医薬品 の求人・仕事・採用

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ■製薬会社における医療用医薬品のマーケティング担当者として経験4年以上 ■英文読解力（海外論文をもとに医師とディスカッションできる） ■文献検索能力（PubMed、医中誌） ■販売分析力（種々のエクセル関数を用いてデータができる） ■医師、薬剤師から信頼を得る高いコミュニケーション能力 ■大卒以上 [歓迎] 【尚可】 ■神経変性疾患（筋萎縮性側索硬化症、パーキンソン病など）治療薬のマーケティング経験 【募集年齢（年齢制限理由）】 40歳～55歳 （ 長期勤続によりキャリア形成を図るため ） 【職種名】 医薬品のプロダクトマネージャー 【仕事内容】 多くの医

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・医薬品の薬事の実務経験 ・薬事申請文書の作成・レビュー経験 ・PMDA等、規制当局との交渉経験 [歓迎] 【尚可】 ・薬制薬事に関する実務経験 ・医療機器や再生医療等製品、バイオ医薬品に関する薬事経験 ・英語力中級以上 【募集年齢（年齢制限理由）】 40歳～58歳 （ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【職種名】 医薬品の薬事業務／テレワーク可 【仕事内容】 バイオメディカル企業にて、医薬品等の導入、継承および新規医薬品の承認申請業務に関する薬事業務をお任せいたします。 【具体的には】 ・医薬品等の承継業務に対する薬事戦略の立案および

仕事内容【仕事内容】 東証プライム上場企業である三菱ガス化学、日本化薬出資のバイオベンチャー。2018年に製造設備を稼働し、国内拠点からバイオ医薬品を提供できる体制を構築しています。同社でのバイオ医薬、体外診断薬用抗体の購買業務をメインにお願いしたいと考えています。 【具体的には】 ＜医薬品製造に係る購買業務＞ ・原料・資材(輸入品を含む）等の新規採用、調達、購買業務 ・製造計画等に合わせた原材料・資材の発注及び納期管理 ・購買品情報の収集(納入仕様書、検査成績表等） ・他部署との連携業務（製造部門、品質管理・品質保証部門、原材料資材管理部門） ・購買業務のシステム入力・管理 ・原料資材の棚卸業務

勤務時間8:30～17:00（休憩60分あり）

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ◆下記いずれか必須 ・医薬品等の製造管理／品質管理（QC）／GMP／開発／品質保証（QA）／製造関係に従事されていた方（コンサルティング経験がなくても可） ・医薬品／化粧品メーカー等で建設・設備導入のご経験がある方、またはエンジニアリング会社で設備導入のご経験がある方 ・なにかしらの営業職／営業企画職のご経験がある方（3年以上） 【募集年齢（年齢制限理由）】 35歳～65歳 （ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【職種名】 医薬・化粧品・医療機器関連の総合商社でのコンサルティング業務／即戦力 【仕事内容】 医薬・化粧品等に関わる総合商社にて

仕事内容医薬品の品質管理スタッフ募集！ あなたの経験をいかしませんか♪ HPLC・GCの使用経験（実務経験2年以上） 転職希望の方も歓迎致します。 安定の正社員募集！経験を考慮の上、優遇致します！ 【紹介先情報】 株式会社サイキョウファーマ試験室 〒331-0811 埼玉県さいたま市北区吉野町2-272-2 【仕事内容】 〇 製品の検査・分析業務 ・製品の品質基準を満たしているか、 HPLC（高速液体クロマトグラフィー）や GC（ガスクロマトグラフィー）などの 分析機器を用いて精密にチェックします。 〇品質トラブルの改善と再発防止策の立案 ・不良品や品質不具合が発生時の解決策、 再発防止策の立案

仕事内容<仕事内容> 研究開発バイオ医薬品＠正社員 【愛知/名古屋市】研究開発（バイオ医薬品のプロセス研究） 【主な仕事内容】 ■職務詳細：下記業務例 ・バイオ医薬品における製造プロセス開発 ※微生物培養、精製工程、プロセス開発、各種機器分析を使用した培養プロセスの検討、評価、確立など <給与> 年収336万円～640万円 <勤務時間> 固定時間制 完全土日祝休み <休日休暇> 完全週休2日制 ◇ 年間休日120日以上 ◇ 年末年始休暇 ◇ 夏季休暇 ◇育児休暇 ◇産休・育休取得実績あり ◇慶弔休暇 <勤務地> 愛知県名古屋市 <福利厚生> ◇ 雇用保険 ◇ 厚生年金 ◇ 健康保険

仕事内容<仕事内容> 医薬品の製造オペレーター［30006］ 【医薬品の製造業務のお仕事です】 主に製造工程のマシンオペレーターを担当していただきます。 《主な業務》 ・機械の組み付けや分解 ・原料の前処理・秤量 ・清掃作業 ・工程レポート ・ＰＣでの簡単な入力作業 ※クリーンルーム内での作業となります。 ◆入社後は… 先輩スタッフとペアになり、OJTで業務を覚えていただきます。 業務作業のポイントを熟知している先輩が優しく教えてくれますよ！ 独り立ちしてからも まわりには相談できる環境なので、ご安心ください！ ◆安心＆安定して働ける環境です◆ 注文制のお弁当やお昼の訪問販売、仕事やご家庭、

仕事内容興和紡株式会社 【名古屋】製造・生産管理◆医薬品や食品パッケージ／バンテリンで有名な興和Ｇ／福利厚生休日出勤なし 【仕事内容】 【名古屋】製造・生産管理◆医薬品や食品パッケージ／バンテリンで有名な興和Ｇ／福利厚生休日出勤なし 【具体的な仕事内容】 ～キャベジン・バンテリンでお馴染みの興和（株）のグループ会社／印刷事業を担う優良企業／充実の福利厚生～ ■募集背景： 新工場の建設に伴い、製造・生産管理部門の人員を増強するための募集です。 紙の印刷パッケージを従来していましたが、今後はプラスチック成形部門の拡大を予定しています。 プラスチック容器というと昨今削減につながっている印象にあります

仕事内容【仕事内容】 創業70年以上、富山を代表する医薬品総合メーカーの品質保証部門にて、管理職として部門のマネジメントを担当いただきます。 【具体的には】 ・部門のマネジメント業務 ・メンバー教育、育成 ・GMP監査業務 ・原薬にかかる変更・逸脱・取決め等の品質保証業務 ・製剤にかかる変更・逸脱・取決め等の品質保証業務 など 【研究・開発方針】 日本国内のGMPのみならず海外のGMPの最新のガイドラインにも注視しながら、常に高いレベルでの製造管理、品質管理が維持できるよう努めています。 【給与詳細】 【年収】 600～800万円 基本給：350,000～500,000円 【固定残業代有無】

仕事内容【点眼剤を中心とした医薬品の製造業務】 ・点眼剤や眼軟膏など目にかかわる医薬品の製剤・包装工程 （原料の秤量／薬液の調製／容器への充填／製品の包装作業など） 【変更の範囲：会社の定める業務】

仕事内容【応募資格】 [必須] ・マネジメント経験 ・医薬品の製造業務経験 └医薬品製造に関わるGMPなどの理解・実践指導を行える方を想定しています。 【職種名】 医薬品製造担当マネージャー候補【福岡】〈高品質なジェネリック医薬品を通じ社会に貢献〉 【仕事内容】 第二九州工場での医薬品製造業務のマネジメントをお任せします。 【具体的には】 ・メンバーの管理や育成 ・既存文書（指図記録、作業SOP、変更管理文書など）の改定 ・新規作成の推進 【働きがい】 ジェネリック医薬品業界のリーディングカンパニーとして、50年以上にわたり、一人でも多くの患者さんに高品質で信頼できるジェネリック医薬品をお届けす

仕事内容【仕事内容】 製造業務の監督者として、医薬品（製剤）の製造、製造業務に付随する使用機器の洗浄、各種点検等（原薬の秤量造粒打錠FC検査包装までを一貫製造する）の実務を主導していただきます。 【ポジション概要】 ・GMPに則り、手順書に従いながら製品の品質を保証し安定的な製造を行う。 ・使用機器の洗浄や各種設備の点検等を行う。 ・製造課長をサポートし、所属する製造課の円滑な運営を促進するとともに、組織管理、人材育成に関する各種施策実施を企画提案し、実行する。 ・医薬品製造に関する外部査察・監査に主体的に対応、協力する。 【具体的には】 ・医薬品製剤の製造および設備管理に関する担当領域の業務の

仕事内容<仕事内容> 医薬品、化粧品製造 ✧༚⁺˳大人気のお仕事✧༚⁺˳ 錠剤・注射薬・軟膏・シロップ・サプリメントなどの医薬品や、 化粧水・クリーム・乳液・シャンプー・メイクアップ製品などの 化粧品を製造するお仕事です。 ＜仕事内容＞ ・原料の計量、投入 ・化粧水、クリーム、シロップ等の成分を混ぜ合わせる作業 ・製品をボトル、容器、チューブなどに自動で詰める作業 ・製品に異物、汚れ、キズがないか目視で確認 ・箱詰め、ラベル貼付、出荷用パレットへの積み込み など ※複数の部署がありますので配属は 適正に合わせて決定となります。 作業はすべてマニュアルに沿って行い、クリーンルーム内での 清

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ■医薬品（医療用又はOTC）、化粧品などの分野で特許調査業務経験（先行技術調査、他社特許抵触性調査） ■背景技術（製剤、バイオ等）を理解できる専門知識を有する方 [歓迎] 【尚可】 ■製剤（液剤、固形剤）分野の特許調査や特許出願への対応力。 ■企業での研究開発実務経験 ■英語のコミュニケーション能力 メールでのやりとり等の読み書きが出来るレベル （目安：TOEIC600点以上） 【募集年齢（年齢制限理由）】 36歳 ～ 48歳 （ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【フィットする人物像】 ■求める人物像 ・新しいことに前向きに挑戦

仕事内容【応募資格】 [必須] ・医薬品の品質保証 、品質管理 、生産技術、CMC研究（治験薬開発含む） の経験がある方 ・英語でのコミュニケーションがとれる方は尚歓迎 ・薬剤師免許保有者は尚歓迎 【フィットする人物像】 JAC Recruitmentでは、担当コンサルタントが直接企業へ訪問。だからお伝えできることがあります。 面談の際に、採用担当者からお聞きした情報やコンサルタント自身が感じた選考のポイントを皆さまへお届けします。 【職種名】 医薬品の品質保証（Quality Assurance） 【仕事内容】 大塚製薬株式会社での募集です。 メディカルGQP・GMP・品質保証・品質管理のご経験のあ

勤務時間8：00～16：40（実働7時間40分）

仕事内容化学品を扱う工場内での医薬品原料製造作業を行って頂きます。 ・主に、合成工場での勤務になる為、化学知識について学ぶ意欲及 び体力（ドラム缶等を運ぶ作業もあるため）が必要です。 ※フォークリフト技能者免許があると尚良いです。 変更範囲：変更なし

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・医薬品原薬の薬事業務経験 ・読み書きレベル以上の英語力 【募集年齢（年齢制限理由）】 35歳～55歳 （ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【職種名】 医薬品原薬の薬事担当／化学品専門商社 【仕事内容】 日系大手グループの化学品専門商社にて、医薬品原薬の安定供給に必要な薬事業務全般を担当していただきます。 ■海外製造所から日本向けに供給される医薬品原薬の薬事申請業務全般 ・MF作成～登録申請、変更申請・届出 ・外国製造業者認定の登録、更新申請、調査対応 ・GMP適合性調査対応 ・医薬品製造業（包装・表示・保管）におけるGMP管理業務 ■品

勤務時間 就業時間１：8時30分〜17時10分 就業時間に関する特記事項：残業不可の相談可能です。 時間外労働時間あり 月平均時間外労働時間：10時間 ３６協定における特別条項：なし 休憩時間50分 休日土曜日，日曜日，祝日，その他 週休二日制：毎週 ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：10日