治験 - 富山県富山市 の求人・仕事・採用

仕事内容【タイトル】 治験コーディネーター（CRC・薬剤師）富山エリア 【仕事内容】 【治験コーディネーター（CRC）】 ー ＜中部エリア＞ 愛知県全域 長野県全域 静岡県／三島市、浜松市 岐阜県／岐阜市、瑞浪市 ー 就業場所は、ご自宅から1時間程度の範囲にて 基本的には名古屋事業所に寄ることなく直訪直帰 医療機関にて行なわれる治験をサポートする業務。 臨床経験が新薬開発に活かせます。 当社は複数名にて施設と試験を担当する純粋なチーム制を導入。 提携医療機関は全国で2,000ヶ所以上。 ご自宅から担当医療機関への直行・直帰がメイン。 お住まいの地域や通勤時間を考慮します。 病棟業務であった

仕事内容【仕事内容】 ★薬剤師資格必須★ 【治験コーディネーター業務とは】新薬開発に伴う臨床試験において、ドクターと被験者の仲介役となり被験者の体調管理や治験スケジュール管理等を行います。実際に治験が行われている医療機関でのコーディネート業務です。治験に参加する患者（被験者）さんに対して、試験内容の説明補助やフォロー業務、試験データや記録の整理、医師と製薬企業との調整などを行います。※入社後、本社にて2週間程度の研修があります。スムーズに入職ができる環境ですのでご安心ください。 【給与詳細】 賞与：有 年2回 【固定残業代有無】 固定残業代無し 掲載企業名：アポプラスキャリア株式会社 提供元：J

仕事内容【業務内容】 治験コーディネーター（CRC:Clinical Research Coordinator）は、治験を実施する医師等の指示のもと、治験の円滑な進行をサポートする役割を担っています。 医師や医療機関スタッフ、患者さん、製薬企業など、各関係者との調整や連携を行い、治験の支援を行います。 【主な業務内容】 ・被験者である患者さんへの治験内容説明補助 ・患者さんのケア・相談対応 ・治験担当医師の補助 ・院内スタッフとの調整 ・検査・投薬スケジュールの調整 ・治験で得られるデータ管理 など 【雇用形態】 常勤(日勤のみ) 【勤務時間】 フレックスタイム制：09:00～17:30 【給

仕事内容研修充実で未経験の方も安心。大手企業で働く治験のお仕事です！ 【おすすめポイント】 経営が安定している/年間休日110日以上/土日祝休み/日・祝休み/土日休み/給与が地域の相場以上/未経験歓迎/公共交通機関の便が良い/産休育休が取得可能/退職金あり/昇給あり 【おすすめコメント】 シミックホールディングスのグループ企業です。 日本全国の主要都市に拠点を展開しており、大規模試験から難治性・希少疾患まで、幅広く試験をサポートしています。同社は日本で多くのCRCの人数、売上高を誇る治験実施施設管理機関です。治験業務を行う医療機関（病院など＝メディカルサイト）をサポートし、臨床試験実施の支援、治験

仕事内容シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社 【新潟】未経験歓迎＊新薬治験の渉外担当《メーカーと病院を繋ぐ…》★土日祝休／ノルマや目標無し 【仕事内容】 【新潟】未経験歓迎＊新薬治験の渉外担当《メーカーと病院を繋ぐ…》★土日祝休／ノルマや目標無し 【具体的な仕事内容】 未経験から憧れの医療業界へ挑戦！医薬品メーカーと病院をつなぐ仕事です！土日祝休み・フレックス・リモート可活用可能で働き方文系職種・完全未経験の方も活躍中！もちろんUターン・Iターンの方も大歓迎です 【当ポジションについて（SMA・治験事務局担当とは）】 治験を実施したい『製薬メーカー』と実施可能な『病院』をつなぐ、架け

仕事内容■キャリアアドバイザーレポート クリニックから地域の基幹病院、大学病院、がんセンターまで、幅広い疾患領域での新薬開発に携わることができます。第二相・第三相を中心として、生活習慣病等の治験が多く、CRCとしてのキャリアを考えている方には、非常に魅力的な求人です！ 治験業界やCRCの業務について興味がある方は、ぜひお気軽にご応募ください。 【月収】29.0万円 ～ 36.0万円以上 モデル 【年収】377万円 ～ 504万円程度 モデル ＜月20時間の残業が発生した場合＞月収：335，320円～416，260円（月45，320円～月56，260円の残業代が加算）、年収：4，313，840円～5，

仕事内容研修充実で未経験の方も安心。大手企業で働く治験のお仕事です！ 【おすすめポイント】 経営が安定している/年間休日110日以上/土日祝休み/日・祝休み/土日休み/給与が地域の相場以上/未経験歓迎/公共交通機関の便が良い/産休育休が取得可能/退職金あり/昇給あり 【おすすめコメント】 シミックホールディングスのグループ企業です。 日本全国の主要都市に拠点を展開しており、大規模試験から難治性・希少疾患まで、幅広く試験をサポートしています。同社は日本で多くのCRCの人数、売上高を誇る治験実施施設管理機関です。治験業務を行う医療機関（病院など＝メディカルサイト）をサポートし、臨床試験実施の支援、治験

仕事内容【仕事内容】 国内外サプライヤーからの原薬中間体の原材料ソーシングを中心にお任せいたします。サプライヤー/サプライチェーンマネジメントに関する業務を社内の中枢として担っていただくポジションです。 【具体的には】 ・商用および治験ステージの原薬中間体の原材料ソーシング（国内/海外） ・サプライヤー評価、登録、管理（社内外のQCDトラブル対応、各種statement収集など） ・生産計画に応じた調達計画立案とサプライヤーマネジメント ・発注、入荷検収、価格管理 ・有価廃液販売に関するマネジメント ・月次棚卸と原価計算に関する業務 ・ロジスティクス手配業務 ・各種法規制対応業務 ・その他、サプライ

仕事内容＜仕事内容＞ ・被験者である患者さまへの治験内容説明補助 ・患者さまのケア・相談対応 ・治験担当医師の補助 ・院内従業員との調整 ・検査・投薬スケジュールの調整 ・治験で得られるデータ管理 など

仕事内容【業務内容】 治験コーディネーター（CRC:Clinical Research Coordinator）は、治験を実施する医師等の指示のもと、治験の円滑な進行をサポートする役割を担っています。 医師や医療機関スタッフ、患者さん、製薬企業など、各関係者との調整や連携を行い、治験の支援を行います。 【主な業務内容】 ・被験者である患者さんへの治験内容説明補助 ・患者さんのケア・相談対応 ・治験担当医師の補助 ・院内スタッフとの調整 ・検査・投薬スケジュールの調整 ・治験で得られるデータ管理 など 【雇用形態】 常勤(日勤のみ) 【勤務時間】 フレックスタイム制：09:00～17:30 【給

仕事内容【タイトル】 治験コーディネーター(CRC未経験・薬剤師)富山エリア 【仕事内容】 ■業務内容 ・治験実施計画書を理解し、担当する医療機関の関係者へ説明会の実施 ・医師の指示の下、治験にご協力頂く患者さまの選定 ・選定した患者さまへの同意説明・同意取得補助 ・被験者（患者）さま対応（来院スケジュールの管理、来院時の診察同席、不安・疑問の解消、等） ・上記に関わる事務作業及び原則として医療行為にあたらない治験支援の業務全般の支援をご担当して頂きます 【事業所名】 GTrail-1179 【応募資格】 薬剤師 【施設形態】 【法人名】 ノイエス株式会社 新潟オフィス(富山)

仕事内容【仕事内容】 国内外サプライヤーからの原薬中間体の原材料ソーシングを中心にお任せいたします。サプライヤー/サプライチェーンマネジメントに関する業務を社内の中枢として担っていただくポジションです。 【具体的には】 ・商用および治験ステージの原薬中間体の原材料ソーシング（国内/海外） ・サプライヤー評価、登録、管理（社内外のQCDトラブル対応、各種statement収集など） ・生産計画に応じた調達計画立案とサプライヤーマネジメント ・発注、入荷検収、価格管理 ・有価廃液販売に関するマネジメント ・月次棚卸と原価計算に関する業務 ・ロジスティクス手配業務 ・各種法規制対応業務 ・その他、サプライ

仕事内容■キャリアアドバイザーレポート 臨床経験を活かせる治験コーディネーターの求人です。業界大手、医療従事者の方が未経験から活躍しているSMO企業になります。未経験でも安心して働ける入社時の導入研修の充実度はもちろん、キャリアアップや働きやすい制度・福利厚生なども整っております。 【年収】450万円 ～ 500万円※年齢、経験、実力を考慮し、会社規定により決定いたします。 ■賞与：年2回（正社員のみ） ■昇給：年1回 アクセス ●富山地方鉄道本線 「県庁前(富山)」駅 徒歩1分 雇用形態 正社員 勤務時間 : フレックスタイム制：標準労働時間7時間30分（休憩1時間） ※コアタイムなし

仕事内容【仕事内容】 ★薬剤師資格必須★ 信頼性保証部安全管理G配属製販品目の安全性情報に係る業務（収集、評価、措置等）製造販売後調査業務その他関連業務（委託先との契約等） ・出張：有 【給与詳細】 賞与：有 年2回 【固定残業代有無】 固定残業代無し 掲載企業名：アポプラスキャリア株式会社 提供元：JOBOLE

勤務時間(1) 08:20～17:20 ※実働9h (休憩分)<br>＊残業なし<br>＊8:20～17:20

仕事内容【仕事内容】 富山工場にて、医薬品の品質管理業務を行っていただきます。 【具体的には】 ・GMP関連試験業務 ・試験業務（サンプリング、秤量、前処理、試薬調製、理化学分析など） ・試験データまとめ業務（データ打ち込みやレポート作成） など 【製品について】 富山工場では自社開発した高尿酸血症治療薬「トピロリック錠」をはじめ、医療用・OTCの経口剤を製造・供給しています。第二工場では、世界初のオゾン微生物抑制システムを採用したクリーンルームで、注射剤の製造を行っています。無菌製剤製造のための理想的な環境を持った注射剤の総合施設として、製剤設計から商用・治験薬製造・研究開発・受託研究まで、幅広

仕事内容【応募資格】 [必須] 仕事内容に記載の業務経験、マネジメント経験 【職種名】 新薬開発をリードする生産技術部長候補／フレックス勤務 年収800～1200万円 【仕事内容】 ＼年収800～1200万円可！／ 未来の新薬を生み出す要職！ “医薬品の未来”をリードするキャリアを。 年休117日×フレックスタイム制で働きやすさも抜群。 あなたの経験と知見を存分に発揮しませんか？ ＜募集職種・内容＞ 【医薬品の生産技術部門の統括する部長職】 ＜開発G＞ ・新製品の製剤設計（スケールアップを含む）業務 ・委託会社への技術移転及び製造支援 ・包装設計・表示業務 ・薬事関連業務（品目申請

仕事内容【仕事内容】 ★薬剤師資格必須★ 信頼性保証部安全管理G配属製販品目の安全性情報に係る業務（収集、評価、措置等）製造販売後調査業務その他関連業務（委託先との契約等） ・出張：有 【給与詳細】 賞与：有 年2回 【固定残業代有無】 固定残業代無し 掲載企業名：アポプラスキャリア株式会社 提供元：JOBOLE

仕事内容【応募資格】 [必須] ■医薬系にて品質保証業務、品質管理業務のいずれかのご経験 [歓迎] ・薬剤師 ・医薬品製造管理者経験者 ・GMP責任者経験者 ・品質保証業務経験者 ・医薬品製造業許可管理業務経験者 ・医薬品製造販売承認申請業務経験者 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 【富山市】品質保証（管理職候補）★カジュアル面談歓迎（年収480万円～600万円） 【仕事内容】 ★数多くの分析機器の操作方法や試験方法を身に着けることが出来ます。★医薬品の品質管理は病気で苦しんでおられる患者様の健康のためにとても重要で社会的意義のある仕事です。 【パソナキャリア経由での入社実

仕事内容【仕事内容】 創業以来、医薬品原体を中心に約80種に及び製品を開発している原薬メーカーにて、品質保証として、原薬等の品質保証業務、各種申請業務、品質関係の顧客対応業務を行っていただきます。 【具体的には】 ・原薬等の品質保証業務 ・各種申請業務 ・品質関係の顧客対応業務 ・文書記録類の照査、作成 ・GMP関連業務の運用、管理 ・各種問い合わせおよび調査依頼に対する調査実施および回答の作成 など 【部門について】 品質管理課は10名。GMPをベースとした厳重な品質管理体制の下で、製品品質の確保と向上に努めています。米国FDAなど、に数品目のDMFを提出、多数のインスペクション実績があります。