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非公開
大阪府
年収450万円〜599万円
正社員
仕事内容CRA 【仕事内容】 治験を実施する医師および医療機関と製薬会社との間に入って情報交換をし、治験が治験実施計画書に従って実施されているかを確認する仕事です。 【事業内容・会社の特長】 創業30年CROのパイオニア企業です。 ◆医薬品開発の初期段階から製造販売後に至るまでフルパッケージのサービスが可能。(コンサルティング・薬事、メディカルライティング、モニタリング、データマネジメント/統計解析、ファーマコビジランス、製造販売後調査/臨床研究 ◆医療界/関連企業とのネットワークを生かした業務展開 【応募資格】 [必須] 【経験者】 製薬会社またはCROでの治験におけるCRAの実務経験者(2年~3年
ミドルの転職11時間前
年収450万円〜649万円
仕事内容★条件UP【治験コーディネーター(CRC)/未経験可】業界No.1企業が全国首都圏エリアで積極募集! 【仕事内容】 病院等治験施設内での治験コーディネーターをお願いします。 シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社の治験コーディネーターをお願いします。 医療機関が実施する治験業務をサポートするお仕事です。 [具体的業務] ・被験者である患者さんへの治験内容説明補助 ・患者さんのケア・相談対応 ・治験担当医師の補助 ・院内スタッフとの調整 ・検査・投薬スケジュールの調整 ・治験で得られるデータ管理 など 【事業内容・会社の特長】 ■シミックグループは日本初のCRO(Contract
年収400万円〜749万円
仕事内容CRA(受託部門) 【仕事内容】 モニタリング業務 ※現在、眼科領域、医療機器、循環器・がん領域の試験が稼働中です。 受託のモニタリング部門はまだ規模も小さいことから上長による業務量の把握もしやすく、特定の方が業務過多にならないよう、担当施設の割り振り等も適宜行っています。 ※モニタリング部門のリーダーの中では、自身で手を挙げて、臨床研究事業を0から立ち上げる社員もおります。 事業立ち上げに参画することも可能です。 【事業内容・会社の特長】 医薬品開発業務に特化したCRO企業です。 臨床開発アウトソーシング事業 ◆労働者派遣事業(CRA,QC等)、医薬品開発職の人材派遣 ◆医薬品開発受託
年収450万円〜799万円
正社員 / 契約社員
仕事内容フルリモートCRA 【仕事内容】 モニタリング業務 ※現在、企業治験、医師主導治験、臨床研究等、複数の試験が稼働中です。 ※通常のCRA職の業務を担当いただきますので、担当施設は全国となり、宿泊を伴う外勤が発生します。 【事業内容・会社の特長】 医薬品開発業務に特化したCRO企業です。 臨床開発アウトソーシング事業 ◆労働者派遣事業(CRA,QC等)、医薬品開発職の人材派遣 ◆医薬品開発受託事業(CRO事業) Ph1~3、市販後臨床における医薬品開発モニタリング業務の受託 【募集背景】 増員(組織拡大) 【応募資格】 [必須] ・CRA経験3年以上 ・選定から終了までの一連の業務を単独で実
年収400万円〜599万円
仕事内容★未経験可【CRC(治験コーディネーター)/全国受託医療機関】上場企業グループでの正社員募集! 【仕事内容】 ■治験SMO業界にてトップクラスの業績を誇る当社にて「CRC」として下記業務に従事して頂きます。 【治験SMO業界とは】くすりの安全性・有効性を確かめる役割を担い、なくてはならない治験において法改正により、作業が複雑化し病院の負担が増加。その負担を支援し、日本での製薬を進めるために誕生した業界。 【CRCとは】患者への試験の説明やスクジュール管理・各種データの管理等の業務を 病院・患者・製薬企業の間に立ち、安全で円滑に治験が実施できるようにサポートするお仕事 *提携医療施設に直行直
ノイエス株式会社
大阪府 大阪市北区 梅田 / 大阪駅 徒歩8分
月給29.7万円〜39.4万円
仕事内容<仕事内容> 【正社員 和歌山】治験コーディネーター(CRC) 新薬開発の最終段階で、患者さんの協力を得ておこなわれる臨床試験(治験)に携わるお仕事です。医療機関において、担当する治験がスムーズに進行するようコーディネートしていただきます。 施設スタッフと良好なコミュケーションをとりながら円滑な治験の実施に注力したり、治験のルールをしっかりと守っていただけるように働きかけるなど、治験をサポートするお仕事です。 CRCはとても責任がある専門的なお仕事ですが、未経験の方でも安心してお仕事ができるよう、万全の研修内容とスタッフでお待ちしております。 ■業務内容 ・治験実施計画書を理解し、担当
エンゲージ5時間前
株式会社近大アシスト
大阪府 大阪狭山市 大野台
月給25万円〜34万円
仕事内容[仕事概要] 近畿大学医学部付属病院でのCRC業務全般 [賞与] あり 年2回 [昇給] あり [給与] 基本給:180,000円~270,000円 特別勤務手当:50,000円 調整手当:20,000円 役職手当 家族手当 想定年収:350~600万 ※経験に応じて面接後に決定 [仕事詳細] ○同意取得補助 ○被験者募集の支援 ○被験者の来院日時、観察・検査スケジュールの管理 ○被験者のケア ○データの収集及び整理支援 ○進捗情報、成績・有害事象の連絡 ○モニタリング・直接閲覧への協力 ○症例報告書の作成支援 [雇用形態] 正社員・常勤 ■
人気CRCJOB登録エントリー31日以上前
どの働き方をご希望ですか?
東証プライム上場企業傘下、働きやすい環境を整備するSMO
年収300万円〜500万円
仕事内容仕事内容 治験を実施する医療機関に訪問し、治験実施に伴うサポート業務をご担当頂きます。 【具体的には】 ■被験者向けの仕事:インフォームドコンセント/治験予定表の作成と配布/患者様との面談、検査付き添い ■院内スタッフとの仕事/プロトコル説明用資料の作成/スタートアップミーティングの開催/部署ごとに説明会や申し送りの開催/臨床検査などの準備や対応/被験者リクルートとスクリーニング支援/診察への同席 ■その他業務:症例報告書(CRF)の作成補助/有害事象対応 働く環境 <転勤> 場合によりあり <出張> 場合によりあり <残業時間> 月平均10~30時間程度 <産休/育休の取得状況・実績> 実
アンサーズ21時間前
ノイエス 株式会社
時給1,480円〜2,060円
アルバイト・パート
勤務時間 就業時間1:9時00分〜17時30分 就業時間に関する特記事項:■基本は月曜~土曜の間の週3日以上(応相談) 勤務曜日、勤務日数、勤務時間はご相談に応じます。 時間外労働時間あり 月平均時間外労働時間:8時間 36協定における特別条項:なし 休憩時間60分 休日日曜日,祝日,その他 週休二日制:毎週その他完全 週休二日制:、祝祭日、年末年始(12月30日~1月4日)そ の他は特記事項参照 6ヶ月経過後の年次有給休暇日数:5日
仕事内容【治験コーディネーターについて】 「治験」とは、新薬開発のために その効果や安全性などを確認するための工程です。 主担当である「治験コーディネーター」(CRC)の サポートとして、業務に取り組んでいただきます。 【仕事内容の例】 ・データ入力、書類の作成、整理と保管 ・医療機関で行う検査の準備や資材の確認 ・来院の準備、患者様来院時のサポート、検査室へのご案内 ・患者さんへの電話対応 等 ※入社後は2週間の座学研修あり。
ハローワーク23日前
ICONクリニカルリサーチ合同会社
大阪府 大阪市中央区
年収500万円〜900万円
仕事内容ICONクリニカルリサーチ合同会社 【大阪】CRA(リアルワールドソリューション ※Late phase)※外勤少なめ 【仕事内容】 【大阪】CRA(リアルワールドソリューション ※Late phase)※外勤少なめ 【具体的な仕事内容】 ICO部門(第IIIb相~第IV相試験、観察研究、介入研究、PMS試験などを取り扱う部門)にて受託した試験において、リアルワールドデータを活用したCRAとして以下の業務をお任せします。 ・ 施設要件調査、試験担当医師要件調査 ・ 施設契約手続き ・ IRB/倫理審査資料作成、申請 ・ スタートアップミーティング ・ クエリ対応 ・ SDV ・ 症例登録
doda4日前
大阪国際がんセンター
大阪府 大阪市中央区 大手前
時給1,755円
勤務時間〈月~金〉 9:00~17:00の間で1日実働6h(休憩45分) ★週5日勤務(週29時間勤務) ※勤務時間は週25h以上で応相談 【期間】 採用日~令和6年3月31日 ※1年度毎(~3月31日)の更新制です。 契約の更新は契約期間満了時の業務量等により判断します。 ※雇用の通算契約期間は5年以内であることとする。
仕事内容がん治療にかかる臨床研究の補助◆時給1,755円~!平日のみ&土日祝休み◎家事や育児との両立も◎ 大阪国際がんセンターの 次世代がん医療開発センター臨床研究支援室にて 研究の補助業務をお任せします。 \具体的には/ ・データ入力、データ整理 ・臨床研究の申請書類作成 ・検体の管理 ・実験記録や書類の整理等 ・試験管理 ・研究関連試薬や機器などの資材管理 ・試料収集、発送 など ◎次世代がん医療開発センターって? 今後のがんの治療成績をさらに向上させ、 患者さんに健康な生活を送っていただけるよう がんの基礎研究や臨床研究を行うセンターです。 ・・・・ がんに苦しむ患者さんを少しでも多く
かんたん応募大阪国際がんセンター22時間前
大阪府 大阪狭山市 大野東 / 泉ヶ丘駅 バス15分
月給21.5万円〜30万円
仕事内容<仕事内容> 〈転勤なし〉治験コーディネーター(CRC)CRC未経験の方はこちら 近畿大学病院内にて、CRC業務を行っていただきます。 臨床試験の実施、患者対応、進捗管理等に関する各種調整を担当いただきます。※主にがん患者の方に対する治験業務になります。 【具体的には】 ・院内での試験スケジュールの調整 ・被験者・患者への治療内容説明補助(利点・リスクなど) ・患者Visit対応、有害事象等による規定外来院対応等 ・試験結果・症例データの収集 <給与> 年収350万円~420万円 <勤務時間> 固定時間制 <休日休暇> ◇ 季節休暇(最大7日間、通年取得可能) ◇ 年末年始休暇(12月
人気エンゲージ5時間前
仕事内容SMA(治験事務局担当者)/CRCと連携し課題解決する専門職/シミックグループ内のキャリアチェンジ可 【仕事内容】 ●治験実施施設(病院・クリニック等)に対し、実施のための各種折衝や環境整備支援、事務業務などを担当していただきます。 ●代表的な業務は下記です。 ・治験実施施設の医師への案件打診 ・契約書作成、締結 ・CRCの勉強会や治験実施施設での説明会の調整 ・安全性等を審議する専門委員会(IRB)への対応支援 ・その他資料作成支援、必須文書作成~保管 等 ●案件打診では、医師に対して治験内容を分かりやすく説明し治験への協力を引き出すことを行うため、営業的センス求められます。 【事業
株式会社オルソリンクサポート(オルソグループ)
大阪府 大阪市北区 中之島
月給27万円〜43万円
仕事内容<仕事内容> 治験コーディネーター 医療機関が実施する治験業務をサポートするお仕事です。 [具体的業務] ・被験者である患者さんへの治験内容説明補助 ・患者さんのケア・相談対応 ・治験担当医師の補助 ・院内スタッフとの調整 ・検査・投薬スケジュールの調整 ・治験で得られるデータ管理 など <給与> 年収380万円~600万円 <勤務時間> フレックスタイム制 完全土日祝休み 10時以降に始業 <休日休暇> 完全週休2日制 ◇ 年末年始休暇 ◇ 年間休日120日以上 ◇ 夏季休暇 <勤務地> 大阪府大阪市北区中之島 大江橋 京阪中之島線大江橋より徒歩5分 <福利厚生> ◇ 雇用
iRIS株式会社
大阪府 大阪市北区
年収360万円〜650万円
仕事内容iRIS株式会社 【大阪】治験コーディネーター◆入社後豊富なキャリアパス有り◆フルフレックス◆リモート可◆年休125日 【仕事内容】 【大阪】治験コーディネーター◆入社後豊富なキャリアパス有り◆フルフレックス◆リモート可◆年休125日 【具体的な仕事内容】 ~再生医療特化の国内唯一のSMO/フルフレックス・リモートで裁量のある働き方/少数精鋭組織~ ・被験者である患者への治験内容説明補助 ・治験及び臨床研究に参加していただく患者のケア・相談対応 ・治験担当医師の補助及び院内スタッフとの調整 ・検査及び投薬スケジュールの調整 ※治験データの管理 など ■働き方: 個々人の裁量で柔軟な働き
人気doda15日前
年収500万円〜599万円
仕事内容CRC(治験コーディネーター) 【仕事内容】 ■治験を実施する医療機関に赴き、治験実施に伴うサポート業務をご担当頂きます。 【具体的には】 ■被験者向けの仕事:インフォームドコンセント/治験予定表の作成と配布/患者様との面談、検査付き添い ■院内スタッフとの仕事/プロトコル説明用資料の作成/スタートアップミーティングの開催/部署ごとに説明会や申し送りの開催/臨床検査などの準備や対応/被験者リクルートとスクリーニング支援/診察への同席 ■その他業務:症例報告書(CRF)の作成補助/有害事象対応 【事業内容・会社の特長】 ■治験施設の支援業務を行なっている企業です。 【応募資格】 [必須] <求
アドバンテック株式会社
大阪府 大阪市淀川区 / 西大路御池駅 徒歩5分
時給1,600円〜1,650円
契約社員
仕事内容<仕事内容> 【臨床検査技師】PCR検査業務 ≪新型コロナウィルスのPCR検査業務≫ ●PCRにかける前のサンプル前処理抽出 ●PCRでの評価 ●データの作成 ●その他事務処理など OMK3-288 <給与> 時給1,600円~1,650円 <勤務時間> 固定時間制 完全土日祝休み <休日休暇> 完全週休2日制 土曜、日曜、祝祭日、企業カレンダー <勤務地> 大阪府大阪市淀川区 【勤務地】京都市中京区 『地下鉄線 西大路御池駅』より (徒歩5分) <福利厚生> ◇ 健康保険 ◇ 雇用保険 ◇ 労災保険 ◇ 厚生年金 ◇ 交通費支給あり ◇ 服装自由
大阪府 大阪市北区 梅田 / 北新地駅 徒歩約2分
時給1,450円〜2,030円
勤務時間シフト制
仕事内容<仕事内容> 大阪/20代・30代活躍中/医療業界の方歓迎/育休・産休復帰者多数/エムスリーグループ 治験コーディネーター(CRC)業務のアシスタント(事務職)を募集します。 【治験コーディネーターについて】 「治験」とは、新薬開発のためにその効果や安全性などを確認するための工程です。 主担当である「治験コーディネーター」(CRC)のサポートとして、業務に取り組んでいただきます。 【仕事内容の例】 ・データ入力、書類の作成、整理と保管 ・医療機関で行う検査の準備や資材の確認 ・来院の準備、患者様来院時のサポート、検査室へのご案内 ・患者さんへの電話対応 等 【働き方】 ・直行直帰が多く
人気エンゲージ18時間前
株式会社 日本エルフ
大阪府 摂津市 千里丘新町
月給23.1万円〜36.6万円
仕事内容<仕事内容> 年間休日120日!交通費支給!治験コーディネーター(CRC) 【職務内容】 医療機関が実施する治験業務をサポートするお仕事です。 [具体的業務] ・被験者である患者さんへの治験内容説明補助 ・患者さんのケア・相談対応 ・治験担当医師の補助 ・院内スタッフとの調整 ・検査・投薬スケジュールの調整 ・治験で得られるデータ管理 など ※20代中頃~30代の方活躍中 <給与> 年収380万円~600万円 <勤務時間> 裁量労働制 完全土日祝休み <休日休暇> 完全週休2日制 (土・日)、祝日 年末年始(12/29~1/3) 有給休暇 リフレッシュ休暇 特別休暇 産前産後休暇
株式会社マイクロン
大阪府 大阪市淀川区 宮原 / 東三国駅 徒歩5分
月給24万円〜35万円
仕事内容[仕事概要] 臨床開発モニター業務全般 [賞与] 月額基本給×2カ月±αを夏・冬の年2回支給 [昇給] 年1回 [給与] 【月額基本給】24万円~35万円 ※残業代別 【諸手当】通勤交通費(月額上限5万円)、時間外手当、役付手当 等 [仕事詳細] 製薬メーカーから委受託した新薬の「有効性」「安全性」を確かめる開発業務(治験や製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務)に従事していただきます。 【具体的には】 ・臨床試験を実施する医療機関や責任医師の選定 ・実施医療機関との契約手続き ・薬事法、医薬品の臨床試験の実施の基準に関する省令(GCP)、治験実施計画書等を遵守
CRCJOB登録エントリー31日以上前
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