化学 製薬 の求人・仕事・採用

仕事内容科研製薬 株式会社 【東京】ライセンシング業務※大正6年に設立された老舗製薬メーカー 【仕事内容】 【東京】ライセンシング業務※大正6年に設立された老舗製薬メーカー 【具体的な仕事内容】 ■担当業務： 1. 導入候補品目の探索 ・マッチングカンファレンスなどにおける案件探索 ・社内関係部署と協働して、導入候補品目の選定 2.導入候補品目の評価 ・社内関係部署と協働して、科学的評価の実施 ・事業性評価の実施・評価結果を基に導入判断を行い導入提案 3. 導入契約交渉、締結 ・ビジネススキームの検討、提案 ・社外弁護士および社内関係部署と協働して、契約交渉 ■配属部署について： 医薬事業開発

仕事内容医薬品・化粧品原料の製造販売等を手掛ける同社の知的財産部にて、以下の業務をお任せいたします。 ・国内外の侵害予防調査および検討業務 ・他社動向調査 ・研究員に対しての知財教育 ・発明の発掘、特許出願および中間処理 【部署構成】8名（男性4名、女性4名） ★将来的に弁理士資格を取得したいという意欲のある方歓迎！ 【資格取得支援制度】弁理士登録料や研修費用などは会社負担 ★コロナ禍によりテレワーク実施

仕事内容<仕事内容> コツコツ仕事をするタイプの方に向いてます！製造部門スタッフ【完全週休二日】 動物用医薬品、動物用部外品の製造ラインの業務です。 決められた手順に従って、調製・成型・充填・包装作業等を行っていただきます。 無資格・未経験者でも全く問題ありません。仕事や研修を通じて、経験のない方でも専門的な知識・スキルを身につけていくことができます。 ※配属ラインによっては、20kg程度の重量物取り扱いもあります。 <給与> 年収249万円～329万円 <勤務時間> 固定時間制 完全土日祝休み <休日休暇> 完全週休2日制 ◇ 年末年始休暇 ◇ 夏季休暇 ◇ 年間休日120日以上 <勤務

仕事内容品質管理（GMP／リーダー～スタッフ） 【仕事内容】 ■山形工場にて、品質管理業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ■品質統括部の方針に基づき、グループの目標・重点施策を遂行する。 ■生産に直接関わる原料・バルク・包装資材および最終製品の品質評価を実施し、品質レベルの維持・管理の実務を行う。 ■各種依頼試験（工程モニタリング・バリデーション・社内外依頼試験及び苦情調査に関わる試験・安定性モニタリング等）を実施・評価する。 ■品質関連事項につき、工場内外の関連部署と連携・調整を図り、品質向上、問題解決を図る。 ■HPS Japan及び工場の戦略に基づいてグループに関わるBPE活動を推進し

仕事内容【SCM】SCM部における国内外(主に海外)の外部委託先(CMO)マネジメント業務 ＠大手製薬 【仕事内容】 国内外CMOの窓口となり、調達・SCM・品質保証・テクニカル（CMC）・薬事部等からなる社内のクロスファンクショナルチームをリードして、Win-Winの関係を構築しリードする以下の業務。 【業務内容】 ・国内外CMOのビジネス面での窓口となり、Win-Winの関係を構築することをリードする。 ・調達・SCM・品質保証・テクニカル（CMC）・薬事部等からなる社内のクロスファンクショナルチームをリードし、CMOのパフォーマンス(KPI)をモニタリング、定期的にCMOとのビジネスレビュー会議

仕事内容経験が活かせる!!ブランク歓迎★夜勤なし!日勤のみの勤務♪ 土日祝休み＆年間休日123日!!<br> 男女不問!ブランク歓迎! 夜勤なし!日勤のみの勤務! 平日のみ!土日祝休み! 大型連休･特別休暇･リフレッシュ休暇あり◎ 賞与年2回(計4.02ヶ月分/前年度実績) 子ども･住宅･精勤手当など各種手当も充実! 入社日相談OK!<br> ＜創業75年以上＞ 当社は人々の"健康"を支える会社です。 あなたの頑張りが、人々の元気に繋がる ヤリガイ満点のお仕事です! 【仕事内容】 ■原料、資材、製品の分析試験、 検査業務及び品質管理に関する業務 ■他部門から依頼された原料等試験検査業務 ＜使用分析

勤務時間固定時間制

仕事内容<仕事内容> 【正社員登用を目指せる】製薬メーカーでの品質管理 ★アドバンテックおすすめ★ 【正社員登用の実績あり】医薬品分析のお仕事！ ◇ＨＰＬＣ・ＧＣ機器分析 ◇その他、溶出試験や測定、調整、報告書作成 ◇器具洗浄 <給与> 時給1,500円～1,600円 <勤務時間> 固定時間制 完全土日祝休み <休日休暇> 土日祝（完全週休二日制） ◇ 年末年始休暇 <勤務地> 埼玉県春日部市 東武線 八木崎駅 <福利厚生> ◇ 雇用保険 ◇ 労災保険 ◇ 健康保険 ◇ 厚生年金 ★充実の研修制度★ 【基礎化学研修】 幅広い分野で活躍できる技術者育成のためのHPLC・GC分析の

仕事内容・原薬製造設備（反応槽、プロセス・溶媒配管、乾燥機、ユーティ リティーなど）の操作 ・原薬電子制御システムの操作

仕事内容・「医薬品・医薬部外品・化粧品素材・機能性食品素材・食品添加物」等の製品や工程品の管理（製品安定化の為の工場生産の様々なケースを想定した試験・試作、製造現場への作業指示、及び原材料、工程品、製品の品質確認の為の理化学的分析等） ・生産予定の調整（納期に合わせた製造量・設備の選定） ・医薬品医療機器法（薬事法）や食品衛生法等の関係法令に基づく管理、第三者認証取得・維持管理に関わる業務（文書作成、審査機関への対応） 【所属部署の人員構成】製造本部 本社工場 生産管理課6名（男性4名、女性2名、20代2名30代2名40代2名） 土日祝 夏期4又は5日、年末年始8日、慶弔/産前産後/育児/介護休暇 等

仕事内容弊社物流倉庫内での商品の在庫管理業務を行います。 【具体的には…】 ・在庫照合・商品管理等の倉庫内業務 ・ピッキング作業（フォーク又は台車で運搬） ・荷造り作業（検品・簡単な梱包） ・入出荷処理 ・PCでの伝票作成（フォーマットへの文字入力程度） 【取り扱う商品について…】 工業用薬品や食品原材料等を取り扱います。 商品や棚は全て番号で管理されており、探す手間はかかりません♪ 商品の7～8割は決まった物なので、慣れてくればスムーズに作業できますよ◎ 薬品を取り扱いますが、危険な作業等はありません！ ※最大20㎏程度の重量物の取扱いあり 【充実のサポート制度！】 入社後3ヵ月は先輩スタッフ

仕事内容メディカルライターとして、下記の作業内容をお任せいたします。 ・医療従事者向けサイト上で視聴する動画コンテンツやWebページなどの原稿制作・編集 ・医療従事者向けに製剤の適正使用を促す説明会スライドの原稿制作 ・患者向け疾患啓発用の、動画コンテンツ、リーフレットなどの原稿作成・編集 ・MR教育用の動画コンテンツ、スライド、e-learningなどの資材制作 【給与】 月給～450,000円 【雇用形態】 業務委託(フリーランス) 【勤務地】 小伝馬町 【求める人材】 ー 必須 ー ・ライティングもしくは編集業務の経験が3年以上 ・ビギナーレベルの英語読解能力 ー 歓迎 ー ・

仕事内容空調化学フィルタ事業を手掛ける企業でのプラントオペレータ 正社員 売上高、生産品目共に拡大している会社でフッ素化学を中心とした化学プラントオペレーション技能を習得し、プラント運転、業務改善、品質改善などにも参加いただけます。また、プラント運転に必要な資格取得も奨励しており、技術と資格の身に着く環境です。 ★成長企業 ★年間休日120日以上 ★福利厚生抜群 ★退職金制度 【募集要項】 雇用形態：正社員 勤務地：茨城県神栖市; td> 給与：年収 335万円～460万円 仕事内容：◆化学プラントオペレーションのお仕事です。 ・フッ素化学を中心とした化学プラントの運転 ・設備点検 ・製品分析

仕事内容同社国内工場での医薬品の品質管理業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・医薬品原料、製造中間品、製剤等の理化学試験及び機器分析業務等 ・試験記録、報告書の作成 ・使用機器の保守点検 など ※同社国内6工場での品質管理体制強化のための採用となります。

仕事内容<仕事内容> コツコツ仕事をするタイプの方に向いてます！製造部門スタッフ【完全週休二日制】 動物用医薬品、動物用部外品の製造ラインの業務です。 決められた手順に従って、調製・成型・充填・包装作業等を行っていただきます。 無資格・未経験者でも全く問題ありません。仕事や研修を通じて、経験のない方でも専門的な知識・スキルを身につけていくことができます。 ※配属ラインによっては、20kg程度の重量物取り扱いもあります。 <給与> 年収249万円～329万円 <勤務時間> 固定時間制 完全土日祝休み <休日休暇> 完全週休2日制 ◇ 年末年始休暇 ◇ 夏季休暇 ◇ 年間休日120日以上 <勤

仕事内容データサイエンティスト★製造業界（食品、製薬、化学、素材、エネルギー等）の顧客向けデータ利活用 【仕事内容】 日本を代表する日系グローバルSIer企業 国内外に140,000名 売上高2兆5,000億円を誇り、官公庁／金融系／製造業系／海外の4本柱で最先端技術のSIerです。 ・これまでのご経験を生かして、製造業（食品、製薬、化学、素材、エネルギー等）のお客様の課題やニーズに対し、データ収集基盤の構築やデータ整形、データ分析による付加価値ある提案を関係者とまとめ、お客様への提案活動に参画すると共に、プロジェクトをリードする役割を期待しております。 ・データサイエンティストの活動を通じて、将来は

仕事内容オムピジャパン株式会社 医療機器の【総括製造販売責任者候補】年休125日以上 【募集要項】 \【募集の背景】 イタリアのグローバルカンパ二ー『Stevanato Group』。私たちはその日本法人として2017年に設立した会社です。最先端医療・医薬品開発現場にガラス製医薬品容器、生産設備、外観検査機などを提供しています。その技術力が評価され、様々な分野で世界シェアトップクラスに！現在はコロナワクチン用の容器も手がけています。 今回は事業拡大を目的とした増員募集。経験を活かしてステップアップしたい方はぜひご応募ください。 【仕事内容】 ◆医療機器の品質保証・薬事業務全般をお任せします。◆ガラス

仕事内容第一工業製薬の100％子会社として、各種ファインケミカルズの製造・加工・販売を行う当社。 その事業活動に欠かせない製造設備の保全を担当していただきます。 ＊転勤・夜勤はありません。 【業務詳細】 ＊日次点検、法定点検 ＊設備トラブルの対応 ＊設備導入時の立会い ＊外部業者との連携 など 【電気工事の知見が活かされる現場です】 工場が滞りなく稼働するためには、日々のメンテナンスが必須。 時には設備の破損・故障などのトラブルに対処する場面もあります。 様々な工具を使って機械を調整したり、配線をつなぎ直したりなど、 電気工事の知識や経験が、正確で迅速な対応につながり、当社の事業を支えます！ 【組織構

仕事内容【有機合成化学】医薬品原薬のプロセス開発研究業務@大手製薬(大阪） 【仕事内容】 開発中の医薬品の原薬製造プロセス開発担当者として、以下職務内容を実施していただきます。 【職務内容】 ・開発初期の医薬品原薬の製法開発、スケールアップ検討と製造管理 ・開発中後期の医薬品原薬のPhase3治験薬製造、プロセスバリデーション製造/商用に向けての工業化検討、プロセス設計と製造管理 ・開発期間を通して製造プロセスの合理化検討 ・製造委託先の選定、管理 【この仕事の魅力】 ・有機合成化学、プロセス化学の知識・経験をフルに活かせる、専門性の高い仕事です。 ・開発の初期から後期までカバーするため、社外や社内

仕事内容自社製品および大手製薬会社のＯＥＭの協力会社としてジェネリッ ク医薬品を製造している会社です。これからの長寿社会をになう、 人の命を救うジェネリック医薬品を製造する仲間になりませんか。 ご応募お待ちしております。 ＜製造職内訳＞ １．製造ラインオペレーター 【トライアル雇用求人】 ※応募の方はハローワークから紹介状の交付を受けて下さい

仕事内容【PV】ファーマコビジランス 安全管理スタッフ @大手製薬 （大阪） 【仕事内容】 治験薬および製造販売後医薬品のリスク管理および安全対策を行う部門で、主として以下の職務に携わっていただきます。 【職務内容】 ・治験薬および医薬品の集積安全性評価と報告書の作成 ・安全性シグナル検出・検討とリスク管理 ・添付文書の「使用上の注意」および医薬品リスク管理計画書の策定 ・安全確保措置立案・実施とPMDA・厚生労働省との折衝 ・安全性の観点からの治験のプロトコールや治験薬概要書、同意説明文書の検討 ・海外子会社／提携会社との協業への参画 ・海外を含む提携先との安全性情報交換プロセスの整備 等 ■この