gcp の求人・仕事・採用

仕事内容GCP監査プロフェッショナル／マネージャー 【仕事内容】 日系大手医薬品・健康食品メーカーが、GCP監査プロフェッショナル（マネージャー経験者は歓迎）を求めています！ ■医療用医薬品／OTCの治験におけるGCP監査（監査計画の立案、実施、監査報告書の作成） ・医療機関監査 ・システム監査（治験関連プロセス全般） ・CRO監査（モニタリング、DM・統計、検査ラボ、その他ベンダー） ■治験実施部門への教育／相談対応 ■PMDAのGCP適合性調査対応 【事業内容・会社の特長】 医薬品・健康関連商品等の研究・開発・製造・販売 【応募資格】 [必須] ＜必須経験・スキル＞ ■理系大卒以上 ■製薬企業・C

仕事内容<仕事内容> 完全土日祝休み！駅近オフィスの快適環境！治験事務局担当（札幌駅直結） JR「札幌駅」直結の"JRタワーオフィスプラザさっぽろ" 働く環境は抜群です！ 【治験事務局担当・臨床試験に関連する事務業務（SMA）】 過去最高益更新中！ 東証プライム上場「アイロムグループ」の中核企業です 新薬開発に欠かせない今注目の「治験」。 臨床試験に関する事務業務 ・各種契約書の作成や確認 ・治験事務局や治験審査委員会（IRB）の運営 ・議事録の作成 ・データ入力 ・ファイリング業務 ・メール連絡 等 未経験からのチャレンジ多数 人気の駅近オフィスワークです！ 提携医療機関への外勤あり （

勤務時間就業時間：09：00～17：00（実働時間07時間15分） 月間想定残業時間：10～20時間程度

仕事内容【職種】 ネットワークエンジニア 【仕事内容】 1.GCP上サーバの設計/構築/運用 2.ADサーバの運用（OU、GPOの設計） 3.VMware上で稼働しているWindows、Linux系サーバの設計/構築/運用/保守 4.ミドルウェア系、バッチ処理、監視ツールの運用/保守 ※3と4は基本的にはベンダーに依頼しているため調整していただきます。 ※下記の様なプロジェクトにも参画予定です ・Windows 11へのクライアント端末更新 ・GCP上へのVDI展開検討 【環境】 Windows、GCP、VMware 【体制】 5名+今回募集の方 【お仕事のポイント】 ◆経験が積めます ◆駅か

仕事内容GCP品質/クリニカルポジション★リモートワーク制度あり★【求人ID：29606】 【仕事内容】 《グローバルとのコミュニケーション機会あり》GCP監査担当者としてグローバルプロジェクトのリスク評価・管理の観点から品質保証をご担当頂きます。 ・GCP品質活動の計画・実行における戦略的/業務的リード ・臨床品質ガイダンスや規制に関する最新知識のアップデート ・治験施設、内部GCPおよびベンダー監査の実施・管理 ・ベンダー監査の実施・マネジメント・フォローアップの指示・指導 ・品質およびクロスファンクショナルなSOP・プロセス・関連文書の管理 ・グローバル文書管理システムのマネジメント ・直属の部

仕事内容GCPコンプライアンス シニアマネージャー★リモートワーク制度あり【求人ID：26909】 【仕事内容】 ・内部監査および外部監査の傾向分析を追跡・実施し、APACマネジメントに最新情報を提供する ・APAC地域（中国除く）のGCPサブジェクト・マター・エキスパートとなる。 ・査察準備及び監査・査察後のCAPAへの対応を支援するため、臨床業務チーム向けのトレーニングを開発・実施する。 ・APACクリニカルオペレーションのために、スタディオーバーサイトビジットリポートのレビュー、問題の検討、傾向レポートの作成を行う。 ・スタディ・オーバーサイト・ビジットに関するトレーニングの実施 ・要請があれば

仕事内容【セクションリーダー候補】オリジナルグッズ制作会社の印刷・加工および管理業務 岐阜県多治見市 事業内容 オンデマンドプリントサービス事業 自社サービスサイト企画・運営 WEBサービス連携・ECサービス連携 ハードウェア販売 アプリ開発 仕事内容 当社は1995年の創業以降、一貫してオリジナル製品のオンデマンドプリントサービスを展開しているソリューションカンパニーです。雑貨やアパレル製品にオリジナルプリントできる自社ECサイトは、価格や納期、出来上がりイメージを事前に確認してから発注ができる国内リーディングサービスです。 当社の製造工場は、最新鋭の設備と、高速且つ高品質生産を実現する独自の

仕事内容【GMP/QC】バイオ医薬品の品質管理（微生物）統括業務 ／～経営職 ＠大手製薬（群馬） 【仕事内容】 グローバル化を躍進するバイオ医薬品の国内トップメーカーが、微生物管理を主とする品質管理業務の統括ができる方を求めています（マネージャー、リーダー候補）。 【業務内容】 医薬品、治験薬のGMP管理試験室での以下の試験を主とする品質管理業務、品質管理戦略の立案、最新テクノロジー導入 ・微生物ラボメンバーの統括管理（マネジメント） ・医薬品の品質管理に関するGMP体制の整備 ・製造環境、製薬用水、製造設備洗浄、工程試験（微生物）の管理戦略立案 ・検出微生物の分離・同定・考察 ・最先端微生物試験技術

勤務時間勤務時間は指定しない

仕事内容<仕事内容> SNSを使用してテレビ番組の観覧、映画試写会に参加してお給料GET！100名以上の大募集☆ 《仕事内容》 ☆SNS（X・Instagram・TikTok）を使用した新商品のPR投稿 ☆テレビ番組の観覧や新作映画試写会、イベント等への参加 ☆アンケートやインタビューへの回答 …などなど アンケートやインタビューの回答や、SNSを使ったプロモーションのお手伝い、テレビ番組の観覧や新作映画試写会、イベント等への参加など案件はさまざま… 友達と一緒に応募、在宅もOKです◎ 詳しくは⇒httpswww.i-n-g.co.jp/ingteens/ ～注目ポイント～ ・【学生・未経験

仕事内容GCPデータマネジメント 【仕事内容】 ・GCPデータマネジメント業務全般 【事業内容・会社の特長】 大手商社を親会社とする臨床試験サービスを展開しているCRO 【応募資格】 [必須] ・データマネジメント実務経験3年以上 ・英語対応可能であれば尚可 ・SCDMのCCDMを取得済みであれば尚可 【募集年齢（年齢制限理由）】 30歳～40歳 （ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【雇用形態】 正社員 【勤務地】 東京都、大阪府のいずれか 【勤務時間】 標準勤務時間 7.25時間（9：00～17：15）フルフレックスタイム制（コアタイムなし） 【年収・給与】 500万円 ～ 6

仕事内容＜仕事内容＞ ＧＣＰ環境での開発案件を担当していただきます。 ＜応募資格＞ ・ＧＣＰを利用した開発経験のある方大歓迎 ・１年以上のブランク、転職回数の多い方応募可 ※経験、開発規模は問いません。 ※スキルや資格や経験によって、給与優遇致します。 変更範囲：当社が定める業務

仕事内容BPOテクノロジー株式会社 経理サポートスタッフ/完全在宅/海外在住の方も歓迎/Web面接/ブランクOK 自分にとって大切なことを優先に。 ライフスタイルに合わせて働きませんか？ 「子育てと仕事を両立させたいけど、 ちゃんとやっていけるのかな…」 「久々のお仕事についていけなかったら、どうしよう…」 そんな不安を抱くあなたにピッタリ！ BPOテクノロジーなら、 フルリモートの業務委託なので、働く時間はあなた次第︕ 家事や育児の時間に合わせて働けます♪ 実際に・・ ★子育てを優先させたい ★家族の介護と両立したい ★ペットとの時間を大切にしたい ★推し活を思いっきり楽しみたい …など、

仕事内容CRA 【仕事内容】 Fortrea Japan株式会社での募集です。 臨床開発モニターのご経験のある方は歓迎です。 ・治験に係る文書等の点検および管理 ・モニタリング報告書の点検および管理 ・治験データ、症例報告書の点検および管理 ・治験薬業務に係る業務の点検 ・管理表の作成、入力、点検 ・画像解析業務に関連する手順書の点検 など 【事業内容・会社の特長】 CRO（医薬品開発業務受託機関） 非臨床試験、臨床試験、開発計画、薬事などのコンサルティング事業 世界の大手製薬メーカー・バイオテックメーカーを多数クライアントによるプリファード契約を持ち、研究施設を世界各国に持つCROで、医薬品開発

仕事内容監査担当者（GCP監査） 【仕事内容】 医薬品・医療機器の開発において臨床試験の実施・データ作成・報告という全ての工程が、プロトコールおよびGCPを遵守しているかについて評価・保証するための監査業務をご担当いただきます。 ■具体的には －主業務：薬事法・GCP等で義務付けられた基準に基づく、臨床試験に関する監査業務 （試験実施施設や試験委託先機関等での実地監査、文書監査等） ・GxP関連の社内システム監査の計画・実施 ・ISO27001に関するISMS内部監査員として、ISMS内部監査の実施及び経営者への報告 【事業内容・会社の特長】 ■医薬品開発の受託サービスを行なっている企業です。 【応

仕事内容【安全性管理業務】（リーダー候補含む）フレックス・在宅可能／受託する臨床研究の安全性管理業務 【仕事内容】 受託する臨床研究の安全性管理に一通り携わって頂きます。 ・新規案件受託時の安全管理業務要件定義及び契約書の作成（社内各部署およびクライアントと打ち合わせして対応） ・各プロジェクト月次報告書作成 ・自己点検 ・GVP受託プロジェクトにおける安全情報管理業務の進捗管理および逸脱していないかの確認、逸脱時の報告書作成 ・クライアント（製薬企業）の監査対応 ・社内からの問い合わせ対応 早期タイミングでは受託安全管理業務の教育訓練担当責任者として、教育訓練計画の立案から実施まで一括してお任せ

仕事内容複数のシステムをGCPで構築・運用する際の各種支援業務となります。システム構想作成およびRFP作成支援も行うため上流経験が必要です。各システムの開発ベンダー管理・各システムの環境構築支援（ネットワーク、セキュリティ関連）GCP組織内の共通環境構築および管理、CI/CD運用管理など、ご担当頂く幅が多いので、ある程度ネットワークに従事された方を望みます。

仕事内容＜仕事内容＞ ＧＣＰ環境での開発案件を担当していただきます。 ＜応募資格＞ ・ＧＣＰを利用した開発経験のある方大歓迎 ・１年以上のブランク、転職回数の多い方応募可 ※経験、開発規模は問いません。 ※スキルや資格や経験によって、給与優遇致します。 変更範囲：変更なし

仕事内容＜仕事内容＞ ＧＣＰ環境での開発案件を担当していただきます。 ＜応募資格＞ ・ＧＣＰを利用した開発経験のある方大歓迎 ・１年以上のブランク、転職回数の多い方応募可 ※経験、開発規模は問いません。 ※スキルや資格や経験によって、給与優遇致します。 変更範囲：当社が定める業務

仕事内容GCP監査担当者（責任者候補） 【仕事内容】 大手国内CROでGCP監査担当者（責任者候補）職を募集いたします！ 幅広い監査に携わりご活躍いただけます。（医薬品・医療機器・再生医療・医師主導治験、BE試験） ◆当社の日本国内/海外の治験実施医療機関におけるGCP監査業務と監査グループのマネジメントをお任せします。 入社後は、ご経験を踏まえて業務をお任せします。経験の浅い方は、徐々に担当できる業務の幅を広げ、データマネジメントの専門性を深めていただきます。 【職務内容】 適用される関連法規制等を遵守して臨床試験/臨床研究等が実施されているかについて評価するための監査及び周辺業務全般をお任せいた

仕事内容＜仕事内容＞ ＧＣＰ環境での開発案件を担当していただきます。 ＜応募資格＞ ・ＧＣＰを利用した開発経験のある方大歓迎 ・１年以上のブランク、転職回数の多い方応募可 ※経験、開発規模は問いません。 ※スキルや資格や経験によって、給与優遇致します。 変更範囲：当社が定める業務

勤務時間シフト制

仕事内容<仕事内容> PC設置設定スタッフ【平日日中のみ募集中】勤務地多数 激短1日～！ 【平日日中勤務 1日勤務～OK！企業、公共施設、商業施設、コンビニなどでのPC設置設定、機器設置など】 《1日の流れ》 (1)現地に到着！現地ユーザご担当者様にご挨拶 (2)手順書に従いPC設置設定、機器の設置など実施 (3)取りまとめ部署から許可が出たら、現地ユーザご担当者様にご挨拶して帰宅！ ▼1人で勤務地に訪問します。 ▼案件によっては初回OJTがあります。 ▼わからないことがあれば電話で質問できます。 ▼スーツまたは作業着着用です。 ▼案件多数紹介できます！ ◆同業務を掛け持ちしている方 ◆本業の