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16,572件
株式会社エヌビィー健康研究所
北海道 札幌市北区 北二十一条西 / 札幌駅 徒歩10分
年収700万円〜1,049万円
正社員
仕事内容【札幌/研究職】抗体薬の研究開発を行うバイオテクノロジー企業(年収700万円~1000万円) 【仕事内容】 国内外の製薬会社やバイオテックとの提携や技術導出を目指しているバイオベンチャー企業です。企業に貢献しながら、ご自身も成長されたい方にはピッタリの案件です。現在、IPO準備も進めており、東京ブランチオ… 呼吸器疾患、慢性炎症や感染症を中心とした革新的な新薬の研究開発に特化した、バイオテクノロジー企業である同社において、研究開発業務をお任せいたします。 【具体的な業務内容】 ■試験業務に関する相談対応 ■抗体創薬プロジェクトの研究業務のマネジメント ■抗体薬候補の薬理学的プロファイリング
ミドルの転職6時間前
株式会社新日本科学
鹿児島県 鹿児島市 宮之浦町
時給950円〜1,000円
アルバイト・パート
勤務時間勤務時間 :(1)8:30~17:30(休憩60分) (1)9:00~17:00(休憩60分) (3)8:30〜17:30の間の5時間以上 ※週3日~週5日勤務 ※就業時間は相談可!1日5時間以上~OK! ※残業なし ※扶養範囲内で勤務希望の方もご相談ください! 【休日・休暇】 ・完全週休2日制 ・6ヶ月経過後の年次有給休暇日数:10日 ※休日も相談可能です!ご遠慮なく相談ください。 ※できるだけ土日祝日も入っていただける方を優遇します。
仕事内容【お仕事について】 ・お仕事内容 新規医薬品開発の受託研究所で、医薬品の研究開発に必要な研究・実験における小動物(マウスなどのネズミ)の飼育管理をするお仕事です。 患者さんを助ける薬開発の一役を担うことができる、特殊なお仕事です! 【具体的には】 ・動物飼育室の清掃 ・飼育ケージの洗浄・交換 ※先輩スタッフが丁寧にお教えします。難しいことはありません! 【アピールポイント】 ・週3日以上~OK! ・労働日数や勤務時間は相談可能! ・扶養内希望の方もご相談ください! ・土日祝日も働ける方優遇! ・未経験者歓迎! 【応募資格】 ・学歴不問、経験不問 ※あれば尚可:普通自動車運転免許 【こん
人気かんたん応募株式会社新日本科学31日以上前
長生堂製薬株式会社
徳島県 徳島市
年収400万円〜600万円
仕事内容長生堂製薬株式会社 【徳島】医薬品の製造メンバー~ジェネリック医薬品メーカー/日勤のみ/年間休日124日/土日祝休み~ 【仕事内容】 【徳島】医薬品の製造メンバー~ジェネリック医薬品メーカー/日勤のみ/年間休日124日/土日祝休み~ 【具体的な仕事内容】 【国内ジェネリック医薬品のトップメーカー】~年間売上140億超/従業員数379名/明治期創業120年以上の歴史~ ■職務概要: 同社製剤課において、ジェネリック医薬品を中心とした製造業務をご担当頂きます! 同社では医薬品の研究・開発~製造販売、他社からの受託製造を幅広く手掛けており、信頼性の高い医薬品を世に送り出す重要なお仕事です。
人気doda8日前
非公開
東京都
年収700万円〜799万円
仕事内容【急募】医薬品薬事スペシャリスト 経験豊富なシニアの方歓迎 【仕事内容】 【職務内容】 再生医療分野におけるPMDA相談(特に治験相談)に係わる業務 ・相談資料作成に係わる業務 ・臨床試験相談に係わるコンサルティング業務 ・その他、(顧客に対して、申請から承認取得までの業務に関するコンサルティング) 【事業内容・会社の特長】 老舗CRO 【応募資格】 [必須] 【必須要件】 ・臨床開発関連業務3年以上 ・治験関連文書などのライティング経験 ・英語力(読解必須、テレカンできれば尚可) ・Microsoft/Word/Powerpointのスキル 【歓迎要件】 ・バイオ医薬品の申請業務又は開発経
日本メジフィジックス株式会社
群馬県 藤岡市
年収450万円〜749万円
仕事内容医薬品製造管理【群馬県藤岡市/業界経験不問/放射性医薬品トップメーカー】 【仕事内容】 医薬品製造管理【群馬県藤岡市/業界経験不問/放射性医薬品トップメーカー】 ・放射性医薬品の製造(製造作業だけでなく管理業務、開発業務を含む) ・製造管理(文書管理・データとりまとめ・作業者教育・管理報告書の作成等) ・製造実験 ・治験薬製造管理等 【キャリアパス】 将来的には、リーダーとして患者様へ安心安全な医薬品を確実にお届けできるチーム体制を構築するなどのマネジメントポジションを担って頂けることを期待しております。 また、社内では社員の成長支援体制が整っており、資格取得支援や個々の経験や強み/弱みを振
ミドルの転職1日前
愛知県
年収600万円〜949万円
仕事内容外資系バイオ医薬品メーカーで研究開発/アプリケーションサイエンティスト 【仕事内容】 外資系バイオプロセシングソリューション企業にて、培養工程における自社システム・製品のアプリケーションサイエンティスト業務全般を担います。 ■完全ホームオフィス体制で自由度の高い勤務体制が構築されています 【具体的には】 バイオ医薬品、バイオテクノロジー企業向けに、細胞培養プロセス(アップストリーム)に関する自社システム・製品の技術的提案・サポートをお任せします。 ※革新的なテクノロジー、ターンキーシステム、細胞培養サプリメント、およびシングルユースアセンブリを活用した最適なソリューションを提供します。 ※
WDBココ株式会社
兵庫県 神戸市
月給25万円〜
仕事内容WDBココ株式会社 入力から始める【医薬品開発を支援する事務職】知識・経験不問 ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 【PC入力のスキルがあれば、研修で業界の基本知識から学べます】医薬品開発の副作用情報をデータベースに入力する業務からスタートします。 【こんなお仕事です】 患者さんが安全にお薬を使用するため、製薬企業が収集した医薬品の副作用情報を管理します。 【まずはここから】 ◆副作用情報の受付 └製薬企業から医師の報告書・メモ書き等が寄せられます ◆データベースに入力 └副作用の症例、
人気マイナビ転職9日前
東京都 港区
年収600万円〜1,049万円
仕事内容再生医療ベンチャーで再生医療等製品等の研究開発 【仕事内容】 細胞を3D積層する独自の特許技術を持つ、再生医療ベンチャーにて、再生医療等製品や細胞製品の研究開発を推進する人材を求めています。 【具体的には】 細胞製品の研究開発全般 ■再生医療向け各種細胞製品の実用化に関する研究開発 ■創薬支援ほか、次世代ヘルスケア向け「機能性細胞製品」に関する研究開発 ※大手製薬企業、大学等の研究機関、医療機器メーカー、製造受託機関等との共同研究やアライアンス等も含め、幅広く研究開発お任せしていきます。 【所属部門】研究開発部 10名程度 統括ディレクターマネージャ―2名ー研究員(6,7名) ※東京本社ラボ
株式会社 富士薬品
愛媛県 松山市 今在家町
年収280万円〜600万円
仕事内容事業拡大に伴い大量募集中! テレビCMでお馴染みの「富士薬品」で、お客様に元気を届けませんか? 【主な業務】 ・3ヶ月に1回程度のペースでお客様を訪問 ・ご利用頂いたお薬代金の集金 ・医薬品や健康食品の期限管理、補充 ・健康相談、アドバイス、新商品のご案内 【具体的な仕事内容】 置き薬の使用具合や健康に関するお悩みを伺い、適切なお薬や健康食品を定期的にお届けします。 1日約15〜20件ほどのお客様を訪問。 扱う商品は、当社が独自に開発・製造した医薬品と健康食品ですのでご安心ください。 まずは既存のお客様を担当していただきます。 慣れてきたら、お客様の健康状態に合わせた「お薬」の提案もお
人気かんたん応募登録エントリー9日前
大鵬薬品工業株式会社
徳島県 北島町
年収600万円〜900万円
仕事内容グローバル規制に対応した高いレベルでの治験薬の製造・製造施設管理を遂行し、新規医療用医薬品開発を担当いただける人財を募集します。 【職務内容】 1)製造指図記録書、製造施設などの書類・記録類の確認及び指導 2)製造担当者の技術及び知識的な指導 <教育制度・資格補助補足> ■OJTを中心とした研修となります。 ■自己啓発支援制度もあるため、入社後も積極的に学ぶことが可能です。 大手企業グループの一員として創業した医薬品メーカーです。経口抗がん剤のパイオニアとして、国内のみならず世界で販売国を拡大中です。がん領域だけでなく、免疫・アレルギー、泌尿器領域においても新規性のある医薬品開発に精力的
かんたん応募大鵬薬品工業株式会社6日前
テュフ ラインランド ジャパン株式会社
三重県
年収600万円〜849万円
仕事内容医薬品医療機器等法(薬機法)QMS適合性調査員(*フルリモート可) 【仕事内容】 管理医療機器、高度管理医療機器、体外診断用医薬品のQMS適合性調査(ISO 13485の審査を含む)を行っていただきます。(出張頻度:月に1~2回程度*フルリモート可) ・管理医療機器、高度管理医療機器、体外診断用医薬品のQMS適合性調査 ・ISO 13485の審査 【事業内容・会社の特長】 事業内容・会社の特長 テュフ ラインランド ジャパン株式会社は、ドイツに本社をおくテュフ ラインランド グループの日本法人です。 1978 年に日本駐在事務所を開設し、第三者検査機関として、ドイツをはじめヨーロッパ諸国、その
仕事内容グローバル規制に対応した高いレベルでの治験薬の製造・製造施設管理を遂行し、新規医療用医薬品開発を担当いただける人材を募集します。 【職務内容】 1.品質保証関連の書類・記録類の確認及び指導 2.品質保証担当者及び責任者の指導 3.品質マネジメントシステムの推進(教育・指導) 4.国内外の監査業務の実施・指導 <教育制度・資格補助補足> ■OJTを中心とした研修となります。 ■自己啓発支援制度もあるため、入社後も積極的に学ぶことが可能です。 大手企業グループの一員として創業した医薬品メーカーです。経口抗がん剤のパイオニアとして、国内のみならず世界で販売国を拡大中です。がん領域だけでなく、免
株式会社BCラボ
茨城県 つくば市
月給19万円〜48万円
仕事内容<仕事内容> 大手製薬会社にて医薬品のご経験を積むことが出来ます! "皆さんも知っている大手ジェネリック医薬品を作っている企業様にて医薬品の研究開発、品質管理業務をお任せします! 即日勤務可/寮完備/寮費95%負担/引っ越し費用全額負担/福利厚生完備/働きやすさ残業ほぼ無し" <給与> 年収200万円~500万円 <勤務時間> 固定時間制 <休日休暇> 週休2日制 年間休日120日以上 ■(土日) ※配属先プロジェクト先に準じます。 ■年次有給休暇 ■年末年始休暇 ■夏季休暇 ■慶弔休暇 ■産前・産後休暇、育児休暇(取得実績あり) <勤務地> 茨城県つくば市 <福利厚生> ■社会保
人気エンゲージ13時間前
サンブルームコスメ 株式会社
大阪府 大阪市福島区 鷺洲 / 海老江駅 徒歩10分
時給1,500円
勤務時間 就業時間1:9時00分〜17時00分又は9時00分〜18時00分の時間の間の5時間以上 就業時間に関する特記事項:就業時間応相談 時間外労働時間あり 月平均時間外労働時間:1時間 36協定における特別条項:なし 休憩時間60分 休日土曜日,日曜日,祝日,その他 週休二日制:毎週その他応相談 年末年始 夏季休暇
仕事内容*化粧品、医薬部外品の研究開発(安定試験を含む) (主にスキンケア化粧水、美容液、クリーム) *各種データ入力、管理 *製品の成分チェック(校正作業時)PCにて成分表作成 【変更範囲:変更なし】
ハローワーク13日前
WDB 株式会社 新宿支店
東京都 文京区 大塚 / 茗荷谷駅 徒歩5分
月給36.7万円〜39.8万円
派遣社員
勤務時間 就業時間1:8時50分〜17時30分 時間外労働時間なし 36協定における特別条項:なし 休憩時間60分 休日土曜日,日曜日,祝日 週休二日制:毎週 6ヶ月経過後の年次有給休暇日数:10日
仕事内容・薬機法に基づく承認 ・許可等の申請及び届出等作成及び当局対応 ・変更管理における薬事的判断 ・薬価基準関連業務 ・GQP等薬事対応全般 ※開始日応相談
ハローワーク14日前
日本毛織株式会社
兵庫県 加古川市 米田町船頭
年収550万円〜699万円
仕事内容研究開発【神戸】東証プライム上場/ 年休120日/1896年創業の老舗G 【仕事内容】 同社にて研究開発のポジションを担っていただきます。 【具体的な業務内容】 有機化学、無機化学、生物学の知識をベースにメディカル分野の研究開発を推進していただきます。センター内の細胞培養室でのヒトiPS細胞の培養研究、生分解性素材を使ったバイオマテリアル開発が主体です。 その他にも、分解性素材や、バイオマスを利用した繊維素材等の開発を進めております。 【本ポジションについて】 上記の業務に加え、幅広く様々な業務を担っています。 *ニッケメディカルの研究開発も担っており、再医療に向けたメディカル開発も実施し
人気ミドルの転職6時間前
中外製薬
神奈川県
年収500万円〜1,049万円
契約社員
仕事内容合成医薬品原薬初期プロセス研究員 【仕事内容】 ■合成医薬品原薬初期プロセス業務を担当頂きます。 【具体的には】 ・低中分子の新規合成医薬品原薬製造ルートの探索、プロセス開発、スケールアップ 【事業内容・会社の特長】 【概要・特徴】 ■東証プライム上場、「がん」「骨・関節」「腎」の領域に強みを持つ製薬会社です。がん領域製品の国内シェアは16.4%で、2008年から連続でトップを維持。また、抗体医薬品の国内シェアも23.9%とトップです。同社の年間売上高は約6,861億円で、国内製薬会社では第6位となっています(2020年度実績)。 ■「がん」「骨・関節」「腎」の領域を中心に数多くの医薬品を展
積水メディカル株式会社
岩手県 八幡平市
年収450万円〜799万円
仕事内容工場での生産技術業務【岩手県/Uターン転職応援企業/年間休日129日】 【仕事内容】 工場での生産技術業務【岩手県/Uターン転職応援企業/年間休日129日】 生産技術関連業務 ・ラボ検討業務(化学合成検討、トレース検討、分析検討/HPLC、GC主体 等 ・スケールアップ検討業務(試作製造、スケールアップ製造、設備評価検討 等) 【事業内容・会社の特長】 同社は総合診断薬メーカーとして、検査薬・分析装置・検査用具などの情報提供を通じて医療に貢献しています。 検査事業は、病院検査室および臨床検査センターに対する臨床検査薬の開発製造販売を主体とする事業であり、当社のコアビジネスとしての役割を担って
大阪府
年収500万円〜1,299万円
仕事内容医薬品|薬事ポジション|新薬の開発薬事経験を身につけたい方へ 【仕事内容】 (1)新薬臨床開発における薬事的サポート(各種当局相談リード・治験届関連業務を含む) (2)薬事関連資料(当局相談申込書・関連資料、承認申請資料等)の作成・確認 (3)承認申請後の審査対応 (4)新薬上市前の薬事的サポート (5)PMDA、厚生労働省等の規制当局対応窓口 (6)社内の他部門、海外本社、国内のCRO等業務委託先とのコミュニケーション 【事業内容・会社の特長】 トップの医薬品メーカー(ヨーロッパ) 【募集背景】 Replacement 【応募資格】 [必須] 【必須】 ・医薬品開発薬事での実務経験(担当業
時給950円〜1,200円
勤務時間勤務時間 :・8:30~17:30(休憩60分/実働8時間) ・残業なし ・平日のみ/週5日勤務 ※時短勤務や時差出勤をご希望の方はお気軽にご相談ください。 【休日・休暇】 ・土日祝休み(完全週休2日制) ・年間休日120日以上(122日) ・夏季2日間、年末年始6日間休暇あり ・6ヶ月経過後の年次有給休暇日数:10日
仕事内容【お仕事について】 ・お仕事内容 国内外の大手製薬会社から研究を受託し新規医薬品開発を行う当社で、事務スタッフの募集です。 ※英語に抵抗感がない方、基本的なPC操作(Word・Excel等)ができる方ならば事務未経験でもOKです! 【具体的には】 ・実験のための計画をデータ入力 ・実験結果を入力 ・データ入力シートの作成 ※空いた時間で、業務で使用する備品類の在庫管理や発注もお願いします。 【アピールポイント】 ・完全週休2日制(土日祝休み) ・平日のみ週5日フルタイムのお仕事! ・時短勤務や時差出勤の相談OK ・正社員登用あり(2021年実績7名) 当社は業界日本一のシェアを持つ企業で
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