日医工株式会社 の求人・仕事・採用（2ページ目）

仕事内容同社が扱うジェネリック医薬品の薬事業務および薬事監視業務をご担当。 【具体的には】 ・医薬品製造販売承認申請や承認書変更に関する手続き ・承認書変更に関する社内相談および各種当局相談の手続き ・業許可や適合性調査手続き ・添付文書の作成及び改訂、届出 ・医薬品ガイドの作成、改定 ・薬事および製薬工場に関する法令遵守について監視・教育 など 【担当コンサルタントより】 同社の製品は多くの患者さんに服用されており、適正価格で安定供給できる体制を構築することは、社会的にも意義の大きな事業です。新たな経営体制の元で、社会や会社の発展に貢献できる、非常にやりがいのあるお仕事です。 ≪求人について

仕事内容主に社内システム構築・運用保守に関わる業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・基幹システム他、業務系システムの維持管理・保守 ・システム利用者からの問い合わせへ対応 ・改善要求に対して利用部門からのヒヤリング、要件定義、概要設計、検証、リリース ・システムの新規導入、再構築等のプロジェクト推進や支援 ・システムツール（BI、RPA等）の導入支援 ・ベンダーコントロールなど 中核的リーダー、方針策定～推進役、管理職まで幅広く応募します。

仕事内容【仕事内容】 品質保証担当者 【仕事内容】 大手ジェネリックメーカーの品質保証担当者案件です 医薬品の品質保証に関わる業務に携わります。 【具体的には】 □ 製剤や原薬製造所の変更管理、逸脱管理、是正措置予防措置管理 □ 製剤製造所、原薬製造所の取決書の管理業務 □ 製剤製造所、原薬製造所の監査業務 □ 医薬品製造業許可、外国製造業者認定の定期更新に関する管理業務 □ 製剤製造所の適合性調査申請資料作成業務 □ 製剤製造所の年次照査業務 □ 教育訓練や自己点検業務 □ 市場への出荷管理業務 □ 医薬品等に関する情報及び品質不良の処理に関する業務 □ 各種文書管理業務 【事業内容・会

仕事内容日医工岐阜工場株式会社 【岐阜】医薬品の製造オペレーター（固形製剤及び注射剤）※日医工グループ／単身寮完備／年間休日125日 【仕事内容】 【岐阜】医薬品の製造オペレーター（固形製剤及び注射剤）※日医工グループ／単身寮完備／年間休日125日 【具体的な仕事内容】 【異業界の製造経験者歓迎！】【単身寮完備／年間休日125日／残業時間20時間以内／ワークライフバランスジェネリック医薬品大手の日医工グループ】 ■業務内容： 固形製剤及び注射製剤における各工程機械操作及び管理 ・固形剤製造工程（秤量、造粒、打錠、検査、包装など） ・注射剤製造工程（秤量、調合、充填、検査、包装など） ・各設備の分

仕事内容当社「静岡工場」において、医薬品の入出庫に係る業務を担当して いただきます。 ・医薬品の製品や資材の入出庫作業（フォークリフト使用）、 発送作業に関すること ・医薬品の製品や資材の保管に関すること ・その他、業務に付随する業務 ＊変更範囲：会社の定める業務

仕事内容【仕事内容】 品質保証担当者 【仕事内容】 大手ジェネリックメーカーの品質保証担当者案件です 医薬品の品質保証に関わる業務に携わります。 【具体的には】 □ 製剤や原薬製造所の変更管理、逸脱管理、是正措置予防措置管理 □ 製剤製造所、原薬製造所の取決書の管理業務 □ 製剤製造所、原薬製造所の監査業務 □ 医薬品製造業許可、外国製造業者認定の定期更新に関する管理業務 □ 製剤製造所の適合性調査申請資料作成業務 □ 製剤製造所の年次照査業務 □ 教育訓練や自己点検業務 □ 市場への出荷管理業務 □ 医薬品等に関する情報及び品質不良の処理に関する業務 □ 各種文書管理業務 【事業内容・会

仕事内容医薬品製造品質保証に関わる以下の業務の内、ご経験、適性、希望 により担当業務を検討いたします。 ・固形剤あるいは注射剤の逸脱管理 ・変更管理 ・バリデーション評価 ・供給業者管理 ・出荷管理 ・品質情報管理 ・製造薬事 ・ＧＭＰ管理 □変更範囲：品質管理業務全般

勤務時間固定時間制

仕事内容<仕事内容> 工場内の清掃 日医工富山第一工場 日医工富山第一工場の清掃です。 築後まもないので、とてもきれいな工場です。 数人で工場内を手分けして清掃します。 未経験者でも心配いりません、大丈夫です♪ 仕事内容は丁寧に教えますので、ご安心ください！ 週に３～４日程度の勤務です！（基本 土、日祝日がお休みです） 無料駐車場がありますので、車で通勤できますよ。 <給与> 時給1,000円～1,000円 <勤務時間> 固定時間制 残業なし 完全土日祝休み 週2～3日からOK 16時前までの仕事 <休日休暇> ◇ 年間休日120日以上 ◇ゴールデンウイーク ◇ 夏季休暇 ◇ 年末年始

仕事内容医薬品製造における各種品質管理のお仕事 理化学試験、微生物・環境試験、資材試験など

仕事内容社内全部門を対象に、ITコーディネータとして業務プロセスを理解しDXを推進していただく業務です。 【具体的には】 ・部門担当者に対してコンサルテーションを行い、業務分析～課題抽出、合意形成を経てICTによる業務プロセス改善・システム企画を提案・実施する。 ・システムツール（BI、RPA等）を活用し、業務の標準化、定着化を推進 ・情報統合データベースの構築・活用 中核的リーダー、方針策定～推進役、管理職まで幅広く応募します。 【担当コンサルタントより】 同社の製品は多くの患者さんに服用されており、適正価格で安定供給できる体制を構築することは、社会的にも意義の大きな事業です。新たな経営

仕事内容主に社内システム構築・運用保守に関わる業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・基幹システム他、業務系システムの維持管理・保守 ・システム利用者からの問い合わせへ対応 ・改善要求に対して利用部門からのヒヤリング、要件定義、概要設計、検証、リリース ・システムの新規導入、再構築等のプロジェクト推進や支援 ・システムツール（BI、RPA等）の導入支援 ・ベンダーコントロール など 中核的リーダー、方針策定～推進役、管理職まで幅広く応募します。 【担当コンサルタントより】 同社の製品は多くの患者さんに服用されており、適正価格で安定供給できる体制を構築することは、社会的にも意義の大きな事

仕事内容医薬品製造機械、ユーティリティ設備について以下を実施す ・計測機器の校正実施 ・浮遊微粒子測定／温度マッピング／ＨＥＰＡリークと言ったバリ デーション実施 ・校正／バリデーションデータにもとづく不具合の原因調査、品質 影響調査、改善方法の調査 ・計装機器の交換、修繕 □変更範囲：変更なし

仕事内容日医工岐阜工場株式会社 【岐阜】注射剤の品質管理～ジェネリック医薬品大手の日医工グループ／福利厚生充実～ 【仕事内容】 【岐阜】注射剤の品質管理～ジェネリック医薬品大手の日医工グループ／福利厚生充実～ 【具体的な仕事内容】 【単身寮完備／ワークライフバランス残業時間20時間以内／ジェネリック医薬品大手の日医工グループ】 ■業務内容： 注射剤製造における環境モニタリング、製薬用水試験の実施 ・製造エリアにおける環境モニタリング検体採取 ・環境モニタリングの培地の観察、検出された菌の同定 ・製薬用水サンプリングおよび試験 ・試験データ入力 ■当社特徴： 当社は日医工株式会社が、武田テバファ

仕事内容当社「静岡工場」において、医薬品の工場ユーティリティー（水・ 蒸気・空気・電気）管理に係る業務を担当していただきます。 新規導入時、業者様と折衝していただく場合があります。 ＊変更範囲：会社の定める業務

仕事内容原材料のサンプリング業務、古層の確認試験の実施 ・クリーンルームにおける原料、資材のサンプリング（ドラム、個 装箱より試験用サンプルの少量採取） ・ラマン分光光度計を用いた原料の確認試験（包装袋の上からレー ザーを当てる内容物の同定） ・試験データ入力 ・サンプルの収支管理 ・機器の点検 ・書類作成 □変更範囲：品質管理業務全般

仕事内容社内全部門を対象に、ITコーディネータとして業務プロセスを理解しDXを推進していただく業務です。 【具体的には】 ・部門担当者に対してコンサルテーションを行い、業務分析～課題抽出、合意形成を経てICTによる業務プロセス改善・システム企画を提案・実施する。 ・システムツール（BI、RPA等）を活用し、業務の標準化、定着化を推進 ・情報統合データベースの構築・活用 中核的リーダー、方針策定～推進役、管理職まで幅広く応募します。 【担当コンサルタントより】 同社の製品は多くの患者さんに服用されており、適正価格で安定供給できる体制を構築することは、社会的にも意義の大きな事業です。新たな経営

仕事内容・医療用医薬品の市場出荷のための理化学試験及び出荷済み品の 安定性モニタリング試験 ・分析技術移管の実施 ・分析機器の典型整備、校正等 ・分析法バリデーションあるいはベリフィケーションの実施 ・規格外試験結果の調査委及び是正、予防対応

仕事内容主に社内システム構築・運用保守に関わる業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・基幹システム他、業務系システムの維持管理・保守 ・システム利用者からの問い合わせへ対応 ・改善要求に対して利用部門からのヒヤリング、要件定義、概要設計、検証、リリース ・システムの新規導入、再構築等のプロジェクト推進や支援 ・システムツール（BI、RPA等）の導入支援 ・ベンダーコントロールなど 中核的リーダー、方針策定～推進役、管理職まで幅広く応募します。 【担当コンサルタントより】 同社の製品は多くの患者さんに服用されており、適正価格で安定供給できる体制を構築することは、社会的にも意義の大きな事業で

仕事内容管理会計業務をご担当いただきます。新規に管理会計部門の立ち上げになります。 【具体的には】 ・管理会計業務全般(経理が作成した決算書を分析) ・計画予算作成/予算管理や分析（単体、連結BS， PL， CF） ・各種レポート作成（BS， PL， CF， 業績報告資料、金融機関向け資料等） ・金融機関対応 ・その他管理会計部門に付随する業務 ※必要に応じて、富山本社への出張有 【担当コンサルタントより】 同社の製品は多くの患者さんに服用されており、適正価格で安定供給できる体制を構築することは、社会的にも意義の大きな事業です。新たな経営体制の元で、社会や会社の発展に貢献できる、非常にやりが

仕事内容医薬品製造・包装における品質・工程改善に係る技術検討（製造・包装条件検 討） 新規製品の工場製造部への移管対応（バリデーション、査察対応）、品質改善 、コスト低減、スケールアップ、トラブルシューティングなど