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45 件
社名非公開
福岡県
年収500万円〜550万円
契約社員
仕事内容ナースへの疾患啓発、薬剤の管理手順を病棟勤務のナースへ説明していただく仕事です。 クライアントである製薬メーカーの薬剤について、医療従事者(主に現場で勤務されているナース)へ管理手順などを説明していただきます。 クライアントの営業所を拠点に、ターゲット施設(主に大学病院・基幹病院)へ赴き、定期的な説明会などを院内で開催していただきます。開催にあたり、説明会準備や、施設とのアポイント調整、資料作成等の業務も担当していただきます。 ターゲット施設への移動は、基本的に公共交通機関を使用予定しています。 (エリアにより、営業車を使用の可能性もあります。)状況により、直行直帰となる場合もあります
株式会社アクセライズ
福岡県 福岡市
月給50万円〜66万円
正社員
仕事内容<仕事内容> MR(福岡/ バイオ製剤) 外資系医薬品メーカープロジェクト(乾癬 / バイオ製剤担当)にてMR業務全般に従事頂きます。 新たな組織立ち上げのための募集となっております。 <給与> 年収700万円~900万円 <勤務時間> 固定時間制 完全土日祝休み <休日休暇> 完全週休2日制 ◇ 年間休日120日以上 ◇ 年末年始休暇 ◇ 夏季休暇 <勤務地> 福岡県福岡市 <福利厚生> ◇ 雇用保険 ◇ 厚生年金 ◇ 労災保険 ◇ 健康保険 ◇ 交通費支給あり ※感染症対策として以下の取り組みを行っています ◇ オンライン選考OK
プロジェクト数トップクラスのCSO。
年収400万円〜599万円
仕事内容●MR / 未経験募集。現業界不問。製薬メーカーの戦略的パートナーとしてご活躍いただきます。 【仕事内容】 プロジェクトを組む製薬メーカーのMRとして大学病院、基幹病院、地域の中核医療機関、 クリニックなどの医師に担当する医薬品の情報を届ける。 ●コントラクトMR プロジェクトを組む製薬メーカーのMRとして大学病院、基幹病院、地域の中核医療機関、 クリニックなどの医師に担当する医薬品の情報を届ける。 ・クライアント:内外資大手製薬メーカー、スペシャリティメーカー等 【事業内容・会社の特長】 ・東証1部上場企業グループの中心として安定成長している。 ・CSO業界での待遇はトップクラスである。 ・
IQVIAサービシーズ ジャパン株式会社
月給25万円
仕事内容[仕事概要] 臨床開発モニター(CRA)業務をお願いします [賞与] 年2回(実績6カ月) [昇給] 年1回 [給与] 年収450~550万円 [仕事詳細] 製薬メーカー・医療機器メーカーから受託するプロジェクトの治験実施計画書に基づき、治験チームリーダーが作成するモニタリング管理計画書(CMP)に従ってモニタリング業務を実施する ・担当プロジェクトにおいて定められた期間内に必要な症例数並びに品質基準を満たす症例報告書を入手し、 SDVを行い、モニタリング報告書を作成 ・被験者における有害事象の確認と重篤有害事象への対応 【こんな方を歓迎します】 ・臨床開発に携わりた
非公開
年収500万円〜849万円
仕事内容九州・沖縄のご希望の初任地で働けるMR 【仕事内容】 大手製薬会社などを中心としたクライアントのプロジェクトへの配属となります。 担当エリアの医療機関(開業医、病院)を訪問。 医師、薬剤師に医薬品情報を提供、また副作用情報の収集を行っていただきます。 医療業界をとりまく市場や雇用の変化がめまぐるしい中、 マーケットからの期待が大きく、案件が増加しております。 初任地や転勤エリアも柔軟に相談していただける形で、社員の募集を開始します。 【事業内容・会社の特長】 ■事業内容 製薬・医療機器企業、その他ヘルスケア企業に対し、下記を提供します。 ・医薬品販売受託業務(CSO※) ・医療機器企業向け営
シミック・アッシュフィールド (株) 福岡配属
福岡県 福岡市中央区 天神
月給41.8万円
仕事内容ナースエデュケーターとして、疾患啓発活動という新たなプロジェクトに挑戦してみたい方◆土日祝休み・年収500万~◆グローバル展開している国内No.1のマルチチャネルCSO企業で新たなキャリアを実現してみませんか? 未経験可/ブランク可/日勤のみ可/社会保険完備/日祝休み/駅徒歩圏内/教育充実/事前見学OK 【仕事内容】 ナースエデュケーター業務 ・ナースへの疾患啓発 ・薬剤の管理手順を病棟勤務のナースへ説明 ・クライアントである製薬企業の薬剤について、医療従事者(現場で勤務されているナース)へ管理手順などの説明、実施 ・クライアントの営業所を拠点に、ターゲット施設(主に大学病院・基幹病院)へ
合同会社ALO
年収450万円〜850万円
仕事内容■業務内容: 大手製薬会社(国内/外資)を中心としたクライアントの全国各地のプロジェクト(PJT)への配属です。 担当エリアの医療機関に訪問し、医療従事者に対して医薬品情報の伝達や、安全性や有効性情報を提供いただきます。 有効性について情報の収集と会社への報告業務もお願いいたします。PJT期間は1年~3年で、MRの資格をお持ちの方であればご活躍いただけます。 ■コアヒューマン株式会社の魅力 (1)多くのPJTの中から、あなたの希望を考慮し、PJTをアサインします。 :ご家族と一緒に暮らしたい、慣れ親しんだ地を離れたくない、この都道府県で働いてみたい、などご自身の希望の勤務地で働きたいMRの方
どの働き方をご希望ですか?
MIフォース株式会社
年収450万円〜550万円
仕事内容製薬メーカー・医療機器メーカー等から業務を委託する「CSO」に所属し、プロジェクトごとに複数のメーカーで勤務いただきます。 【MR(医薬情報担当者)とは…】 医師や薬剤師、看護師などの医療従事者に医薬品の効果や副作用などの情報提供や情報収集を行う仕事。 患者さんのQualityOfLife(QOL)改善に向け、日々最新情報などを学習し、医療の一旦を担う専門性の高い活動ができます。 【医療機器営業とは…】 医師や実際に医療機器を扱う医療従事者に医療機器の情報提供や販売をおこなう仕事。 販売するだけでなく、実際使用する際のトレーニングサポートやアフターフォローまで手掛けることが特徴で、医療の現場を
シミック・アッツシュフィールド株式会社
仕事内容◆高収入で勤務地選択が可能な世界的CSOのMR転職案件です(年収~850万円)。 【仕事内容】 施設を訪問し、MDに最新の医薬情報をお伝えする事 具体的には ・副作用など安全性情報の提供 ・競合する薬剤情報の提供 ・市販後調査(症例報告書の作成依頼、回収、データ入力) ・MSとの連携 ・若手MRのOJTによる教育、育成 オンコロージ、CNS、循環器、オーファンなど専門性の高いMR経験をお持ちの方、または新たな領域にチャレンジする意欲を持った方歓迎します。 【事業内容・会社の特長】 東証一部上場シミックグループのCSOです。 CSO業界2位で、躍進著しい企業です。 【募集背景】 医
年収500万円〜799万円
仕事内容MR(契約社員) 【仕事内容】 ■医薬情報担当者(MR)として、医師・薬剤師をはじめとする医療関係者に対して、医薬品の品質・有効性・安全性・副作用などに関する情報の、提供・収集・伝達を日常業務として行っていただきます。 【事業内容・会社の特長】 ■CSO事業を展開している日系企業です。 【応募資格】 [必須] 【必須要件】 ■MR経験2年以上(ジェネリック経験者も可) ■普通自動車運転免許証 ※免許違反累積点数2点以下 ■MR認定証保有者 【雇用形態】 契約社員 【勤務地】 北海道、青森県、岩手県、宮城県、秋田県、山形県、福島県、茨城県、栃木県、群馬県、埼玉県、千葉県、東京都、神奈川県、新潟
サイネオス・ヘルス・コマーシャル株式会社
仕事内容医療システムの営業 【仕事内容】 医療システムの営業を行っていただきます。中小病院、開業医を中心とした医療従事者に対し情報提供ならびに提案営業を行います。 【具体的には】 ・担当エリアのクリニックや病院への定期訪問・情報提供 ・卸への訪問活動 ・講演会の企画・運営 └講演会とは先生方のための勉強会です。場合によっては先生の随行で出張する場合もございます。 ・説明会や講演会でのプレゼンテーション └多くの方の前でのプレゼンテーションスキルが身につきます。 ※担当先:中小病院、開業医など(お任せするプロジェクトによって異なります)】 【働きがい】 医療機器の営業職は、医師や看護師などから重
シミック株式会社
福岡県 福岡市中央区
月給25万円〜32万円
仕事内容[仕事概要] 治験実施前の医療機関調査、スタートアップMTG開催、原資料の閲覧・確認、治験終了時関連業務 [賞与] あり [昇給] あり [給与] 年収450~500万円 [仕事詳細] ■臨床開発モニター(CRA)として、以下の業務を担当します。 治験手続き業務として、治験開始/継続/変更/終了手続き、安全性情報報告、治験薬交付、治験開始時、治験期間中必要に応じて治験期間中のデータ整理、カルテ閲覧、原資料と症例報告書の照合(SDV)、モニタリング報告書の作成、治験担当医師との面会、カルテ記載内容の確認、被験者の安全性の確認、安全性情報・開発状況の報告 ※依頼を頂いている
年収350万円〜450万円
仕事内容製薬企業のDI・学術業務担当として薬剤師・医師・同社MR及び一般の方に安全情報や関連文献などの最新で正しい医薬品情報をアドバイスして頂きます。 <具体的には> ・文献検索 ・各種資料作成(MR向け、病院関係者向け、など) ・電話対応など ※同社独自のシステムによる研修(専門領域研修・コミュニケーション研修)を受講頂くことにより、未経験の方でも専門コミュニケーターとして活躍頂けます。
仕事内容MR 【仕事内容】 ■医薬情報担当者(MR)として、医師・薬剤師をはじめとする医療関係者に対して、医薬品の品質・有効性・安全性・副作用などに関する情報の、提供・収集・伝達を日常業務として行っていただきます。 【事業内容・会社の特長】 ■CSO事業を展開している日系企業です。 【応募資格】 [必須] 【必須要件】 ■新薬MR経験3年以上 ■普通自動車運転免許証 ※免許違反累積点数2点以下 ■MR認定証保有者 【雇用形態】 正社員 【勤務地】 北海道、青森県、岩手県、宮城県、秋田県、山形県、福島県、茨城県、栃木県、群馬県、埼玉県、千葉県、東京都、神奈川県、新潟県、富山県、石川県、福井県、山梨県、
コアヒューマン株式会社
仕事内容■業務内容: 大手製薬会社(国内/外資)を中心としたクライアントの全国各地のプロジェクト(PJT)への配属です。 担当エリアの医療機関に訪問し、医療従事者に対して医薬品情報の伝達や、安全性や有効性情報を提供いただきます。 有効性について情報の収集と会社への報告業務もお願いいたします。PJT期間は1年~3年で、MRの資格をお持ちの方であればご活躍いただけます。 ■コアヒューマン株式会社の魅力 (1)多くのPJTの中から、あなたの希望を考慮し、PJTをアサインします。 :ご家族と一緒に暮らしたい、慣れ親しんだ地を離れたくない、この都道府県で働いてみたい、などご自身の希望の勤務地で働きたいMRの方に
年収550万円〜799万円
仕事内容コントラクトMR(3) 【仕事内容】 シニア層も含む8月入社までの案件多数!CSOパイオニア企業の最新情報です。今後の新規プロジェクトも期待できます(入社時40代迄正社員入社可能)。 ※直近情報です。今後も新たなプロジェクトが見込めます。 ☆1 内資 領域:スペシャリティ 要件:55位迄、新薬・病院担当経験、ONC領域経験必須 勤務地:東京、神奈川、茨城、岩手 入社:7月 ☆2 外資 領域:プライマリー 要件:55位迄、糖尿病経験、循環器経験尚可、オンライン面会活動経験必須 勤務地:福岡、鹿児島、長崎 入社:ASAP ☆3 外資 領域:スペシャリティ 要件:55位迄、基幹病院経験、免
年収350万円〜500万円
仕事内容製薬企業のDI・学術業務担当として、問い合わせ対応をお任せします。勤務地は池袋本社または都内の製薬会社のオフィスです。 プロジェクトでは3名~10名程度で1チームとなり、主に医療従事者(薬剤師、医師など)からの問い合わせに対応。ぶん献の検索や学術資料などを参照し、正確な最新の情報を提供して頂きます。 問い合わせ件数は1日に20件程度、対応後は対応記録を作成。 空いている時間は製品や疾患に関する勉強が出来ますので、最新の知識に触れながら、情報をアップデートして頂ける環境です。 薬の専門的な知識が深まり、最新情報をいち早く知り、学術的な面からも医学に貢献できる。知的好奇心や向上心が満たされるお
仕事内容全国のご希望の初任地で働けるMR 【仕事内容】 大手製薬会社などを中心としたクライアントのプロジェクトへの配属となります。 担当エリアの医療機関(開業医、病院)を訪問。 医師、薬剤師に医薬品情報を提供、また副作用情報の収集を行っていただきます。 医療業界をとりまく市場や雇用の変化がめまぐるしい中、 マーケットからの期待が大きく、案件が増加しております。 初任地や転勤エリアも柔軟に相談していただける形で、社員の募集を開始します。 【事業内容・会社の特長】 ■事業内容 製薬・医療機器企業、その他ヘルスケア企業に対し、下記を提供します。 ・医薬品販売受託業務(CSO※) ・医療機器企業向け営業チー
年収450万円〜600万円
仕事内容【職務概要】 「コントラクトMR」として、大手製薬メーカーなどでMR活動を行っていただきます。 ★製薬会社が営業業務を委託する機関「CSO」。コントラクトMRとは、CSOに所属するMRのこと。プロジェクトに応じて、さまざまな製薬会社のMR活動を行い、幅広い領域を経験できることが魅力です。 【 1日の流れ 】 1)医薬品卸売会社を訪問し、納入情報の確認、担当している製品の採用に向けたターゲットのすり合わせなどを実施 2)午前の外来終了時と午後の外来開始前などに病院や薬局を訪問し、納入している医薬品の副作用情報などを収集 3)事務所に戻り、翌日の訪問準備 【 入社後の流れ/一例 】 1)導入研
年収400万円〜549万円
仕事内容自宅拠点でのMR活動可。全国各地にて緊急募集。感染症領域 。シニアも応募可。 【仕事内容】 医療施設を訪問し、ドクターを始め医療従事者に対して医薬品の 品質・有効性・安全性などに関する情報の提供、収集、伝達を主に行っていただきます。 ・医療関係者と面談し(訪問又はオンライン)、担当製品の適正使用推進を実施する ・社内の他部門と横断的に連携を取り、目的が達成できるように業務を推進させる ・自らの業績は勿論、所属営業所の運営、業績達成に参画する 【配属先企業】 外資系製薬企業 【ご担当領域】 感染症領域 【配属予定日】 2023年7月予定 【配属勤務地】 全国各地 【採用人数】 76名 ・M
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