クラシエ 製薬 の求人・仕事・採用

仕事内容【応募資格】 [必須] ■必須条件： ・製薬企業経験3年以上 ■歓迎条件： ・MRのご経験がある方 【職種名】 【神保町】製薬業界向け教育コンテンツ提案◆既存顧客メイン／医療業界出身者歓迎◆ 【仕事内容】 製薬企業向け教育研修やMR試験対策、登録販売者試験対策、薬局向け教育・研修・コンサルティングを行う同社にて、ソリューション営業をお任せします。 ■職務内容： 営業担当として医療業界向けの教育系コンテンツやサービスの販売・営業をお任せします。MR認定／登録販売者試験対策のe-コンテンツ、参考書／問題集や模擬試験の販売／疾患におけるMR向け教育教材コンテンツの販売／医療従事者向

勤務時間▼勤務時間詳細 日勤フルタイム 8:15から17:15 残業は基本なし 休憩時間 60分 実労働 8時間

仕事内容[募集背景事業拡大における増員として募集しております。 [転勤の有無無し [仕事内容]： 同社の管理部門において、人事労務業務を手掛けていただきます。 【具体的には…】 ・人員及び採用計画の立案・実施、教育研修の企画 ・給与計算及び社会保険手続き業務 ・安全管理業務（安全衛生委員会運営など） ・規程管理（就業規則や給与規則改定など） 等 ※詳細は面談時にお伝えします [こだわり条件設立10年以上の会社,正社員,年間休日120日以上,土日祝休み,転勤なし 25歳～50歳の方が活躍中！ JOBID：29947

仕事内容【応募資格】 [必須] ・普通自動車免許第一種 ・給与計算、社員教育・人事制度に関する計画・立案、人材採用経験をお持ちの方 【職種名】 大手製薬グループでの人事労務（課長職候補）/年休127日◆製薬業界のリーディングカンパニー 【仕事内容】 人事労務を中心に同社総務部門の管理マネジメントをご担当頂きます。将来的には課長として人事総務部全体の管理などに期待されるポジションです。 ◇人事：採用計画、採用活動、研修制度構築・運用、福利厚生制度構築、賃金設計、労働環境整備、安全衛生管理など ◇労務：給与計算、勤怠管理、各種社会保険手続、入退職手続など ＜教育制度＞ 新入社員研修、管理職研修、資格取得

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 下記、いずれかの経験（経験年数は特に指定なし） ■製薬会社、医療機器会社、化粧品会社、食品会社での品質保証業務の経験 ■行政当局 (県庁/保健所)又 は製薬企業などでの医薬品工場査察 薬剤師免許をもち医薬品に関する知識を有する方 ■医薬品の製剤開発や製造技術、品質管理(試験業務) などの経験 ※医薬品製剤に関わる業務経験 【歓迎】 ■薬剤師資格をお持ちの方 【職種名】 【富士宮】品質保証（QA）年間休日120日/転勤無 【仕事内容】 【仕事内容】 医薬品工場での医薬品GMPに関わる品質保証業務をお任せします。 《具体的には》 ・出荷

仕事内容【仕事内容】 固形製剤の製剤技術業務をご担当していただきます。 【具体的には】 ・固形製剤（錠剤、その他）の製造プロセス改善検討及びその試験評価 ・委受託品・自社製品の製造・試験技術移転業務 ・バリデーション計画の立案・推進 ・原薬・製造所・プロセス変更に伴う技術検討 【給与詳細】 【年収】 400～700万円 基本給：220,000円～380,000円 昇給：年1回（昨年度実績 1.39％） 賞与：年2回（昨年度実績 約4ケ月） 【固定残業代有無】 固定残業代無し 掲載企業名：株式会社エンリージョン 提供元：JOBOLE

勤務時間08：30～17：10 ●週5日勤務 ●実働7時間40分（休憩60分） ※残業：月5～15時間程度

仕事内容【仕事内容】 医薬品開発のための製剤技術関連業務をお任せ致します。 【具体的には】 ・内服固形製剤開発品の工場移管に関わる技術業務 ・受託品の委受託に伴う製品移管に係わる技術的業務 ・製剤工場における品目安定生産のための技術諸課題対応業務 ・製剤工場における品質維持向上と合理化を目的とした製剤技術業務 ・工程改善業務 など 【給与詳細】 【年収】 400～750万円 基本給：220,000円～530,000円 【固定残業代有無】 固定残業代無し 掲載企業名：株式会社エンリージョン 提供元：JOBOLE

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬業界での製剤開発業務の実務経験（目安：2年以上） ・高専卒以上 ＊高専（理系、化学系、薬学部） ＊または4年制大学卒業（理系、化学系、薬学部） [歓迎] 【尚可・優遇要件】 ・製剤の工業化検討、および包装業務経験者（PTP包装機、カートン包装機等） 【職種名】 （製薬メーカー）製剤工業化検討・安定製造へリード 土日祝休み/年収400万円～ 【仕事内容】 ＼医薬品の“上市”を支える／ 年収400～750万円の正社員採用 新設備・グローバル品質に関われるポジション！ ＜当社について＞ 富士化学工業株式会社は、医薬品原薬や製剤、添加剤の開発・製造を行う製薬

勤務時間22:30〜06:45

仕事内容今日も、ニコニコ笑顔のおばあちゃん、元気かな？ 社用車・ガソリンカード支給！ご自宅近くの月極駐車場を、会社名義で借りられます。車の維持費0円で、腰を痛めずに配達できる貴重な求人でございます。 大手製薬会社のルート配送スタッフを、館山営業所にて3名募集いたします。 ☆大手製薬会社の正社員になるメリット☆ 大手製薬会社でルート配送スタッフとして働くことで、まず、安定した収入が見込めます。また、業界トップクラスの製薬会社のため、キャリアアップの機会も豊富です。さらに、製薬会社独自の研修プログラムや教育制度が整備されており、専門知識やスキルを磨けます。 ☆ルート配送スタッフの将来性☆ ルー

勤務時間月・火・水・木・金 8:30～17:10/9:00～16:00/10:00～17:00 （実働7時間50分）休憩50分 （残業の目安）5時間以内 企業カレンダーあり。派遣社員の方から引継ぎを受けていただきます。

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記いずれかに該当する方 ■製薬企業・ベンチャー企業等において創薬研究の経験を有する方 ■CROやアカデミアにて就業されている中で、創薬研究にご興味をお持ちの方 【職種名】 バイオロジスト（核酸研究） 【仕事内容】 ■同社総合研究所にて、下記業務をご担当頂きます。 【具体的には】 ■総合研究所（御殿場市）における新規核酸医薬の創薬研究 ■核酸医薬プロジェクトにおける薬理評価、生物学的メカニズムの解析 【事業内容・会社の特長】 【概要・特徴】 ■東証プライム上場、循環器、産婦人科、精神科、消化器を重点とし、幅広い領域の医療用医薬品を扱う医薬品メーカー。“先見的独創と研究

勤務時間 就業時間１：9時00分〜14時00分 就業時間に関する特記事項：実働４時間 時間外労働時間なし ３６協定における特別条項：なし 休憩時間60分 休日土曜日，日曜日，その他 週休二日制：毎週その他就業場所カレンダーによる ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：7日

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬企業または医薬品関連企業におけるサプライチェーン管理、もしくは製造委託先管理の実務経験 ・ビジネスレベルの英語力（目安：TOEIC 730点相当以上、または海外での業務・居住経験） 【職種名】 医薬品のサプライチェーン担当（需給管理・製造委託）【国内トップクラスの製薬メーカー／福利厚生充実】 【仕事内容】 グローバルに展開する製品（主にnon-ADC品目）の安定供給を実現するため、需給管理から海外グループ製造所との委託管理まで、サプライチェーンの中核を担っていただきます。 ・グローバルでの商用製品出荷オペレーション（各地域担当者との製剤需給調整、中長期の生産・供給

勤務時間08：30～17：10 実働7時間40分 休憩60分 残業は10（時間以内/月）です。

勤務時間 就業時間１：8時30分〜17時00分又は〜の時間の間の7時間以上 時間外労働時間なし ３６協定における特別条項：なし 休憩時間60分 休日土曜日，日曜日，祝日，その他 週休二日制：毎週その他年末年始、ＧＷ、お盆 長期休暇有 ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：10日

仕事内容製薬会社向けのデータ入力業務を ご担当いただきます。 データ入力及び問い合わせ対応を主にＥｘｃｅｌの操作と メールで対応して頂きます。 チームでの作業となります。 ＩＴ業界未経験の方でも安心して業務に取り組める環境です。 変更範囲：インフラエンジニア業務を除く当社業務全般

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・製薬業界での業務経験ならびに専門性が高い領域を持っていること （R＆D、製造工程管理、販売管理、薬事関連など） 【尚可】 ・ヘルスケアプロバイダー（病院／診療所／EHR）の経験 ・ソフトウェア開発（アジャイル／BDD／DDD）の経験 [歓迎] ※活かせる経験については上記「応募資格」欄に併記しております 【フィットする人物像】 ・最新の技術に興味をお持ちの方 ・会社の成長を共に実感していきたい方 ・グローバル環境に興味がある方 【職種名】 【東京：リモート】システム開発マネージャー（製薬業界） ※土日休み

仕事内容仕事内容 同社の栄養製品の生産技術（飲料製品開発）にて下記業務をご担当頂きます。 【具体的には】 ■栄養製品（特に、飲料関連の新製品）の開発業務の遂行 ■栄養製品（特に、飲料関連の既存製品）のプロセス改良業務の遂行 手当 通勤手当、住宅補助