参天製薬株式会社 の求人・仕事・採用

仕事内容参天製薬株式会社 【滋賀／犬上郡】医薬品製造オペレーター◆WEB1回面接／未経験歓迎／社宅有／眼科薬トップ製薬企業 【仕事内容】 【滋賀／犬上郡】医薬品製造オペレーター◆WEB1回面接／未経験歓迎／社宅有／眼科薬トップ製薬企業 【具体的な仕事内容】 ＜～未経験歓迎／IUターン歓迎／借り上げ社宅あり／医薬品業界に興味がある方オススメ／年休123日／長期休暇あり／高水準の給与～＞ 眼科薬トップ製薬企業である同社にて製造オペレーターとしてご活躍頂ける方を募集致します。 ※借り上げ社宅制度がある為、他都道府県からのご応募も歓迎致します。 ■業務内容： 医薬品の製造業務で、点眼薬の調剤・充填・検

仕事内容参天製薬株式会社 【1/15・17・1/22_WEB説明会】【全国】医薬品営業（MR）※未経験者対象／26年4月入社 【仕事内容】 【1/15・17・1/22_WEB説明会】【全国】医薬品営業（MR）※未経験者対象／26年4月入社 【具体的な仕事内容】 ■選考フロー： 書類選考→WEB説明会(1/15(木)18時～、1/17(土)11時～、1/22(木)18時～／各1時間)→書類選考→SPI→1次面接(1/31(土)@東京、2/1(日)@大阪)→最終面接(2/7(土)@大阪、2/8(日)@東京) ※選考参加には、上記３日程の内いずれかへのWEB説明会ご参加が必須となります。 ※１次面接に

仕事内容参天製薬株式会社 【滋賀・犬上郡】設備メンテナンス◆転居費用補助・社宅有／上場グローバル製薬メーカー／年休123 【仕事内容】 【滋賀・犬上郡】設備メンテナンス◆転居費用補助・社宅有／上場グローバル製薬メーカー／年休123 【具体的な仕事内容】 ～転居費用補助・社宅有／東証プライム上場／世界有数の眼科薬メーカー／眼科薬で日本国内のシェア約40%／60カ国以上に拠点を持つ日本発グローバル企業／就業環境◎～ ■職務内容： 当社滋賀工場の設備部門にて、点眼液生産工場にある生産設備の安定稼働や製造環境の維持管理のための設備や機器の保全業務をお任せします。 ※転居費用補助・社宅有(適用規定あり)

仕事内容参天製薬株式会社 【フルリモート可】サステナビリティ推進マネジャー◆眼科薬トップクラス企業／プライム市場上場 【仕事内容】 【フルリモート可】サステナビリティ推進マネジャー◆眼科薬トップクラス企業／プライム市場上場 【具体的な仕事内容】 ■業務内容： ・各種サステナビリティ/ESG法規対応 ∟CSRDやSSBJあるいはTCFD等の開示規制やガイドラインに対応すべく、社内外の情報収集(含む推進体制や情報収集基盤の構築)や必要に応じて新たに情報を収集/作成するための活動の立ち上げ等のリード ・ESG評価機関対応 ∟DJSI、FTSEおよびMSCIを中心としたESG評価機関が求める情報収集およ

仕事内容参天製薬株式会社 【能登工場】点眼薬の製造オペレーター◆未経験歓迎／WEB1回面接／社宅有／プライム上場企業 【仕事内容】 【能登工場】点眼薬の製造オペレーター◆未経験歓迎／WEB1回面接／社宅有／プライム上場企業 【具体的な仕事内容】 ＜Santenでお馴染みの点眼薬（目薬）に関わる仕事＞ ＜長期就業しやすい環境◎年休123日／長期休暇あり／高水準の給与＞ ※借り上げ社宅制度がある為、他都道府県からのご応募も歓迎いたします。 ■業務内容： 医薬品の製造業務として、点眼薬の調剤、充填、検査、包装、準備作業を担当頂きます。 ＜～具体的には～＞ （1）製品を製造する機械操作 （2）製品の品

仕事内容参天製薬株式会社 【フルリモート可】グループFP&A※シニアスペシャリスト◆グループ全体の予算編成・予実管理等◆ 【仕事内容】 【フルリモート可】グループFP&A※シニアスペシャリスト◆グループ全体の予算編成・予実管理等◆ 【具体的な仕事内容】 ～東証プライム上場／世界有数の眼科薬メーカー／眼科薬で日本国内で高シェア／60ヶ国以上に拠点を持つ日本発グローバル企業／就業環境◎～ ■職務概要： グローバル組織である財務の本社機能として、制度会計・管理会計の視点からグループ全体の予算編成・予実管理・経営管理体制の強化を担っていただきます。 Globalを対象とした業務かつトップマネジメントと

勤務時間 就業時間１：9時00分〜13時30分 時間外労働時間あり 月平均時間外労働時間：5時間 ３６協定における特別条項：なし 休憩時間15分 休日土曜日，日曜日，その他 週休二日制：毎週その他企業カレンダーによる ＧＷ、お盆休み、年末年始連休あり ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：7日

勤務時間 就業時間１：14時15分〜18時30分 時間外労働時間あり 月平均時間外労働時間：5時間 ３６協定における特別条項：なし 休憩時間15分 休日土曜日，日曜日，その他 週休二日制：毎週その他企業カレンダーによる ＧＷ、お盆休み、年末年始連休あり ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：7日

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・データベースの設計経験(3年以上)、実装経験(1年以上) ・SQLの実装経験(1年以上) ・ITシステムの要件定義・設計・開発経験(各1年以上) ・BIツールでの構築経験(1年以上) 【歓迎】 ・プロジェクトマネジメントの経験 ・生成AIに関する教育・啓蒙活動、及び実務経験 【日本事業全体のミッション】 参天の基本理念「天機に参与する」に基づき、World Vision「Happiness with Vision」を達成する為、国内医療用医薬品は、会社全体の売り上げの6割を担う中核事業として、日本市場において圧倒的No.1である

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・データベースの設計経験(3年以上)、実装経験(1年以上) ・SQLの実装経験(1年以上) ・ITシステムの要件定義・設計・開発経験(各1年以上) ・BIツールでの構築経験(1年以上) 【歓迎】 ・プロジェクトマネジメントの経験 ・生成AIに関する教育・啓蒙活動、及び実務経験 【日本事業全体のミッション】 参天の基本理念「天機に参与する」に基づき、World Vision「Happiness with Vision」を達成する為、国内医療用医薬品は、会社全体の売り上げの6割を担う中核事業として、日本市場において圧倒的No.1である

仕事内容【応募資格】 [必須] 【求める経験・スキル】 ◆Webシステムの開発～運用・保守に関するご経験をお持ちの方 （目安：実務経験3年以上） ◆社内外関係者との円滑なコミュニケーション及び折衝能力の高い方 ※製薬業界経験不問。システムベンダー側でご経験のある方も歓迎します 【上記に加え、あるとより望ましい経験・スキル】 ◇デジタルマーケティングに関する豊富な知見 ◇事業やマーケティング戦略に生かせるビジネス知識、概念形成スキル 【求める人物像】 ◇情報収集の感度が高く、新しい技術や考え方に対して柔軟な方 ◇トラブル対応などのタスクも厭わず顧客志向で遂行できる方 ◇周囲と連携し、協調しながら仕事

仕事内容参天製薬株式会社 【奈良/リモート可】医薬品の品質保証カスタマーサービスチーム・スペシャリスト ◇眼科薬メーカー 【仕事内容】 【奈良/リモート可】医薬品の品質保証カスタマーサービスチーム・スペシャリスト ◇眼科薬メーカー 【具体的な仕事内容】 ～東証プライム上場／世界有数の眼科薬メーカー／眼科薬で日本国内のシェア約40%／60カ国以上に拠点を持つ日本発グローバル企業／就業環境◎～ ■職務概要： 信頼される高品質な製品・サービスの提供及び顧客満足の促進を達成するため、GQP省令／QMS省令を遵守の上、国内外で製造販売する医薬品・医療機器に関する社外からの品質情報の収集／調査／評価／是正

仕事内容能登工場にて、点眼薬の品質管理業務をお任せします。 【具体的には】 ・上市に向けた情報収集/解析および関連部門との情報共有 ・バリデーションおよび品質指針に基づくプロトコル作成、調整 ・品質課題への対応とチームマネジメント ＜業務環境について＞ 同社は眼科領域に特化した130年以上の歴史を持つ製薬企業です。日本発のグローバル企業として60カ国以上に拠点を展開し、革新的な治療法やデジタルソリューションを通じて視覚に関する社会課題の解決に取り組んでいます。 その中で能登工場は、世界最大級の点眼液製造工場として、医療用医薬品からOTC製品まで幅広く製造。日本国内のみならず、アジア、欧州、北米な

仕事内容参天製薬株式会社 【フルリモート可】サプライチェーン・マスターデータ(マネジャー)◆グローバル製薬メーカー／在宅勤務可 【仕事内容】 【フルリモート可】サプライチェーン・マスターデータ(マネジャー)◆グローバル製薬メーカー／在宅勤務可 【具体的な仕事内容】 【東証プライム上場／世界有数の眼科薬メーカー／日本国内のシェア約40%】 ■業務内容： サプライチェーン・マスターデータのビジネスインフォメーションマネージャー（BIM）は、組織全体におけるMDM（マスターデータ管理）プロセスの設計、導入、最適化を監督する役割を担います。 事業部門、変革プログラムの機能担当者、マスターデータ管理チー

仕事内容参天製薬株式会社 【滋賀/犬上郡】品質保証≪グローバル眼科薬メーカーSanten≫東証プライム上場／年休123日 【仕事内容】 【滋賀/犬上郡】品質保証≪グローバル眼科薬メーカーSanten≫東証プライム上場／年休123日 【具体的な仕事内容】 ～東証プライム上場／世界有数の眼科薬メーカー／眼科薬で日本国内のシェア約40%／60カ国以上に拠点を持つ日本発グローバル企業／就業環境◎～ ■職務内容： 滋賀品質保証チームマネージャーの指揮下にあたり、患者さんと患者さんを愛するひとたちに信頼される高品質な製品とサービスの提供を行うため、品質システムを継続的に構築、維持、改善し、製造管理及び品質

仕事内容参天製薬株式会社 【北海道・東北エリア】医薬品営業（MR職）※26年2月入社／MR経験者対象／医療用眼科薬トップ 【仕事内容】 【北海道・東北エリア】医薬品営業（MR職）※26年2月入社／MR経験者対象／医療用眼科薬トップ 【具体的な仕事内容】 ※本求人は＜26年2月1日入社＞が可能な方を対象としております。 ※初任地はオファー時に提示致します。北海道・東北エリア内のいずれかの拠点への配属を想定しております。(別途、関東エリア、中部エリア、中四国エリア、九州エリアにて募集している求人もございます。) ■ポジション概要：国内医療用眼科薬シェアNo.1の同社にてMR（医薬情報担当者）として眼

仕事内容参天製薬株式会社 【関東エリア】医薬品営業（MR職）※26年2月入社／MR経験者対象／医療用眼科薬トップ 【仕事内容】 【関東エリア】医薬品営業（MR職）※26年2月入社／MR経験者対象／医療用眼科薬トップ 【具体的な仕事内容】 ※本求人は＜26年2月1日入社＞が可能な方を対象としております。 ※初任地はオファー時に提示致します。関東エリア内のいずれかの拠点への配属を想定しております。(別途、北海道・東北エリア、中部エリア、中四国エリア、九州エリアにて募集している求人もございます。) ■ポジション概要：国内医療用眼科薬シェアNo.1の同社にてMR（医薬情報担当者）として眼科病院へ定期的に

仕事内容参天製薬株式会社 【フルリモート可】事業開発／ライセンスマネージャー◇プライム上場のグローバル眼科薬企業 【仕事内容】 【フルリモート可】事業開発／ライセンスマネージャー◇プライム上場のグローバル眼科薬企業 【具体的な仕事内容】 東証プライム上場／世界有数の眼科薬メーカー／眼科薬で日本国内のシェア約40%／60カ国以上に拠点を持つ日本発グローバル企業／就業環境 ■業務内容： 事業開発担当として、外部企業との提携を通じて、有望な医薬品や技術の導入を推進しています。契約交渉やデューデリジェンスを含むプロセスを管理し、事業戦略に沿ったライセンス案件を実現する役割を担います。 ■具体的には：

仕事内容参天製薬株式会社 【奈良／リモート可】品質保証カスタマーサービスチーム・スペシャリスト◇世界有数の眼科薬メーカー 【仕事内容】 【奈良／リモート可】品質保証カスタマーサービスチーム・スペシャリスト◇世界有数の眼科薬メーカー 【具体的な仕事内容】 ～東証プライム上場／世界有数の眼科薬メーカー／眼科薬で日本国内のシェア約40%／60カ国以上に拠点を持つ日本発グローバル企業／就業環境◎～ ■職務概要： 信頼される高品質な製品・サービスの提供及び顧客満足の促進を達成するため、GQP省令／QMS省令を遵守の上、国内外で製造販売する医薬品・医療機器に関する社外からの品質情報の収集／調査／評価／是正

仕事内容参天製薬株式会社 【フルリモート可】ファーマコエピデミオロジーシニアリード◇プライム上場のグローバル眼科薬企業 【仕事内容】 【フルリモート可】ファーマコエピデミオロジーシニアリード◇プライム上場のグローバル眼科薬企業 【具体的な仕事内容】 ＜東証プライム上場／眼科薬で日本国内のシェア約40%／60カ国以上に拠点を持つ日本発グローバル企業／就業環境◎＞ ■業務内容： ・自社製品(医薬品及び医療機器)の安全性に関わる事項について、開発相及び市販後におけるカンパニーポジションを構築 ・安全監視活動を効果的に実施するために、メディカルエバリュエーション、コンプライアンス、オペレーションの各