株式会社ニッコー 製薬 の求人・仕事・採用

仕事内容<仕事内容> 【未経験者10名以上採用】医薬品製造スタッフ｜年間休日125日｜賞与6.5ヶ月分｜社宅・家族手当有 当社工場にて「ジェネリック医薬品」の製造・包装を行います。入社後は先輩がしっかりとサポートしてくれるので、未経験の方も安心してスタートできます！ 【ジェネリック医薬品とは？】 新薬と同じ成分・効き目・安全性を持ち、低価格で購入できる医薬品です。患者さんの負担を抑え、国の医療費節減にも貢献。社会的にも需要が高まっています。 【未経験でも安心！8割が未経験スタート！】 ★研修が充実！基本から学べる！ 入社初日はオリエンテーションを実施。薬を作るために欠かせない安全や衛生面について

仕事内容大正製薬株式会社 オープンポジション 大正製薬株式会社 ポジションマッチ登録 あなたのスキルを登録してみませんか？ 「ポジションマッチ登録」とは、 「非公開求人／公開前新規求人に登録する事ができる」サービスです。 予めご登録いただいているあなたのご経験にマッチした 非公開求人／公開前新規求人情報をお伝えいたします。 以下お考えの方はぜひご活用ください。 ◆経験にマッチした非公開求人情報を知りたい。 ◆経験にマッチした公開前求人情報をいち早く知りたい。 女性管理職在籍/土日祝休み/休日120日以上/業種未経験OK 仕事内容 ※本登録では、公開求人のみならず 非公開求人

仕事内容・新規開発製品の企画開発 ・試料のサンプリング ・原料、資材の受入試験 ・製品サンプリングによる試験検査 ・機器（液クロ等）を使用した分析 ・各種データの解析 ・その他品質保証業務

仕事内容稼ぎたい方必見！未経験歓迎！高収入！土日祝休み！ 大手製薬工場作業 ・材料の運搬 ・材料の投入 ・パッケージング作業

仕事内容<仕事内容> 医薬品製造スタッフ★未経験者10名以上採用！｜年間休日125日｜賞与6.5ヶ月分｜社宅・家族手当有 当社工場にて「ジェネリック医薬品」の製造・包装を行います。入社後は先輩がしっかりとサポートしてくれるので、未経験の方も安心してスタートできます！ 【ジェネリック医薬品とは？】 新薬と同じ成分・効き目・安全性を持ち、低価格で購入できる医薬品です。患者さんの負担を抑え、国の医療費節減にも貢献。社会的にも需要が高まっています。 【未経験でも安心！8割が未経験スタート！】 ★研修が充実！基本から学べる！ 入社初日はオリエンテーションを実施。薬を作るために欠かせない安全や衛生面について

仕事内容<仕事内容> ★未経験者10名以上！医薬品製造スタッフ｜年間休日125日｜賞与6.5ヶ月分｜社宅・家族手当有 当社工場にて「ジェネリック医薬品」の製造・包装を行います。入社後は先輩がしっかりとサポートしてくれるので、未経験の方も安心してスタートできます！ 【ジェネリック医薬品とは？】 新薬と同じ成分・効き目・安全性を持ち、低価格で購入できる医薬品です。患者さんの負担を抑え、国の医療費節減にも貢献。社会的にも需要が高まっています。 【未経験でも安心！8割が未経験スタート！】 ★研修が充実！基本から学べる！ 入社初日はオリエンテーションを実施。薬を作るために欠かせない安全や衛生面について学び

勤務時間9:00～17:00

仕事内容埼玉県比企郡吉見町にあります 「ヴィタリス製薬株式会社 吉見本社工場」では 軽作業パートスタッフさんを新規募集中です。 【仕事内容について】 日用雑貨品のライン生産の現場にて 製品仕上げ、目視による検品作業、 工程検査をお願いします。 重い物はありません 〈注目ポイント〉 〇未経験OK 〇時給1230円･昇給あり 〇日勤のみ 〇土日祝休み 〇GW･夏季･年末年始休暇あり 〇社内休憩所あり･仕出し弁当あり 〇自社製品(健康食品や栄養ドリンクや化粧品)を 社員価格で購入できます 〇20代30代40代50代在籍中 〇主婦(夫)・フリーターも在籍中 ＜こんな経験ある方在籍中＞ 〇軽作業パート・

仕事内容<仕事内容> 【扶養内！月1～4日勤務】【残業なし】【未経験OK】製薬会社のメール室業務 /NKS-NP24A 外資系の製薬会社でのメール室業務をお任せします。 ＊社内便・一般郵便物・宅配便の仕分け、集荷、配送、梱包など ＊郵便料金計器の管理 ＊社員対応（対面・電話・メール）、業者対応 ＊その他、庶務業務 ＋ ＋ ＋ ＋ ＋ ■月1～4日勤務のオシゴト！ スタッフの休暇などに勤務が可能なバックアップスタッフを募集します！ 初めのうちは、レギュラーのスタッフが教えるので安心してくださいね♪ ■研修について 業務を一通り覚えていただくために、3日程度を想定しております。 研修時の出勤の仕

仕事内容<仕事内容> 在宅ワークOK！年間休日120日以上！完全土日祝休み！医薬品等の安全性情報管理スタッフ 薬事法や安全性に関する規制及び社内の標準操作手順(SOP)を遵守し、国内外の医薬品、医療機器に関する有害事象、副作用情報、不具合情報の収集、評価、報告を行う業務です。 具体的には下記の業務です ・治験中・承認申請中の治験薬、製造販売後製品や医療機器の安全 性・有害事象情報の収集・検討・評価・入力/更新 ・CIOMSや文献学会情報等による海外（英語）安全性情報の一次評価、和訳 ・MRへの再調査指示業務サポート ・海外の品質部門との不具合情報の報告、連係を図る。 ・医薬品医療機器総合機構への(

仕事内容株式会社アールピーエム 医薬品データの入力事務*未経験・ブランクOK*年休120日以上*残業少なめ 自分のレベルに合ったお仕事からスタート！ 未経験から一生使える専門性の高いスキルをGETできます♪ 「医薬品」開発業務の受託機関である私たち。 今回募集するのは、データ入力のポジション！ 入社後は研修で医薬品などの専門知識をイチから教えていきます◎ その後は、経験と特性を見て配属先を決定。 ◎PCの基礎スキルから身に付くお仕事で徐々にステップアップ ◎PCスキルがある方は、より専門知識が身に付くお仕事からスタート このように自分のレベルに合った業務から始めていける仕事です。 配属後も

勤務時間（１）【早番】7:00～15:30 （２）【日勤】8:30～17:00 （３）【遅番】15:00～23:30 いずれかの固定勤務､残業なし 年間出勤日数240日

仕事内容やりがいを実感できる製薬工場で一緒に働きませんか！ 未経験者歓迎！ 製造業の経験者は優遇いたします！ 福利厚生も充実、無期雇用転換制度あり！ 長期安定就業を目指す方、ぜひご応募ください。 製薬業界に関心をお持ちの方、 直接雇用の工場で共に働いてくださる スタッフさんを採用いたします。 採用は若干名の予定となっております。 重量物を扱う業務もあります。 20代、30代、40代、50代の男性・女性ともに活躍中です。 （仕事内容） 製造補助スタッフとして勤務いただきます。 ・機械オペレーション ・設備の分解･組立･点検･部品交換業務 ・洗浄業務 ・清掃業務 など、製造のサポートがメインとなりま

仕事内容<仕事内容> 【RWEプロジェクトマネージャー】医療データベース研究の経験を積み、医療に貢献できます ▍事業内容 当社は2018年8月に設立された医療データ解析企業です。 私たちは「医学の知を創出する」というビジョンを掲げています。リアルワールドデータ（RWD）と呼ばれるレセプト・DPCデータ、レジストリデータ、電子カルテデータの活用を専門として、社内の臨床医、疫学者、データサイエンティストが連携し、最強のリアルワールドデータ専門集団としてデータベース研究事業を行っています。 当社の強みは、臨床現場の課題であるClinical Questionや検証可能な形に落とし込んだResearch Q

仕事内容<仕事内容> 化粧品工場の倉庫管理 ・化粧品を充填する資材及び化粧品の原料入庫 ・資材及び原料の移動 ・商品の出荷対応 ・出荷リスト及び月末在庫データ作成 ・その他付随業務 フォークリフトに乗車してコンテナからの荷卸し、トラックへの荷積みの他、在庫に関するデータ作成等の事務作業も行っていただきます。 <給与> 年収300万円～360万円 <勤務時間> 固定時間制 <休日休暇> 週休2日以上、その他会社が定める日 ◇ 年間休日120日以上 ◇ 夏季休暇 ◇ 年末年始休暇 <勤務地> 佐賀県唐津市相知町長部田854 岩屋駅 JR九州・唐津線「岩屋駅」より徒歩10分 <福利厚生> ◇

仕事内容富士製薬工業株式会社 募集要項 医薬品注射剤の製造 【富山市北部】 【雇用形態】 正社員 【給与】 年俸 4,000,000円～6,000,000円 【賞与】年2回。その他決算賞与あり。給与は前職及び経験・スキルに応じる。その他手当備考。 【勤務地】 富山県富山市水橋 募集情報 週休2日制／年間休日122日／正社員／大手企業／高収入高時給／昇給あり ◇ジェネリック医薬品で働きやすい成長企業です！ ◇男性活躍中！ ◇資格がなくてもOK！ 【仕事内容】 製薬メーカーでの製造のお仕事です。 主に、注射剤の製造(秤量、調製、充填、滅菌、検査、包装)に関わる製造作業全般を行

仕事内容<仕事内容> 本草製薬株式会社 医薬品等の試験検査及び試験検査補助 原料・製品等のサンプリング 製品製造時の工程検査 <給与> 年収250万円～350万円 <勤務時間> 固定時間制 <休日休暇> 日曜日・祝日・GW・その他 ◇ 夏季休暇 ◇ 年末年始休暇 <勤務地> 愛知県名古屋市天白区古川町１２５番地 地下鉄桜通線野並駅 <福利厚生> ◇ 雇用保険 ◇ 厚生年金 ◇ 健康保険 ◇ 労災保険 ◇ 交通費支給あり

仕事内容<仕事内容> ＜未経験・第二新卒歓迎＞製薬会社で分析業務／研修充実！年休125日 1.製薬用水の試験及びサンプリング業務 2.医薬用原薬等※（開発品含む）の製造に関わる検体サンプリング及びその試験に関わる一連の業務 （試験実施、記録作成、文書作成等）※原薬等:原材料、中間体、工程品、原薬、環境試験、洗浄評価試験、試験法検討 医薬品製造にかかわる教育の受講、部署内の清掃、上記に付随する業務 to-tt1116 ＼アドバンテックのよいところ／ ■希望のエリアで配属決定&転居のあり・なし選択可能 □未経験者も安心の自社ラボでのオーダーメイド研修 ■2,800以上の豊富な配属先あり！多彩な選択

仕事内容<仕事内容> 【完全週休二日制】経験を生かせる！総務部門【正社員】 ■ご入社いただく方のスキル、経験に合わせてまずは得意な分野を中心に業務をお任せし、ゆくゆくは総務人事全般に携わっていただきたいと考えています。総務人事の業務領域は多岐にわたりますので、細かなことにも目を向けて貢献できる方を歓迎します。将来的には、総務人事のリーダーを経て、管理職を目指していただきたいと考えています。 ■オフィス内フリーアドレス制、服装はビジネスカジュアルOKで、堅苦しさもなく自由闊達な風土です。老舗企業というと年功序列でポストが若手に回ってきにくいイメージがあるかもしれませんが、成果を残せば若手の方でも活躍で

仕事内容Process/Quality Management - 製薬会社 【仕事内容】 GCP/QMS等に基づくグローバル臨床開発部門としてのプロセス・クオリティマネジメント業務の推進 臨床開発におけるQMS体制，及び規定文書体系(SOP等)の構築・改善推進と管理 他部門（海外含む）ステークホルダーとの交渉 Regulatory Intelligence対応 Quality Culture醸成活動 Issue/CAPA Management (Risk Managementを含む）対応 国内治験届出対応 【職種の魅力】 当グループの重要メンバーとして、患者さん中心の新的な新薬をいち早

仕事内容総括製造販売責任者《急募！》【リモートワーク制度あり】 【仕事内容】 ・品質管理および製造販売後安全管理に関わる業務の統括（医薬品および医療機器） ・品質保証責任者および安全管理責任者の監督（医薬品および医療機器） ・製造販売業許可の管理 ・薬機法、PMDA通知等教育訓練 ・SOP構築、業務マニュアル構築 ・QMS体制の整備及び推進 ・医薬品の商業製造、販売中の医薬品の製法や製造場所の変更等に伴う業務 ・国内外CMOの管理・追加・変更に関する業務 ・直属および間接部下の指導と育成 ・経営会議メンバーとして経営会議への参加及び会社経営への参画 ・その他会社から命じられる特命事項 【事業内容・会社

仕事内容【東京】外資製薬メーカー｜Site Monitoring Lead（CROオーバーサイト） 【仕事内容】 人気！ドイツ発製薬メーカーのClinical Site Monitoring Leadポジションです。 CRO在籍中で、メーカーサイドのClinical Operationにご興味がある方も大歓迎です。 - 試験準備 - 治験チームの一員として治験の品質とリスクのモニタリング/軽減を計画。 - リスクベースのサイト監視アプローチと試験用のトレーニングを提供します。 運用上のサイト監視および監視計画の策定。 - 臨床試験マネージャー (CT マネージャー) および臨床研究員 (CRA) に対