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仕事内容【フルリモート／フレックスタイム制度】臨床開発モニター/ CRA 【仕事内容】 フルリモートOK、フレックスタイム制度のあるCRAポジションとなります。 小児領域および眼科領域に豊富な実績とノウハウを持つCROにて、臨床開発モニターをご担当頂きます。 医療現場の現況・意見等の情報収集による企業への開発テーマ提案、臨床研究実施や各実務に関するコンサルティング、製薬会社・CROにおける新入社員CRA研修や医療機関担当者研修なども行っている当社にて、臨床開発モニター（CRA）をお任せいたします。 ※受託型・派遣型の両方可能性有 新薬の臨床開発におけるモニタリング関連業務をご担当頂きます。 一人1

仕事内容株式会社ケアネットパートナーズ 【神戸】臨床開発モニター（CRA）※CROでの外部就労／長期的にキャリアを築く／手厚いフォロー体制 【仕事内容】 【神戸】臨床開発モニター（CRA）※CROでの外部就労／長期的にキャリアを築く／手厚いフォロー体制 【具体的な仕事内容】 【ご希望のPJTにアサイン／豊富な受託案件あり／手厚いキャリアサポート／長期就業・キャリア形成可】 ■業務内容： CROまたは製薬メーカーの企業様にてCRAとしてご活躍いただきます。※勤務地は大阪、派遣期間は2年～3年程度、将来的に転籍の可能性あり ■業務内容詳細： 企業治験と医師主導治験のどちらかを担当いただきます。 企

仕事内容CRA（臨床開発モニター）【只今積極採用中！】 求人ID：25074 【仕事内容】 ・アカデミアでの医師主導治験および臨床研究支援 ・製薬メーカーの治験・疫学・臨床研究支援 【事業内容・会社の特長】 SMO事業、CRO事業、先端医療事業(バイオベンチャー)事業、メディカルサポート事業を展開する国内発の総合ヘルスケア企業です。 ＜注目ポイント＞ 《CRAは年間100名規模で積極採用中！》2022年には過去最大の売上を達成するなど、今後も順調な成長が見込まれている企業様です。充実した研修制度もございますので、ご興味がございましたらぜひお気軽にお問い合わせください。 【応募資格】 [必須] ・C

仕事内容■当社は医薬品開発をサポートするCRO（医薬品開発受託機関）です■ 当社は製薬会社や医療機器メーカーから、医薬品開発におけるデータ処理支援業務などを受託するCROとして事業を拡大してきました。 今後製造販売後調査の分野でさらなる成長を目指しています。 ■具体的な仕事内容■ ・販売後調査の実施（施設打診、契約内容の調整、契約書の持参・回収、調査の説明、調査票回収、再調査実施） ・製造販売後調査における施設契約サポート業務（施設契約書類作成・押印発送、締結済み契約書の受領・保管、支払い手続き、MRからの問い合わせ対応、調査票の発送・回収 など。） MRとしてPMSに関わったご経験や、PMSモニ

仕事内容<仕事内容> 未経験歓迎【CAサポート事務】弊社のCA/RAをサポートするお仕事です／年間休日１２０日以上 社内のをサポートする仕事です。 ■書類作成、管理 ■データ入力 ■電話、メール対応 ■郵便物の仕分け、発送 ■伝票処理 ■備品管理、発注 <給与> 年収300万円～420万円 <勤務時間> 固定時間制 完全土日祝休み <休日休暇> 完全週休2日制 ◇ 年間休日120日以上 ◇ 年末年始休暇 ◇ 夏季休暇 <勤務地> 兵庫県姫路市南町63 <福利厚生> ◇ 雇用保険 ◇ 厚生年金 ◇ 労災保険 ◇ 健康保険

仕事内容株式会社アスパークメディカル 【フルリモート（地方在住も可能）/受託部門】臨床開発モニター ※フラットで発言しやすい社風/待遇◎ 【仕事内容】 【フルリモート（地方在住も可能）/受託部門】臨床開発モニター ※フラットで発言しやすい社風/待遇◎ 【具体的な仕事内容】 【中途社員100％・フラットで発言しやすい社風/女性管理職多数/稼働試験複数】 ■業務概要： 臨床試験（治験）が、J-GCP/ICH-GCP・治験実施計画書、各種ガイドラインに準拠して実施されているかを確認（モニタリング）する業務を担当頂きます。 ※企業治験、医師主導治験、臨床研究等の試験が現在複数稼働中です。 ※フルリモー

仕事内容求人詳細 免疫疾患領域 (皮膚科疾患、消化器疾患、リウマチ疾患)において、医学、科学的な専門性にもとづいて、担当薬剤のさまざまな研究開発と市販後のメディカルアフェアーズ業務をリードすることにより、患者さんのQOLの改善に貢献する。 Primary responsibilities • 免疫疾患領域(皮膚科疾患 とくにアトピー性皮膚炎・乾癬、消化器疾患、リウマチ疾患)の臨床開発、すなわち臨床試験の計画、プロトコール作成、および試験遂行や、その結果に基づく承認申請・論文公表を医学専門家としてリード • 免疫疾患領域(皮膚科疾患、消化器疾患、リウマチ疾患)におけるメディカルアフェアーズ活動を医学専

仕事内容[仕事概要] 〔雇入れ直後〕 治験コーディネート業務 〔変更の範囲〕 当社事業にかかる全ての業務への配置転換あり （ただし、会社規程に従って出向を命じることがあり、その場合は出向先の定める業務） [賞与] あり 前年度実績 年2回・計4.00月分 [昇給] あり（年1回） [給与] 年収 382～582万円 月給 248,250円 ～ 380,550円 ※内訳： ・基本給：210,250円～328,550円 ・ＣＲＣ手当：38,000円～52,000円 ※残業代全額支給 [仕事詳細] 治験コーディネーター（ＣＲＣ）に求められる役割として、治験実施計画書通りに治験を進める

仕事内容★MRやCRAなど、医薬品開発・市販後（PMS）のご経験を活かした、製薬企業と医療施設を繋ぐ支援業務★ 当社は製薬会社や医療機器メーカーから医薬品開発におけるデータ処理支援業務などを受託する医薬品開発受託期間（ＣＲＯ）として、安全性情報管理を主軸に毎年１２０％の売り上げ拡大をしてきました。今後さらなる成長を目指して増員を予定しています。 MR（PMS）やCRAなど医薬品開発に係る業務のご経験や知識がある方にご活躍いただけます。 ≪具体的には≫ 製薬会社から依頼された製造販売後調査の契約手続きを担当します。 医療施設や、製薬会社の営業（MR）とやりとりしながら、契約書ドラフト作成や締結までの

仕事内容フルリモートCRA 【仕事内容】 モニタリング業務 ※現在、企業治験、医師主導治験、臨床研究等、複数の試験が稼働中です。 ※通常のCRA職の業務を担当いただきますので、担当施設は全国となり、宿泊を伴う外勤が発生します。 【事業内容・会社の特長】 医薬品開発業務に特化したCRO企業です。 臨床開発アウトソーシング事業 ◆労働者派遣事業(CRA,QC等)、医薬品開発職の人材派遣 ◆医薬品開発受託事業（CRO事業） Ph1～3、市販後臨床における医薬品開発モニタリング業務の受託 【募集背景】 増員（組織拡大） 【応募資格】 [必須] ・CRA経験3年以上 ・選定から終了までの一連の業務を単独で実

仕事内容株式会社ワールドインテック 【関西】臨床開発モニター職 ＜東証上場/離職率6~7％と長期就業可能＞ 【仕事内容】 【関西】臨床開発モニター職 ＜東証上場/離職率6~7％と長期就業可能＞ 【具体的な仕事内容】 ＜製薬メーカーへのアサイン・豊富な手当で年収アップ可能・キャリアチェンジも可能なCRA求人です＞ ■業務内容：同社社員として、内資・外資大手製薬メーカーに常駐し、臨床開発業務を担当します。具体的には、治験実施医療機関の調査選定・契約手続き、実施状況調査・確認、データ収集を行います。 ■特徴：充実した研修制度があります。基本的に製薬メーカーへ派遣されるため、CROでは経験出来ない業務を

仕事内容■キャリアアドバイザーレポート 急成長中の企業です。ご経験を生かして、企業にて勤務したい看護師歓迎です。 ★国内最大級のSMOの求人です。 ・日勤のみで土日祝日お休みです！ 給与 【月収】20.0万円 ～ 【年収】377万円 ～ アクセス ●大阪市営堺筋線 「北浜(大阪)」駅 徒歩2分京阪本線 「北浜(大阪)」駅 徒歩2分 雇用形態 正社員（正職員） 勤務時間 日勤:09時00分～18時00分（休憩60分） 宿泊を伴う遠方の施設への出張もあり（基本的には、ご自宅から通勤できる範囲内の施設を担当） 休暇 土曜日/日曜日/祝日/年末年始休暇/夏季休暇/有給休暇/慶弔休暇/

仕事内容■キャリアアドバイザーレポート 《万全の研修制度》資格を活かして新しいフィールドで活躍されたい方におすすめです！ SMOを職能とするプロフェッショナルとして、医療とビジネスの両方の感覚を持ち、広く社会へ貢献できる人材教育・専門家育成を目指しています。専門的なお仕事ですが、万全の研修内容とフォロー体制が整っており、未経験の方でもチャレンジいただけます。講師は同社社員および、薬学部教授陣を含むメディカルアドバイザーが担当し、必要に応じて、医師・各方面の専門家の外部講師を招へいするなど力を入れています。ご興味ある方には、詳細をお話しいたしますのでお気軽にご相談ください。 給与 【月収】29.7万円

仕事内容アポプラスステーション株式会社 【CRA経験1年でアサイン可！】臨床開発モニター／外部就労PJ／リモートワーク有／WLB良好 【仕事内容】 【CRA経験1年でアサイン可！】臨床開発モニター／外部就労PJ／リモートワーク有／WLB良好 【具体的な仕事内容】 【メーカーでの経験を積むチャンス／東証プライム上場クオールHD／丁寧なフォローアップ】 当社、アポプラスステーション株式会社は製薬メーカー等への外部就労PJを始め、受託での臨床研究・食品試験・医薬試験等、様々な部門を持つ 【総合型CRO】 です。上記の内現在は、外部就労PJで勤務頂ける臨床開発モニターを募集しております！ ■外部就労

仕事内容株式会社ワールドインテック 【関西】臨床開発モニター＜経験者歓迎／製薬メーカー配属／東証上場グループ＞ 【仕事内容】 【関西】臨床開発モニター＜経験者歓迎／製薬メーカー配属／東証上場グループ＞ 【具体的な仕事内容】 ＜製薬メーカーでの就業で臨床開発のコア業務に携わる／抗がん剤・バイオ医薬品などの領域への配属中心＞ ■業務内容： 同社社員として、内資・外資大手製薬メーカーに常駐し、臨床開発業務を担当します。具体的には、治験実施医療機関の調査選定・契約手続き、実施状況調査・確認、データ収集を行います。メーカー社員と同範囲を担うため、モニタリング以外の部分にも携わることが可能です。 ■特徴：

仕事内容株式会社アールピーエム 【契約社員】【フルリモート】モニター※東証プライム上場グループ／国内外90社以上からなるグループ 【仕事内容】 【契約社員】【フルリモート】モニター※東証プライム上場グループ／国内外90社以上からなるグループ 【具体的な仕事内容】 【キャリアアップが目指せる環境／風通しのいい社風／フレックス制度あり】 臨床開発モニター（CRA）業務をお任せ致します。完全フルリモートにてご就業いただけます。ライフステージによって、業務量や、出勤有無など相談や調整は可能です。 ■プロジェクトについて 外部就労：受託＝6:4の割合となっております。案件の領域はオンコロジー・循環器が３割

仕事内容 主力商品であるストレッチパンツは、機能性に特化したものであり 多くのお客様に支持されています。今まで230万人以上のお客様に 約1500万点の商品をお届けしてきました。 当社の商品は、時代に左右されず着用できるため、国内外の多くのお客様から非常に人気です。 オンラインショップでの販売に加え、国内を中心に約170店舗のお店を構えています。 創業以来、売上は右肩上がりであり、今後も顧客満足を追求しさらに成長を続けていきます。 ▼お仕事内容 自社ブランドに関わるグラフィックデザインの制作業務全般と販促企画の立案を ご担当頂きます。 ＜業務詳細＞ ・紙の販売促進ツール(カタログ/店頭販促物/リ

仕事内容【プロダクトマネージャー｜自社SaaS】無駄を削ぎ落とした理想的なプロダクトを一緒に作りませんか？ 自社SaaSプロダクト『セキュリオ』のプロダクトマネジメントをCTOを含めたチーム体制で担うポジションです。 企業が拡大するうえで『情報セキュリティ』への取り組みは必須であり、実際に『セキュリオ』の利用企業の多くが一部上場企業や上場前のベンチャー企業です。 私たちは理念に掲げる「Security Diet」の考えに基づいてプロダクトを洗練し、【『セキュリオ』を導入していれば情報セキュリティに必要なものが、すべてカバーできる】ことを目指しております。 ▼具体的な業務内容 ・プロダクトの課題、

仕事内容■医療関連有資格者の方が対象です。■治験関連トップクラス企業の「未経験治験コーディネーター職」 【仕事内容】 CRC（治験コーディネーター）とは、質の高い治験を、法令に基づき倫理的な配慮のもと、適性かつ円滑に実施できるようサポートする専門スタッフです。 ■職務内容 患者さんと医師、さらに製薬企業との連絡役となり、治験の円滑な運営と進行をサポートする治験の専門スタッフです。治験責任医師または治験分担医師の指示をもとで、医学的判断や医療行為を伴わない治験業務の支援を行います。具体的には治験に協力していただく被験者への補助説明や聞き取り調査、検査の準備、診察の立ち会い、院内スタッフへの連絡などのほ

仕事内容パレクセル･インターナショナル株式会社 【東京・大阪・神戸：在宅勤務相談可】CRA<ワークライフバランス充実のグローバル企業> 【仕事内容】 【東京・大阪・神戸：在宅勤務相談可】CRA<ワークライフバランス充実のグローバル企業> 【具体的な仕事内容】 【グローバル試験80％以上の世界的CRO／世界75の拠点に約18,000人の社員が在籍するグローバル企業／仕事とプライベートバランスがとれた働きやすい環境】 臨床開発モニターは、治験に参加くださる患者さんの人権・安全・福祉を保護しつつ、科学的に実効性のあるデータが得られるよう、関連法規や治験実施計画書に基づき、臨床試験の進行状況の確認や調