創薬 - 神奈川県 の求人・仕事・採用

仕事内容【職種】研究・臨床開発・治験＞研究 【業種】メディカル＞医薬品メーカー ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります Eurus Therapeuticsで、CRISPR/Casシステムに代わる新規ゲノム編集技術の確立に挑みませんか？ 私たちは、2021年設立のバイオテックベンチャーとして、革新的な治療戦略を可能にする創薬プラットフォームを目指しています。これまでの技術が抱える課題を解決し、世界の医療にインパクトを与える最前線で、分子生物学研究員としてご活躍いただける方を募集します。自身の専門性を活かし、次世代の技術を世界に発信するという挑戦に、

勤務時間実働8時間 ※平均残業時間「月10時間」（直近実績）

仕事内容【職種】IT技術職＞その他（ローカリゼーション・QA等） 【業種】IT・インターネット＞ソフトウエア ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 自社プロダクト 医療画像診断支援AI「EIRL」およびサイエンス(創薬AI)事業での協業/受託開発案件の製品評価業務をお任せします。 医療領域への AI 導入は、大きな可能性が広がっている領域です。 独立したばかりの製品評価チームとして、当社の製品評価を引っ張っていただけるQAエンジニアを募集いたします。 医療AIの品質保証というまだまだ新しい領域で、裁量をもって仕組み作りから関わることができるポジ

仕事内容【30代・40代活躍中】創薬研究員 ＜理系出身者必見！＞大手製薬会社からスピンアウトした企業でのおしごと★自社創薬を進めていくにあたり、研究員の募集です★ 募集要項 【雇用形態】 正社員 【給与】 年俸 4,000,000円～6,000,000円 月額：330,000～500,000円 [昇給] 毎年4月：能力と業績に応じて判断 [賞与]定期賞与：無 ※個人の業績や会社業績に応じて支給することもある。 【勤務地】 神奈川県藤沢市 募集情報 【仕事内容】 【本求人は、『理系バイオ(研究・実験)』のバックボーンをお持ちの方向けのお仕事です】 ◆学歴・専攻分野 大学院卒・

仕事内容株式会社リプロセル 【新横浜】iPS細胞に関わる研究員◆フルフレックス／東証上場／世界が注目する革新的な技術を保有 【仕事内容】 【新横浜】iPS細胞に関わる研究員◆フルフレックス／東証上場／世界が注目する革新的な技術を保有 【具体的な仕事内容】 ＜グロース上場/iPS細胞の再生医療・創薬応用をおこなうパイオニア企業/最先端の『iPS細胞』の技術をビジネス展開/世界が注目する『iPS細胞』の技術を世に広めていく/社会貢献性が高く、革新的な技術＞ iPS細胞の最先端の実用化開発及び再生医療の事業化を行って頂きます。 ■業務詳細： iPS細胞の最先端の実用化開発及び事業化を行います。 具体

仕事内容【30代・40代活躍中】再生医療 主任研究員 【正社員】難治性の病気の研究～主任研究員～研究から臨床開発 募集要項 【雇用形態】 正社員 【給与】 月給 330,000円～750,000円 【年収】4,000,000円～9,000,000円 ※賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。 月給は固定手当を含めた表記です。 超過した時間外労働の残業手当は追加支給.。 【勤務地】 神奈川県藤沢市 募集情報 ■企業魅力： 再生医療や難治性疾患治療薬の研究開発を通し、患者様への貢献を目指すバイオベンチャー企業として、iPS細胞を活用した脊髄損傷や脳梗

仕事内容Ａｘｃｅｌｅａｄ Ｄｒｕｇ Ｄｉｓｃｏｖｅｒｙ Ｐａｒｔｎｅｒｓ株式会社 【湘南ipark】薬理学（がん領域）プロジェクトマネージャー／創薬研究に関する事業を展開 【仕事内容】 【湘南ipark】薬理学（がん領域）プロジェクトマネージャー／創薬研究に関する事業を展開 【具体的な仕事内容】 【日本初の創薬ソリューションプロバイダー／創薬研究のプロ集団／製薬メーカー、バイオベンチャー、アカデミアなど100を超えるクライアントを支援】 ■業務概要：【変更の範囲：当社業務全般他 会社が定める業務】 がん領域の薬効薬理グループのマネジャーとしてグループ戦略の立案や遂行、業務及び人材マネジメントを

勤務時間実働8時間 ※平均残業時間「月10時間」（直近実績）

仕事内容<仕事内容> 【第二新卒・未経験歓迎】創薬関連会社でバイオ研究補助／研修充実・残業月5時間・賞与年2回 【薬物動態や物性関連の試験、生体試料中薬物濃度測定をご担当いただきます】 ・生化学反応を応用したin vitro試験 ・生体試料（臨床検体（人体より採取した試料）も取り扱います。）、遺伝子組み換え実験（カルタヘナ法） ・化合物の秤量、分析用試料調製、プレートへの調液 ・HPLC、UPLC、LC/MS(/MS)、プレートリーダー、その他物性評価用機器等を用いた候補化合物の分析・定量（分析機器のオペレーション・解析） ＞★アドバンテックの良いところ★＜ 【手厚い研修でサポート】自社ラボ×少人

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須要件】 ■理系のバックグラウンド ■CPC施設での細胞製造の経験 ■脂肪由来幹細胞の取り扱い経験 【歓迎要件】 ■理系分野の修士・博士卒 ■CMC、製造プロセス全体への知識、知見のある方 ■品質管理や衛生管理業務の経験がある方 ■マネジメント経験 【その他】 ■他者とのコミュニケ―ションを円滑にとれる方 ■創薬やライフサイエンス関連の産業応用に高い関心を持っており、その実装化に向けて強い志を有する方。 【フィットする人物像】 JAC Recruitmentでは、担当コンサルタントが直接企業へ訪問。だからお伝えできることがあります。 面談の際に、採用担当者からお

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記すべてに該当する方 ■医学や薬学、それに関連した生物系の修士卒、もしくはPh.D.（M.D） ■がん領域における専門知識を使った研究経験が5年以上ある方 ■製薬会社もしくはヘルスケア関連の研究において、創薬研究について３～４年以上の実務経験がある方 ■ビジネス上級レベルの英語力（ライティングとリーディングは中級レベル可） ・TOEIC 800点以上（目安） 【職種名】 Pharmacology （Oncology）部門 プロジェクトリード ディレクター 【仕事内容】 ■がん領域の薬効薬理グループのマネジャーとしてグループ戦略の立案や遂行、業務及び人材マネジメントを担

仕事内容<仕事内容> (未経験・第二新卒歓迎◎）創薬関連会社で有機合成業務／研修充実◎土日休み・残業少なめ 【創薬関連会社にて有機合成業務をご担当いただきます】 (1)低分子合成業務 医薬品候補化合物の合成ルートの立案、合成反応の条件検討 (2)ペプチド、核酸合成業務 HPLC等を用いた分取・濃縮を含む精製、質量分析器を用いた測定 (3)ハイスループット合成業務 HPLC/自動精製装置(シリカゲルフラッシュカラム精製装置)/LC-MS等を用いた分析・分取・濃縮を含む精製業務 ＞★アドバンテックの良いところ★＜ 【手厚い研修でサポート】自社ラボ×少人数のオーダーメイド研修でサポート。ベテランの専任講

仕事内容【応募資格】 [必須] ・機械制御工学・電子工学・電気工学における高度知識 ・良好なコミュニケーション力/チームワーク ・英語力：読み書きレベル以上の英語スキルがある方（TOEIC 600点相当以上が望ましい） ・学歴：大学院（修士）修了（大学卒応相談） [歓迎] ・創薬実験を理解した上で、リーダーシップを発揮しつつ、実験機器の自動化等を自律的に推進出来るエンジニア ・ラボオートメーションシステムにおけるオペレーションメソッドの作成 ・各種実験データにおける解析プロセスの自動化プログラムの作成 ・プログラミングスキル（Python, RPA, VBA（マクロ）等） 【募集年齢（年齢制限理由

仕事内容仕事内容 ■MedicinalChemistryを含む部門横断的なプロジェクトリードを行っていただくメンバーとして、下記業務を担当いただく予定です。 【具体的には】 ・対クライアント、顧客窓口として、社外や社内他部門のメンバーで構成されるプロジェクトチームに参画し、顧客やステークホルダーとの議論／連携／調整を通じて、プロジェクト全体の進行／運営／管理を推進 （担当の主は海外受注案件） 案件数1～3つのプロジェクトを同時にご担当いただくことを想定 70％ ・社内外のステークホルダーとの良好なネットワークを構築し、長期的な関係を維持、向上させること。自社ビジネスに繋がる顧客の潜在ニーズを掘り起こす

仕事内容<仕事内容> 【第二新卒・未経験歓迎】再生医療製品の品質管理／研修充実・残業月5時間・賞与年2回 再生医療等製品の製造受託サービスおよび創薬を手掛ける当社において、再生医療・細胞医薬品の製造および品質管理業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・再生医療等製品における細胞製造および品質管理に関わる業務、または、製造プロセス開発における分析法開発業務 ・外部研究機関や製薬会社からの受注や創薬に関する品質管理業務 ＞★アドバンテックの良いところ★＜ 【手厚い研修でサポート】自社ラボ×少人数のオーダーメイド研修でサポート。ベテランの専任講師の元、技術を磨けます。 【多彩なキャリアパス】毎年

仕事内容ペプチドリーム株式会社 【川崎】法務※東証プライム上場・ペプチド創薬開発の企業/月平均残業8H/フレックス制/年休126日 【仕事内容】 【川崎】法務※東証プライム上場・ペプチド創薬開発の企業/月平均残業8H/フレックス制/年休126日 【具体的な仕事内容】 【がん治療やアレルギー、インフルエンザの治療薬に活用されるペプチド創薬開発の企業／自己資本比率50%超と安定企業／年休126日】 ■業務概要： 同社の経営管理部内の法務・コンプライアンスグループとして、社内外の関係者と連携しながら法務関連業務を進めて頂きます。 【具体的な業務内容】 ■戦略法務：経営陣直下で、経営戦略、新規取引、新

仕事内容仕事内容 ■基礎研究センター（鎌倉）の医薬研究所において下記の業務をご担当頂きます。 ※ご希望・スキルに応じて担当業務は検討いたします。 【具体的には】 ・AI創薬技術開発及び本技術を活用した医薬品の探索研究 （プログラム開発、分子設計、データ解析など） ・分子シミュレーションおよび計算化学的手法による分子設計 ・医薬医療および生体高分子関連テーマのオミクス解析・データ解析に基づいたメカニズム解明

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・製薬やCDMO企業等で医薬品原薬（低分子医薬品）の合成、医薬品開発の探索フェーズからCMC業務に携わったことのある方 [歓迎] 【尚可】 ・治験薬GMP、GLP運営されていた方 ・原薬合成したことのある方 ・開発段階の原薬合成で、分析法開発、最適化をされた経験のある方 【募集年齢（年齢制限理由）】 35歳～45歳 （ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【職種名】 医薬品原薬・中間体の研究開発／即戦力 【仕事内容】 医薬品原薬メーカーにて、医薬品開発に必要とされる化合物の合成や製法の開発、開発品のCMCに関する業務のほか、医薬品以外の用

仕事内容【応募資格】 [必須] ■医薬品の品質試験のご経験 【職種名】 品質管理（原薬分析） 【仕事内容】 ■GMPに準拠する試験検査機器を用いて、原薬の品質調査・分析を行っていただきます。 ＜基本的な業務の流れ＞ 営業からの分析・調査依頼→依頼案件を割り振り→分析・調査（日本薬局方や外国薬局方に基づく）→報告書作成、フィードバック ＜利用機器（参考）＞ HPLC、GC、UV、IR、電子秤、自動滴定装置等 【事業内容・会社の特長】 ■創薬研究分野・ヘルスケア分野に特化し医薬品業界向けサービスを提供する企業です。 【雇用形態】 正社員 【勤務地】 神奈川県 【勤務時間】 09:30 - 17:4

勤務時間実働8時間 ※平均残業時間「月10時間」（直近実績）