創薬 - 神奈川県 の求人・仕事・採用

仕事内容仕事内容 ・新規アイデアと有機合成力を駆使し、新規合成医薬品の製造ルートおよびスケールアップ製法確立へと昇華させること。 ・世界最先端の合成および分析技術を活用し、効率的かつ価値の高いデータを創出すること。 ・メディシナルケミスト、製薬技術本部と連携して迅速な候補化合物の合成を実現し、他機能との効果的連携によって創薬プロジェクトの価値を最大化すること。

仕事内容求人詳細 / トランスレーショナルリサーチ部 薬理グループ 本グループは、探索から開発段階に至るまで、薬効・薬理評価を通じて有望な臨床候補化合物の創出を支援する役割を担っています。 専門家として、実験系の計画立案・実施・データ解釈を行い、プロジェクト推進に貢献していただけます。 / 薬理研究チーム（オンコロジー領域） がん領域における次世代治療コンセプトとして注目されている 放射性核種を用いた分子標的型アプローチ の研究をリードいただくポジションです。 治療候補となる分子のスクリーニング、TPP（Target Product Profile）の策定、それを達成し得る化合物の評価・選定を推進し

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ■大卒以上 ■製薬会社またはCSOにおけるMR経験5年以上 ■大学病院、または基幹病院（200床以上）の経験がある方 ■全国転勤可能な方 ※但し初任地はご希望に沿えるように善処します。 [歓迎] 【尚可】 ■複数領域の経験がある方 （症例ベースでの患者フォローやオンコロジー、希少疾病薬等） 【募集年齢（年齢制限理由）】 27～48歳 （ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【職種名】 自社独自製剤を展開する製薬企業で希少疾患領域のMR※神奈川、埼玉、千葉 ／初任地考慮 【仕事内容】 多くの医薬品・医療機器の開発実績を持つスペシャリ

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ■生化学的／生物物理学的アッセイ、分子生物学、細胞生物学、薬理学、その他関連分野での博士号以上 ■5年以上の企業での創薬研究の経験 ■ターゲット検証、ヒットファインディング／ヒットツーリード／リード最適化フェーズ、前臨床開発、腫瘍学創薬における生化学的／生物物理学的／生物学的アッセイの豊富な知識と能力 ■シグナル伝達経路、タンパク質恒常性、多様な疾患、特に腫瘍学における遺伝子発現の調節に関する一般的な知識 ■製薬会社、アカデミア、CROなど海外パートナーとのコミュニケーションに必要な英語力（口頭および書面） ■現行のプロセスを改善するための戦略的思考能力

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・創薬研究者と議論するためのライフサイエンス領域における修士相当レベルの知識 ・データ利活用に関する知見および実務経験 ・医学・薬学・農学・化学・工学系のいずれかで修士卒以上（必須） ・一定レベル以上の英語力（目安：TOEIC 730点以上） 【募集年齢（年齢制限理由）】 30歳～45歳 （ 長期勤続によりキャリア形成を図るため ） 【フィットする人物像】 【求める人物像】 ・課題解決のための自発的な行動 ・自らの考えを持ち、それを言葉や行動で示せる ・スキルや知識のアップデートに前向きに取り組み ・創薬への関心 【職種名】 大手製薬メーカーのデータス

仕事内容中外製薬株式会社 【横浜】創薬研究向けシステム開発の専門性を有するシステムエンジニア（有期契約社員） 【仕事内容】 【横浜】創薬研究向けシステム開発の専門性を有するシステムエンジニア（有期契約社員） 【具体的な仕事内容】 ■業務内容： オミックスデータ(ゲノム・プロテオーム）を含む社内創薬研究向けデータベースやデータ解析用アプリケーション等のシステム開発業務 ■当社の特徴： 患者さんの遺伝子情報などに応じて治療計画を立てる「個別化医療」の国内パイオニアとして、その進展に貢献してまいりました。現在では、より高度で患者さん一人ひとりに最適な治療を行う次世代の個別化医療を牽引すべく、ゲノム解

仕事内容仕事内容 下記業務をご担当いただきます。 ・創薬研究開発における自動化実験機器の構築・開発業務 ・デジタルツールを用いた創薬実験プロセスの効率化 ※中外ライフサイエンスパーク横浜での勤務になります。 英語の使用状況 英語力：読み書きレベル以上の英語スキルがある方（TOEIC600点相当以上が望ましい）

仕事内容<仕事内容> 【第二新卒・未経験歓迎】創薬研究におけるアッセイ業務◎研修充実・残業月5H・賞与年2回 【創薬における各種アッセイ業務をご担当いただきます】 生化学実験（細胞培養、アッセイ等） ピペッティング、細胞培養（無菌操作）、細胞操作 to-koi0913 ＞★アドバンテックの良いところ★＜ 【手厚い研修でサポート】自社ラボ×少人数のオーダーメイド研修でサポート。ベテランの専任講師の元、技術を磨けます。 【多彩なキャリアパス】毎年150人以上の転籍実績◎2800社以上の豊富な配属先、キャリア支援が充実 【長く働ける環境】年休125日／土日休み／残業月平均5時間／有給取得10.1日／年

仕事内容マウス・ラットの飼育スタッフ／未経験歓迎／創薬研究支援会社 【仕事内容】 マウス・ラットの飼育管理をして頂きます。 1）飼育作業全般（床敷交換、交配～離乳、ストックの床敷交換） 2）PCを使った社内専用端末への入力 3）飼育室備品管理 4）オートクレーブ操作 5）清掃作業 【組織構成】 飼育関連のスタッフは56名おり、マウス・ラットの種類等で4つのチームに分かれております。20代から定年後再雇用の方まで幅広い年齢層の方がおりますが、平均年齢は40代後半と、長期就業している方が非常に多い環境です。 【充実した福利厚生】 遠方の方には引越し費用負担があります。また、借り上げ社宅制度があり、

仕事内容【職種】研究・臨床開発・治験＞研究 【業種】サービス＞人材紹介・人材派遣 ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります ーPIONEER OF R&D OUTSOURCINGー 化学・バイオの研究開発に特化した、R&Dソリューションカンパニー 国内400社超のメーカー・公的研究機関がわれわれのクライアント 対象とする領域は、化学・バイオに関わるものすべて 医薬品・ライフサイエンス 化学・素材（材料） 環境・エネルギー 情報通信・エレクトロニクス 理系×研究職 ”やりたい”を貫け！ 化学・バイオ領域へのおわりのない挑戦。 ーキ

勤務時間実働8時間 ※平均残業時間「月10時間」（直近実績）

仕事内容<仕事内容> 【第二新卒・未経験歓迎】創薬研究における非臨床実験／研修充実・残業月5時間・賞与年2回 薬物動態試験および創薬研究における動物実験を行っていただきます。 ・動物への被験物質の投与、採血、解剖、試料採取 ・採取した試料を用いた免疫染色（パラフィンもしくは凍結切片） ＞★アドバンテックの良いところ★＜ 【手厚い研修でサポート】自社ラボ×少人数のオーダーメイド研修でサポート。ベテランの専任講師の元、技術を磨けます。 【多彩なキャリアパス】毎年150人以上の転籍実績◎2800社以上の豊富な配属先、キャリア支援が充実 【長く働ける環境】年休125日／土日休み／残業月平均5時間／有給取得

仕事内容■仕事内容 【職務内容】 Axcelead Drug Discovery Partners 株式会社は武田薬品工業の創薬プラットフォームを継承した日本初の創薬ソリューションプロバイダーです。製薬会社由来ならではのユニークかつ多様な技術プラットフォーム、知識・経験、さらには過去の莫大な創薬データを活かし、お客様のニーズにあわせたベストソリューションをご提案します。お客様と共に歩み、共に考え、イノベーションを引き起こすパートナーとして、真の創薬エコシステムの構築を力強く牽引し、日本から全世界に向けて創薬イノベーションを創造します。ADDP が CROとしてビジネスを拡大させていく中で、今後ますます

仕事内容【職種】研究・臨床開発・治験＞研究 【業種】メディカル＞医薬品メーカー ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります Eurus Therapeuticsで、CRISPR/Casシステムに代わる新規ゲノム編集技術の確立に挑みませんか？ 私たちは、2021年設立のバイオテックベンチャーとして、革新的な治療戦略を可能にする創薬プラットフォームを目指しています。これまでの技術が抱える課題を解決し、世界の医療にインパクトを与える最前線で、分子生物学研究員としてご活躍いただける方を募集します。自身の専門性を活かし、次世代の技術を世界に発信するという挑戦に、

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記■いずれかの経験をお持ちの方 ■薬物動態研究 ■LC-MS/MS、Ligand binding assay等を用いたバイオアナリシス業務 ■in vitroでの薬理研究経験 ■薬学部出身で研究業務に携わられている方 【職種名】 研究技術職（DMPK評価担当） 【仕事内容】 下記業務を担当いただきます。 ・創薬開発候補化合物の薬物動態in vitro評価系・物理化学的特性評価系の開発 ・薬物動態スクリーニングおよび物理化学的特性評価 ・創薬開発候補化合物のバイオアナリシス 【事業内容・会社の特長】 ■創薬研究開発の支援業務を行う企業です。 【雇用形態】 正社員 【勤務

仕事内容仕事内容 ■同社独自の創薬開発プラットフォームシステム：PDPS（Peptide Discovery Platform System）を用いたヒットペプチドの探索と最適化、または新規スクリーニングシステムの技術開発 【具体的には】 ■DNA、RNA、タンパク質を取り扱う分子生物学的手法を用いた実験業務（医薬品ペプチドの探索） ■実験データ解析、管理およびレポートやスライドの作成 ※特にニーズの高い領域・専門性 （1）PDPSによるヒットペプチド探索プロジェクトリーダー ・分子生物学、生化学、細胞生物学、スクリーニング技術手法の研究経験とプロジェクトリードのご経験をお持ちの方 （2）創薬研究開発

仕事内容ペプチドリーム株式会社 【川崎】有機合成研究◇東証プライム上場・バイオ医薬品企業／設立以来ペプチド創薬開発に注力 【仕事内容】 【川崎】有機合成研究◇東証プライム上場・バイオ医薬品企業／設立以来ペプチド創薬開発に注力 【具体的な仕事内容】 ～有機合成が好きな方◎≪当社で使用する全てのペプチドの供給を担う！≫がん治療やアレルギー、インフルエンザの治療薬に活用されるペプチド創薬開発／フレックス制／自己資本比率50%超と安定企業～ ■業務内容 社内で探索、デザインされた多種多様なペプチドを合成し、活性評価や更なる構造最適化の為に研究部門に供給することで、創薬開発を促進するグループです。 当社

仕事内容【応募資格】 [必須] ・博士卒以上 ・3年以上の合成原薬プロセス研究業務経験 ・全体を俯瞰して合成課題を適切に抽出できる方 ・抽出した合成課題に対して合理的に実験デザインの立案ができ、合成実験によって課題解決を適切にできる方 ・一定以上の英語力（目安：TOEIC 730点以上） ・専門分野について英語で議論できる方 [歓迎] ・フロー技術を使った検体合成、スケールアップ経験 【フィットする人物像】 ・有機合成化学の知識を駆使して現象を理解する方 ・最重要課題に積極的に向き合い楽しみながら課題解決できる方 ・的確に優先度をつけ検討を行うことによって短期間で成果を最大化できる方 ・全体最適を追及

勤務時間08:45～17:30(休憩：1時間) 実働時間：7時間45分

仕事内容【職種】IT技術職＞その他（ローカリゼーション・QA等） 【業種】IT・インターネット＞ソフトウエア ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 自社プロダクト 医療画像診断支援AI「EIRL」およびサイエンス(創薬AI)事業での協業/受託開発案件の製品評価業務をお任せします。 医療領域への AI 導入は、大きな可能性が広がっている領域です。 独立したばかりの製品評価チームとして、当社の製品評価を引っ張っていただけるQAエンジニアを募集いたします。 医療AIの品質保証というまだまだ新しい領域で、裁量をもって仕組み作りから関わることができるポジ