製薬 - 東京都 の求人・転職・中途採用正社員

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記全てを満たす方 ■製薬メーカー又はCROでの勤務経験（5年以上） ■製造販売後調査の管理又は実務経験（5年以上） ■施設契約、症例登録、データマネジメント、統計解析、メディカルライティング、PV等に関する業務の流れや連携、コアコンピテンシーについての理解がある ■英文読み書き（Eメールや、簡単な文書・仕様書等） 【職種名】 PMSコンサルタント 【仕事内容】 ■同社にて、PMSコンサルタントとして従事いただきます。 【事業内容・会社の特長】 ■医薬品開発の受託サービスを行っている企業です。 【雇用形態】 正社員 【勤務地】 東京都 【勤務時間】 09:00 - 18

仕事内容【応募資格】 [必須] ・理系修士号以上 ・流暢な日本語とビジネスレベルの英語力 ・医師免許 ＜ご経験＞ ・オンコロジー/ヘマトロジー領域の臨床経験 ※ピープルマネジメント経験が豊富な医師の方は領域経験不問 ・５年以上の製薬業界での実務およびチームリードのご実績 ・メディカルアフェアーズでの実務 ・新薬開発、薬事、商業化プロセスに関する実務 ・メディカルガバナンスプロセス ＜スキル＞ ・優れたビジネスセンス ・戦略的能力 ・リーダーシップ [歓迎] ・10年以上のライフサイエンス、製薬、医療または同等の経験 ・組織構築のスキル 【職種名】 メディカルアフェアーズ ディレクター《がん領域◆

仕事内容<仕事内容> 製薬関連会社での遺伝子検査業務 【製薬系関連会社での遺伝子検査業務補助】 具体的には送付されてくる検体の仕分け、前処理、PCR・電気泳動、シーケンサーでのデータ解析、報告書作成をお願いします。 to-ji221020 <給与> 時給1,600円～ <勤務時間> 固定時間制 完全土日祝休み <休日休暇> 完全週休2日制 ◇ 年間休日120日以上 ◇ 年末年始休暇 ◇ 夏季休暇 <勤務地> 東京都東京都新宿区西新宿2丁目7番1号 小田急第一生命ビルディング3F 【配属先】長野県／飯田線 伊那市駅（車20分 ※車・バイク通勤可能） <福利厚生> ◇ 健康保険 ◇ 雇

仕事内容<仕事内容> 【第二新卒・未経験歓迎】製薬会社での品質管理◎研修充実・残業月5時間・賞与年2回 乳酸菌・納豆菌を使用した健康食品原料の製造販売にかかわる菌の分析や製造管理を行っていただきます。 ・試験検査業務（微生物試験など） ・品質管理業務 ・試験記録の作成 ・試験検査用設備および器具の点検整備 ・器具・備品洗浄 など ＞★アドバンテックの良いところ★＜ 【手厚い研修でサポート】自社ラボ×少人数のオーダーメイド研修でサポート。ベテランの専任講師の元、技術を磨けます。 【多彩なキャリアパス】毎年150人以上の転籍実績◎2800社以上の豊富な配属先、キャリア支援が充実 【長く働ける環境】年

仕事内容大塚ホールディングス株式会社 【品川】人事システム担当◆大塚製薬等を統括する大塚Gの統括会社 【仕事内容】 【品川】人事システム担当◆大塚製薬等を統括する大塚Gの統括会社 【具体的な仕事内容】 ■職務内容： 業務プロセスオーナーや担当者とともにあるべきプロセスを考え、ITシステム間のデータ配置の最適化を行い、業務プロセスの改革・改善を担います。入社後は主に人事業務で使用するシステムにおける重複する作業の改善を中心に、システム運用におけるデータの過不足の解消を担って頂きます。尚コーディングなどの業務は予定していません。 ＜仕事の魅力＞ ・数万名規模のヘルスケア企業グループにおける人事・組

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・製薬企業におけるGxPに準拠した業務経験（GxPの種類は問いません、3年以上） ・さらに、製薬企業における品質保証（QA）、信頼性保証に係る業務経験（監査担当者、QA担当者、品質担当者など）があると尚可 プロジェクトあるいは業務におけるリーダー経験 ・TOEIC 730点以上、または同等のビジネス英語スキル ・ロジカルシンキング（問題の本質を捉え、課題解決する能力） ・コミュニケーション力（機能横断的な関係構築、グローバルでの協働能力） ・交渉力（利害関係が一致していない相手に対して粘り強く説得・折衝できる交渉力） 【募集年齢（年齢制限理由）】 35歳～4

仕事内容【応募資格】 [必須] ■以下いずれかのご経験を有する方 ・プラント/設備営業経験 ・製薬企業で業務経験 ・医療機器メーカーでの営業経験 [歓迎] ▽TOEIC500点以上 ▽工場向けコンピュータシステム（現場見える化、監視システムなど）の営業経験がある方 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 製薬プラント向けの設備営業（日立グループ）【東京】（年収450万円～750万円） 【仕事内容】 【パソナキャリア経由での入社実績あり】【期待する役割】 ■同社の営業部門にて、 ■同社ではプラントサービスをはじめ、日立グループのデジタル領域とプラントサービスの技術力を活かした、工場

仕事内容湧永製薬株式会社 【東京／新宿区】経理◆創業70年超の老舗製薬企業◆土日祝◆滋養強壮剤「キヨーレオピン」◆40代～活躍 【仕事内容】 【東京／新宿区】経理◆創業70年超の老舗製薬企業◆土日祝◆滋養強壮剤「キヨーレオピン」◆40代～活躍 【具体的な仕事内容】 ◎安定した経営基盤を持つ老舗製薬メーカー／景気変動に強い医薬品業界 ◎滋養強壮剤部門トップクラスのシェアのレオピンシリーズが主力商品 ◎寮社宅有／土日祝休み／退職金制度あり／福利厚生充実／50カ国以上展開 ■業務内容： 経理として下記業務をご経験に合わせて徐々にご担当いただきます。 ・請求書処理（仕訳、会計システム入力、チェック、集

仕事内容【応募資格】 [必須] ■PR会社または事業会社にて広報の経験が3年以上あること。 ※製薬業界または飲食料業界の経験がある方が良い。 ■英語：ビジネス（通訳必要なくweb会議、電話等でコミュニケーション可能なレベル） [歓迎] 応募資格をご覧下さい 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 広報職【大塚製薬】（年収500万円～1000万円） 【仕事内容】 【職務内容】 社内外への広報活動と海外グループ会社広報担当とのコミュニケーション ・ニュースリリースをはじめとする社内外向け広報資料の作成・確認（日本語・英語） ・国内メディアからの問い合わせ・取材対応 ・社内関連部署とのコ

仕事内容科研製薬 株式会社 ＜初任地考慮＞MR職※3月入社◆ニッチな疾患領域に特化！競合優位性有◆豊富なパイプラインで安定性◎ 【仕事内容】 ＜初任地考慮＞MR職※3月入社◆ニッチな疾患領域に特化！競合優位性有◆豊富なパイプラインで安定性◎ 【具体的な仕事内容】 【プライム上場◎老舗製薬メーカー／戦略投資で今後もパイプライン増／医師と二人三脚で市場を作る面白さ◎市場シェア伸び余地大】 メーカーとして製品の理解の深い自社ＭＲ組織の増員拡大を目指しており、この度募集いたします。 爪白癬の治療剤「クレナフィン」や関節疾患治療薬「アルツ」など、ニッチな製品を擁する当社において、MR（医薬情報担当者）

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ■大卒以上（薬学、化学、生物系専攻） ■製薬メーカー又は開発業務受託機関などで米国医療機器薬事の英語での実務経験（戦略立案、FDA相談、FDA申請・承認等：全てでなくてよい） または、米国医薬品申請経験者の方。 ■社内関連部門・社外関係者と円滑にコミュニケーションができる方 [歓迎] 【尚可】 ■米国の医療機器薬事（戦略立案、FDA相談、FDA申請・承認、医療保険対応など）の実務経験 【募集年齢（年齢制限理由）】 32歳～48歳 （ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【フィットする人物像】 【求める人物像】 ■リーダーシップがとれる方

仕事内容【応募資格】 [必須] ・医薬品ブランドのマーケティングもしくは広告経験がある方 ・アカウント・スーパーバイザー、シニア・アカウント・エグゼクティブ、アカウント・エグゼクティブ、アカウント・マネージャーもしくは関連する経験がある方 ・広告、マーケティング、メディア、デザインの知識や経験がある方 ・製薬会社向けのコミュニケーション・プレゼン経験がある方 ・複数のプロジェクトの同時進行しながら管理ができる方 [歓迎] . 【職種名】 【年収600～800万円】製薬会社担当のアカウントマネージャー＠クリエイティブエージェンシー 【仕事内容】 クリエイティブエージェンシーでのアカウントマネージャー（製

仕事内容<仕事内容> 【第二新卒・未経験歓迎】製薬会社での品質管理業務／未経験歓迎★残業ほぼなし◎研修充実 【製薬会社での品質管理業務をお任せします】 ・医薬品の分析、原料・資材の受入検査業務 （重量物：～20㎏程度の取り扱いあり） ・手分析や様々な分析機器をしようした試験業務 （HPLC、GC、UV、FT-IR等） ・GMP文書：記録の作成 nagata-2301012 ＞★アドバンテックの良いところ★＜ 【手厚い研修でサポート】自社ラボ×少人数のオーダーメイド研修でサポート。ベテランの専任講師の元、技術を磨けます。 【多彩なキャリアパス】毎年150人以上の転籍実績◎2800社以上の豊富な配属

仕事内容<仕事内容> ＜未経験・第二新卒歓迎＞製薬会社での研究補助／研修充実★年休125日／残業少なめ (1)動物試験の補助業務 （動物試験の準備、動物の保定、薬剤投与、器具装着、 組織採取、記録紙への記入等） (2)分子生物学的解析 （PCR、Western-Blotting、免疫学的染色、切片作成等） to-mura0725 <給与> 年収300万円～400万円 <勤務時間> 固定時間制 残業なし 完全土日祝休み <休日休暇> 完全週休2日制 ＜年間休日125日以上＞ ■土日祝 ※プロジェクト先の会社カレンダーにより異なります。 ※休日出勤をする場合は、割増の休日出勤手当を支

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ■再生医療業界または製薬業界での品質保証実務経験 [歓迎] 【尚可】 ■医薬品(特に無菌製剤、ワクチン、バイオ医薬、再生医療）の品質保証業務の責任者経験 ■再生医療等安全性確保法に関する経験・知識 【職種名】 再生医療ベンチャーで品質保証責任者／部長候補（臍帯由来間葉系幹細胞） 【仕事内容】 ヒト間葉系幹細胞を用いた再生医療を推進しているベンチャーにて、特定細胞加工製品・培養上清液製造における品質保証責任者候補を募集します。 ヒト間葉系幹細胞を用いた再生医療を推進しているベンチャーにて、臍帯由来涵養系幹細胞・培養上清液製造における品質保証責任者候補を募集

仕事内容王子マネジメントオフィス株式会社 【東京／東雲】事業企画◆製薬業界出身者歓迎／プライム上場製紙業界大手／残業時間15時間 【仕事内容】 【東京／東雲】事業企画◆製薬業界出身者歓迎／プライム上場製紙業界大手／残業時間15時間 【具体的な仕事内容】 【製紙業界リーディングカンパニー／東証プライム上場企業】 ■業務内容 木質由来の医薬品原薬「硫酸化ヘミセルロース」を核に動物用医薬品事業、医薬品事業の立ち上げフェーズにある王子ファーマにて、管理業務や企画業務に携わっていただきます。 【部門の具体的業務の例】 ・管理業務 - 予算策定、予実管理、広報・IR活動、人事、契約管理、DX ・企画業務

仕事内容仕事内容 ・国内及び海外における承認申請、治験相談、照会事項対応等に関する事項 ・海外薬事代理人、海外CRO、海外関係先との直接交信（メール、Web会議等）による開発推進 ・国内及び海外の薬事規制や医療政策（主に政府発信）等に関する情報収集・分析及び部内外への情報発信 働く環境 ＜転勤＞ ＜出張＞ ＜残業時間＞ ＜産休/育休の取得状況・実績＞

仕事内容<仕事内容> ≪未経験・第二新卒歓迎≫製薬メーカーでの品質管理業務！賞与年2回＆家賃補助あり／年休120日 製薬企業で品質管理のお仕事 ・GMPに基づいた医薬品の理化学試験 ・原料サンプリング ・環境試験の実施 ・SOPの作成と改訂 ・試験方法の改善 機器：HPLC、UV・粘度計・FT-IR・Pｈ・ピペット to-max0008 ＞当社のおすすめPOINT＜ 【１】配属先はグループ連結2,800社！ あなたのスキル、希望にあったプロジェクトで活躍できます。 さらに、毎年多くの社員が大手メーカー等への直接雇用化を実現！ 技術者の育成・スキル向上・キャリア支援に力を入れているからこその実績で

仕事内容<仕事内容> 【第二新卒・未経験歓迎】製薬会社で品質管理業務◎研修充実！土日休み／残業ほぼなし 原薬・製剤の原材料の受入試験業務 原材料サンプリング業務 原薬製品の工程試験、製品試験業務 製剤製品の試験、分析業務 ＞★アドバンテックの魅力★＜ 【少人数で行うオーダーメイド研修】自社ラボ×少人数で行う研修でイチから丁寧に指導。当社は未経験から研究者を育成するプログラムが確立されており、 専任のベテランの専任講師の元、基礎から技術を磨けます。 【多彩なキャリアパス】毎年150人以上の転籍実績◎大手メーカーを中心に配属先は2,800社以上！その他、一人ひとりの理想のキャリアの実現、市場価

仕事内容株式会社日本凍結乾燥研究所 【清瀬市／未経験歓迎】製造（体外診断用医薬品）※夜勤なし・土日祝での対応なし・シフト制なし 【仕事内容】 【清瀬市／未経験歓迎】製造（体外診断用医薬品）※夜勤なし・土日祝での対応なし・シフト制なし 【具体的な仕事内容】 ～職種未経験歓迎／WLBが整う！／梅毒、抗核抗体、補体、腫瘍マーカー等に関する診断薬の開発・製造などを担う企業～ ■業務内容： ・試薬充填 ・試薬調整 ・製薬包装 ・資材管理 ・出荷工程 ・工程検査・改善 ・機器のメンテナンス・オペレーション ・微生物培養等、試薬製造に関する業務全般 ※上記のお仕事の中から、適正によって各グループに配属になり