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富士製薬工業株式会社
富山市 水橋辻ヶ堂
月給17.3万円
正社員
仕事内容注射剤の製造◆女性医療のリーディング・カンパニーを確立することを目指すグローバル企業 ◎注射剤の製造(調整設備を使っての薬液の調剤作業全般) ※一部クリーンルームでの作業もあります。 ◎製造設備、空調設備、製薬用水設備、ボイラ、コンプレッサといった 製造設備の保守・管理 紹介企業:株式会社ヒルストン ◎創業以来、着実に業績を積み上げ成長中の企業。得意分野に絞った活動をすることで、 fujipharmaブランドを確立しています。 ◎『国内だけでなく、全世界に富山品質の医薬品を届けたい』との想いから、タイ最大の 製造受託工場であるOLIC社を子会社化。グローバルに活動しています。 ◎
人気かんたん応募富士製薬工業株式会社2時間前
富山市 水橋辻ヶ堂 / 水橋駅 徒歩約5分
月給18万円〜35万円
仕事内容・錠剤・注射剤の製造全般 ・製造設備(空調、製薬用水、ボイラー、コンプレッサ等)の保守、管理
人気就活ラインとやま31日以上前
富山市
年収400万円〜600万円
仕事内容富士製薬工業株式会社 【富山】医薬品製造(注射剤) ~東証プライム上場メーカー/完全週休二日・年休122日/残業20H程度 【仕事内容】 【富山】医薬品製造(注射剤) ~東証プライム上場メーカー/完全週休二日・年休122日/残業20H程度 【具体的な仕事内容】 医療業界未経験歓迎/東証プライム上場の製薬メーカー/年間休日122日・完全週休二日/充実の福利厚生 ■職務内容: 製造業務や製造にかかわる事務作業をご担当いただきます。 ・注射剤製造(秤量、調製、充填、滅菌、検査、包装)に関わる製造作業全般 ・製造設備(空調、製薬用水、ボイラー、コンプレッサ等)の保守、管理や手順書等の文書管理
doda10日前
月給16.3万円
仕事内容掲載期間:06/01(土)~06/09(日) 富士製薬工業株式会社 医薬品メーカ製造ラインのオペレーター 【富山市北部】 正社員 週休2日制/年間休日122日/正社員/資格がなくてもOK/昇給あり/未経験OK ◇ジェネリック医薬品で働きやすい成長企業です! ◇女性活躍中! ◇未経験者歓迎! 仕事特徴 未経験歓迎 高収入 交通費支給 バイク・車通勤OK 社会保険完備 女性活躍中 職種 軽作業系 軽作業その他 製造系 製造系その他 建築・土木・工事系 現場軽作業 仕事内容 ■業務内容: 医薬品会社での錠剤や注射剤の製造業務です。 ・注射剤(充填、滅菌、検査、包装)に関わるオペレータ
求人アスコム1日前
仕事内容富士製薬工業株式会社 募集要項 医薬品メーカ製造ラインのオペレーター 【富山市北部】 【雇用形態】 正社員 【給与】 月給 163,870円 【賞与】年2回。その他該当者には住宅手当・家族手当あり。 【勤務地】 富山県富山市水橋 募集情報 週休2日制/年間休日122日/正社員/資格がなくてもOK/昇給あり/未経験OK ◇ジェネリック医薬品で働きやすい成長企業です! ◇女性活躍中! ◇未経験者歓迎! 【仕事内容】 ■業務内容: 医薬品会社での錠剤や注射剤の製造業務です。 ・注射剤(充填、滅菌、検査、包装)に関わるオペレーター業務 ・錠剤(打錠、検査、包装)に関わる
かんたん応募富士製薬工業株式会社1日前
年収400万円〜700万円
仕事内容富士製薬工業株式会社 【富山】プロセス開発 ~東証プライム上場◆年休122日◆IUターン歓迎◆社宅・引っ越し費用補助有~ 【仕事内容】 【富山】プロセス開発 ~東証プライム上場◆年休122日◆IUターン歓迎◆社宅・引っ越し費用補助有~ 【具体的な仕事内容】 医療業界未経験歓迎/東証プライム上場の製薬メーカー/年間休日122日・完全週休二日/充実の福利厚生 ■職務内容: ・新製品製造のプロセスバリデーション関する計画書/報告書の起案/作成 ・既存製剤スケールアップに伴うプロセスバリデーションの内容起案 ・原薬/製剤に関する一般的な試験作業(日局 一般試験法、その他) ■UIターンの方歓迎
年収430万円〜540万円
仕事内容富士製薬工業株式会社 未経験歓迎!【富山】バイオシミラー担当 ~在宅勤務可◆福利厚生充実◆東証プライム上場~ 【仕事内容】 未経験歓迎!【富山】バイオシミラー担当 ~在宅勤務可◆福利厚生充実◆東証プライム上場~ 【具体的な仕事内容】 【バイオシミラー未経験の方歓迎!/業務拡大による増員募集/東証プライム上場の製薬メーカー/在宅可/住宅手当あり】 バイオシミラー専門部隊立ち上げにより、増員募集を行います。 ■業務内容 当社におけるバイオシミラー医薬品の海外企業との協議、申請資料の作成、当局対応業務など ■その他/働く魅力: ・在宅勤務:週1~2日ほど利用されている方が多い状況です。
人気doda13日前
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年収550万円〜800万円
仕事内容富士製薬工業株式会社 【富山】薬制薬事 ~東証プライム上場◆年休122日◆IUターン歓迎◆社宅・引っ越し費用補助有~ 【仕事内容】 【富山】薬制薬事 ~東証プライム上場◆年休122日◆IUターン歓迎◆社宅・引っ越し費用補助有~ 【具体的な仕事内容】 ■職務内容: ・GVP、GQP、GPSP自己点検に関する業務 ・整合性点検に関する業務 ・医薬品製造販売承認事項の変更管理に関する事項総責サポート業務 ・医薬品製造販売業の維持・管理に関する業務 ・既承認医薬品の変更 あるいは承認維持にかかる規制当局との折衝 に関する業務 ・既承認医薬品の製造販売承認申請・承認維持業務に関する業務 ・既承認医
doda2日前
年収430万円〜630万円
仕事内容富士製薬工業株式会社 募集要項 製薬会社の研究部にて申請データ作成・管理業務 【富山市北部】 【雇用形態】 正社員 【給与】 年俸 4,300,000円~6,300,000円 経験・スキルによって決定。その他手当あり。【賞与】年2回(その他決算賞与あり) 【勤務地】 富山県富山市水橋 募集情報 土日祝休み/正社員/資格がなくてもOK/高収入高時給/昇給あり/年間休日122日 ◇業務拡大による増員の求人です! ◇男女ともに活躍中! ◇経験を活かせるお仕事! 【仕事内容】 ■業務内容: 医薬品メーカーの研究部にて、下記の業務を行っていただく方を募集します。 ・開発品の C
年収800万円〜899万円
仕事内容製薬メーカーの研究職 管理職候補(製剤設計)/富士製薬工業株式会社 【仕事内容】 【東証プライム】薬の富山からグローバルマーケットに進出する医薬品メーカー 研究開発本部にて、製剤設計業務をご担当していただきます。 【具体的には】 ・ジェネリック医薬品の経口剤の製剤研究(主に処方設計、製造法開発、生産技術確立、技術移転)のマネジメント ・PMDA相談、申請資料の作成 ・メンバーの育成、チームマネジメントなどの管理職業務 【部門】 研究開発本部 研究部 【製品について】 二つの領域『女性医療』『急性期医療』において、重点的に活動しています。『女性医療』では産科・婦人科で若年層から高齢の方に
ミドルの転職3日前
仕事内容富士製薬工業株式会社 【富山】包装設計 ~東証プライム上場◆年休122日◆IUターン歓迎◆社宅・引っ越し費用補助有~ 【仕事内容】 【富山】包装設計 ~東証プライム上場◆年休122日◆IUターン歓迎◆社宅・引っ越し費用補助有~ 【具体的な仕事内容】 医療業界未経験歓迎/東証プライム上場の製薬メーカー/年間休日122日・完全週休二日/充実の福利厚生 ■職務内容: ・直接容器の選定/改善に関する起案 ・包装資材の改版作業 ・新製品の容器・包装資材の設計・デザイン ・包装バリデーションの計画立案など ■UIターンの方歓迎: 県外など遠方から転居してご入社いただく場合は、社宅/引っ越し費用補助
年収450万円〜600万円
仕事内容医薬品の品質管理業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・PV、CV、安定性試験 ・環境試験、製薬用水試験 ・原料受入試験、原料サンプリング ・その他変更管理、逸脱管理、教育訓練、バリデーション等に関する実務的な業務) ・試験室業務(試薬・試液の管理、標準品の管理、コンピュータ化システムの管理、LIMSの管理、DIに関する業務等) ※ ご希望や経験に応じて業務内容は相談させて頂きます。 【担当コンサルタントより】 富山工場では、ホルモン製品をはじめとする注射剤に特化して設備投資を行っています。国内でも数少ない無菌状態で製造できる生産ラインを導入し、3極GMPにも適合する設備投資を行
かんたん応募登録エントリー4日前
仕事内容富士製薬工業株式会社 【富山市】申請データ作成・管理業務<プライム上場の製薬メーカー>所定労働7.5h・住宅手当あり 【仕事内容】 【富山市】申請データ作成・管理業務<プライム上場の製薬メーカー>所定労働7.5h・住宅手当あり 【具体的な仕事内容】 東証プライム上場の製薬メーカー/年間休日122日・完全週休二日/充実の福利厚生 ■職務内容: ・開発品の CMC パートの申請データ(eCTD、Gateway および関連ソリューション対応含む)に係る作成、運用、管理に関する業務 ・開発品の申請に係る電子データ対応に関する業務 ■働き方: ・年間休日122日、完全週休二日です。繁忙期には残
doda3日前
年収650万円〜749万円
仕事内容製薬メーカーの研究職(製剤研究・分析メンバー) /富士製薬工業株式会社 【仕事内容】 【東証プライム】薬の富山からグローバルマーケットに進出する医薬品メーカー 研究開発本部にて、製剤研究、分析法開発業務をご担当していただきます。 【具体的には】 ・ジェネリック医薬品の製剤研究における分析法開発 (規格試験法設定、分析法バリデーション、分析法技術移転、海外導入業務 など) ・PMDA相談、申請資料の作成 など 【部門】 研究開発本部 研究部 【製品について】 二つの領域『女性医療』『急性期医療』において、重点的に活動しています。『女性医療』では産科・婦人科で若年層から高齢の方にかけて幅広
ミドルの転職2日前
仕事内容富山工場で対応する新規設備導入、スケールアップ、変更管理等に伴うバリデーション関連業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・直接容器の選定/改善に関する起案 ・包装資材の改版作業 ・新製品の容器・包装資材の設計・デザイン ・包装バリデーションの計画立案 など 【担当コンサルタントより】 富山工場では、ホルモン製品をはじめとする注射剤に特化して設備投資を行っています。国内でも数少ない無菌状態で製造できる生産ラインを導入し、3極GMPにも適合する設備投資を行う事で、注射剤領域での企業価値を高めてきました。今後は国内だけでなく富山品質の高品質な医薬品を全世界の人々に健やかな生活への貢献をす
かんたん応募登録エントリー9時間前
富山市 水橋中村 / 水橋駅 徒歩14分
年収400万円〜599万円
仕事内容【富山】製造職(注射剤)※富山市 ※土日休み 【仕事内容】 社会貢献度腰を据えてじっくり働ける/年間休日120日以上 【職務概要】 同社にて注射剤製造職を担当いただきます。 【職務詳細】 ・注射剤製造(秤量、造粒、混合、打錠、検査、包装)に関わる製造作業全般 ・製造設備(空調、製薬用水、ボイラー、コンプレッサ等)の保守、管理や手順書等の文書管理 【魅力】 入社時は3ヶ月間の有期雇用契約にて入社頂きます。 4か月目以降は無期雇用への転換が前提となります。 今後は、より重点疾患領域に向けたがん検査の注射剤の開発、新事業と新戦略品の太いパイプライン、海外進出を具体化する予定です。 今後はポスト
年収500万円〜700万円
仕事内容品質保証業務(GMP)をご担当していただきます。 【具体的には】 ・GMPの統括管理に関する事項 ・GMPの品質情報処理、自己点検、回収処理、逸脱管理、変更管理、教育訓練、バリデーション、出荷判定に関する事項 ・GMP文書(GMP図書、製造指図記録書類)の管理に関する事項 ・行政のGMP適合性調査やGMP照会事項への対応に関する事項 ・他社からのGMP監査やGMP委受託連絡に関する事項 ・製造業の業許可に関する事項 ・製品標準書の作成、整備、承認に関する事項 ・品質管理基準書及び品質管理に関する手順書類、製造管理基準書、衛生管理基準書及び製造管理に関する手順書類の承認 ・品質保証の観点からの
かんたん応募登録エントリー1日前
仕事内容富山工場で対応する新規設備導入、スケールアップ、変更管理等に伴うバリデーション関連業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・新製品製造のプロセスバリデーション関する計画書/報告書の起案/作成 ・既存製剤スケールアップに伴うプロセスバリデーションの内容起案 ・原薬/製剤に関する一般的な試験作業(日局 一般試験法、その他) など 【担当コンサルタントより】 富山工場では、ホルモン製品をはじめとする注射剤に特化して設備投資を行っています。国内でも数少ない無菌状態で製造できる生産ラインを導入し、3極GMPにも適合する設備投資を行う事で、注射剤領域での企業価値を高めてきました。今後は国内だけで
年収600万円〜800万円
仕事内容【職務内容】 ・GVP 、 GQP 、 GPSP 自己点検に関する業務 ・整合性点検に関する業務 ・医薬品製造販売承認事項の変更管理に関する事項 総責サポート業務 ・医薬品製造販売業の維持・管理に関する業務 ・既承認医薬品の変更 あるいは承認維持に かかる 規制当局との折衝 に関する業務 ・既承認医薬品の製造販売承認申請・承認維持業務に関する業務 ・既承認医薬品の関連製造所にかかる定期的なGMP適合性に関する業務 ・既承認医薬品にかかる外国製造業者認定に関する業務 ・医薬品製造販売承認書の維持・管理に関する業務 ・既存医薬品の共同開発先(共同開発に伴う導出入先を含む)との連携・協議に関する業務
ほくりくFIT転職18時間前
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