナルになることを目指します。 ・

仕事内容仕事内容 癌領域の臨床チームのオペレーションリーダークラス（KoL、導入元との関係構築及びCROマネジメント業務を含む） ＜具体項目＞ ・オペレーション業務（実施施設、ベンダー選定、ベンダーマネジメント含む） ・海外開発会社及び導入元との開発方針、オペレーションに関する協業 ・癌領域の開発担当人材の育成（主に、Clinical Operation） 英語の使用状況 会議やメールでのコミュニケーションが英語で問題なくできるレベル 働く環境 ■平均残業時間 10時間／月 ■出張頻度 頻繁ではないが有（国内外） ■テレワークの利用頻度 週2日程度

仕事内容田辺三菱製薬株式会社 【東京】がん領域プロジェクトの臨床開発リーダー（オペレーションリーダー、スタディマネジャー） 【仕事内容】 【東京】がん領域プロジェクトの臨床開発リーダー（オペレーションリーダー、スタディマネジャー） 【具体的な仕事内容】 ■職務内容： 癌領域の臨床チームのオペレーションリーダークラス（KoL、導入元との関係構築及びCROマネジメント業務を含む） ＜具体項目＞ ・オペレーション業務（実施施設、ベンダー選定、ベンダーマネジメント含む） ・海外開発会社及び導入元との開発方針、オペレーションに関する協業 ・癌領域の開発担当人材の育成（主に、Clinical Operati

仕事内容<仕事内容> オンライン予備校の校舎長募集！完全フルリモートor出社選択可能！未経験OK！ 同社が運営するオンラインコーチングスクール事業「スタディチェーン」の運営全般および営業マネージャーをお任せします。 【具体的な業務内容】 ・新規問合せ対応、生徒獲得業務 ・学習のデータ分析とレポート作成 ・講師の採用業務 ・講師の研修企画および実施 ・講師の業務管理、労務管理 ・コンテンツ企画 ・サービスおよびオペレーション改善 その他、サービスの運営や拡大に関連する業務にも幅広く携わっていただきます。 代表と共に事業を拡大し、サービスを創り上げていく意欲のある方を求めています。 【サービスにつ

仕事内容【東京/大阪】臨床開発プロジェクトリーダー候補 / 小児・眼科領域の専門性が高い 【仕事内容】 具体的には、以下の業務を担当いただきます。 ・国内・海外の受託臨床試験の推進 ・社内外のパートナー（クライアント含む）との調整、関係構築 ・臨床開発プロジェクトのタイムラインの管理 ・プロジェクトに関する提案、契約締結・進捗管理 ・CRAのマネージメント、指導、施設とのトラブルシューティング ・新規受託案件取得のためのプレゼン対応、他 【事業内容・会社の特長】 私たち株式会社アイメプロ（Imepro）は、小児医療への専門性の高いCROであり、これまでの業務実績においても、全受託業務の3割超が小児医療

仕事内容Global Project Manager【東京/大阪】 【仕事内容】 【パソナキャリア経由での入社実績あり】【職務内容】 ・海外製薬会社・バイオベンチャー・研究機関から依頼されたプロジェクト （企業治験、医師主導治験、製造販売後臨床試験、臨床研究）の進捗、品質、予算、ステークホルダー等を管理する業務全般、またはそのサポート ・日本企業・研究機関から依頼された海外で実施するプロジェクト （企業治験、医師主導治験、製造販売後臨床試験、臨床研究）の進捗、品質、予算、ステークホルダー等を管理する業務全般を担当、現地PMを含む海外関係会社のコーディネート、またはそのサポート 【魅力】 ・海外顧客

仕事内容AI医療機器ベンチャー企業でAI医療機器の臨床開発スタディリーダー候補 【仕事内容】 内視鏡AI（医療機器プログラム）製品の開発に関わる臨床開発組織の体制変更に伴い、 主にモニタリングや試験マネジメント、進捗管理等のリードをお任せします 将来的にはモニタリングや試験管理の他、試験戦略、メディカルライティング、 QC、統計解析等の役割の異なるチームメンバーを、臨床開発マネージャーとして率いて頂くポジションです。 【業務内容】 ・モニタリングチームのメンバーマネジメント ・内視鏡AI開発に伴う臨床研究及び共同研究のリード ・研究及び試験の進捗管理及び施設対応や医師折衝 ・CROコントロール ・臨

仕事内容【東京/大阪】臨床開発プロジェクトリーダー候補 / 小児・眼科領域の専門性が高い 【仕事内容】 具体的には、以下の業務を担当いただきます。 ・国内・海外の受託臨床試験の推進 ・社内外のパートナー（クライアント含む）との調整、関係構築 ・臨床開発プロジェクトのタイムラインの管理 ・プロジェクトに関する提案、契約締結・進捗管理 ・CRAのマネージメント、指導、施設とのトラブルシューティング ・新規受託案件取得のためのプレゼン対応、他 【事業内容・会社の特長】 私たち株式会社アイメプロ（Imepro）は、小児医療への専門性の高いCROであり、これまでの業務実績においても、全受託業務の3割超が

仕事内容■会社名 東京都新宿区の法人 ■メインキャッチ ★ポイント★ ■コメント ◆その他関連職の募集！ ◆年収例：710万円～1200万円・ステップアップ歓迎！ ※こちらは企業名非公開の求人となっています ■雇用形態 正社員 ■職種 その他関連職 ■仕事内容 ■海外製薬会社・バイオベンチャー・研究機関から依頼されたプロジェクト（企業治験、医師主導治験、製造販売後臨床試験、臨床研究）の進捗、品質、予算、ステークホルダー等を管理する業務全般、またはそのサポート ■日本企業・研究機関から依頼された海外で実施するプロジェクト（企業治験、医師主導治験、製造販売後臨床試験、臨床研究）の進捗、品質、予

仕事内容【東京/大阪】臨床開発プロジェクトリーダー候補 / 小児・眼科領域の専門性が高い 【仕事内容】 具体的には、以下の業務を担当いただきます。 ・国内・海外の受託臨床試験の推進 ・社内外のパートナー（クライアント含む）との調整、関係構築 ・臨床開発プロジェクトのタイムラインの管理 ・プロジェクトに関する提案、契約締結・進捗管理 ・CRAのマネージメント、指導、施設とのトラブルシューティング ・新規受託案件取得のためのプレゼン対応、他 【事業内容・会社の特長】 私たち株式会社アイメプロ（Imepro）は、小児医療への専門性の高いCROであり、これまでの業務実績においても、全受託業務の3割超が

仕事内容【タイトル】 臨床開発モニター（CRA） 【仕事内容】 実施計画書に沿ってGCPに準拠した治験かどうかなど、臨床試験に関するモニタリング業務をお任せ致します。将来的には、CRA業務のみならず、試験全体をマネジメントするスタディマネージャーとしての活躍も期待しています。 ※平均週1、2回程度の出張があります。主要都市（東京・大阪など）の大学病院へ行くことが主な出張です。 平均残業時間：10時間／月です。 医師主導のアカデミアの案件が中心となるため、残業時間を少なめに抑えることができています。 女性の活躍推進を行っている企業です。 【事業所名】 九州事業所 【応募資格】 【必須】 ・

仕事内容介護支援のプロフェッショナルを目指し、最前線で活躍するチャンス！宇都宮シルバーホームでケアマネージャーとして一緒に働きませんか？ 《募集職種》 ケアマネージャー(ケアマネジャー・介護職員・施設ケアマネ) 正社員 《仕事内容》 相談業務、ケアプラン作成、介護事務、モニタリング、調整業務 《給与・手当》 ≪給与≫ 月給179,000〜260,000円 ≪基本給≫ 164,000〜245,000円 ≪手当≫ 通勤手当:実費（上限あり） 通勤手当月額:35,200円 相談員手当:15,000円 介護支援専門員：10,000円 看護師20,000円 介護福祉士・社会福祉士：15,000円 月：

仕事内容臨床開発プロジェクトリーダー（部下有）★リモートワーク制度あり★ 求人ID : 26605 【仕事内容】 ※※プロジェクトリーダー、サブリーダーとして、医薬品の臨床開発におけるモニタリングプランの策定・実施・進捗管理をご担当頂きます。※※ 【業務詳細例】 ・国内・海外の受託臨床試験の推進 ・社内外のパートナー（クライアント含む）との調整、関係構築 ・臨床開発プロジェクトのタイムラインの管理 ・プロジェクトに関する提案、契約締結・進捗管理 ・CRAのマネージメント、指導、施設とのトラブルシューティング ・新規受託案件取得のためのプレゼン対応、他 【事業内容・会社の特長】 【会社概要】