製薬 - 三重県 の求人・仕事・採用

仕事内容【職種】研究・臨床開発・治験＞非臨床研究 【業種】メディカル＞医薬品メーカー ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 【会社概要】 当社は、「健康創造」を事業領域とする上場グループにおいて、健康を願うすべての人びとに「新しい価値」を提供することを目指して研鑽を積み重ねる研究開発型の製薬企業です。 糖尿病/腎・透析疾患領域に経営資源を集中し、医療ニーズを捉えた医薬品・診断薬をお届けすることでプレゼンスを高めて参りました。 現在は、これらの領域に留まらず、難病や希少疾患などのFirst in Classの新薬や患者さんや家族の目線に立った医薬品を

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須条件】 ・設備保全、メンテナンスの経験がある方 【歓迎条件】 製造業でのご経験がある方で、 社内外での調整ができる方！(オペレーター、サービスエンジニア、設備保全など) 【募集年齢（年齢制限理由）】 22歳～41歳 （ 長期勤続によりキャリア形成を図るため ） 【職種名】 【四日市/転勤無】設備保全/夜間休日呼び出し無し/年間休日122日/ 第一工業製薬の100％子会社 【仕事内容】 福利厚生や教育制度が充実！四日市地場の安定企業！ 石油化学工業製品を原料とするファインケミカル（各種化学製品）の製造・加工および販売を行う同社。 第一工業製薬の100％子会社として

仕事内容株式会社ワールドインテック 【福岡／実務経験不問】研究開発※製薬・化学・バイオの研究実績多数／研修充実 【仕事内容】 【福岡／実務経験不問】研究開発※製薬・化学・バイオの研究実績多数／研修充実 【具体的な仕事内容】 【実務経験不問／人材業界大手ワールドHDの安定基盤土日祝休み】 ■業務内容： 当社と取引のある、化学メーカーや製薬メーカー、大学、研究開発部門等にて、化学系（有機、無機、高分子、材料、錯体、触媒、天然物、電気など）、分析系（医薬品分析、単離・精製、成分分析、構造解析、バリデーション、抽出など）、バイオ系（細胞実験、動物実験、薬物動態、薬理薬効、微生物、遺伝子、タンパク、抗

仕事内容株式会社ワールドインテック【東証プライムグループ／ワールドホールディングス】 【関西地域】【当月入社可能】研究開発※製薬・化学・バイオの研究実績多数／研修充実 【仕事内容】 【関西地域】【当月入社可能】研究開発※製薬・化学・バイオの研究実績多数／研修充実 【具体的な仕事内容】 ■業務内容： 当社と取引のある、化学メーカーや製薬メーカー、大学、研究開発部門等にて、化学系（有機、無機、高分子、材料、錯体、触媒、天然物、電気など）、分析系（医薬品分析、単離・精製、成分分析、構造解析、バリデーション、抽出など）、バイオ系（細胞実験、動物実験、薬物動態、薬理薬効、微生物、遺伝子、タンパク、抗体など

仕事内容【仕事内容】 ★薬剤師資格必須★ 品質保証室での医薬品製造管理業務・GMP適合性調査等の監査、査察対応や教育訓練・逸脱・変更管理、自己点検・品質情報、バリデーション・文書管理等の業務 【給与詳細】 賞与：有 年2回 【固定残業代有無】 固定残業代無し 掲載企業名：アポプラスキャリア株式会社 提供元：JOBOLE

仕事内容【仕事内容】 品質保証業務全般をお任せします。 【具体的には】 ・GMP適合性調査等の監査、査察対応や教育訓練 ・逸脱・変更管理、自己点検 ・品質情報、バリデーション ・文書管理等の業務 【組織について】 ・研究開発本部 品質保証室 品質保証チーム 室長以下7名 【ポイント】 ・製品を使用されるお客様への安心・安全が提供できる仕事なのでお客様を笑顔にすることが出来ます。 ・製品の全ての工程に関わる仕事となっている為、業務が多岐にわたっています。工場のトラブルからお客様のクレームまで対応する業務なので、会社全体の信頼にもつながる役割も担っているという使命感ややりがいがあります。 【給与詳

仕事内容アポプラスステーション株式会社 【MR経験者向け】WEB説明会：12月4日（木）14時～◇応募意思不問◇内資系製薬出身者が登壇 【仕事内容】 【MR経験者向け】WEB説明会：12月4日（木）14時～◇応募意思不問◇内資系製薬出身者が登壇 【具体的な仕事内容】 【メーカーMRとコントラクトMRの違いが知りたい方歓迎！当社でのキャリアパスなどもお話します】 ■日時：12月4日（木）14:00~14:30 ■方法：TEAMSによるオンライン開催となります。（画面オフOK） ■開催内容： ・会社概要 ・アポプラスの特徴（サポート体制やキャリアパス等） ・Q＆A 当日は、日頃、さまざまなメーカーの

仕事内容【応募資格】 [必須] ・理系学士号 ・日常会話レベルの英語力 ・製薬/バイオテクノロジー業界での実務経験（10年以上） ・細胞治療製品のCMC開発経験 ・外部委託先・CDMOの管理経験 ・GMP/GCTPおよび国内のPMD法に関する知識 [歓迎] ・幹細胞に関する研究開発経験（iPS/ES細胞 等） ・ピープルマネジメント経験 ・CDMOとの協業経験 【職種名】 CMC開発ディレクター《高年収～1,600万円◆日本全国よりフルリモートOK◆定年65歳》 【仕事内容】 【細胞治療×遺伝子治療の革新的な技術研究への参画チャンス】 65歳までフルタイム勤務可能◆国内トップレベルのアカデミアとの共同

勤務時間8:30～17:30（実働8時間）

仕事内容食品・医療・製薬・化学関係などの生産装置やタンク・配管等部品の製造に携 わります。 既存の取引先を中心にお客様のニーズに合わせた提案や見積準備を行います。 営業範囲は主に市内及び関西エリアです。 変更の範囲：変更なし

仕事内容株式会社ワールドインテック 【初任地東海エリア／実務経験不問】研究開発※製薬・化学・バイオの研究実績多数／研修充実 【仕事内容】 【初任地東海エリア／実務経験不問】研究開発※製薬・化学・バイオの研究実績多数／研修充実 【具体的な仕事内容】 【実務経験不問／人材業界大手ワールドHDの安定基盤土日祝休み】 ■業務内容： 当社と取引のある、化学メーカーや製薬メーカー、大学、研究開発部門等にて、化学系（有機、無機、高分子、材料、錯体、触媒、天然物、電気など）、分析系（医薬品分析、単離・精製、成分分析、構造解析、バリデーション、抽出など）、バイオ系（細胞実験、動物実験、薬物動態、薬理薬効、微生

仕事内容【応募資格】 [必須] ・学士号 ・3年以上のエンタープライズ向け法人営業経験 ・その他、上記業務遂行に必要なご経験およびスキル等 [歓迎] ・製薬業界（マーケティング・メディカル部門）でのご経験 ・製薬企業向けの提案型営業やコンサルティング営業経験 【職種名】 アカウントマネージャー《医療×IT◆高年収～1,500万円◆フルリモート＆フルフレックス》 【仕事内容】 【業界トップクラスの成長スピードを誇る注目の医療IT企業】 ヘルスケア領域の顧客に向け、リード獲得から提案・交渉、受注後の案件推進まで一貫して戦略的コンサルティング営業を推進していただきます。 ＜主な仕事内容＞ ・複数チャネル

仕事内容【応募資格】 [必須] ・医薬品メーカーにて５年以上の製剤研究開発又は生産技術業務のご経験 ・経口固形剤のCMOへの技術移転のご経験 ・経口固形剤のスケールアップ、プロセスバリデーションのご経験 【職種名】 生産技術（大阪／大分）【製剤技術／医薬品】【グローバル展開／製薬の中核を担う】 【仕事内容】 商用生産医薬品の製剤プロセスに関する技術検討・改良を担当し、安定供給と品質維持を支える業務です。 ■ミッション 製剤技術の専門家として、製造工程の最適化やスケールアップ、技術移転を通じて、「安全操業・安心品質・安定供給」の“三つの安”を支えること。 ■仕事内容の詳細 ・商用生産医薬品の製剤プロ

仕事内容【仕事内容】 品質保証業務全般をお任せします。 【具体的には】 ・GMP適合性調査等の監査、査察対応や教育訓練 ・逸脱・変更管理、自己点検 ・品質情報、バリデーション ・文書管理等の業務 【組織について】 ・研究開発本部 品質保証室 品質保証チーム 室長以下7名 【ポイント】 ・製品を使用されるお客様への安心・安全が提供できる仕事なのでお客様を笑顔にすることが出来ます。 ・製品の全ての工程に関わる仕事となっている為、業務が多岐にわたっています。工場のトラブルからお客様のクレームまで対応する業務なので、会社全体の信頼にもつながる役割も担っているという使命感ややりがいがあります。 【給与詳

仕事内容【応募資格】 [必須] ・理系大卒以上 ・ビジネスレベルの英語力と高いコミュニケーションスキル ・クロスファンクショナルチームでの目標達成能力 ・日本語での高品質な薬事関連文書作成能力 ・高度なPCスキル ・医薬品開発プロセス・規制要件に関する深い理解 ＜下記の経験＞ ‐10年以上のバイオテクノロジーや製薬業界での実務 ‐5年以上の薬事担当者としての実務 ‐5年以上の日本規制当局のリーダーとしての開発プログラム業務 ‐低分子と生物製剤に関する業務 ‐CTN、NDA、ライフサイクル管理、日本当局とのやり取りなどの幅広い薬事業務 -薬事戦略策定・実施のご実績 【フィットする人物像】 下記の素質を

仕事内容【応募資格】 [必須] ・理系学士号（薬学/生命科学/関連分野） ・流暢な日本語とビジネスレベルの英語力（TOEIC600点以上が望ましい） ・3年以上の日本の製薬会社/メディカルインフォメーションサービスでの実務経験（医薬情報関連業務は尚良） ・メディカルインフォメーション対応の規制・方針・コンプライアンス知識 ・プロモ資料・使用上注意・ガイドラインレビュー知識 ・治療領域の専門知識（循環器・代謝疾患、骨、免疫、神経・中枢神経系、腫瘍・血液、希少疾患など） ・メディカルインフォメーションリソース・AI活用知識 [歓迎] ・修士号以上（薬学/生命科学） ・メディカルインフォメーション関連業務経

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必要な経験・スキル・能力】 ・医薬品製造工場もしくは製造工場でのエンジニアリング業務（設備設計、導入など）を主に機械系の担当として参画し、3年以上経験していること。【必須】 ・プラント建設などの大型設備投資案件に参画した経験があること。【歓迎】 ・電気系資格や電気計装・システム系のエンジニアリング業務に参画した経験があること。【歓迎】 ・学歴：4年制大学卒、もしくは、修士卒 【募集年齢（年齢制限理由）】 27～40歳程度 （ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【職種名】 S5【プラントエンジニア】医薬品工場における工務職 ＠大手製薬 【仕事内容】

仕事内容【応募資格】 [必須] ・理系大卒以上 ・ビジネスレベルの英語力 ＜ご経験＞ ・業務運営の管理と遂行 ・プロジェクト推進および管理 ・国境を越えたチームワーク ・多様な文化背景での実務 ＜スキル＞ ・交渉 ・クロスファンクショナルな協働 ・プロジェクト管理 ・法令遵守 ・リスク管理・評価 ・文書管理 ・変更管理プロセス 【職種名】 CMC薬事マネージャー《低分子領域◆高年収～1,500万円◆日本全国からフルリモートOK》 【仕事内容】 【グローバルに展開する大手製薬企業で、最先端医療に携われる】 CMC規制業務全般と提出文書の作成、規制当局との質疑応答をご担当いただきます。 ・グローバ

仕事内容【応募資格】 [必須] ・関連する科学分野の理系学士号以上 ・ビジネスレベルの英語力（ライティング、スピーキング） ・PCスキル ・ICHおよび関連する規制ガイドライン、臨床試験プロセスの知識 ・製薬/CRO業界でのモニタリング経験（3年以上） ・優れたコミュニケーション能力と対人能力 ・優れた組織能力、優先順位付けとマルチタスク能力 ・優れたPCスキル：Microsoft Word、Excel、Outlook 等 [歓迎] ・オンコロジー国際共同治験の経験者 【職種名】 CRAポジション《外資系大手ファーマ◆フルリモートワーク制度あり》 【仕事内容】 【急成長中の外資系製薬企業でのシニアCR

仕事内容【職種】医療営業＞MR 【業種】メディカル＞その他 ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 【MR／営業職】大手製薬メーカー多数！マッチング率キャリアに寄り添うプロジェクト提案あり ■仕事内容 当社のコントラクトMRとして従事していただきます。 ケアネットパートナーズは株式会社ケアネットの100％子会社です！ ケアネットグループだからこそ、MRとしての選択肢がたくさんあります。 ■ケアネットについて 国内最大級のヘルステック企業です。 ケアネットが保有している医師パネル（製薬企業や医療機関が持つ、協力的な医師のリストやネットワーク）には、