製薬メーカー - 大阪府大阪市 の求人・仕事・採用

勤務時間9：30～17：30（休憩60分） 【残業】10時間／月間

仕事内容浜理薬品工業株式会社 【大阪市】医薬品原薬・中間体の研究開発製造 平均残業15時間／土日祝休み／離職率1.9％ 【仕事内容】 【大阪市】医薬品原薬・中間体の研究開発製造 平均残業15時間／土日祝休み／離職率1.9％ 【具体的な仕事内容】 【武田薬品工業・第一三共・味の素など大手製薬メーカーとの取引多数で安定経営／高活性素材の開発・製造や海外への拡販で更なる成長／年間休日125日／ワークライフバランス◎】 ■業務内容： 当社にて医薬品原薬および中間体の製造業務をお任せします。医薬品合成作業に欠かせない「反応」「抽出」「濃縮」「晶析」「ろ過」「乾燥」が主な操作です。 【製造業務例】製造前

仕事内容本求人はスクエアプランニング（株）が運用するスグJOBが保有する求人です。 求人企業様へ直接ご連絡されても対応しかねますので、必ず本サイトから応募ください。 【CP管理番号3】 大手製薬会社の本社にて、品質管理（QC）もしくは品質保証（QA）に従事してくださる方を募集。 スキルや障害にあった業務をお願いしますので、品質管理・品質保証の経験があればお問い合わせください。 【業務内容】 医薬品から化粧品まで、自社の製品は多岐にわたります。 ・原料、資材の試験 ・製品の出荷判定試験 ・安定性試験 ・データ整理、資料作成 ・試験法の評価・作成 等々、品質管理もしくは品質保証に関する業務 【障害受入実績

仕事内容【 福井県あわら市＠大手製薬メーカー】未経験から応募でも安心！製造スタッフ★ ※ U・Iターンも歓迎！勤務開始は新年2026年1月～ご相談可能です。 ◎ 充実の福利厚生！（転居を伴う場合の引越し費用全額会社が負担、さらに家賃も会社が7割負担） ◎ 年間休日124日以上！（2025年実績：128日） ～東証プライム上場グループの大手製薬メーカーでの医薬品の製造スタッフ（正社員）～ ○ 勤務地は「福井県あわら市」※JR北陸本線「芦原温泉駅」から車で4分～5分 ○ 充実の福利厚生（引越し費用全額負担、家賃7割補助制度、マイカー通勤時の維持補填費とガソリン代支給制度、年間休日124日以上etc

仕事内容マイクロトラック・ベル株式会社 【大阪/転勤無】外資系機械メーカーの海外製品検査スタッフ/年休123日/福利厚生充実 【仕事内容】 【大阪/転勤無】外資系機械メーカーの海外製品検査スタッフ/年休123日/福利厚生充実 【具体的な仕事内容】 ～国内・海外ともに高い市場シェアを誇るグローバル企業/右肩上がりで安定成長/完全週休2日制/年間休日123日/福利厚生充実～ ■職務内容： ・海外グループ会社（米国・ドイツ・フランス）で製造された製品の最終検査（粒子径・形状・スラリー分散性評価、分散安定性評価、粉砕機、ふるい振とう機など） ・検査基準の策定、検査実施、記録・関連ドキュメントの作成・整

仕事内容<仕事内容> 【尼崎市】製薬メーカーでの定量分析 〇医薬品原薬の溶解度測定方法の検討 ：HPLCを用いた分析方法とカラムの検討 ：分析法バリデーション試験 〇医薬品の安定性試験 ：定量分析、類縁物資測定、溶出試験、水分測定 〇製造用水の採水 〇実験報告書の作成 【使用機器】HPLC、UPLC、溶出試験器、カールフィシャー、硬度計 OSH1-L43 <給与> 時給1,500円～1,700円 <勤務時間> 固定時間制 完全土日祝休み <休日休暇> 完全週休2日制 土、日、祝、会社カレンダー <勤務地> 大阪府大阪市淀川区 【勤務地】尼崎市 『阪神線 杭瀬駅』徒歩10分

仕事内容参天製薬株式会社 【大阪／リモート可】人事・労務シニアマネジャー(4/1入社)◆グローバル製薬メーカー／在宅勤務可 【仕事内容】 【大阪／リモート可】人事・労務シニアマネジャー(4/1入社)◆グローバル製薬メーカー／在宅勤務可 【具体的な仕事内容】 【東証プライム上場／世界有数の眼科薬メーカー／眼科薬で日本国内のシェア約40%／60カ国以上に拠点を持つ日本発グローバル企業／在宅勤務可】 ※リモート勤務可＋必要に応じて大阪本社への出社が求められる場合があります。 ※本求人は【26年4月1日】入社が可能な方を対象としております。 ■業務内容： 日本法人において、経営陣、人事関係者、および事

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須の能力・経験】 ・国内外製薬企業において、抗がん剤創製に関する薬理研究経験 ・大学院卒（筆頭著者として2報以上の論文を執筆している方が望ましい。） 【語学】 ・英語：メール交換や資料の作成、海外子会社・研究者とのコミュニケーションを行えるレベルの英語力 （目安：TOEIC 600点以上：望ましくは、650点以上） ・ネイティブレベルの日本語の能力 [歓迎] 【あれば望ましい経験】 ・リーダー経験 ・当局申請用試験の実施経験 ・博士号（PhD）取得者 【募集年齢（年齢制限理由）】 30～39歳程度 （ 長期勤続によりキャリア形成を図るため ） 【職種名】 【がん

仕事内容【応募資格】 [必須] ■学歴：専修 短 専 学 学院卒業以上 ■上場企業または、未上場企業での下記の実務経験がある方（目安2年以上） └ 上場審査期間中の内部統制業務、内部監査業務等 ■日商簿記検定3級と同等の知識をお持ちの方 [歓迎] ■メーカーでの勤務経験がある方 ■内部監査士資格 【募集年齢（年齢制限理由）】 25歳～40歳 （ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【職種名】 大阪市内【内部監査担当】医薬品・素材メーカー／残業5時間程度／年休125日／将来的な上場に向けた増員 【仕事内容】 原薬中間体メーカーの内部監査担当としてお迎えします。まずはリスクマネジメント、

仕事内容株式会社エム･シー･アンド･ピー 【大阪】医薬品広告の企画提案営業 ※大手製薬メーカー担当／製薬・臨床業界経験者歓迎／年休120以上 【仕事内容】 【大阪】医薬品広告の企画提案営業 ※大手製薬メーカー担当／製薬・臨床業界経験者歓迎／年休120以上 【具体的な仕事内容】 【医療・製薬業界からの転職社員多数！／経験と知識を活かして上流から納品まで一貫して携われやりがい◎】 製薬会社マーケティング部を中心とした顧客から依頼される医療用医薬品プロモーションのコンテンツ企画および営業、制作物のディレクションまで幅広い業務をお任せいたします。医師向け、患者向け、疾患啓発などターゲットに合わせ様々な提

仕事内容参天製薬株式会社 【フルリモート可】サプライチェーン・マスターデータ(マネジャー)◆グローバル製薬メーカー／在宅勤務可 【仕事内容】 【フルリモート可】サプライチェーン・マスターデータ(マネジャー)◆グローバル製薬メーカー／在宅勤務可 【具体的な仕事内容】 【東証プライム上場／世界有数の眼科薬メーカー／日本国内のシェア約40%】 ■業務内容： サプライチェーン・マスターデータのビジネスインフォメーションマネージャー（BIM）は、組織全体におけるMDM（マスターデータ管理）プロセスの設計、導入、最適化を監督する役割を担います。 事業部門、変革プログラムの機能担当者、マスターデータ管理チー

仕事内容株式会社アンズコーポレーション 【大阪】化粧品メーカーの製品開発（容器・パッケージ制作）◆土日祝休/年休124日/ロート製薬関連企業 【仕事内容】 【大阪】化粧品メーカーの製品開発（容器・パッケージ制作）◆土日祝休/年休124日/ロート製薬関連企業 【具体的な仕事内容】 ＜ロート製薬系列の化粧品ODM会社の製品開発／年休124日でワークライフバランス残業10h程度／夜勤・転勤なし／「愛される製品」を作るメーカー＞ ■業務内容： ・顧客デザインならびに外部デザイン制作会社のコントロール ※パッケージ等の詳細なデザインは外部に委託しております。 ・新製品資材の納品コントロール ・社内製造部

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須要件】 ・CRA経験（医薬品治験）3年以上 【歓迎要件】 ・グローバルスタディ経験者 ・オンコロジー領域経験者 ・CNS（中枢神経）領域経験者 ・英語に抵抗がない方 【職種名】 臨床開発モニター（CRA）メーカー常駐型 【仕事内容】 臨床開発モニターとして業務を担当頂きます。治験契約からモニタリング、奨励報告書チェック・回収、治験終了の手続きまで幅広く業務に携わって頂きます。 【仕事内容】 臨床開発モニターとして業務を担当頂きます。治験契約からモニタリング、奨励報告書チェック・回収、治験終了の手続きまで幅広く業務に携わって頂きます。 【詳細情報】 ※外部就労

勤務時間09:00～17:30

仕事内容【応募資格】 [必須] ・医薬品開発業務に興味のある方 [歓迎] ・製薬メーカー、CROにて統計解析業務・PK解析の実務経験 ・SASプログラミング経験 ・ビジネスレベルの英語力 ・マーケティング分析経験 【職種名】 【リモートワーク可能&フレックス・統計解析職】正義の味方募集！ 【仕事内容】 データマネージャーより提供されるデータから得られる情報から、より正確に、意味のある分析結果に仕上げる作業です。 治験等で作成されるデータから、そのデータのもつ意味を、より正確に分析し、意味のある分析結果を導き出す仕事です。 具体的には、 (1)治験等の実施中又は実施前に、依頼者様から提供される資料や

仕事内容稲畑香料株式会社 【大阪/淀川区】＜未経験歓迎！＞製造（香料）※日勤のみ／年休123日／土日祝休み／残業月10H以下 【仕事内容】 【大阪/淀川区】＜未経験歓迎！＞製造（香料）※日勤のみ／年休123日／土日祝休み／残業月10H以下 【具体的な仕事内容】 【創業120年超・日本香料業界のパイオニア／大手食品メーカーや有名製薬メーカー等との取引あり／バイク・自転車通勤可】 ■業務内容： 同社は、創業120年以上の香料メーカーで、化粧品などに使用されるフレグランスや食品などに用いられるフレーバーなどを製造販売しています。同社の製造担当として、以下業務をお任せします。 ＜具体的には…＞ ・香料の

仕事内容<仕事内容> 大手製薬会社の関連会社で分析業務 ☆実験が好き！チャレンジできる職場があなたを待っています♪☆ 【ＪＲ線 高槻駅 大手製薬メーカー関連会社での分析業務】 ・安定性試験 ・定量試験 ・溶出試験 ・滴定などの手分析 ・データチェック、書類作成 など mita4-83 <給与> 時給1,500円～1,650円 <勤務時間> 固定時間制 完全土日祝休み <休日休暇> 完全週休2日制 土曜、日曜、祝祭日、会社カレンダー <勤務地> 大阪府大阪市淀川区 【勤務地】高槻市 『JR線 高槻駅』徒歩5分 <福利厚生> ◇ 健康保険 ◇ 雇用保険 ◇ 労災保険 ◇ 厚生年金 ◇

勤務時間08：30～17：30 【休憩時間備考】 60分 【残業】 あり（月10時間以上） ≪スマホ・PCから24時間いつでも登録OK！履歴書不要！≫ お仕事開始日などお気軽にご相談ください※翌月スタート希望の方も歓迎！

仕事内容株式会社アスパークメディカル 【東京／大阪】CROコントローラー※製薬メーカーへの就業案件※3年連続130％の成長率 【仕事内容】 【東京／大阪】CROコントローラー※製薬メーカーへの就業案件※3年連続130％の成長率 【具体的な仕事内容】 3年連続130％の成長率・顧客から選ばれるCRO 【業務内容】 ・CROをコントロールして試験の立ち上げから終了までの実施 →ラボ関係、IRT関係、ECG、セットアップ関連、CROの立ち上げ ・試験開始後はモニタリング責任者として試験終了までを担当 →Phase1は基本1人で立ち上げ（施設数が数十施設になる場合、複数名で立ち上げ）→試験開始後は

仕事内容浜理薬品工業株式会社 【大阪本社】内部監査担当者 ◆将来的な上場に向けた採用/医薬品原料製造メーカー 【仕事内容】 【大阪本社】内部監査担当者 ◆将来的な上場に向けた採用/医薬品原料製造メーカー 【具体的な仕事内容】 【大手製薬メーカーと多数取引／残業月平均5時間程度／年間休日125日／離職率が低く定年まで続けられる方多数】 ■業務の特徴： 医薬品原薬・中間体メーカーでの内部監査業務を担当いただきます。監査の範囲はまずはリスクマネジメント、J-SOX対応、業務プロセス監査をお任せする予定です。 ■入社後～上場に向けて： 将来的な上場を目指す上での本件募集であり、内部監査室配属となりま