臨床研究 の求人・転職・中途採用正社員

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・体外診断用医薬品または医療機器の薬事申請業務経験者 ・class3の薬事申請業務、PMDAとの折衝のご経験 ・ピカ新の品目について薬事登録経験があり、保険収載にかかわる戦略的な議論に意見が出来る方 ・業許可関連登録業務経験者 [歓迎] 【尚可】 ・体外診断用医薬品の臨床研究、開発、学術、品質管理、品質保証、三役、海外薬事いずれかのご経験 ・欧州薬事の基礎知識 ・OTCの申請経験 ・英語スキル（目安：TOEIC(R)テスト 650以上） ・マネジメント経験 【募集年齢（年齢制限理由）】 35歳～49歳 （ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ）

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】※書類上ではご経験年数、実績、スキルなど総合的に判断されます。 ・機能性表示食品の開発に関する実務経験（ヒト試験の計画立案、実施、解析、届出資料の作成など） ・機能性に関する研究開発経験 【募集年齢（年齢制限理由）】 27歳～39歳 （ 長期勤続によりキャリア形成を図るため ） 【職種名】 食品機能性研究・臨床開発スタッフ／業績好調の飲料メーカー 【仕事内容】 ・好業績による増員です。 ・食品の機能性に関する研究開発経験者を募集。経験を存分に活かしていただける環境です。 乳酸菌や食品成分の機能性を科学的に解明し、革新的な製品開発につなげる研究開発ポジションです。

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記全てを満たす方 ■製薬業界において新規医薬品の研究開発に携わり、非臨床試験までの創薬プロセスを理解されている方 ■研究内容について英語で読み書き、説明することができる ■生化学バイオ薬学系大学院修士卒もしくは博士卒 【職種名】 薬理研究 【仕事内容】 新規ワクチンの研究開発業務（研究職：薬理担当者、リーダークラス）をご担当いただきます。 ・シーズ発掘、ならびに開発候補品の薬理・薬効データ取得 【事業内容・会社の特長】 ■ワクチンの開発・製造等を行う企業です。 【雇用形態】 正社員 【勤務地】 大阪府 【勤務時間】 09:00 - 17:40（コアタイム：00:00

仕事内容【応募資格】 [必須] ・学士号（理系） ・流暢な日本語と日常会話レベル以上の英語力 ・製薬企業・CRO・アカデミア・SMO 等における治験・臨床研究関連業務の経験 ・治験または特定臨床研究における初回手続から終了までの一連の業務に関する経験・理解 ・Slack等のチャットツールを活用したコミュニケーションへの適応力 ・大学研究者との円滑なコミュニケーション能力 [歓迎] ・チームでの課題解決に取り組む姿勢 ・フットワーク・協調性・柔軟性を備えた対応力 【職種名】 サイトマネージャー《リモートワークメイン◆社会的注目企業への参画チャンス》 【仕事内容】 【IPOを目指す環境で、起業家精神とキャ

仕事内容【応募資格】 [必須] (1)経験 ・治験または臨床研究において、SASを用いた統計解析業務の経験 (2)スキル ・ヘルスケア業界の知識、慣習、専門用語の理解 [歓迎] ◇スキル 必須事項に加えて以下いずれかを有する事 ・治験・臨床研究における統計解析業務の経験 ・リアルワールドデータに関する業務経験 ・CDISC標準業務経験 ・製薬業界におけるSAS、またはSQLを用いたデータ分析経験や統計学の知識 【職種名】 ヘルスケア業界向け データサイエンティスト（臨床統計解析：リーダー候補）～1500万円【東京・大阪】 【仕事内容】 健康社会の実現に向けた法制度改革やデータ標準化等により今後ヘルス

仕事内容【ポイント】 ＜正社員＞がんや慢性炎症性疾患に関する研究や創薬研究の推進 試験系の立案から試験実施、試験結果報告まで一貫してご担当いただきます研究だけでなく技術開発やコンサルタント業務にも携わっていただけます貴重な正社員求人です。想定年収400-700万円入社時期調整可能です！ぜひお気軽にお問い合わせください 【特徴・やりがい】 ・経験を活かしてスキルアップ 【勤務条件】 <就業時間> 就業時間：09:00～18:00 実働時間：8時間 休憩時間：1時間 残業時間：0～30時間/月 月～金 週5日 <給与> 年収400万円～700万円 交通費：支給あり <職種> 研究開発業務 <

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ■創薬化学者としての創薬研究経験(製薬企業ないしは類似企業における数年以上の実務ご経験) ■創薬研究において、独創的なアイデアやアプローチで問題解決に取り組んだ経験 ■有機合成に関する知識 ■計算科学者や外部研究機関/CROとの協業経験(部分的でも可) [歓迎] 【尚可】 ■プロジェクトのリーダー経験 ■臨床開発化合物を創出した研究プロジェクトへの関与経験 ■創薬プロジェクトの組成・起案経験 ■機械学習を含む計算化学部門との協業経験 【募集年齢（年齢制限理由）】 28歳～39歳 （ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【職種名】 創薬ベン

仕事内容【応募資格】 [必須] ・学士号（理系） ・流暢な日本語と日常会話レベル以上の英語力 ・製薬企業・CRO・アカデミア・SMO 等における治験・臨床研究関連業務の経験 ・治験または特定臨床研究における初回手続から終了までの一連の業務に関する経験・理解 ・Slack等のチャットツールを活用したコミュニケーションへの適応力 ・大学研究者との円滑なコミュニケーション能力 [歓迎] ・チームでの課題解決に取り組む姿勢 ・フットワーク・協調性・柔軟性を備えた対応力 【職種名】 サイトマネージャー《リモートワークメイン◆社会的注目企業への参画チャンス》 【仕事内容】 【IPOを目指す環境で、起業家精神とキャ

仕事内容【応募資格】 [必須] ■医薬品業界における、非臨床研究の経験（3年以上） ■事業会社/コンサル等で技術調査・ビジネス分析をした経験（3年以上） ■創薬ドメイン分野およびデジタルテクノロジー分野に関しての深いドメイン知識 ■社内外パートナー/ステークホルダーと積極的にコミュニケーションを行い共創プロジェクトを創出した経験 ※続きは職務内容欄 [歓迎] 応募資格をご覧下さい 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 テクノロジーパートナーシップリード（非臨床ドメイン）（年収700万円～1200万円） 【仕事内容】 【パソナキャリア経由での入社実績あり】【業務内容】 ・最新の技術

仕事内容イーピーエス株式会社 【名古屋】臨床研究データマネジメント ～研修制度充実/キャリアアップできる環境~ 【仕事内容】 【名古屋】臨床研究データマネジメント ～研修制度充実/キャリアアップできる環境~ 【具体的な仕事内容】 ～業界随一の受託実績を誇る／幅広いデータマネジメント業務に携われます～ ■職務内容： 医薬品開発の臨床研究において発生するデータの収集およびチェックを行い、不備・不足・矛盾の無いデータに磨き上げ、次工程である統計解析へデータを引き渡すまでの業務です。具体的には、データを入れる箱であるシステムの構築に必要な仕様作り、施設にてデータ入力していただくために必要なトレーニング資

仕事内容【応募資格】 [必須] ・学士号（理系） ・流暢な日本語と日常会話レベル以上の英語力 ・製薬企業・CRO・アカデミア・SMO 等における治験・臨床研究関連業務の経験 ・治験または特定臨床研究における初回手続から終了までの一連の業務に関する経験・理解 ・Slack等のチャットツールを活用したコミュニケーションへの適応力 ・大学研究者との円滑なコミュニケーション能力 [歓迎] ・チームでの課題解決に取り組む姿勢 ・フットワーク・協調性・柔軟性を備えた対応力 【職種名】 サイトマネージャー《リモートワークメイン◆社会的注目企業への参画チャンス》 【仕事内容】 【IPOを目指す環境で、起業家精神とキャ

仕事内容【応募資格】 [必須] ・学士号（理系） ・流暢な日本語と日常会話レベル以上の英語力 ・製薬企業・CRO・アカデミア・SMO 等における治験・臨床研究関連業務の経験 ・治験または特定臨床研究における初回手続から終了までの一連の業務に関する経験・理解 ・Slack等のチャットツールを活用したコミュニケーションへの適応力 ・大学研究者との円滑なコミュニケーション能力 [歓迎] ・チームでの課題解決に取り組む姿勢 ・フットワーク・協調性・柔軟性を備えた対応力 【職種名】 サイトマネージャー《リモートワークメイン◆社会的注目企業への参画チャンス》 【仕事内容】 【IPOを目指す環境で、起業家精神とキャ

仕事内容[募集背景増員のため [転勤の有無無し [仕事内容]： 検査部臨床検査課の管理及び検査業務、また、総合企画室としてお客様への検査に関連するリモート（オンライン）セミナー等を行っていただきます。 【具体的には…】 ・検査業務に係る管理、検査業務 ・セミナー対応 等 ※詳細は面談時にお伝えします [こだわり条件年間休日120日以上,完全週休2日制,転勤なし,正社員,管理職・マネージャー,車通勤可 28歳～40歳の方が活躍中！ JOBID：41299

仕事内容【応募資格】 [必須] ・臨床開発モニター（CRA）の実務経験（目安2年以上） [歓迎] ・企業治験でのP1～P3のいずれかのモニタリング経験がある方 ・プロジェクトリーダーへのキャリアアップを目指したい方 ・英語の読み書きに抵抗のない方 【職種名】 【東京/大阪】臨床開発モニター（CRA） / 小児・眼科領域の専門性が高い 【仕事内容】 新薬の臨床開発におけるモニタリング関連業務をご担当頂きます。 一人1PJ制を取っており、試験の立ち上げから終了までの一連の業務に携わることができます。 ・医師、医療機関の選定 ・契約手続き ・IRB対応 ・症例エントリーの促進 ・SDV ・症例のモニタリン

仕事内容<仕事内容> 年間休日120日以上！交通費支給あり！未経験OK！完全土日祝休み！研究開発および、企画・営業 化粧品の処方開発を中心に、品質管理・商品企画・営業・製造業務等幅広く担当していただきます。 適性に沿ってご活躍いただける環境です。 <給与> 年収264万円～392万円 <勤務時間> シフト制 完全土日祝休み <休日休暇> 完全週休2日制 ◇ 週休2日制（土・日） ◇ 祝日 ◇ 夏季休暇・年末年始休暇 ◇ 有給休暇 ◇ 年間休日120日以上 ◇ 夏季休暇 ◇ 年末年始休暇 ◇ 年間休日120日以上 <勤務地> 東京都渋谷区南平台町１７－７ JR「渋谷駅」 ・JR「渋谷駅」よ

仕事内容仕事内容 同社の注力領域におけるMA／MSL業務に従事いただきます。

仕事内容職務内容 ●医薬品開発の臨床研究において発生するデータの収集およびチェックを行い、不備・不足・矛盾の無いデータに磨き上げ、次工程である統計解析へデータを引き渡すまでの業務です。 具体的には、データを入れる箱であるシステムの構築に必要な仕様作り、施設にてデータ入力していただくために必要なトレーニング資材の作成、データ入力後のデータクリーニングのためのチェック仕様の作成と運用など、データ収集にかかわる業務全般の設計やコントロールを主導する役割です。 また、当部署においては上記の一般的なデータマネジメント業務以外にも、医師との直接のコミュニケーションによる交渉や調整、論文・研究会資料作成のための

仕事内容株式会社クリニカルサポート【NTTグループ】 CRC(臨床研究コーディネーター）関東地域を担当◇臨床研究事業で経験が積める◇NTTグループ◇ 【仕事内容】 CRC(臨床研究コーディネーター）関東地域を担当◇臨床研究事業で経験が積める◇NTTグループ◇ 【具体的な仕事内容】 【治験コーディネーター◎NTTグループ/臨床研究事業において、患者さんや医師の架け橋に！臨床開発での経験が活かせる】 ■募集背景： 2025年4月より、当社の新規事業として臨床研究の支援を開始することとなり、一緒に活躍してくださるメンバーを募集します！ 臨床研究とは、治験を経て販売された新薬の有効性や安全性の確認、病

仕事内容【職種】研究・臨床開発・治験＞研究 【業種】メディカル＞医療機器メーカー ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 【募集背景】 「超聴診器」を世界中に届けるための薬事戦略スペシャリストを増員で募集しています。 現在薬事承認をクリアした医療機器を有していますが、日本におけるアップデート、海外進出に向けて、今後さらに研究開発スピードを加速させたいと考えています。 【職務概要】 経営方針を考慮して、日本国内のみならず、FDA等の海外の薬事戦略、臨床研究の検討、実行をご担当いただきます。 当社は製造販売業許可、PMDA承認機器を有する実績はあります

仕事内容杏林製薬株式会社 【栃木県】非臨床研究者※プライム上場・創立100年の老舗医薬品メーカー 【仕事内容】 【栃木県】非臨床研究者※プライム上場・創立100年の老舗医薬品メーカー 【具体的な仕事内容】 【プライム上場・創立100年の老舗医薬品メーカー/自己資本比率72％の抜群の安定基盤/3年連続売上増/花粉の鼻炎薬など主力商品多数/】 【変更の範囲：会社の定める業務】 ■業務内容： ・医薬品候補化合物の毒性評価、特に非臨床試験（GLP試験）から申請業務まで。 ・医薬品の開発段階に応じた毒性試験の課題抽出と対応の立案 ■組織構成： 約20名、平均年齢40歳台前半 ■当社の魅力： 当社