富士化学株式会社 の求人・仕事・採用

仕事内容【仕事内容】 【ポジション概要】 ・管理会計を通じた経営管理業務全般を担うポジション ・将来的な管理職候補としての位置づけ 【具体的な職務内容】 ・全社予算策定、全社予算進捗管理、事業別予算策定、進捗管理 ・全社/事業別財務分析・報告 等 ・管理会計、原価計算 全般 【達成すべき目標・ミッション】 ・予算策定、予算進捗管理・分析等を通じた事業計画達成への貢献 【配属予定部署】 経理部／5名（男性2名、女性3名）、平均年齢43歳（年齢構成30代～50代）、部門長40代女性 【給与詳細】 給与：600万円～750万円 賞与：有り（年2回：7月・12月／計4.7ヶ月（2024年度実績） 昇給

仕事内容＊品質管理業務の担当者として、 品質管理業務（検体採取、各種試験、 試薬・機器管理、文書作成等）の運用の実務を担当いただきます。 業務内容：試験業務、検体採取、試薬・標準品等の管理、 機器の管理、手順書等の作成・管理、 その他、ＧＭＰ及び試験管理に付随する業務等 【仕事内容の変更範囲：会社が定める範囲】 ※応募される方は、ハローワークから「紹介状」の交付を受けてく ださい。

仕事内容【仕事内容】 医薬品工場のユーティリティ設備保守等の業務に従事していただきます。 【具体的には】 ・ボイラー運転管理 ・廃水処理施設運転管理 ・揚水管理 ・タンクローリー受入れ ・廃液引き取り ・LPG管理 ・産業廃棄物管理・引き取り 交代勤務あり 1直 8：30～17：00（休憩1時間） 2.3直 16：50～8：50（休憩2時間） 2.3直は月に3～5回ほど ・月に3回程度休日出勤があります（手当、代休あり、そのうち、2.3直を1回含みます） ・連続勤務の頻度は概ね週1回、まれに2回程度です ・毎月の勤務スケジュールは前月最終週に決定されます 【給与詳細】 【年収】 350～540

仕事内容未経験でも年収360万円からスタート！ 年間休日120日＆賞与の昨年実績4.7ヶ月分◎ 夜勤やシフト制勤務でしっかり稼ぎたい方に最適！ 平均勤続年数12年の高い定着率が自慢です！ 中途入社がほとんどなのでスグに馴染めますよ◎ 丁寧な研修と手厚い福利厚生であなたをサポート！ ここがポイント!! ■富山の代表する医薬・原薬メーカー ■未経験からでも安心な教育体制 ■年間休日120日としっかり休める環境 ■賞与支給実績4.7カ月分！2024年度臨時賞与支給実績あり ■平均勤続年数12年と高定着率！ ■中途採用の方がほとんどでなじみやすい♪ ■休日出勤の際は代休取得だけではなく手当もしっかり支

仕事内容【仕事内容】 【ポジション概要】 ・国内関係会社経理全般を担うポジション ・将来的な管理職候補としての位置づけ 【具体的な職務内容】 国内4社の ・経理業務全般 ・月次・年度決算および税務申告全般 ・売掛金・買掛金管理 ・固定資産管理、償却資産申告 ・将来的には海外関係会社管理を含む 【達成すべき目標・ミッション】 ・経営判断上必要情報の適時提供 ・決算、税務申告の精度向上 【関連業務】 ・月次、年度決算 ・監査法人、税理士法人等対応 【配属予定部署】 経理部／5名（男性2名、女性3名）、平均年齢43歳（年齢構成30代～50代）、部門長40代女性 【給与詳細】 給与：550万円～7

仕事内容【仕事内容】 総務部総務グループの管理職として、株式管理・定款、取締役登記に関する業務、所轄官庁･外部組織との交渉、安全衛生、サステナビリティ推進をご担当いただきます。 【具体的には】 下記のいずれかを適性をみてご担当いただきます。 ・会社行事の企画・立案・各種調整 ・全体会議の招集、議事録作成保管 ・安全衛生、社員の健康促進、保安計画に関する業務 ・福利厚生、保険関連業務 ・サステナビリティに関する推進業務取纏め ・保有資産（動産・不動産）管理、保全に関する業務 ・所轄官庁・外部組織との関係管理 ・諸規則の制定・改版と運用、文書管理に関する業務 ・株主管理、定款、取締役の登記に関する業務

仕事内容【仕事内容】 製剤開発部にて、同社のコア技術スプレードライ加工を用いた医薬品製剤の開発および工業化検討、医薬品製造におけるバリデーションの実施をご担当頂きます。 【具体的には】 ・スプレードライを用いた開発製剤の処方検討 ・開発製剤の治験薬製造、安定性検体製造およびドキュメントの作成 ・スプレードライを用いた開発製剤のスケールアップ検討 ・コマーシャル製造のためのバリデーションの実施、ドキュメント類の作成 ・製造における工程マネジメントの実施 など 【関連業務】 ・製剤設備および文書類の管理 ・製剤機械メーカー対応 ・顧客対応 【ミッション】 スプレードライを用いた開発製剤の基礎検討～

仕事内容【仕事内容】 医薬品メーカーのIT管理部門として、インフラの整備やPCの供給、基幹システムサポート等をご担当いただきます。 【具体的には】 ・基幹システム（COBOL）の開発・保守・運用・管理 ・基幹システム刷新プロジェクトへの参画 ・社内パソコン・モバイルパソコンのセットアップ・管理 ・従業員向けサポートデスク業務 ・社内ネットワークシステムの管理、運用、保守（ハード面の対応を含む） ・セキュリティ対策、教育 【達成すべき目標） 社内システム全般を一元管理する強いシステム部を構築する 【関連業務】 社内業務全般（生産管理・品質管理・品質保証・営業・財務等）との連携 【給与詳細】 【

仕事内容【仕事内容】 製造業務の監督者として、医薬品（製剤）の製造、製造業務に付随する使用機器の洗浄、各種点検等（原薬の秤量⇒造粒⇒打錠⇒FC⇒検査⇒包装までを一貫製造する）の実務を主導する。 GMPに則り、手順書に従いながら製品の品質を保証し安定的な製造を行う。 使用機器の洗浄や各種設備の点検等を行う。 製造課長をサポートし、所属する製造課の円滑な運営を促進するとともに、組織管理、人材育成に関する各種施策実施を企画提案し、実行する。 医薬品製造に関する外部査察・監査に主体的に対応、協力する。 【主な職務内容】 医薬品製剤の製造および設備管理に関する担当領域の業務の管轄 担当領域の製造スタッフの勤怠

仕事内容【仕事内容】 製剤開発部にて、後発医薬品の開発における工業化検討、後発医薬品における包装業務（PTP包装機、カートナー包装機等）における工業化検討、 医薬品製造におけるのバリデーションの実施に従事していただきます。 【具体的には】 ・開発製剤の工業化検討・安定性製造およびドキュメント類の作成 ・包装業務（PTP包装機、カートナー包装機等）における工業化検討 ・包装仕様の調査および包装のバリデーションの実施計画 ・コマーシャル製造のためのバリデーションの実施、ドキュメント類の作成 ・製造における工程マネジメントの実施 など 【関連業務】 ・製剤設備および文書類の管理 ・製剤機械メーカー対応

仕事内容【仕事内容】 品質保証部のスタッフとして、医薬品の製造工程における品質管理、品質保証に関する業務全般をご担当頂きます。 ・製品の品質に関するデータ分析、報告書作成 ・品質に関する問題発生時の調査、是正処置の実施 ・新製品導入時の品質評価、バリデーションの実施 ・その他、業務に付随する作業 【配属予定部署】信頼性保証本部 品質保証部／24名(男性17名、女性7名、うち薬剤師5名)、平均年齢46歳／部門長：60代男性 【給与詳細】 給与：600万円～1,000万円（経験・スキルによる） 賞与：有り（年2回：7月・12月／2024年度実績：計4.7ヶ月） 昇給：有り（年1回） 諸手当：通勤手当（

仕事内容【応募資格】 [必須] 【学歴】 4年制大学卒業または同等の学力／尚可：4年制大学卒業（理系、化学系、薬学部）以上 【経験】 ・製薬企業での研究開発業務若しくは医薬品製造業務の実務経験者 ・製剤技術や医薬品製造に対する一般的知識を有する（薬学部卒業レベルの知識） ・化学業界での開発業務の実務経験者 【PCスキル】 ・Office関連ソフト、 特にExcelは一般的関数を自由に使える程度 [歓迎] 【歓迎経験・スキル】 ・製薬企業での臨床開発業務の実務経験3年以上 ・臨床開発分野における管理職もしくは専門職経験優遇 【職種名】 医薬品づくりを支える・臨床開発（一般職）／年間休

仕事内容未経験でも年収360万円以上可能！ 年間休日120日◎賞与4.7ヶ月実績！安定の正社員になろう◎ 穏やかな人柄の先輩ばかりで居心地の良さが自慢♪ マンツーマン指導で未経験でも安心してください◎ 中途入社の方も、中途採用が多いため馴染みやすいです。 ここがポイント!! ■富山の代表する医薬・原薬メーカーで多くの人の健康を支える医薬品づくり ■未経験からでも年収360万円～と安定収入 ■年間休日120日としっかり休める環境 ■賞与支給実績4.7カ月分！ ■平均勤続年数12年と高定着率！ ■中途採用の方がほとんどでなじみやすい♪ ■休日出勤の際は代休取得だけではなく手当もしっかり支給と手厚

仕事内容品質管理業務の担当者として、品質管理業務（検体採取、各種試験、試薬・機器管理、文書作成等）の運用の実務を主導して頂きます。 【具体的には】 ・試験業務 ・検体採取 ・試薬・標準品等の管理 ・機器の管理 ・手順書等の作成、管理 ・その他、GMP及び試験管理に付随する業務 【ミッション】 ・GMP及び各国規制要求事項を満たすこと ・信頼性の高い分析結果の提供すること ・品質の向上、納期の順守、コストの削減を満たすこと ※主に原料採取をご担当いただく予定です。フォークリフト（カウンター、リーチ）を使用した業務になりますが、資格をお持ちでなくても入社後に会社負担で資格を取得可能です。

仕事内容【応募資格】 [必須] ■以下いずれかのご経験 1、株主総会・定款、取締役登記の経験 2、所轄官庁・外部組織との連絡 3、安全衛生、福利厚生関連業務の経験 [歓迎] サステナビリティ関連業務の経験 コンプライアンスや法規制に対する知識 保険関連業務の経験 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 【富山】総務部（管理職候補）／年休120日（年収650万円～750万円） 【仕事内容】 ★オンリーワンの技術と開発力で世界中の人々へ夢と健康を届ける、老舗原薬・医薬品メーカー★ 世界から注目されている『アスタキサンチン』において先進的企業としての確固たる信頼を獲得していま

仕事内容■弊社中津川工場ではセラミック原料の製造販売を行っております ■業種は化学工業になります。 ■募集部署 研究開発部門：化学系分野の大卒以上。化合物合成の研究開発。 「変更範囲：会社が定める業務」 ※応募の方はハローワークから「紹介状」の交付を受けて下さい。

仕事内容【ポジション概要】 80周年を迎える会社で会社全体を支える“縁の下の力持ち”として、様々なプロジェクトに参画できます。 徐々に業務に慣れていただき、担当業務の管理はもちろん、ゆくゆくは総務部長の補佐を担っていただきます。 【主な業務内容】 下記のいずれかを適性をみてご担当いただきます。 会社行事の企画・立案・各種調整 全体会議の招集、議事録作成保管 安全衛生、社員の健康促進、保安計画に関する業務 福利厚生、保険関連業務 サステナビリティに関する推進業務取纏め 保有資産（動産・不動産）管理、保全に関する業務 所轄官庁・外部組織との関係管理 諸規則の制定・改版と運用、文書管理に関する業務 株主管理

勤務時間 就業時間１：9時00分〜13時00分 就業時間２：9時00分〜15時00分又は9時00分〜17時00分の時間の間の4時間以上 就業時間に関する特記事項：勤務時間は要相談。 時間帯により休憩時間は要相談。 （２）休憩６０分 時間外労働時間なし ３６協定における特別条項：なし 休憩時間0分 休日土曜日，日曜日，その他 週休二日制：毎週その他 週休二日制： 会社カレンダーによるが、祝日はご本人様状況により 相談可能

仕事内容【応募資格】 [必須] ・ITベンダー出身者（実務経験3年以上） ・メーカーでの社内SE実務経験など（実務経験3年以上） ・プログラミング技術、ネットワーク知識、WINDOWSに関する知識全般 [歓迎] ・製薬メーカーや医療機器メーカーでの社内SE実務経験ある方 ・ＣＯＢＯＬ開発経験あれば尚可、システム運用・管理経験、ネットワーク構築経験 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 【富山】システム部スタッフ／医薬品メーカー（年収410万円～600万円） 【仕事内容】 ★オンリーワンの技術と開発力で世界中の人々へ夢と健康を届ける、老舗原薬・医薬品メーカー★ 世界

仕事内容【ポジション概要】 製造業務の監督者として、医薬品（製剤）の製造、製造業務に付随する使用機器の洗浄、各種点検等（原薬の秤量⇒造粒⇒打錠⇒FC⇒検査⇒包装までを一貫製造する）の実務を主導する。 GMPに則り、手順書に従いながら製品の品質を保証し安定的な製造を行う。 使用機器の洗浄や各種設備の点検等を行う。製造課長をサポートし、所属する製造課の円滑な運営を促進するとともに、組織管理、人材育成に関する各種施策実施を企画提案し、実行する。 医薬品製造に関する外部査察・監査に主体的に対応、協力する。 【主な業務内容】 ・医薬品製剤の製造および設備管理に関する担当領域の業務の管轄 ・担当領域の製造スタッフ