治験 - 富山県富山市 の求人・仕事・採用

仕事内容【仕事内容】 医薬品の原薬または製剤の研究開発業務をお任せ致します。 【具体的には】 ・原薬製造方法の研究開発、工業化プロセスデータの取得、実生産スケールでの試作等 ・原薬新製品の原材料調達先の探索・調査・仕入れ先との交渉 ・製剤処方・製造方法の研究開発、工業化プロセスデータの取得、治験管理、実生産スケールでの試作等 ・原材料の受け入れ試験法、工程管理試験、試験法の研究開発、分析法バリデーション、申請データの取得等 ・新規開発品の申請資料の作成、審査当局からの照会対応、新規市場（海外）への許認可関連の推進業務 ・研究開発全般の推進業務・庶務業務 など 【配属先】 研究開発本部（製剤研究室、

仕事内容【応募資格】 [必須] ■医薬品にかかる薬事関連業務のご経験 [歓迎] 応募資格をご覧下さい 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 【富山市】医薬品の薬事業務（年収400万円～630万円） 【仕事内容】 ★点眼薬製造・販売のスペシャリスト集団！私たちの作る一滴一滴が大切な患者様の瞳を守っています。 【職務内容】 薬事業務全般をご担当いただきます。 ＜具体的には・・＞ ■医薬品にかかる業許可関連の手続き ■承認書の変更手続きを含むその他行政手続き 等 【組織構成】薬事GQＰ保証本部 薬事ＧＱＰ保証部 薬事課 【事業内容・会社の特長】 ◆医薬品、医薬部外品の製造販売ならびに輸

仕事内容【応募資格】 [必須] ・CMC試験/分析法開発業務 ・プロジェクトマネジメント能力 ・コミュニケーションスキル [歓迎] ・品質管理部のマネジメント経験 ・海外案件経験 【求める人物像】 ・技術（CMC開発）をベースに、戦略的に動ける方 ・責任感を持って部門の業務を支え組織づくりをリードしたいという気概のある方 ・チームのメンバーの能力や適性を踏まえた動機づけをしながらメンバーをリードできる方 ・何事にも誠実で他責にしない方 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 【富山/品質管理（部長候補）】事業領域拡大に積極的！（年収1000万円～1200万円） 【仕事内容】

仕事内容【応募資格】 [必須] ※経営企画や事業企画の経験は不問です！ ■高い目標に挑戦し、成果を出し続けてきた経験を持っている方 ■チームや現場に寄り添い、信頼関係を築きながら併走できる方 [歓迎] ■経営企画関連業務でのマネジメント経験 ■成長企業において、組織横断的なプロジェクトを取り仕切った経験 ■海外ビジネス経験者（TOEIC860以上目安） 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 【富山】経営企画（リーダー・マネージャー候補）（年収480万円～700万円） 【仕事内容】 ◎積極的に事業領域を拡大するリーディングカンパニー！／高度な技術力に加え、スピード・確実性・提案力

仕事内容【応募資格】 [必須] ※いずれかのご経験が必須です。 ・労務業務全般のご経験（入退社、異動、勤怠、給与など） ・人事業務に何かしら携わったことがあるご経験（人事アシスタントも可です！） [歓迎] 応募資格をご覧下さい 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 【富山／労務】グローバル展開を目指す企業（年収450万円～550万円） 【仕事内容】 ◎グローバル展開を目指す医薬品メーカー！／高度な技術力に加え、スピード・確実性・提案力が強み！ ◎社外講習や大学の研究室への国内留学・資格取得支援制度など、社員の成長意欲をサ… 【パソナキャリア経由での入社実績あり】【期待する役割】

仕事内容【仕事内容】 ＜品質管理１G＞ （1）原材料、中間製品、製品等のサンプリングに係る業務 （2）原材料、工程、中間製品、製品等の試験に係る業務 （3）分析技術移管 （4）分析機器管理 ＜品質管理２G＞ （1）原材料、中間製品、製品等のサンプリングに係る業務 （2）原材料、工程、中間製品、製品等の試験に係る業務 （3）治験薬製品標準書 （4）試験法、分析法開発 （5）分析技術移管 （6）治験薬安定試験管理・規格設定 （7）分析法バリデーション （8）分析法リスク管理 （9）分析機器管理 フレックス勤務あり（コアタイム10：00～15：00） 年収は、現年収、能力スキル、経験を踏まえ、650万円～

仕事内容【仕事内容】 医療用および一般用医薬品の新製品開発、生産技術、委受託業務の統括をお任せします。 【具体的には】 ◯開発グループ ・新製品の製剤設計（スケールアップ含む） ・委託先企業への技術移転、製造支援 ・包装設計、表示業務 ・薬事関連業務（品目申請/製造業許認可/薬事法対応） ◯試験開発グループ ・新製品の規格、試験法設定 ・申請用安定性試験の実施 ◯生産技術第1グループ ・新製品および既発売品の工業化検討（バリデーション、GMP適合性調査など） ・生産技術支援業務 ・富山工場での受託製造推進支援 ・治験薬製造業務 ＜業務環境について＞ 本ポジションは、製剤開発・技術移転・品質評価

仕事内容株式会社富士薬品【配置薬シェア全国No1】健康経営優良法人（ホワイト500）認定 【富山】設備技術（一般～係長）◇土日祝休／大手ドラッグストアを展開する大手企業 【仕事内容】 【富山】設備技術（一般～係長）◇土日祝休／大手ドラッグストアを展開する大手企業 【具体的な仕事内容】 【大手ドラッグストアを展開する大手企業／女性の産育休取得率100％／年間休日117日／土日祝】 ■仕事内容： （1）ボイラー、空調設備、コンプレッサー、受変電設備、電気関係、廃水処理設備等の保守運用管理に係る業務 （2）製薬用水設備の保守運用管理に係る業務 （3）新規導入設備に係る業務 ■工場周辺の環境： ・工

仕事内容【仕事内容】 ＜品質管理１G＞ （1）原材料、中間製品、製品等のサンプリングに係る業務 （2）原材料、工程、中間製品、製品等の試験に係る業務 （3）分析技術移管 （4）分析機器管理 ＜品質管理２G＞ （1）原材料、中間製品、製品等のサンプリングに係る業務 （2）原材料、工程、中間製品、製品等の試験に係る業務 （3）治験薬製品標準書 （4）試験法、分析法開発 （5）分析技術移管 （6）治験薬安定試験管理・規格設定 （7）分析法バリデーション （8）分析法リスク管理 （9）分析機器管理 フレックス勤務あり（コアタイム10：00～15：00） 年収は、現年収、能力スキル、経験を踏まえ、650万円～

仕事内容[募集背景更なる成長に向け、組織強化の為 [転勤の有無無し [仕事内容]： 医薬品原薬や中間体のプロセス開発やスケールアップの検討を担当 【具体的には…】 ・研究室で数mg単位で合成した化合物や化学原料の大量製造 ・安定製造にむけた研究及び検証 ・主なクライアントは東京や大阪にある医薬品メーカー 【会社の魅力】 ・研究開発部は、国内の製薬会社から委託を受け、薬の開発段階に使用する原薬の製造を担当。 ・主に実験室において、検討実験を担当するプロセス開発課と工場において、原薬の製造を担当する治験薬製造課に分担。 両課が協力し、独自の高いプロセス開発力を生み出しています。 ※3人体制のチー

仕事内容【応募資格】 [必須] ・ネットワークに関する基本的な知識 ・サーバーに関する基本的な知識 ・セキュリティに関する基本的な知識 ・新しい技術とベストプラクティスを学び、導入する意欲 ・プロジェクト管理スキル ・基本情報技術者もしくは同等以上の資格 [歓迎] ・各種情報処理技術者 ・Microsoft関連サービス、技術に関する理解と実務経験 ・各種システム、サービスの連携に関する理解と実務経験 ・プログラミングスキル ・ITを活用した業務プロセスの改善に関するスキルと経験 ・部署横断的なロジェクト管理経験 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 【富山市】情報システム部マネー

仕事内容【応募資格】 [必須] ・医薬品のプロセス開発経験 └ 製造方法確認実験、スケールアップ対応、CMC業務、申請データ作成など、「業務内容」に記載したいずれかの経験 [歓迎] ・リーダー経験やマネジメント経験 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 【富山/合成研究】グローバル展開を目指す医薬品メーカー（年収450万円～650万円） 【仕事内容】 ◎原薬及び重要中間体の受託メーカー／2024年末に中期経営計画を見直し、ビジョン2035を掲げ新規事業や海外展開等も開始！ ◎医薬品原薬製造という社会貢献性の高いビジネスの発展に貢献／経営層と… 【パソナキャリア経由での入社実績あ

仕事内容【応募資格】 [必須] ・ネットワーク、サーバー、セキュリティに関する基本的な知識 ・問題解決能力 ・新しい技術とベストプラクティスを学び、導入する意欲 ・プロジェクト管理スキル ・基本情報技術者もしくは同等以上の資格 [歓迎] ・各種情報処理技術者 ・Microsoft関連サービス、技術に関する理解と実務経験 ・各種システム、サービスの連携に関する理解と実務経験 ・プログラミングスキル ・ITを活用した業務プロセスの改善に関するスキルと経験 ・部署横断的なロジェクト管理経験 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 【富山／社内SE（リーダー候補）】事業領域を積極的に拡大

仕事内容富山市【富山駅】【治験コーディネーター】17：30定時・土日祝休み！未経験者歓迎国内大手SMOでキャリアの幅を広げてみませんか？ 【業務内容】： 【治験コーディネーター業務とは】 新薬開発に伴う臨床試験において、ドクターと被験者の仲介役となり被験者の体調管理や治験スケジュール管理等を行います。 実際に治験が行われている医療機関でのコーディネート業務です。治験に参加する患者（被験者）さんに対して、試験内容の説明補助やフォロー業務、試験データや記録の整理、医師と製薬企業との調整などを行います。 ※入社後、本社にて2週間程度の研修があります。スムーズに入職ができる環境ですのでご安心ください。

仕事内容【応募資格】 [必須] ※各種医薬品レギュレーション、ガイドラインに関する知識を有し、製薬メーカーにて下記のいずれかのご経験をお持ちの方 ■分析法開発に関する業務経験 ■CMC開発計画の作成経験 ■医薬品の合成プロセス開発経験 ■申請用データ取得に関する業務経験 [歓迎] ■リーダー経験あるいは若手メンバーへの指導経験 ■英語でのコミュニケーション ■海外メーカーとのCMC開発業務経験 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 【富山】CMC分析研究／カジュアル面談歓迎！（年収480万円～800万円） 【仕事内容】 ◎製薬企業より原薬及び重要中間体の受託メーカー／2024年

仕事内容アステラス製薬株式会社 【富山】バイオ医薬品製造業務／新薬創出への挑戦を続けるグローバル企業 【仕事内容】 【富山】バイオ医薬品製造業務／新薬創出への挑戦を続けるグローバル企業 【具体的な仕事内容】 ～業界経験不問／『プラチナくるみん』認定企業／男性育休取得実績有／社内インターンシップ制度等キャリア形成支援充実～ ■職務内容： 以下に示すバイオ医薬品製造業務を主たる担当者として担っていただきます （1）抗体医薬品の原薬製造（商用医薬品・治験医原薬） （2）抗体製造に必要なGMP関連業務・付帯業務・環境整備の実務 ・ドキュメント作成、精査 ・機器メンテナンス（バリデーション・キャリブレー

仕事内容株式会社富士薬品 【富山市】医療用・一般薬の品質管理／部長職◆「SEIMS」展開の業界トップクラス企業／土日祝休み 【仕事内容】 【富山市】医療用・一般薬の品質管理／部長職◆「SEIMS」展開の業界トップクラス企業／土日祝休み 【具体的な仕事内容】 【医薬品業界のリーディングカンパニー／CMでも話題のドラッグストア「SEIMS」を展開／土日祝休み／家族手当など福利厚生充実フレックス制】 ■業務内容： 原材料及び製品等に関わるサンプリング、試験、試験の合否決定及び安定性試験等の品質管理業務（医療用・一般薬）の統括をお任せします。 ■具体的な業務： ＜品質管理1G＞ （1）原材料、中間製

仕事内容【仕事内容】 富山工場にて、医薬品の品質管理業務を行っていただきます。 【具体的には】 ・GMP関連試験業務 ・試験業務（サンプリング、秤量、前処理、試薬調製、理化学分析など） ・試験データまとめ業務（データ打ち込みやレポート作成） など 【製品について】 富山工場では自社開発した高尿酸血症治療薬「トピロリック錠」をはじめ、医療用・OTCの経口剤を製造・供給しています。第二工場では、世界初のオゾン微生物抑制システムを採用したクリーンルームで、注射剤の製造を行っています。無菌製剤製造のための理想的な環境を持った注射剤の総合施設として、製剤設計から商用・治験薬製造・研究開発・受託研究まで、幅広

仕事内容アドバンテック株式会社 未経験大歓迎！【研究アシスタント】(医薬/化学/食品/化粧品等) ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 【業界屈指の手厚い研修あり】日清食品、武田薬品工業、ロート製薬、コーセー、三菱ケミカル、住友化学等メーカーなどで研究・研究アシスタントを担当配属先はグループ連結約2,800社！ ロート製薬、コーセー、日清食品、住友化学など大手企業が中心。 医薬/化学/食品/化粧品業界など幅広い領域から あなたにあった配属先で100％研究・実験職として安定したキャリアを築けます。 ★

仕事内容株式会社富士薬品 【富山市】新製剤開発・生産技術／部長職◆「SEIMS」展開の業界トップクラス企業／土日祝休み 【仕事内容】 【富山市】新製剤開発・生産技術／部長職◆「SEIMS」展開の業界トップクラス企業／土日祝休み 【具体的な仕事内容】 【医薬品業界のリーディングカンパニー／CMでも話題のドラッグストア「SEIMS」を展開／土日祝休み／家族手当など福利厚生充実フレックス制】 ■業務内容： 新製品開発、生産技術及び委受託に係る業務の統括（医療用・一般薬）をお任せします。 ■具体的な業務： ＜開発G＞ （1）新製品の製剤設計（スケールアップを含む）業務 （2）委託会社への技術移転及び