CRO - 大分県 の求人・仕事・採用

仕事内容★大手CROでの未経験PLのご紹介です【未経験者歓迎】フルリモート可能の為全国どこでもOK 【仕事内容】 ・プロジェクトリーダーとしてのチーム統括 ・プロジェクト進捗およびコスト管理 ・クライアント(製薬会社、財団、研究会)やKOLとの折衝業務 ・プロトコルや解析計画書等のレビュー ・ 社内関連部門（データマネジメント・IT推進・営業担当等）との調整 ・プロジェクトマネジャーへの定期レポート ・ 中期的計画に基づいたチームメンバー指導・教育 【事業内容・会社の特長】 ・臨床研究に特化してコンサルティング的提案をしているCRO 領域・疾患に関わらず臨床研究に特化しており、変化の激しい業界の中でも

仕事内容SMA（治験事務局担当者）／CRCと連携し課題解決する専門職／シミックグループ内のキャリアチェンジ可 【仕事内容】 ●治験実施施設(病院・クリニック等)に対し、実施のための各種折衝や環境整備支援、事務業務などを担当していただきます。 ●代表的な業務は下記です。 ・治験実施施設の医師への案件打診 ・契約書作成、締結 ・CRCの勉強会や治験実施施設での説明会の調整 ・安全性等を審議する専門委員会(IRB)への対応支援 ・その他資料作成支援、必須文書作成～保管 等 ●案件打診では、医師に対して治験内容を分かりやすく説明し治験への協力を引き出すことを行うため、営業的センス求められます。 【事業

仕事内容【フルリモート／フレックスタイム制度】臨床開発モニター/ CRA 【仕事内容】 フルリモートOK、フレックスタイム制度のあるCRAポジションとなります。 小児領域および眼科領域に豊富な実績とノウハウを持つCROにて、臨床開発モニターをご担当頂きます。 医療現場の現況・意見等の情報収集による企業への開発テーマ提案、臨床研究実施や各実務に関するコンサルティング、製薬会社・CROにおける新入社員CRA研修や医療機関担当者研修なども行っている当社にて、臨床開発モニター（CRA）をお任せいたします。 ※受託型・派遣型の両方可能性有 新薬の臨床開発におけるモニタリング関連業務をご担当頂きます。 一人1

仕事内容CRA（臨床開発モニター）★リモートワーク制度あり★【求人ID：29422】 【仕事内容】 オンコロジー領域、国際治験の受託が多い大手CROで、CRAとして大きなキャリアアップを目指しませんか？ 【業務内容】 ・治験を実施する医療機関と担当医の選定 ・治験スケジュールや契約内容の確認、医療機関のスタッフへ説明会の実施 ・治験の進捗管理： 症例数の進捗管理、症例報告書の回収・点検、症例報告書と資料との照合 ・治験薬の交付、供給管理状況の確認、回収 ・モニタリング報告書の作成 ・治験終了手続き、確認作業 【事業内容・会社の特長】 ＜企業概要＞ 世界各国で事業を展開する大手グローバルCROで、特にオ

仕事内容★条件UP【治験コーディネーター（CRC）／未経験可】業界No.１企業が全国首都圏エリアで積極募集！ 【仕事内容】 病院等治験施設内での治験コーディネーターをお願いします。 シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社の治験コーディネーターをお願いします。 医療機関が実施する治験業務をサポートするお仕事です。 [具体的業務] ・被験者である患者さんへの治験内容説明補助 ・患者さんのケア・相談対応 ・治験担当医師の補助 ・院内スタッフとの調整 ・検査・投薬スケジュールの調整 ・治験で得られるデータ管理 など 【事業内容・会社の特長】 ■シミックグループは日本初のCRO（Contract

仕事内容【勤務地不問】CDISC関連業務担当者（フルリモート可能）＠大手CRO 【仕事内容】 国内業界トップクラスのCROが、CDISC関連業務をお任せできる方を求めています（フルリモート可）。 【職務内容詳細】 ・国内外のプロジェクトにおける、CDISC関連成果物（入社当初は主にSDTM関連）の作成及び点検業務をお任せします。 ・クライアントをはじめとした、社内のデータマネジメント部門、統計解析担当者などのプロジェクト関係者と円滑なコミュニケーションを取りながら、以下のプロジェクトを推進していただきます。 【具体的には】 ・SDTM関連の変換プログラムを除く、各成果物（aCRF、SDTM仕様書、De

仕事内容クリニカルトライアルマネージャー【勤務地不問！完全テレワーク可！】【求人ID：20846】 【仕事内容】 ・グローバルおよびローカルカントリーチームと連携し、ハイレベルなカントリー戦略を提供し、試験の進捗およびローカル/カントリーレベルの試験実施を積極的に推進する。 ・グローバルプログラム戦略に従って、機能横断的なローカルスタディチームのリーダーシップによる臨床試験実施の計画、管理、監督を行う。 ・透明性を高めるため、関連システムの更新を含め主要パートナーに国の状況（タイムラインや結果を含む）を伝える。 ・カントリーオペレーション計画に国レベルの意見を提供し、フィージビリティを通じて開発フィー

仕事内容内勤CRA★リモートワーク制度あり★【求人ID：29416】 【仕事内容】 外勤CRAからキャリアチェンジされたい方、内勤で無理なく働きたい方におすすめです！ 【職務内容】 ・治験機関において関連法規や実施計画書に従って実施されているか、また被験者の人権/安全が保護されているかリモートで確認する。 ・治験実施する医療機関と担当医の選定 ・各施設における治験手続き業務（初回・変更・終了）全般 ・エントリー進捗および症例スクリーニング状況の確認等の症例管理 ・施設からのプロトコールや症例関連の問い合わせ対応、施設のEDC対応補助（クエリ対応など） ・モニタリングプランに基づいたサイトマネジメントコ

仕事内容【大分市府内町】フレックスタイム制！土日祝休み◎ノイエス株式会社のCRCとしてSMO事業に貢献しませんか？ 募集職種: 治験コーディネーター 仕事内容: 大分エリアでのCRC業務（治験コーディネーター）を募集します！ 新薬開発の最終段階で、患者さんの協力を得ておこなわれる臨床試験（治験）に携わるお仕事で、医療機関において、担当する治験がスムーズに進行するようコーディネートしていただきます。 施設スタッフと良好なコミュケーションをとりながら円滑な治験の実施に注力したり、治験のルールをしっかりと守っていただけるように働きかけるなど、治験をサポートするお仕事です。 CRCはとても責任がある専門的な

仕事内容サイバーセキュリティ プロジェクトマネージャー 【仕事内容】 当社のサイバーセキュリティ部門のビジネスの拡大、プロジェクトのマネジメントをお任せします。既存顧客に対する拡販や新規顧客の開拓など、裁量をもってあなたの経験を活かした方法で仕事を進めてください。 顧客問い合わせを受けて、社内リソース（エンジニアやラボ）を利用して、顧客の希望に合ったサービスを提供する →売値の決定や、リスクの勘案、リソースやステイクホルダーのマネジメントも含む 新規・既存を問わず、サイバーセキュリティが必要な顧客発掘を行う →テュフラインランドの各部門（医療機器部門・産業機械部門・コンシューマー機器部門）などと

仕事内容人気のリゾートホテル【杉乃井ホテル】にある お土産ショップ「宝や」で働こう！ 大分・別府のお土産品を種類豊富に取り揃え、 店舗限定のオリジナル商品、 新商品も数多く販売しています♪ イロイロな商品がある楽しいお店です◎ 観光地の為、多くのお客様と関われるのもやりがいの一つ！ 今回は「店長候補」を募集しています。 接客業務から店舗運営業務を学んでいただき、店長への キャリアアップを目指せます★ 商品企画やメーカー様との商談、店舗マネジメントに関する 数値管理まで幅広く学べる為、 スキルアップできる環境が魅力です♪ 仕事内容： 初めは接客やレジ対応、品出しなど基本的な お仕事からお任せ

仕事内容シミック・イニジオ株式会社 【警察官・消防士・自衛隊員の方歓迎】【7月入社/西日本】医薬情報担当者(MR) 【仕事内容】 【警察官・消防士・自衛隊員の方歓迎】【7月入社/西日本】医薬情報担当者(MR) 【具体的な仕事内容】 【医薬品のスペシャリスト/異業界からの転職者が多数活躍/入社後3か月の丁寧な研修有/キャリアチェンジ歓迎/家賃の最大6割を会社が負担】 ■職務概要： MR(医薬情報担当者)として、医療機関（開業医、病院、薬局等）を訪問し、医療従事者(医師・薬剤師)に、医薬品の品質、安全性等に関する情報提供および収集を担当頂きます。 ■働き方： MRは、製薬企業に所属するMRと、CS

仕事内容フルリモートCRA 【仕事内容】 モニタリング業務 ※現在、企業治験、医師主導治験、臨床研究等、複数の試験が稼働中です。 ※通常のCRA職の業務を担当いただきますので、担当施設は全国となり、宿泊を伴う外勤が発生します。 【事業内容・会社の特長】 医薬品開発業務に特化したCRO企業です。 臨床開発アウトソーシング事業 ◆労働者派遣事業(CRA,QC等)、医薬品開発職の人材派遣 ◆医薬品開発受託事業（CRO事業） Ph1～3、市販後臨床における医薬品開発モニタリング業務の受託 【募集背景】 増員（組織拡大） 【応募資格】 [必須] ・CRA経験3年以上 ・選定から終了までの一連の業務を単独で実

仕事内容コントラクトＭＲ（４）※シニアも歓迎 【仕事内容】 勤務地、領域多彩な外資系CSOのご案内です。 ※案件急増、シニアの方、希望がピンポイントの方やGE経験のみの方でも選考いたします！ ※今後の新規案件も期待できます ▲経験者MR▲ ≪外資系企業 自己免疫領域≫ ・必須要件：MR経験3年以上、基幹病院経験 ・勤務地：兵庫 ・入社日：7-8月 ≪外資系企業/オンコロジー領域≫ ・必須要件：MR経験2年以上、オンコロジー経験不問 ・勤務地：静岡 ・入社日：ASAP ≪外資系企業/スペシャリティ領域≫ ・必須要件：MR経験2年以上 ・勤務地：石川 ・入社日：5月 ≪外資系企業/オンコロジー領

仕事内容治験コーディネーター（CRC） 【仕事内容】 日系大手SMO（治験施設支援機関）が、施設（病院、クリニック）での治験・臨床研究をサポートする治験コーディネーター（CRC）を日本全国で募集しています！ ＜治験コーディネーター業務全般＞ ☆ご自宅から1時間30分程度圏内の施設（病院、クリニック）への直行・直帰勤務となります（研修等での東京出張あり）。 ■治験が行われている医療機関で、医師の指示の下、医学的判断や医療行為を伴わない治験業務を支援 ・ 治験に参加する患者（被験者）さんに対する試験内容の補助説明 ・ 被験者のスケジュール管理 ・ 被験者との面談・服薬状況の確認 ・ 診療・検査への同席

仕事内容ファーマコビジランスデータベース管理★フルリモート★【求人ID：28052】 【仕事内容】 ★全国どこからでもフルリモートOK！★PVデータベースのセットアップのサポート業務等をお任せします！ ・PV安全性データベースからカスタムおよびアドホックレポートの作成 ・集積安全性レポートの作成および検証 ・安全性データベースに関連するエンドユーザーの質問への対応 ・定期的な辞書の更新のサポート ・PV安全性データベースベンダーと連携の下、システムのアップグレード、機能強化、問題解決 ・PV安全性データベースのSOPの開発のサポート ・PV安全性データベースの内部および外部監査のサポート ・PPD C

仕事内容CRC業務全般 SMO最大規模の国内拠点数、契約医療機関数、そしてこれまで支援した臨床試験で培われた幅広い専門性と経験を有し、年々多様化し高度化するお客様のニーズに応え、医薬品開発に貢献しております。 これまでも従業員が財産であるとの考えから、研修、教育や啓発活動などを重視し実施してまいりましたが、なかでも近年は倫理・コンプライアンスの意識の維持、向上を目的とした取り組みを強化しております。人材育成について更なる強化を図るべく、「人財育成・コンプライアンス本部」を設置し、さらに東京本社の1拠点だけではなく、複数拠点に当該部員を配置し、より業務内容に沿った教育計画を立案実行することと致してお

仕事内容株式会社東京商工リサーチ ヒアリング調査&企業の課題を解決【調査営業コンサル】※総合職 ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【給与】 月給29万590円〜 ＋賞与年2回（昨年度実績：9.9ヶ月） ★あなたの年齢を考慮の上、当社規定により決定します ★上記には所定外労働手当（固定残業代）として5万7,840円（月31時間）を含みます ★超過分は別途支給いたします ★試用期間3ヶ月あり（待遇に変動はありません） 【ここがポイント！】 【創業130年超】世界最大級のデータベースを持つ企業 【未経験

仕事内容クリニカルオペレーションリード★フルリモートワークOK★【求人ID：29739】 【仕事内容】 臨床プロジェクトにおける臨床オペレーション戦略の実施全般の管理業務、小規模プロジェクトにおけるプロジェクトリーダー業務等、クリニカルチームのマネジメント・リードをお任せします！ ・現場で治験にあたるCRAのチームマネジメント ・顧客対応 - プロジェクト計画と開始 - プロジェクトの実施、管理と評価 - プロジェクト終結 ・臨床オペレーション戦略のCRAや関係各所への説明 ・小規模なプロジェクトにおけるプロジェクトリーダーの役割 ・上記業務におけるグローバル・リサーチ・オペレーションの規律の遵守 【

仕事内容New ! Senior Tech Support 【仕事内容】 This role will cover biotech/pharma companies in the Asia Pacific region An exciting new opportunity has arisen to join the company as a Senior Technical Expert/ Specialist Biological Safety Testing within the Field Technology Management team. Based on a strong under