薬事 の求人・仕事・採用派遣社員

勤務時間 就業時間１：9時30分〜18時30分 就業時間に関する特記事項：時短勤務相談可 時間外労働時間なし ３６協定における特別条項：なし 休憩時間60分 休日土曜日，日曜日，祝日，その他 週休二日制：毎週

仕事内容化粧品・健康食品及びリカバリーウェアを扱う企業にて、 化粧品の輸出に係る薬事業務を担当します。 ・規制確認（配合規制など） ・海外全成分表の作成 ・原産地証明書発給申請 ・書類手配・作成（ｃＧＭＰ証明、ＳＤＳなど） ・分析試験（外注依頼） ・その他、上記に付随する業務 変更範囲：変更なし

勤務時間08:30〜17:30

仕事内容【勤務条件】 ＜勤務地＞ OsakaMetro四つ橋線 肥後橋駅 徒歩2分 OsakaMetro御堂筋線 淀屋橋駅 徒歩3分 ＜期間＞ 2024年06月上旬〜長期 ＜就業時間＞ 就業時間：08:30〜17:30 実働時間：実働時間：08時間 休憩時間：01時間 就業時間：追記事項※1時間程度の就業時間の相談可 残業時間：1〜10時間/月 月〜金 週5日 ＜在宅勤務＞ 週1～2日 ※最初の３ヵ月は原則出社 ＜給与＞ 時給：2,000〜2,400円 月収例：320,000円～384,000円+残業代 交通費支給：支給あり ＜職種＞ 医薬情報関連業務 ＜仕事内

仕事内容「募集要項」あの化粧品会社の校正・校閲・進行管理スタッフを募集！「職種」派遣求人◎★☆【校正・校閲・進行管理スタッフ】薬事法に知見のある校正・校閲スタッフを募集！（週4～週5/時短勤務OK/常駐/田町駅）「勤務地」東京都,港区芝浦,田町駅「待遇・福利厚生」「求人の特徴」急募,残業少なめ（20時間/月）,経験者歓迎,時短勤務可「雇用形態」派遣社員,「仕事内容」【部署の業務内容】 販売促進活動にかかわる制作業務全般。 ＜紙媒体＞ チラシ・冊子・DM・POP・ポスターなどのSPツールや新聞広告・雑誌広告、新聞折込チラシなどのマス広告媒体。 ＜WEB広告＞ LP、バナー、メルマガ 【担当する業務】

勤務時間09:00〜17:45

仕事内容【勤務条件】 ＜勤務地＞ 東京メトロ日比谷線 虎ノ門ヒルズ駅 徒歩2分 東京メトロ銀座線 虎ノ門駅 徒歩5分 ＜期間＞ 2024年07月上旬〜長期 ＜就業時間＞ 就業時間：09:00〜17:45 実働時間：07時間45分 休憩時間：01時間 就業時間：追記事項8:00開始など応相談 原則ありません。繁忙期（5,6,10,11月）は10時間程度発生の可能性あり 月〜金 週5日 ＜在宅勤務＞ 週1～2日 週３出社 ＜給与＞ 時給：2,000〜2,300円 月収例：310,000円～356,500円 交通費支給：支給あり ＜職種＞ 医薬情報関連業務／PMS業務／他

仕事内容「募集要項」同社の薬事法のレギュレーションに添った媒体の校正及び制作サポートをお任せします。「職種」派遣◇★☆【媒体の薬事表記の校正（チェック）・制作サポート】某有名化粧品メーカーでの業務です！（週5（1日8時間）稼働/常駐/赤坂）「勤務地」東京都,東京都港区赤坂,最寄り駅：赤坂駅/溜池山王/赤坂見附「待遇・福利厚生」「求人の特徴」急募,社会人経験10年以上歓迎,経験者歓迎,第2新卒歓迎,複数名採用,時短勤務可「雇用形態」派遣社員,「仕事内容」CRM部CRM課にて、メルマガ、DM、会報誌、チラシ、リーフレット等の校正、制作サポートをご担当頂きます。 基本校正業務が中心となりますが、制作物作成の

勤務時間09時00分～17時30分 / 月火水木金 / 土曜出勤：出勤なし

仕事内容海外薬事申請に関するサポート業務をお願いします。 各国当局提出資料作成のサポートや、法規制確認・伝票処理などを行って頂きます。 英語は1日2～3件程度、外国の代理店とメールでやり取りや、週1～2回の英文資料読みの機会があります。 英語のスキルを活かして新たな職場で活躍のチャンス！ 直接雇用前提！人気の紹介予定派遣！ 残業ほぼなし・社員食堂あり！ 日本大通り駅から徒歩2分！業務習得後は週1日在宅勤務の相談可能です！ ●各国当局提出資料の作成サポート（同部署の方と一緒に数十ページを担当）※日本語 ●各国当局の法規制確認 ●その他庶務（書類作成等） ●SAP伝票処理（日本語システム） 【会社の

勤務時間9：00～17：00 ※残業はほとんどありません。 ※休憩は６０分です。

仕事内容【職種】 一般事務・OA事務 【仕事内容】 〔歯科材料・医療機器メーカー〕残業ほぼなし！未経験からチャレンジできるお仕事です♪ 【お願いしたいお仕事の内容】薬事申請、海外製造所登録申請、医療機器に関する文書作成（英文・和文）、製品取扱説明書作成、添付文書作成、海外薬事文書作成、ＩＳＯ文書作成、取引先とのメール対応（英語あり）、電話・来客応対などをお願いします。 ▼こちらのお仕事のほかにも 電話なしのコツコツ系データ入力や英語を使う事務、 大学やコールセンターなどのお仕事も扱っています。 在宅のお仕事があるエリアも☆ 6月・7月スタートもご相談ください♪ 【お仕事のポイント】 ◆週３日勤務！

勤務時間8:15～17:00(実働:8時間)(休憩45分)

仕事内容 仕事内容 【主な仕事内容】文書関連業務(文章の記載/体裁整備、翻訳作業、記録類の作成、ファイリング)、社内データベースの操作およびそれに関連する作業をお願いします。 対象となる方・資格 品質保証または薬事の業務経験がある方尚歓迎です！業界未経験OK！職種未経験OK！ 待遇・福利厚生 ■社保完、有給休暇、定期検診■交通費規定支給 未経験OK 交通費支給 フリーター 高収入 英語を活用 学歴不問 平日のみOK 週4～ フルタイム 車通勤 履歴書不要 職種変更なし

勤務時間09：00～17：40 【残業】有 月に0‐30時間

仕事内容【職種】 研究・開発・検査 【仕事内容】 CMC薬事に係るサポート業務。 業務の波に伴い、下記のいずれかの業務を集中的に依頼させていただく場合があります。 ・承認申請資料作成及び照会対応、軽微届・MF登録業務のサポート ・GMP適合性調査申請及び照会対応に係る業務（関連通知に従い、海外製造所から調査申請及び照会回答に必要な情報を入手、承認申請書と海外資料（MBR、SOP）との整合性確認、調査申請資料及び照会回答の作成及びQC） ・各種当局相談資料の作成及び照会対応サポート及びQC ・CMC薬事に係る社内用文書／リスト等の作成 ・外注コーディネートサポート ・各種文書管理システムからの資料ダウ

勤務時間08:40〜17:40

仕事内容大手・有名 駅から5分 カジュアルOK 未経験OK 社食あり 電話対応なし 【ポイント】 ジェネリック医薬品で有名！テレビCMでもおなじみの企業です☆彡京阪エリア希望の方、必見★社員の方がおだやかで、落ち着いた環境◎交通費の支給もあります◎残業は基本的にゼロ★プライベートと両立OK！経験がなくてもOK！コツコツ業務が好きな方におすすめのお仕事です☆彡 【特徴・やりがい】 ・落ち着いた雰囲気 ・アットホームな雰囲気 ・お休みが取りやすい ・世の中の役に立つ実感がある ・同じ業務ではたらく人がいる ・同じ派遣会社の人が職場にいる 【勤務条件】 ＜勤務地＞ 京阪本線 守口市駅 徒歩5

勤務時間 就業時間１：8時50分〜17時30分 時間外労働時間なし ３６協定における特別条項：なし 休憩時間60分 休日土曜日，日曜日，祝日 週休二日制：毎週 ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：10日

仕事内容・薬機法に基づく承認 ・許可等の申請及び届出等作成及び当局対応 ・変更管理における薬事的判断 ・薬価基準関連業務 ・ＧＱＰ等薬事対応全般 ※開始日応相談

勤務時間【勤務時間】 08 ： 30～17 ： 15 実働：8時間 休憩：45分 期間：長期(3ヶ月以上)

仕事内容＼薬品会社の品質保証のお仕事したことがある人()男性活躍中PC操作必須＊徒歩5分の好立地＊時給1250円だよ 【お仕事内容】 【職種】 製薬会社での品質保証や薬事関係の事務作業 【給与】 時給1,250円～1,563円月収例1250円×8H×21日＝210,000円※実働8時間以上は1563円となります。（交通費支給・週払いＯＫ/規定あり） 【勤務地】 奈良県御所市茅原 御所IC降りてすぐ スーパーセンタートライアル御所店 コメリ御所店 近くにあり 【勤務時間】 08 ： 30～17 ： 15 実働：8時間 休憩：45分 期間：長期(3ヶ月以上) 【休日】 土、日、祝日（企業カレンダ

勤務時間・8：45～17：30（実働8：00） ・残業0～5時間程度/月

仕事内容【職種】 一般事務・OA事務 【仕事内容】 《 品質部での事務業務 》 主な業務内容 ・薬事申請書類作成（英文を含む）の補助 ・進捗管理のとりまとめや課題の整理・補助 ・その他、庶務業務など 業務上、英文が出てくることがありますが、 抵抗がなければ問題ございません＊ （Google翻訳等使用可） 派遣先企業 臨床検査機器および体外医薬品の研究・開発を行う企業です。 【お仕事のポイント】 ＼未経験OK！冷暖房完備の快適空間／ ■社内禁煙！社員食堂があり。 ■残業少なめで仕事終わりのプライベート時間充実＊ WEB登録やお電話での登録も可能！ ご希望の方はお気軽にご相談下さい☆、新卒・第

勤務時間 就業時間１：9時00分〜17時30分 就業時間に関する特記事項：パートタイム相談可能 時間外労働時間なし ３６協定における特別条項：なし 休憩時間45分 休日土曜日，日曜日，祝日，その他 週休二日制：毎週その他勤務日数相談可能 ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：10日

仕事内容・ＭＦ登録（新規申請、変更登録、軽微変更）の対応 ・承認書の記載内容との齟齬点検業務 ・変更・逸脱・品質情報処理 ・海外製造業者および製造販売業者とのやり取り ・ＰＭＤＡへの相談申し込み手続き

勤務時間固定時間制 8:30～17:15 実働：8時間 休憩：45分

仕事内容＼薬品会社の品質保証のお仕事したことがある人()男性活躍中！PC操作必須＊徒歩5分の好立地＊時給1250円だよ！ 高時給1250円♪男性バリバリ活躍中！ 品質保証のお仕事経験がある方歓迎いたします♪ 《品質保証》 薬品の検査 製造棟内を毎日巡回 品質の情報収集・解析 基本的に薬品検査 データ入力のお仕事です！ 《薬事関係の事務》 ・電話対応（製品の情報収集） ・薬事申請データ作成 ※PC操作（word・Excel必須になります♪） ――――――― ポイント ――――――― ・正社員になれるチャンスあり！ ・男性活躍中 ・20代～30代活躍中 ・薬品会社勤務経験ある方歓

勤務時間08:30〜17:30

仕事内容【勤務条件】 ＜勤務地＞ OsakaMetro四つ橋線 肥後橋駅 徒歩2分 OsakaMetro御堂筋線 淀屋橋駅 徒歩3分 ＜期間＞ 2024年06月上旬〜長期 ＜就業時間＞ 就業時間：08:30〜17:30 実働時間：実働時間：08時間 休憩時間：01時間 就業時間：追記事項※1時間程度の就業時間の相談可 残業時間：1〜10時間/月 月〜金 週5日 ＜在宅勤務＞ 週1～2日 ※最初の３ヵ月は原則出社 ＜給与＞ 時給：1,700〜2,000円 月収例：272,000円～320,000円+残業代 交通費支給：支給あり ＜職種＞ 医薬情報関連業務 ＜仕事内

勤務時間9：00～17：30 （休憩：12：00～13：00）

仕事内容【職種】 治験 【仕事内容】 【内勤モニター／外資系製薬企業】 ◆外資系製薬企業でのお仕事 ●臨床開発関連資料の作成またはQC業務 グローバルで開発を計画している新薬を中心に、グローバルおよび国内の開発・薬事関連部門と協働し、国内臨床開発計画、PMDAとの面談資料、臨床試験関連資料の作成またはQC業務を行う ●CROの管理監督 臨床開発計画に基づき、グローバルおよび規定当局との合意の上プロトコルを作成する。国内で実施する試験において、CROを管理監督し、試験実施およびデータ収集を行う ●臨床分野の承認申請資料作成、審査対応 グローバル臨床開発部門、国内CROと協働し、承認申請資料を作

勤務時間 就業時間１：9時00分〜18時00分 時間外労働時間なし ３６協定における特別条項：なし 休憩時間60分 休日土曜日，日曜日，祝日，その他 週休二日制：毎週その他就業曜日は相談して調整可能 ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：5日

仕事内容ＣＭからアカデミックなど幅広く使用される宣伝物のチェックを 担当します。 ・薬機法をはじめとする関係法令に係る コンプライアンスチェック －医薬品の広告や論文など様々な宣伝材の確認を行います。 －１日当たり２件ほど数を担当します。

勤務時間9：00～18：00 （休憩：12：00～13：00） ※基本残業なし

仕事内容【職種】 治験 【仕事内容】 【品質保証のサポート業務／外資製薬メーカー】 【主な業務】 再生医療等製品製造販売者の品質システムの維持・運用支援 具体的に↓ ・レコードの作成 ・ドキュメントとレコードのレビュー/ファイリング ・議事録作成やファイリング ・会議設定 ・製品の購入 ・日本国内および海外への商品の発送・受け取り 上記に加えて、多少の管理業務もご依頼いたします。 【お仕事のポイント】 ◆経験者歓迎 ◆高時給2000円 ◆英語スキル上達 ◆在宅週2日までOK、新卒・第二新卒歓迎、20代活躍中、30代活躍中、ミドル（40代～）活躍中 【休日・勤務のポイント】 残業なし 【働き方

勤務時間09:00〜17:40

仕事内容【勤務条件】 ＜勤務地＞ 東京メトロ東西線 九段下駅 徒歩5分 ＪＲ総武線 水道橋駅 徒歩6分 神保町駅 徒歩 5分 ＜期間＞ 2024年06月上旬〜長期 期間調整：可 ＜就業時間＞ 就業時間：09:00〜17:40 実働時間：07時間40分 休憩時間：01時間 残業時間：0〜20時間/月 繁忙期には残業あり 月〜金 週5日 ＜在宅勤務＞ 週3～4日 OJT期間出社後、在宅週2～4日相談可能 ＜給与＞ 時給：2,000〜2,200円 月収例：306,800円～337,480円+残業代 交通費支給：支給あり ＜職種＞ 医薬情報関連業務／他オフィスワーク／治