事務局 - 富山県 の求人・仕事・採用

勤務時間又は8時30分〜17時30分の時間の間の3時間以上 就業時間に関する特記事項：就業時間は相談に応じます 時間外労働時間なし ３６協定における特別条項：なし 休憩時間60分 休日日曜日，祝日，その他 週休二日制：毎週その他会社のカレンダーに準ずる ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：10日

仕事内容一般事務 入国管理局及び技能実習機構へ提出する書類作成、他、付随作業 変更範囲：変更なし

勤務時間 就業時間１：17時00分〜21時00分 時間外労働時間あり 月平均時間外労働時間：5時間 ３６協定における特別条項：あり 特別な事情・期間等：１日５時間、１か月８０時間、１年４８０時間 休憩時間0分 休日日曜日，その他 週休二日制：毎週その他月～土のうち週５日勤務 ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：10日

仕事内容郵便局内において、郵便物を扱う事務全般をしていただきます 社内の電話応対、簡単な端末操作があります 具体的内容については面接時にお伝えします 【変更の範囲：変更なし】

仕事内容治験事務局担当者（経験者SMA） 【仕事内容】 日系大手SMO（治験施設支援機関）が、治験実施のための実施施設との各種折衝や環境整備支援、事務業務などを担当しする経験者SMA（Site Management Associate）を求めています！ ■治験実施施設の医師への案件打診 ■契約書作成・締結 ■治験コーディネーター（CRC）の勉強会や治験実施施設での説明会の調整 ■安全性等を審議する専門委員会(IRB)への対応支援 ■その他資料作成支援、必須文書作成～保管 等 【事業内容・会社の特長】 ・サイトサポート（治験事務局）業務 ・治験コーディネーター（CRC）業務 【応募資格】 [必須] ＜

仕事内容【未経験者採用】治験事務局担当者 【仕事内容】 ●社内や社外の関係者との交渉・相談 ●院内スタッフとの調整支援 ●治験実施の可能性を確認するための調査 ●治験に関する事務的業務の全体支援 【働き方について】 ●平均残業時間（2022年度） 21.3時間 ●平均有給取得日数（2022年度） 12日 ●1週間のスケジュール例 月（テレワーク）：メールチェック、施設訪問準備、資料・請求書作成 火（出社→外勤）：メールチェック、ミーティング、書類整理・ファイリング、施設訪問 水（出社/来客対応）：メールチェック、来客対応、資料作成 木（外勤/直行直帰）：メールチェック、医療機関スタッフと打ち合わせ

仕事内容・給与計算、介護請求業務、法人運営に関する事務等

仕事内容<仕事内容> 年間休日120日以上！交通費支給あり！完全土日祝休み！治験事務局担当者（SMA) ●治験実施施設(病院・クリニック等)に対し、実施のための各種 折衝や環境整備支援、事務業務などを担当していただきます。 ●代表的な業務は下記です。 ・治験実施施設の医師への案件打診 ・契約書作成、締結 ・CRCの勉強会や治験実施施設での説明会の調整 ・安全性等を審議する専門委員会(IRB)への対応支援 ・その他資料作成支援、必須文書作成～保管 等 ●案件打診では、医師に対して治験内容を分かりやすく説明し 治験への協力を引き出すことを行うため、営業的センスが求め られます ※20代中頃～30代

仕事内容シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社 【富山】キャリアチェンジ歓迎！治験事務局担当～治験業界最大手シミックＧ～ 【仕事内容】 【富山】キャリアチェンジ歓迎！治験事務局担当～治験業界最大手シミックＧ～ 【具体的な仕事内容】 ～シミックG／チームワークと柔軟な働き方が実現可能／教育制度充実～ ■業務内容：製薬メーカーの新薬開発の際の治験実施施設に対し、各種折衝や環境整備支援、事務業務を担当します。事務仕事が業務の大半を占めますが、医療機関へ赴き医師やスタッフに対して治験実施の意向の確認、治験ルールのすり合わせ等のサポートも実施します。超高齢化社会に突入し、様々な疾病に対し新しい治療

仕事内容★７時間勤務の会社です。医療機関に案件を打診し、治験が円滑に 進むよう環境整備や支援を行います。治験に携わったことがない方 でも、研修期間がありますので安心してお仕事をしていただけます 。 【治験実施施設（医療機関）への営業】 ・治験実施施設（医療機関）への案件紹介、各種折衝 ・契約書などの文書作成、保管 等 ・新規治験実施施設（医療機関）の開拓 【変更の範囲】その他会社の定める業務 ◎応募の際には、ハローワークで紹介状を受けてください。

仕事内容SMA（治験事務局担当者）／CRCと連携し課題解決する専門職／シミックグループ内のキャリアチェンジ可 【仕事内容】 ●治験実施施設(病院・クリニック等)に対し、実施のための各種折衝や環境整備支援、事務業務などを担当していただきます。 ●代表的な業務は下記です。 ・治験実施施設の医師への案件打診 ・契約書作成、締結 ・CRCの勉強会や治験実施施設での説明会の調整 ・安全性等を審議する専門委員会(IRB)への対応支援 ・その他資料作成支援、必須文書作成～保管 等 ●案件打診では、医師に対して治験内容を分かりやすく説明し治験への協力を引き出すことを行うため、営業的センス求められます。 【事業

仕事内容フレックスタイム制のお仕事です！ 【職種】 治験調整事務局担当者 【給与】 月給 225,000円〜274,000円 ・基本給225,000円〜274,000円 ・年収 370万円〜450万円 【勤務地】 富山県富山市 【最寄り駅】 富山駅 【アクセス】 富山駅から徒歩5分 【仕事内容】 【業務内容】 ○治験実施施設（病院・クリニック等）に対し、実施のための各種折衝や環境整備支援、事務業務などを担当していただきます。 ・治験実施施設の医師への案件打診 ・契約書作成、締結 ・CRCの勉強会や治験実施施設での説明会の調整 ・安全性等を審議する専門委員会（IRB）への対応支援 ・その他

仕事内容★条件UP【治験事務局担当者（SMA）／未経験可】業界No.１企業が全国首都圏エリアで積極採用！ 【仕事内容】 治験施設への案件打診と管理事務（営業的な業務があります） シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社の治験事務局担当をお願いします。 ●治験実施施設(病院・クリニック等)に対し、実施のための各種折衝や環境整備支援、 事務業務などを担当していただきます。 ●代表的な業務は下記です。 ・治験実施施設の医師への案件打診 ・契約書作成、締結 ・CRCの勉強会や治験実施施設での説明会の調整 ・安全性等を審議する専門委員会(IRB)への対応支援 ・その他資料作成支援、必須文書作成～

仕事内容 ＜ポジション＞ 【経験者】治験事務局担当者（SMA）/富山県 【業務内容】 〇治験実施施設(病院・クリニック等)に対し、実施のための各種折衝や環境整備支援、事務業務などを担当していただきます。 〇代表的な業務は下記です。 ・治験実施施設の医師への案件打診 ・契約書作成、締結 ・CRCの勉強会や治験実施施設での説明会の調整 ・安全性等を審議する専門委員会(IRB)への対応支援 ・その他資料作成支援、必須文書作成～保管 等 〇案件打診では、医師に対して治験内容を分かりやすく説明し治験への協力を引き出すことを行うため、営業的センスが求められます。 ※入社時には、同期入社者とともに2週間弱本社にて集

仕事内容仕事内容 ■治験実施施設(病院・クリニック等)に対し、実施のための各種折衝や環境整備支援、事務業務などを担当していただます。 【具体的に】 ・治験実施施設の医師への案件打診 ・契約書作成、締結 ・CRCの勉強会や治験実施施設での説明会の調整 ・安全性等を審議する専門委員会(IRB)への対応支援 ・その他資料作成支援、必須文書作成～保管 等

仕事内容【仕事内容】 ・治験実施施設(病院・クリニック等)に対し、実施のための各種折衝や環境整備支援、事務業務などを担当していただきます。 ＜代表的な業務は下記です＞ ・治験実施施設の医師への案件打診 ・契約書作成、締結 ・CRCの勉強会や治験実施施設での説明会の調整 ・安全性等を審議する専門委員会(IRB)への対応支援 ・その他資料作成支援、必須文書作成～保管 等 ・案件打診では、医師に対して治験内容を分かりやすく説明し治験への協力を引き出すことを行うため、営業的センスが求められます。 【応募資格】 ・SMO業界でのSMA実務経験が２年以上ある方。 ・東京で約2週間に渡り実施される新入社員

勤務時間09：00～17：00 実働7時間 休憩60分 残業は5～10（時間/月）です。

仕事内容【職種】 一般事務・OA事務 【仕事内容】 サービス会社でのお仕事です。 ■飲食店の時短要請に関わる事務局での業務■ ・システムからCVSデータを抜き出し、申請書様式（様式1号：添付Excelデータ参照）に取り込む ・申請をExcelを活用し、台帳で管理する ・台帳を活用し、申請状況を管理・交付決定等の通知の発送・振込作業（Excel管理し弊社振込部門へパス）を運営する ◆使用ツール・スキル：Excel、Word 【お仕事のポイント】 ＜急募！＞飲食店の時短要請に関わる事務局での電話応対やPC入力のお仕事です。気になる方はお早めにご応募ください！、新卒・第二新卒歓迎、20代活躍中、30代活

仕事内容【仕事内容】 ・治験実施施設(病院・クリニック等)に対し、実施のための各種折衝や環境整備支援、事務業務などを担当していただきます。 ＜代表的な業務は下記です＞ ・治験実施施設の医師への案件打診 ・契約書作成、締結 ・CRCの勉強会や治験実施施設での説明会の調整 ・安全性等を審議する専門委員会(IRB)への対応支援 ・その他資料作成支援、必須文書作成～保管 等 ・案件打診では、医師に対して治験内容を分かりやすく説明し治験への協力を引き出すことを行うため、営業的センスが求められます。 【応募資格】 以下のいずれかにあてはまる方。 ・医療業界での営業経験２年以上の方(MR・MS・医療機器営

仕事内容工場における環境管理ならびにISO14001対応業務 ・工場内の環境管理・環境改善 排水管理、環境測定実施確認、産廃法令順守確認の業務 廃棄物処理設備改善、作業環境設備改善の業務 産業廃棄物（鉄鋼スラグ）の品質管理・用途開発 ・ISO14001対応業務 ISO外部審査対応、環境影響評価、環境法に対する対応の業務 （ご本人の経験や希望を加味し、相談のうえ担当業務を決めていきます） 【配属先情報】 約３名（３０歳代～５０歳代が在籍） 【魅力】 ■同社は北陸3県唯一の鉄筋コンクリート用棒鋼メーカーとして地域のインフラを支えており、北陸県内ではほぼ100％のシェアを誇ります。 ■主力製品である「鉄筋

仕事内容・普通の事務とは一味違います！「様々な業務を経験したい」「人と話す仕事もしたい」そんな方にピッタリ。 主な業務はデータ入力や書類作成などの簡単な事務作業。他にも書類の届け出（警察署や陸運局など）やお茶出しなどの来客対応、ポップ作成や車両清掃・撮影など様々なお仕事をお願いします。 ・定時退社など、仕事と家庭を両立できる当社で事務に挑戦してみませんか？ブランクのある方も大歓迎！ 「事務経験はあるけど、ブランクが…」そんな方でも大丈夫。働きながら徐々に勘を取り戻していきましょう。勤務地の希望も考慮するので、自分の都合に合わせて働けますよ。 ・手厚いサポート体制が整っているから、誰でも活躍できる。いつ

仕事内容【タイトル】 治験事務局担当者(SMA／経験者) 【仕事内容】 ●治験実施施設(病院・クリニック等)に対し、実施のための各種 折衝や環境整備支援、事務業務などを担当していただきます。 ●代表的な業務は下記です。 ・治験実施施設の医師への案件打診 ・契約書作成、締結 ・CRCの勉強会や治験実施施設での説明会の調整 ・安全性等を審議する専門委員会(IRB)への対応支援 ・その他資料作成支援、必須文書作成?保管 等 ●案件打診では、医師に対して治験内容を分かりやすく説明し治験への協力を引き出すことを行うため、営業的センスが求められます。 【事業所名】 富山サテライト／金沢サテライト 【応

仕事内容米穀類・米飯・食料品・業務用洗剤の販売を行っている同社にて、本社での総務業務をお任せします。 【具体的には】 ・車両管理(グループ全体の社有車84代の管理業務) ・技能実習生の管理 ・ISO，HACCPの事務局対応 ・社内営繕業務(草刈りや除雪など) ・庶務的業務 など 総務課は現職の方との2名体制になりますので、上記業務は担当を割り振りながら行って頂きます。現状はできない業務がありましても、徐々に仕事を覚えていっていただければ大丈夫です。社内外の方とのコミュニケーションを取りながらの業務になりますので、コミュニケーションが得意な方はスキルが活かせる環境になります。幅広く様々な業務に関わっ