日本化薬株式会社 の求人・仕事・採用

仕事内容株式会社ワールドインテック 【東日本エリア／未経験歓迎／食品業界出身歓迎】研究開発＜研修充実／都立大・京大に自社研修施設あり＞ 【仕事内容】 【東日本エリア／未経験歓迎／食品業界出身歓迎】研究開発＜研修充実／都立大・京大に自社研修施設あり＞ 【具体的な仕事内容】 ＜医療・化学業界の研究職にチャレンジしたい方／充実の研修制度でブランク・異業種出身・未経験の方もしっかりサポート＞ 【安心の研修制度：1ヶ月研修なら安心してご参加いただけます】 当社では業界唯一の“マンツーマン”研修を提供しています。入社後約1ヶ月間、当社のラボにて研究者としてのスキルを習得するための研修を実施します。この研修

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・医薬品工場の経験（5年以上） ・マネジメント経験（5年以上） ・医薬品の品質管理業務経験あるいは物性分析研究経験（5年以上） 【歓迎】 ・医薬品製造業における品質部門長経験（5年以上） 【その他】 ・自動車等で自力通勤が可能な方（公共交通機関での通勤が困難の為） ・非喫煙者の方（もしくは入社と同時に禁煙宣言をし、実行できる方） ・過去3年以内に弊社へ応募・勤務していない方に限ります。 【職種名】 【九州地区】品質管理部長 【仕事内容】 第二九州工場（新棟）での勤務を想定しています。 工場の品質管理部長として上位組織のビジ

仕事内容株式会社ワールドインテック 【東日本エリア／未経験歓迎】研究開発＜研修充実／都立大・京大に自社研修施設あり＞ 【仕事内容】 【東日本エリア／未経験歓迎】研究開発＜研修充実／都立大・京大に自社研修施設あり＞ 【具体的な仕事内容】 ＜医療・化学・食品業界の研究職に未経験からチャレンジしたい方／充実の研修制度でブランク・異業種出身・未経験の方もしっかりサポート＞ ◆安心の研修制度：1ヶ月研修なら安心してご参加いただけます 業界唯一となる“マンツーマン”研修を行います。入社後から1ヶ月前後程、当社のラボにて研究者としてのスキルを身に付ける為の研修を実施します。 研修時から正社員雇用として働き、

仕事内容【応募資格】 [必須] （必須） ・医療用医薬品の品質管理業務経験者または（5年以上） （機器分析や理化学試験などを駆使した、医薬品における品質管理業務経験の豊富な方） ・マネジメント経験（少なくとも数人のマネジメント経験2年、リーダー格含む） ・将来的な転勤の可能性有 ・大卒または高専卒以上 （歓迎） ・理系大卒の方 （その他要件） ・非喫煙者の方（もしくは入社と同時に禁煙宣言をし、実行できる方） ・過去3年以内に弊社へ応募・勤務していない方に限ります。 【職種名】 【第二九州工場】品質管理部マネージャー候補 【仕事内容】 【業務内容】 各地工場での医薬品の品質

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 下記いずれかの経験者 ・医薬品あるいはそれに準ずる生産技術業務経験（3年以上） ・医薬品の製剤研究経験（3年以上） ・医薬品の品質保証業務経験（3年以上） ・高卒以上 【歓迎】 ・医薬品の製造スケールアップ、収率・生産性改善の検討経験 【その他要件】 ・非喫煙者の方（もしくは入社と同時に禁煙宣言をし、実行できる方） ・過去3年以内に弊社へ応募・勤務していない方に限ります。 【職種名】 【鹿島工場】生産技術担当 【仕事内容】 鹿島工場（茨城県神栖市）での生産技術職社員を募集します。 実生産スケールでの技術開発は、高品質なサワイジェネ

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・何らかの情報システムの導入もしくは運用支援の経験があること（3年以上） 【歓迎】 ・製薬企業の勤務経験があること（3年以上）※製薬工場勤務の経験があれば、なお好ましい ・MES、LIMSなどの製造や開発に関与する管理システムの導入、運用、保守の経験がある方。またはそれらを用いたGMP組織下でCSV業務経験がある方。 【職種名】 【大阪】 【データインテグリティ推進室】情報システム導入・運用支援／電子データ信頼性保証担当 【仕事内容】 【業務内容】 ・各種情報システムの導入・運用支援 ・ユーザ側に立った業務プロセスの検討に基づく、電子データの信

仕事内容 【未経験から始める営業職！安定企業でキャリアアップ】 地元密着の安定企業で、未経験から営業職に挑戦！ 飛び込み営業なしで安心して働けます。 ▼おすすめ 自動制御機器・空圧装置の営業活動をお任せします。 ＜営業先＞ ダイセル・三菱電機モビリティ・デービー精工・日本化薬・ 西芝電機・ミタチ・理化学研究所・帝国電機製作所 他２００社以上 ＜エリア＞ 姫路市を中心に近隣の市町村（たつの市・加古川市・明石市・加西市等） ＜営業手法＞ 飛び込み営業はありません。 チーム目標と個人目標があります。既存の各担当先を訪問または、 電話やメール・FAX等でご注文のあった商品を発注・納品致します。 ま

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・医療用医薬品または関連業界での品質保証業務経験者（2年以上） あるいは 医療用医薬品の製造、品質管理業務における逸脱管理・変更管理との経験 ・医薬品工場またはGMP環境下での業務経験者（2年以上） ・大卒または高専卒以上 【歓迎】 ・有機化学に関する知識（原薬製造の反応を理解できる素地を持っている） ・薬剤師資格 ・マネジメント経験（リーダー格含む） ・理系大卒の方 【その他要件】 ・自動車等で自力通勤が可能な方（公共交通機関での通勤が困難の為） ・非喫煙者の方（もしくは入社と同時に禁煙宣言をし、実行できる方） ・過去

仕事内容【応募資格】 [必須] （必須） ・製造業での生産管理、工程管理、特に生産調整業務の経験（3年以上） ・PCスキル（Excel：各種関数・グラフ・ピボットテーブル、PowerPoint：報告資料作成など） ・高卒以上 （歓迎） ・医薬品業界経験 ・生産管理システム操作経験（特にSAP経験） 【職種名】 【福岡】生産管理業務 生産調整担当(九州工場) 【仕事内容】 【業務内容】 九州工場（福岡県飯塚市）での生産管理業務。 供給計画に基づき、工場内での各種生産調整を実施いただきます。 ※ご経験内容や保有スキル等により、ご担当いただく詳細業務を検討いたします。 【中長

仕事内容【応募資格】 [必須] （必須） ・工場でのユーティリティ設備保守・管理業務及び設備導入のご経験をお持ちの方（3年以上） ・高校または大学の機械科または電気科の卒業者 ・基本的なPCスキル（Word、Excel、PowerPoint） （歓迎） ・医薬品製造工場での設備管理経験 ・機械保全技能士／二級ボイラー技士／消防設備士の資格保有 ・CAD（AutoCAD）が扱える方 ・工場での電気、計装メンテナンス経験 （その他要件） ・非喫煙者の方（もしくは入社と同時に禁煙宣言をし、実行できる方） ・過去3年以内に弊社へ応募・勤務していない方に限ります。 【職種名】 【千

仕事内容【応募資格】 [必須] （必須） ・工場でのユーティリティ設備保守・管理業務及び設備導入のご経験をお持ちの方（3年以上） ・高校または大学の機械科または電気科の卒業者 ・基本的なPCスキル（Word、Excel、PowerPoint） （歓迎） ・医薬品製造工場での設備管理経験 ・機械保全技能士／二級ボイラー技士／消防設備士の資格保有 ・CAD（AutoCAD）が扱える方 ・工場での電気、計装メンテナンス経験 （その他要件） ・非喫煙者の方（もしくは入社と同時に禁煙宣言をし、実行できる方） ・過去3年以内に弊社へ応募・勤務していない方に限ります。 【職種名】 【茨

仕事内容株式会社アルファパーチェス 【スタンダード市場】 店舗・施設メンテナンス管理／内勤勤務／土日祝休み／リモート可 【求人要約】 【安定性】東証スタンダード市場上場で事業も拡大中！ 【挑戦】経験を活かし、内勤での「施工管理」をお任せ 【充実】年休125日／土日祝休／月給29万円以上 業界を経験したからこそ”管理側”へキャリアチェンジ 東証スタンダード市場に上場する当社は、全国のコンビニやドラッグストア、ホテル、介護施設など、幅広い施設の修繕・保守を一括管理するファシリティマネジメント事業を手がけています。 今回は業務拡大に伴い、店舗・施設メンテナンス管理を募集します。 《 経験を活

仕事内容【応募資格】 [必須] （必須） ・製造業での生産管理、工程管理、特に生産調整業務の経験（1年以上） ・基本的なPCスキル（Word、Excel、PowerPoint） ・高卒以上 （歓迎） ・医薬品業界経験 ・生産管理システム操作経験（特にSAP経験） （その他要件） ・非喫煙者の方（もしくは入社と同時に禁煙宣言をし、実行できる方） ・過去3年以内に弊社へ応募・勤務していない方に限ります。 【職種名】 【兵庫・工場】生産管理業務 【仕事内容】 【業務内容】 三田工場、三田西工場（兵庫県三田市）での生産管理業務。 供給計画に基づき、工場内での各種生産調整を実施いた

仕事内容【応募資格】 [必須] （必須） ・MR資格を有していること（経験年数は問いません） ・大卒、大学院卒以上 ・普通自動車免許を所有すること（社有車により営業活動を行います） ・沢井製薬の理念「何よりも患者さんのために」に共感いただける方 ・コミュニケーションスキル （歓迎） ・ジェネリック医薬品業界での就業経験がある方 （その他要件） ・過去3年以内に弊社へ応募していない方 ・非喫煙者の方（もしくは入社と同時に禁煙宣言をし、実行できる方） 【職種名】 【全国】【MR】営業職・医薬情報担当者 【仕事内容】 【業務内容】 MR（営業職、医薬情報担当者）として活躍してい

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・医薬品工場の経験（5年以上） ・マネジメント経験（5年以上） ・医薬品の品質管理業務経験あるいは物性分析研究経験（5年以上） 【歓迎】 ・医薬品製造業における品質部門長経験（5年以上） 【その他】 ・自動車等で自力通勤が可能な方（公共交通機関での通勤が困難の為） ・非喫煙者の方（もしくは入社と同時に禁煙宣言をし、実行できる方） ・過去3年以内に弊社へ応募・勤務していない方に限ります。 【職種名】 【関東工場】品質管理部長 【仕事内容】 工場の品質管理部長として上位組織のビジョン・戦略・目標・計画を受け自組織のビジョン・戦略

仕事内容【応募資格】 [必須] （必須） ・製造業での生産管理、工程管理、特に生産調整業務の経験（1年以上） ・基本的なPCスキル（Word、Excel、PowerPoint） ・高卒以上 （歓迎） ・医薬品業界経験 ・生産管理システム操作経験（特にSAP経験） （その他要件） ・非喫煙者の方（もしくは入社と同時に禁煙宣言をし、実行できる方） ・過去3年以内に弊社へ応募・勤務していない方に限ります。 【職種名】 【千葉】生産管理業務【関東工場】 【仕事内容】 【業務内容】 関東工場（千葉県茂原市）での生産管理業務。 供給計画に基づき、工場内での各種生産調整を実施いただきま

仕事内容【応募資格】 [必須] （必須） 下記いずれかの経験がある方 ・医薬品あるいはそれに準ずる生産技術業務（3年以上） ・医薬品の製剤研究（3年以上） ・医薬品の品質管理あるいは品質保証業務（3年以上） ・大卒、高専卒以上 （歓迎） 1)下記業務等の経験者 ・医薬品の製造スケールアップ、収率、生産性改善の検討 ・機器分析や理化学試験などを駆使した品質管理業務 2)GMPスキルを有している方 3)Word、EXCEL、PowerPointを用いた資料作成が出来る方 （その他要件） ・非喫煙者の方（もしくは入社と同時に禁煙宣言をし、実行できる方） ・過去3年以内に弊

仕事内容株式会社ワールドインテック【東証プライムグループ／ワールドホールディングス】 【東京】PCR検査による遺伝子解析業務～教育体制充実/3年間での退職率は5％未満/福利厚生充実～ 【仕事内容】 【東京】PCR検査による遺伝子解析業務～教育体制充実/3年間での退職率は5％未満/福利厚生充実～ 【具体的な仕事内容】 ～多様な研究経験を積み、自己成長を図れる環境／研修センターで専門的な研修を受講可能～ ■業務内容： PCRを含むの研究者として、以下業務を例に行っていただきます。これまでのご経験も考慮し配属します。 【具体例】診断デバイス開発および、抗体作成から評価・PCRを含む遺伝子解析、ELI

仕事内容株式会社イットアップ プログラマー／受託開発100%／出社は月2回／年休128日 【求人要約】 【客先常駐なし】PHPスキルを活かし受託開発に挑戦 【スキルアップ◎】受講費用補助など自己啓発を支援 完休2日制（土日）／残業月20h未満／出社は月2回 コードを書くことを、キャリアの真ん中に。 受託開発100％★プログラマーで居続けられる場所。 私たちは、SaaSを中心とする自社サービスや、 Webアプリケーションの受託開発を手がけている会社です。 今回、受託開発案件の「実装」を主に担う 専任プログラマーを募集！ 受託開発は、製薬会社やメーカーからの信頼が厚く、 約20年にわたりお

仕事内容【応募資格】 [必須] （必須） ・製造業での生産管理業務経験（3年以上） ・Word、Excelが一通り扱える（特にExcelは汎用的な関数及び集計機能（ピボット）は使えるレベルが必須） ・高専卒以上 （歓迎） ・医薬品製造業あるいは関連業界での勤務経験 ・SAPを取り扱った経験 ・数字、データ解析等に強い方 （その他要件） ・非喫煙者の方（もしくは入社と同時に禁煙宣言をし、実行できる方） ・過去3年以内に弊社へ応募していない方 【求める人物像】 ・チームで仕事をしますのでチームワークを大切にし協調性のある方 ・広範囲な知識を必要とする業務ですので学習す