臨床開発モニター - 東京都 の求人・仕事・採用

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須条件】 ・GCP・モニタリングのトレーニングを受講し、モニター認定を取得済みの方 【尚可、歓迎する人物像】 ・自立してモニタリング業務を実施できる方 ・GlobalStudyやOncology・CNS・感染症・再生医療等製品の実績を積みたい方 ・チームメンバーと共通の目標に向かって成果を上げる環境を望む方 ・ステークホルダー（製薬会社・医療機関）の方々と信頼関係を構築する仕事をしたい方 ・モニタリング/臨床開発（GCP、倫理、サイエンス、コミュニケーション、ClinicalOperation上の戦略・戦術など）を実践で学びたい方 ・早期にプロジ

仕事内容クレイス株式会社 【東京】臨床開発モニター（CRA）※グローバル案件～残業月平均10時間／フレックス制／年休127日～ 【仕事内容】 【東京】臨床開発モニター（CRA）※グローバル案件～残業月平均10時間／フレックス制／年休127日～ 【具体的な仕事内容】 【アサイン先には複数名のメンバーで就業／社内イベント有・社内の交流も活発／テレワーク可／年休127日（土日祝）／残業月平均10時間】 ■業務内容： 臨床開発モニターとして製薬・医療機器メーカーから受諾臨床開発業務をお任せします。オンコロジー案件やグローバル案件もあり、キャリアアップとプライベート両立が可能なポジションです。 ■担当案件

仕事内容【応募資格】 [必須] 【経験者】 製薬会社またはCROでの治験におけるCRAの実務経験者（2年～3年以上） （オンコロジー領域経験者歓迎） ※BE試験、臨床研究、医療機器のみの経験は原則不可 ■シニアCRA、ジュニアCRA も併せて募集中 ※大学病院クラスの経験が必要、オンコロジー経験は不問 ・シニアCRA：5年以上の経験者 ・ジュニアCRA 2名：3年以上の経験者 【募集年齢（年齢制限理由）】 22歳～40歳 （ 長期勤続によりキャリア形成を図るため ） 【職種名】 CRA 【仕事内容】 治験を実施する医師および医療機関と製薬会社との間に入って情報交換をし、治験が治験実施計画書に従って実

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ■バイオテクノロジー企業、製薬企業、またはCRO企業における臨床試験業務経験（５年以上） ■大学病院やがんセンターなど、大規模医療機関における治験・臨床試験の施設担当経験 ■CRA（モニター）経験および国内外の臨床試験における2年以上のリーダー／サブリーダー経験、 モニタリングおよびSDV経験（5年以上） [歓迎] 【尚可】 ・臨床試験／治験の研究計画立案経験 ・試験関連文書（研究計画書・同意説明文書等）の作成経験 ・SaMD関連の臨床開発業務経験 ・国際共同試験の推進・管理およびベンダーマネジメント経験 ・臨床試験または治験におけるPM（プロジェクトマネジメ

仕事内容【応募資格】 [必須] 臨床開発でのモニター経験がある方（第2相、第3相） ※MWの実務経験問わず [歓迎] ・プロトコル作成経験がある方 ・CTDの作成経験がある方。（M2.7.6、M2.7.4等部分的でも構いません） ・英語力（文書作成、英会話） 【募集年齢（年齢制限理由）】 ２７～３５歳 （ 長期勤続によりキャリア形成を図るため ） 【職種名】 メディカルライター（職種未経験応募可） 【仕事内容】 医薬品、医療機器、再生医療等製品の治験又は臨床研究に おけるPRT、IB、ICF、CSR作成に関する業務 医薬品、再生医療等製品のCTD作成（臨床パート）に関する業務 医薬品の製造販売後調査報

仕事内容CRMマーケター 【会社紹介】 当社は、日本最大の店舗数を展開するホットヨガスタジオをはじめとし、フィットネスやエステ等様々な事業を展開しています。 圧倒的な基盤により好調な業績を維持し、新規店舗の出店を計画的に続けています。 また、オンラインヨガサービス等の新規事業の開発や、ヨガウェア・健康食品等を販売するECサイト運営にも力を入れる等、高い成長性を誇り挑戦し続けています。 【募集背景】 当社は会員制ビジネスです。お客様から当社のサービスを選んでいただき、通い続けていただくためには、質の高いレッスンはもちろんですが、レッスン以外の場面でもご満足いただくことが重要です。 当社のブランド力を高め

仕事内容クレイス株式会社 【東京】臨床開発モニター（CRA）～残業月平均10時間／フレックス制／年間休日127日～ 【仕事内容】 【東京】臨床開発モニター（CRA）～残業月平均10時間／フレックス制／年間休日127日～ 【具体的な仕事内容】 【アサイン先には複数名のメンバーで就業／社内イベント有・社内の交流も活発／テレワーク可／年休127日（土日祝）／残業月平均10時間】 ■業務内容： 臨床開発モニターとして製薬・医療機器メーカーから受諾臨床開発業務をお任せします。オンコロジー案件やグローバル案件もあり、キャリアアップとプライベート両立が可能なポジションです。 ■担当案件： ケアネット社の紹介に

仕事内容株式会社アイメプロ 【カジュアル面談】【東京／大阪】臨床開発モニター※選考要素なしのカジュアル面談です 【仕事内容】 【カジュアル面談】【東京／大阪】臨床開発モニター※選考要素なしのカジュアル面談です 【具体的な仕事内容】 受託好調にて臨床開発モニターの積極的な採用活動を行っており、人事の方もしくは現場の方とのカジュアル面談を実施いたします。 ※選考要素はございませんので、応募時職務経歴書は必須ではございません。 ■カジュアル面談： 株式会社アイメプロは特に小児・眼科領域にて豊富な受託実績のあるCROです。 当社の臨床開発モニターのポジションに関して、現場社員もしくは人事よりどのような

仕事内容【応募資格】 [必須] 以下いずれかにて、1年以上のご経験をお持ちの方（※第二新卒歓迎！） ・医療従事者としての就業経験をお持ちの方（例：看護師、薬剤師、臨床検査技師など） ・医薬品に関わる営業のご経験（例：MRなど） ・臨床開発に関わる何かしらのご経験 【職種名】 ★【未経験募集】臨床開発モニター職 / 複数名募集★ 【仕事内容】 グローバルまたはローカル臨床試験における、臨床開発モニター業務を担当します。 新薬開発の過程で行われる治験が、定められた手順や法律を遵守して適切に実施されているかを、監視・管理していただきます。 具体的には、治験を行う医療機関の選定、症例データの収集・確認、試験の

勤務時間09:30〜18:30（実働: 8時間〜） ※1日の勤務時間が6時間を超える場合は45分以上、 8時間を超える場合は1時間以上の休憩あり 【勤務時間補足】 9時30分～18時30分 休憩1時間 時間はご相談ください シフト制 週1～2日の店舗業務あり

仕事内容仕事内容 ■国内臨床試験計画およびプロトコールの立案 ■臨床試験の推進の実務（プロトコールの作成、医療機関対応、CRO管理など）

仕事内容<仕事内容> ProjectManager[Remotesensing×AI] We are seeking a skilled Project Manager to join our Agri-Innovation Division. In this role, you will manage post-sales projects with clients, ensuring timely delivery and high-quality outcomes. Responsibilities include project planning, schedule and resource

仕事内容クレイス株式会社 【大阪】臨床開発モニター（CRA）※グローバル案件～残業月平均10時間／フレックス制／年休127日～ 【仕事内容】 【大阪】臨床開発モニター（CRA）※グローバル案件～残業月平均10時間／フレックス制／年休127日～ 【具体的な仕事内容】 【アサイン先には複数名のメンバーで就業／社内イベント有・社内の交流も活発／テレワーク可／年休127日（土日祝）／残業月平均10時間】 ■業務内容： 臨床開発モニターとして製薬・医療機器メーカーから受諾臨床開発業務をお任せします。オンコロジー案件やグローバル案件もあり、キャリアアップとプライベート両立が可能なポジションです。 ■担当案件

仕事内容【応募資格】 [必須] 【学歴：必須要件】 大学卒又は医療系（看護師、臨床検査技師等）の資格保有者 【職務経験等：必須要件】 製薬会社、CROにおける2年以上のCRA経験 業務に支障にならない英語読解力（writing and reading skill） 【職務経験等：望ましい要件】 他のCRAを指導、育成した経験 【フィットする人物像】 JAC Recruitmentでは、担当コンサルタントが直接企業へ訪問。だからお伝えできることがあります。 面談の際に、採用担当者からお聞きした情報やコンサルタント自身が感じた選考のポイントを皆さまへお届けします。 【職種名】 Clinical Resea

仕事内容株式会社ケイ・エス・オー トクホ商品の臨床試験を行う【臨床開発モニター(CRA)】 ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 健康食品、化粧品素材、医薬部外品の臨床研究（試験）事業を展開している当社における研究(臨床試験)が適切に行われているかをモニタリング業務研究計画書に則って臨床研究が逸脱なく 実施されているかを確認します。 お客様からの信頼を確保するために データや各書類の整合性を管理します。 また、検査会社や測定機材会社との連絡交渉もします。 社内の下支えとなる部署です。 ◎モニタリング

仕事内容【応募資格】 [必須] ■臨床開発におけるCRA経験２年以上 [歓迎] 応募資格をご覧下さい 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 【東京/大阪】CRA（世界大手CRO！）（年収500万円～800万円） 【仕事内容】 【職務概要】 グローバルまたはローカル試験におけるCRA業務をお任せいたします。 ※受託試験あるいはFSP（Functional Service Provider）試験いずれかへのアサインを想定しております。 【具体的には】 ・担当する試験の進捗状況についてオンサイトまたはオフサイトでモニタリングし、治験実施計画、SOPs、ICH/J－GCP、その他の適用

仕事内容<仕事内容> 【時短・リモートワーク相談可能】臨床開発業務サポート業務 ・精算対応（通勤交通費、出張交通費、通信費立替金の申請） ・外注費管理（稟議申請、支払い確認） ・資料保管、文書作成、書類発送対応 ・施設請求書内容確認業務 ・捺印申請業務 ・資材管理業務 ・他部署との交渉業務 ・システムを使用しての確認業務 <給与> 年俸350万円～500万円 <勤務時間> フレックスタイム制 完全土日祝休み <休日休暇> 完全週休2日制 ◇ 年間休日120日以上 ◇ 年末年始休暇 ◇ 夏季休暇 <勤務地> 東京都新宿区西新宿東3-2-4 JRE 西新宿テラス5階 新宿駅 <福利厚生>

仕事内容株式会社アイクロス 【東京】CRA（臨床開発モニター） ～WLB充実／過去最高益更新中～ 【仕事内容】 【東京】CRA（臨床開発モニター） ～WLB充実／過去最高益更新中～ 【具体的な仕事内容】 【フレックス勤務有／土日祝休み／過去最高益更新中】 ■業務内容：大学・アカデミアが実施する、がん・難治性希少疾患に対する新薬開発・医療機器の臨床研究の支援をメインとしたCRO事業を展開する同社において、臨床試験におけるCRA業務をご担当いただきます。 ・大学・AROによる医師主導治験および臨床研究支援。アイクロス製薬メーカーの治験・疫学・臨床研究支援。 ■アイクロスの魅力： 【安心の働きやすさ

勤務時間09:00~19:00 週勤務日数：3日~

仕事内容株式会社アクセライズ 東京◆臨床開発モニター ※メーカーへの転籍実績多数／手厚いフォロー充実／平均残業10Ｈ程度 【仕事内容】 東京◆臨床開発モニター ※メーカーへの転籍実績多数／手厚いフォロー充実／平均残業10Ｈ程度 【具体的な仕事内容】 ■業務内容： 派遣先メーカーの名刺を持ち、メーカーの一員となってCRA業務全般を行います！ ＜具体的に＞ ・業務開始準備、医療機関及び治験責任医師候補の選定 ・IRB申請手続き、治験契約手続き ・治験契約締結後の施設セットアップ、医療関係者トレーニングの実施 ・症例登録促進活動、試験の進捗状況の管理 ・原資料等の直接閲覧、症例報告書のSDV ・安全