非臨床研究 の求人・転職・中途採用

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・創薬研究者と議論するためのライフサイエンス領域における修士相当レベルの知識 ・データ利活用に関する知見および実務経験 ・医学・薬学・農学・化学・工学系のいずれかで修士卒以上（必須） ・一定レベル以上の英語力（目安：TOEIC 730点以上） 【募集年齢（年齢制限理由）】 30歳～45歳 （ 長期勤続によりキャリア形成を図るため ） 【フィットする人物像】 【求める人物像】 ・課題解決のための自発的な行動 ・自らの考えを持ち、それを言葉や行動で示せる ・スキルや知識のアップデートに前向きに取り組み ・創薬への関心 【職種名】 大手製薬メーカーのデータス

仕事内容株式会社新日本科学 【東京／築地】営業（製薬メーカー担当）◇非臨床試験国内No.1／プライム上場／歴史と実績の安定企業 【仕事内容】 【東京／築地】営業（製薬メーカー担当）◇非臨床試験国内No.1／プライム上場／歴史と実績の安定企業 【具体的な仕事内容】 【非臨床試験受託数国内NO.1企業／グローバル売上拡大中／創業60年以上の安定企業／プライム上場／年間休日120日／鹿児島県”初”の「えるぼし」取得企業／福利厚生・ワークライフバランス充実】 ■業務内容 非臨床試験を受託のための営業活動を行います。 営業担当者として、関東地区の製薬企業を担当していただきます。 ■働いている人の声 業

仕事内容株式会社新日本科学 【鹿児島】分析担当者（試験責任者候補）◇非臨床試験国内No.1／プライム上場／歴史と実績の安定企業 【仕事内容】 【鹿児島】分析担当者（試験責任者候補）◇非臨床試験国内No.1／プライム上場／歴史と実績の安定企業 【具体的な仕事内容】 【非臨床試験受託数国内NO.1企業／グローバル売上拡大中／創業60年以上の安定企業／プライム上場／年間休日120日／鹿児島県”初”の「えるぼし」取得企業／福利厚生・ワークライフバランス充実】 ■業務内容 医薬品開発における測定機器を使った分析試験業務をご担当頂きます。 ■魅力： ・LC-MS/MS分析のプロフェッショナルになれます

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ■データサイエンス分野で独自の専門性を確立し、チームや部門の技術戦略を主導した実務経験 ■多様な技術チームや専門家グループを横断的に統括し、プロジェクト・組織をリードした実務経験 ■創薬研究者と議論するためのライフサイエンス領域における修士相当レベルの知見 ■大規模/複雑なデータ処理・分析スキル（データ基盤設計、パイプライン開発/システム連携、AI/ML応用を含むエンジニアリングなど） ■医学・薬学・農学・化学・工学系のいずれかで修士卒以上 ■一定以上の英語力（目安：TOEIC 730点以上） 【募集年齢（年齢制限理由）】 32歳～48歳 （ 長期勤続によ

仕事内容メディフォード株式会社 45年以上の創薬研究実績×平均勤続年数16年以上_茨城県神栖市_遺伝毒性試験責任者（候補者含む） 【仕事内容】 45年以上の創薬研究実績×平均勤続年数16年以上_茨城県神栖市_遺伝毒性試験責任者（候補者含む） 【具体的な仕事内容】 □所属：非臨床事業部 創薬レギュラトリーセンター 安全性研究部 遺伝毒性グループ □組織構成：グループリーダー1名、メンバー17名 男性9名、女性9名 平均年齢42歳 □募集背景：欠員補充のため □職務概要： 製薬会社等から受託した医薬品等の開発に係る、遺伝毒性試験において、 試験計画から実施、データ解析、報告書作成までのプロセス全体

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬企業/CRO/アカデミアで分析化学、生化学、薬学など専門知識や分析機器の操作などのご経験をお持ちの方 ※自動車通勤となるため、自動車免許が必要です（バイク通勤不可） [歓迎] 応募資格をご覧下さい 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 【兵庫/西脇市】医薬品バイオアナリシス研究員/経験者採用（年収450万円～700万円） 【仕事内容】 ■シミックグループの安定した経営基盤の上で積極投資中の領域です。CROの中でも独自性のある事業展開を行い、業界を牽引しています。 ■日本では唯一、CMC、BA、非臨床サービスを提供できる大手C… 【期待する役割】

仕事内容メディフォード株式会社 45年以上の創薬研究実績×平均勤続年数16年以上_茨城県神栖市_一般毒性試験責任者（候補者含む） 【仕事内容】 45年以上の創薬研究実績×平均勤続年数16年以上_茨城県神栖市_一般毒性試験責任者（候補者含む） 【具体的な仕事内容】 □所属：非臨床事業部 創薬レギュラトリーセンター 安全性研究部 SDグループ □組織構成：グループリーダー1名、メンバー7名 男性6名、女性2名 平均年齢43歳 □募集背景：欠員補充のため □職務概要： 一般毒性試験分野において、試験計画の立案から試験実施、データ解析、報告書作成に至るまで、試験全体を統括します。 単回投与試験や反復投

仕事内容株式会社ケー・エー・シー 【上野／職種未経験歓迎！】研究用試薬の学術・企画担当◇バイオ・薬学卒歓迎！／研究を支える／残業10h 【仕事内容】 【上野／職種未経験歓迎！】研究用試薬の学術・企画担当◇バイオ・薬学卒歓迎！／研究を支える／残業10h 【具体的な仕事内容】 【国内の創薬研究をサポート／細胞関連の知識がある方歓迎／研修充実/残業10ｈ程/創業から黒字経営を続ける安定企業】 医薬品開発に必要とされる動物実験関係の総合受託業務や、研究用生体試料の輸入販売を行う当社にて、製品に関する科学的情報などの学術面のサポートをお任せいたします。 ■業務内容 試薬事業部の研究用試料における製品に関

仕事内容株式会社新日本科学 【東京】イベントコーディネーター／マーケティング◇残業ほぼなし／非臨床試験国内No.1／プライム上場 【仕事内容】 【東京】イベントコーディネーター／マーケティング◇残業ほぼなし／非臨床試験国内No.1／プライム上場 【具体的な仕事内容】 【非臨床試験受託数国内NO.1企業／グローバル売上拡大中／創業60年以上の安定企業／プライム上場／年間休日120日／鹿児島県”初”の「えるぼし」取得企業／福利厚生・ワークライフバランス充実／残業ほぼなし】 ■職務概要 国内・海外の製薬やバイオテック企業様へ向けた各種イベントの企画・運営・効果測定を中心にご担当いただきます。 ■詳

仕事内容大正製薬株式会社 【埼玉】安全性研究（医療用医薬品開発、実務担当者）◇年休125日／福利厚生◎ 【仕事内容】 【埼玉】安全性研究（医療用医薬品開発、実務担当者）◇年休125日／福利厚生◎ 【具体的な仕事内容】 【OTC医薬品業界TOPクラスのシェア／「リポビタンD」を初めとした医療品・健康食品を開発／賞与年2回／家族手当など福利厚生充実】 ■採用背景 医療用医薬品のみならず、OTC医薬品や健康食品の開発を手掛ける当社において、非臨床安全性研究者は非常に幅広い業務に携わっています。当社の持続的な成長へ向けて生産性の高い組織構築を進めるため、医療用・一般用医薬品や食品の非臨床安全性研究全般

仕事内容【お仕事について】 ・お仕事内容 【業務内容】 当社のメイン事業は医薬品開発に必要な非臨床試験（安全性・有効性の実験研究）ですが、その実験研究において発生した資料（紙の文書・電子媒体・標本等）の倉庫管理を担当いただきます。 Word、Excel等のソフトはほぼ使いませんが、パソコンと専用の資料管理アプリを使用します。 ・リストとの照合確認（数量、内容物） ・状態確認 ・受入、発送、廃棄業務 【働いている人の声】 ・一人で集中して仕事に取り組める環境が整っています！ ・整理整頓が好きな方に向いている職種です！ ・医薬品開発における非臨床試験では国内シェアトップであり、理系でなくとも社会貢献性

仕事内容こんなお悩みありませんか？ 研究スキルを活かしたいけど、 将来のことや待遇面も考えると なかなか一歩を踏み出せない…。 「もっとスキルアップしたいけど、 今の環境じゃ難しいかも…」 そんな風に感じていませんか？ 待遇の良い企業で、 腰を据えて研究に打ち込みたい。 そのお気持ち、すごくよく分かります！ そんなあなたにご提案 そんなお悩みを抱えているあなたに、 《研究アシスタント》のお仕事をご提案します！ 詳しいお仕事内容 【1】非臨床試験の研究開発を行います 【2】実験データの収集・解析を行います 【3】データの可視化を行います イチオシポイントはこちら ＊その１＊ 社員寮完備

仕事内容株式会社ワールドインテック R&D事業部 （即戦力・経験者募集）外部就業型CRA／大手製薬企業へ配属 【求人要約】 メーカー配属でレベル向上｜CROからの転職者多数！ 離職率が低いのは働きやすさの証｜直近5年で「6％」 様々な領域を経験できるからこそ描けるキャリアがある 《経験者募集》～次なるキャリアをみつけませんか？～ ”理想のワークライフバランス”が当社でなら叶う。 ＊この求人のポイント＊ ★大手製薬メーカー勤務／安定環境で更なる成長が叶う！ ★過去5年間でのモニター離職率1年あたり0.8名／CROからの転職者も多数！ ★高い昇給率：平均水準を遥かに上回る7～8％を実現 ★ご家

仕事内容【2021年8月オープンしました】新宿駅徒歩2分☆未経験・ブランク可♪患者さま増加に伴い医療事務スタッフを募集します！◎残業ほぼなし 募集職種: 医療事務/受付 仕事内容: 患者さま対応など医療事務全般 転勤、業務範囲の変更なし 勤務地について 現在毎週月曜日午後、木曜日は系列クリニックである銀座しまだ内科クリニックでも診療中。 状況に合わせて銀座しまだ内科クリニック のヘルプをお願いすることもあります。 銀座しまだ内科クリニック 東京都 中央区 銀座八丁目4番26号 イワキビル4階 資格: 資格、経験不問 ブランク可 勤務時間: シフト制 9:10～18:30 10:10～19:3

仕事内容こんなお悩みありませんか？ 研究に没頭したいのに、 雑務に追われる毎日… 「もっと研究に集中できる環境があれば…」 そう思っていませんか？ スキルアップしたいけど、 なかなか機会に恵まれない… そんなあなたのお気持ち、 すごくよく分かります。 そんなあなたにご提案 そんなお悩みを抱えているあなたに、 今日は特別なご提案があります。 《研究アシスタント》として、 新たな一歩を踏み出しませんか？ 詳しいお仕事内容 【1】非臨床試験の研究開発を担当 【2】実験データの収集・解析を行います 【3】データを可視化し報告します イチオシポイントはこちら ＊その１＊ 充実の福利厚生で安

仕事内容求人詳細 /募集部門の紹介 メディカルサイエンスリエゾン（MSL）は、新薬開発（未承認薬）から市販後まで一貫した製品価値最適化を目指し、社内外をコーディネートする担当者です。パイオニア精神・チャレンジ精神に溢れ、医療の発展のために貢献したいという強い熱意を持っている方、臨床開発/非臨床研究などの業務経験が無くてもチャレンジ意欲のある方をお待ちしております。 /職務内容 ●MSLとして、オンコロジー領域を担当する。 ●メディカルダイレクター（MD）やEvidence Generation Team、Outcomes Research Team、MSLなどで構成されるメディカルチーム及び部門横断

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記全てに該当する方 ■大学院修士卒以上 ■デジタルITシステム構築/展開など、データ利活用のための課題解決の実務経験 ■ライフサイエンス領域での大規模データ取り扱い実務経験（データ解析、データベース構築、データ標準化/キュレーションなど） ■TOEIC 600点以上、または同等の英語力 【職種名】 医薬品研究のデータエンジニア 【仕事内容】 ■創薬研究プロジェクトを加速させる様々なデータベースやシステムの企画・構築・運用や、オミックスデータ等の各種データ解析等の業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・抗体/低中分子、薬効薬理/安全性（非臨床）など創薬研究におけ

仕事内容株式会社新日本科学 【築地】AI研究・開発エンジニア◆キャリアアップ深層学習活用／グローバル環境／リモートワーク可 【仕事内容】 【築地】AI研究・開発エンジニア◆キャリアアップ深層学習活用／グローバル環境／リモートワーク可 【具体的な仕事内容】 【非臨床試験受託数国内NO.1企業／グローバル売上拡大中／創業60年以上の安定企業／プライム上場／年間休日120日／鹿児島県”初”の「えるぼし」取得企業／福利厚生・ワークライフバランス充実／最新の深層学習技術を駆使し、研究開発をリード／新たなプロジェクトメンバー募集】 ■業務内容 前臨床CROである当社の研究施設で行われている業務のDX推進に

仕事内容株式会社ケー・エー・シー 【京都市】人事（給与社保・労務）※主任クラス◇製薬企業や大学研究をサポート／創業から黒字経営を続ける 【仕事内容】 【京都市】人事（給与社保・労務）※主任クラス◇製薬企業や大学研究をサポート／創業から黒字経営を続ける 【具体的な仕事内容】 【創業から黒字経営を続ける安定企業／ ワークライフバランス大手製薬企業・研究機関との取引多数】 医薬品開発に必要とされる実験用動物の飼育管理をはじめとして、動物実験関係の総合受託業務を行う当社にて、本社管理部門での給与社保・労務を主任クラスでマネジメントして頂く人材を募集いたします。 ■業務内容 給与関係・労務業務をメインに

仕事内容仕事内容 ■創薬研究プロジェクトを加速させる様々なデータベースやシステムの企画・構築・運用や、オミックスデータ等の各種データ解析等の業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・抗体/低中分子、薬効薬理/安全性（非臨床）など創薬研究における各種データベースのデザイン/構築 ・データサイエンティスト専門家向けの大規模データ解析環境のデザイン/構築 ・上記を含む部門横断的なデジタルIT基盤の導入/構築/展開・運用/維持 働く環境 ＜転勤＞ 場合により有り