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小林製薬株式会社
大阪市中央区
年収500万円〜800万円
正社員
仕事内容職種:研究者/医療系/金融系/店舗系/不動産系/教育系(その他) 業種:医薬品/医療機器 職種名: 【大阪】薬剤師(安全管理) 会社名: 小林製薬株式会社 年収: 500万円〜800万円 勤務地: 大阪府大阪市(本社) ここに注目: ■【あったらいいな】でおなじみ小林製薬 ■自ら関わった商品が、身近で使用される魅力あり ■若手ベテラン関係なくアイデアを出し、仕事を任せる文化です。 募集要項: 仕事内容: 【仕事内容】 ・国内外の医薬品等の安全管理(GVP)業務 ・要指導医薬品PMS業務 ・医薬品添付文書等の表示確認業務 ◆この仕事の魅力◆ 薬の安全性対策視点で、製品の開発から
人気タイズ31日以上前
非公開
大阪府
年収450万円〜749万円
仕事内容★内勤★【臨床開発モニター(CRA)】CRA経験を活かし、内勤でサポート_業界大手グローバルCRO 【仕事内容】 治験が適切な医療機関において、関連法規や実施計画書に従って実施されているか、また被験者の人権・安全が保護されているかをリモートで確認する業務です。 ・治験を実施する医療機関と担当医の選定 ・各施設における治験手続き業務(初回・変更・終了)全般 ・エントリー進捗および症例スクリーニング状況の確認等の症例管理 ・施設からのプロトコールや症例関連の問い合わせ対応、施設のEDC対応補助(クエリ対応など) ・モニタリングプランに基づいたサイトマネジメントコール ・治験届出内容(医師等の異動な
ミドルの転職2日前
株式会社アールピーエム
大阪市北区
月給21.5万円〜65万円
仕事内容株式会社アールピーエム 医薬品データの入力事務*未経験・ブランクOK*年休120日以上*残業少なめ 自分のレベルに合ったお仕事からスタート! 未経験から一生使える専門性の高いスキルをGETできます♪ 「医薬品」開発業務の受託機関である私たち。 今回募集するのは、データ入力のポジション! 入社後は研修で医薬品などの専門知識をイチから教えていきます◎ その後は、経験と特性を見て配属先を決定。 ◎PCの基礎スキルから身に付くお仕事で徐々にステップアップ ◎PCスキルがある方は、より専門知識が身に付くお仕事からスタート このように自分のレベルに合った業務から始めていける仕事です。 配属後も
人気女の転職type2日前
年収450万円〜599万円
仕事内容CRA 【仕事内容】 治験を実施する医師および医療機関と製薬会社との間に入って情報交換をし、治験が治験実施計画書に従って実施されているかを確認する仕事です。 【事業内容・会社の特長】 創業30年CROのパイオニア企業です。 ◆医薬品開発の初期段階から製造販売後に至るまでフルパッケージのサービスが可能。(コンサルティング・薬事、メディカルライティング、モニタリング、データマネジメント/統計解析、ファーマコビジランス、製造販売後調査/臨床研究 ◆医療界/関連企業とのネットワークを生かした業務展開 【応募資格】 [必須] 【経験者】 製薬会社またはCROでの治験におけるCRAの実務経験者(2年~3年
年収600万円〜999万円
仕事内容【安全性管理業務】(リーダー候補含む)フレックス・在宅可能/受託する臨床研究の安全性管理業務 【仕事内容】 受託する臨床研究の安全性管理に一通り携わって頂きます。 ・新規案件受託時の安全管理業務要件定義及び契約書の作成(社内各部署およびクライアントと打ち合わせして対応) ・各プロジェクト月次報告書作成 ・自己点検 ・GVP受託プロジェクトにおける安全情報管理業務の進捗管理および逸脱していないかの確認、逸脱時の報告書作成 ・クライアント(製薬企業)の監査対応 ・社内からの問い合わせ対応 早期タイミングでは受託安全管理業務の教育訓練担当責任者として、教育訓練計画の立案から実施まで一括してお任せ
人気ミドルの転職3日前
年収700万円〜1,299万円
仕事内容Clinical Team Manager(CTM) ※SrPriを含む 【仕事内容】 治験の運営管理をお任せします。 ■ICH-GCP、J-GCPに準拠した臨床試験の運営・品質管理、財務管理 ■担当プロジェクトにおけるグローバルチームとの連携、および、顧客対応業務 【当社のCTMの特徴】 ・日本国内試験、並びに国際共同試験のどちらの試験でも担当できる組織構成です。 ・臨床試験の実行、管理だけではなく、クライアントマネージメント、ならびに、試験予算管理にも責任をもって対応いただけます。 ・試験の立案、進捗と成果物をリードするクリニカルマネージメント、ならびに/または、CRA育成を介して試験を
年収450万円〜649万円
仕事内容★条件UP【治験事務局担当者(SMA)/未経験可】業界No.1企業が全国首都圏エリアで積極採用! 【仕事内容】 治験施設への案件打診と管理事務(営業的な業務があります) シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社の治験事務局担当をお願いします。 ●治験実施施設(病院・クリニック等)に対し、実施のための各種折衝や環境整備支援、 事務業務などを担当していただきます。 ●代表的な業務は下記です。 ・治験実施施設の医師への案件打診 ・契約書作成、締結 ・CRCの勉強会や治験実施施設での説明会の調整 ・安全性等を審議する専門委員会(IRB)への対応支援 ・その他資料作成支援、必須文書作成~
ミドルの転職3日前
どの働き方をご希望ですか?
年収450万円〜799万円
正社員 / 契約社員
仕事内容フルリモートCRA 【仕事内容】 モニタリング業務 ※現在、企業治験、医師主導治験、臨床研究等、複数の試験が稼働中です。 ※通常のCRA職の業務を担当いただきますので、担当施設は全国となり、宿泊を伴う外勤が発生します。 【事業内容・会社の特長】 医薬品開発業務に特化したCRO企業です。 臨床開発アウトソーシング事業 ◆労働者派遣事業(CRA,QC等)、医薬品開発職の人材派遣 ◆医薬品開発受託事業(CRO事業) Ph1~3、市販後臨床における医薬品開発モニタリング業務の受託 【募集背景】 増員(組織拡大) 【応募資格】 [必須] ・CRA経験3年以上 ・選定から終了までの一連の業務を単独で実
年収500万円〜1,049万円
仕事内容CRA(臨床開発モニター) 【仕事内容】 ■治験を実施する医師および医療機関と製薬会社との間に入って情報交換をし、治験が治験実施計画書に従って実施されているかを確認していただきます。フェーズI~IV、同等性試験までフルサービスを提供しております。 【事業内容・会社の特長】 ■医薬品開発支援サービスを提供している、日系企業です。 【応募資格】 [必須] <求める経験> ■製薬会社またはCROでの治験におけるCRAの実務経験者(2年以上) 【雇用形態】 正社員 【勤務地】 大阪府 【勤務時間】 09:00 - 17:30(コアタイム:10:00 - 15:00) 【年収・給与】 500万円~
株式会社アスパークメディカル
大阪市淀川区 宮原
月給22万円
仕事内容<仕事内容> 未経験歓迎!フレックス・在宅可/人事総務【大阪】 管理部メンバーとして、バックオフィス業務を幅広くお任せいたします。 アイデアや改善案なども提案しやすい環境です。 【具体的には…】 ■労務業務 給与計算/年末調整/雇用保険、健康保険などの事務手続き/健診の手配/昇給、賞与のデータ作成/安全衛生 など ■経理補助業務 請求書の作成と発送/支払処理/立替金の精算 など ■庶務業務 来客、電話対応/備品(コピー用紙、OA機器など)の管理/書類管理/会議運営事務局 など ■人事業務 人事考課制度の見直し/賞罰への対応/社内規定の見直し/社員面談の実施/BCP(事業継続計画…自然
人気エンゲージ15時間前
ZeeDia life science株式会社
年収550万円〜1,000万円
仕事内容<仕事内容> CRA(臨床開発モニタ-):大阪 <概要> CRAとして、以下の業務を担当いただきます。 ・派遣先でのCRA業務:製薬会社またはCRO <ミッション> ・一人ひとりが才能を見つけ、強みを活かしながら働くことで、高品質な派遣CRA事業を開発現場にお届けします。 ・派遣先が求める即戦力となる優秀な人材を送り届けることで、クライアント企業の新薬開発を強力に進める力となります。 ・将来的には、新しい発想で、製薬業界や社会の医療インフラを変革する事業を立ち上げていきます。 <身に付けられるスキル> ・CRAとして、臨床開発のプロフェッショナルになることを目指します。 ・
人気エンゲージ4時間前
年収400万円〜549万円
仕事内容大手CROでの安全性情報担当業務 【仕事内容】 国内外の医薬品、医療機器に関する有害事象、副作用情報、不具合情報の収集、評価、報告を行う業務 【事業内容・会社の特長】 日本初のCRO(Contract Research Organization:医薬品開発受託機関) 【応募資格】 [必須] ・製薬メーカーまたはCROでの安全性情報業務(医薬品に関する有害事象) ・副作用情報の収集、および評価、報告など)の経験2年以上 ・TOEIC700点レベルの英語力(直近の業務で英語を使用していること) ・安全性情報業務の一連の流れを理解されている方尚可 [歓迎] 日⇒英翻訳、およびそのレビューができる方歓
年収400万円〜749万円
仕事内容CRA(受託部門) 【仕事内容】 モニタリング業務 ※現在、眼科領域、医療機器、循環器・がん領域の試験が稼働中です。 受託のモニタリング部門はまだ規模も小さいことから上長による業務量の把握もしやすく、特定の方が業務過多にならないよう、担当施設の割り振り等も適宜行っています。 ※モニタリング部門のリーダーの中では、自身で手を挙げて、臨床研究事業を0から立ち上げる社員もおります。 事業立ち上げに参画することも可能です。 【事業内容・会社の特長】 医薬品開発業務に特化したCRO企業です。 臨床開発アウトソーシング事業 ◆労働者派遣事業(CRA,QC等)、医薬品開発職の人材派遣 ◆医薬品開発受託
仕事内容CRC/オンコロジー、難病等多彩な領域経験可/拠点多数、勤務地希望OK業界/業界No2の大手企業 【仕事内容】 医療機関が実施する治験業務をサポートするお仕事です。 [具体的業務] ・被験者である患者さんへの治験内容説明補助 ・患者さんのケア・相談対応 ・治験担当医師の補助 ・院内スタッフとの調整 ・検査・投薬スケジュールの調整 ・治験で得られるデータ管理 など 【事業内容・会社の特長】 シミックヘルスケア・インスティテュートは、SMO(治験施設支援)業務、ヘルスケア情報サービス等をはじめ、 「くすりの一生から、ひとの一生まで」をコンセプトに医療関連施設を中心に総合的な支援を行っています。
月給25万円〜43.7万円
仕事内容<仕事内容> CRA(臨床開発モニター)/働き方を選べます!/受託・外部就労/大阪 【仕事内容】CRA業務 ・当社取引先企業内または受託部門にてモニタリング業務 ※担当プロトコル・担当施設は就業先企業によって異なります。 ※受託部門で就業の場合、担当プロトコルは1~2、担当施設は5~8施設となります。 【主な外部就労先】 ・外資製薬会社 ・外資医療機器会社 ・内資製薬会社 ・外資CRO ・内資CRO 【受託実績の一例】 ・内資製薬会社の眼科領域の試験 ・内資医療機器会社のステント試験 ・外資製薬会社のCNS領域の試験 ⇒ONC、CNS、循環器、呼吸器系、眼科、オーファン等様々な領域の経
エンゲージ4時間前
大手グローバルCRO
年収400万円〜599万円
仕事内容CRA【未経験者大歓迎!】★東京or大阪勤務ご選択OK★【求人ID:29421】 【仕事内容】 《急成長中CROより未経験CRA募集のチャンスです!》非常に働きやすい環境で女性社員も多く活躍されています! 【主な業務内容】 ・治験を実施する医療機関と担当医の選定 ・治験スケジュールや契約内容の確認、医療機関のスタッフへの説明会の実施 ・治験の進捗管理: 症例数の進捗管理、症例報告書の回収・点検、症例報告書と資料との照合 ・治験薬の交付、供給管理状況の確認、回収 ・モニタリング報告書の作成 ・治験終了手続き、確認作行 【オンボーディング】 ・約1か月~1か月半の導入研修プログラム後、OJTとし
仕事内容★条件UP【治験コーディネーター(CRC)/未経験可】業界No.1企業が全国首都圏エリアで積極募集! 【仕事内容】 病院等治験施設内での治験コーディネーターをお願いします。 シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社の治験コーディネーターをお願いします。 医療機関が実施する治験業務をサポートするお仕事です。 [具体的業務] ・被験者である患者さんへの治験内容説明補助 ・患者さんのケア・相談対応 ・治験担当医師の補助 ・院内スタッフとの調整 ・検査・投薬スケジュールの調整 ・治験で得られるデータ管理 など 【事業内容・会社の特長】 ■シミックグループは日本初のCRO(Contract
年収450万円〜899万円
仕事内容世界最大級CROにおける CRA(経験者) 【仕事内容】 フレックス拡大とリモート制導入等、就業環境の改善を施し、世界最大CROがCRAご経験者様を積極募集中です! 製薬メーカー・医療機器メーカーから受託するプロジェクトの治験実施計画書に基づき、治験チームリーダーが作成 するモニタリング管理計画書(CMP)に従ってモニタリング業務を実施する ・担当プロジェクトにおいて定められた期間内に必要な症例数並びに品質基準を満たす症例報告書を入手し、SDVを 行い、モニタリング報告書を作成 ・被験者における有害事象の確認と重篤有害事象への対応 ※一定のご経験・ノウハウが認められる場合、チームリーダとしての
仕事内容CRA職(経験者歓迎、職種未経験応募可/東京・大阪勤務)/イメージングCRO会社 【仕事内容】 製薬メーカーから委受託した新薬の「有効性」「安全性」を確かめる開発業務(治験や製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務)に従事していただきます。 ・臨床試験を実施する医療機関や責任医師の選定 ・実施医療機関との契約手続き ・薬事法、医薬品の臨床試験の実施の基準に関する省令(GCP)、 治験実施計画書等を遵守し臨床試験(治験)が実施されているかを医療機関を巡回し確認 ・症例の管理 ・症例報告書の回収・点検 等 【業務体制】 ・担当する可能性のある領域:中枢疾患領域、がん領域、リューマチ、心・血
イーピーエス株式会社
吹田市
年収450万円〜700万円
仕事内容イーピーエス株式会社 【大阪】PMSメディカルライター/メディカル関連資料作作成※オンコロジー領域に強みがあるCRO 【仕事内容】 【大阪】PMSメディカルライター/メディカル関連資料作作成※オンコロジー領域に強みがあるCRO 【具体的な仕事内容】 【長期就業しやすい環境/研修制度充実女性管理職40%】 ■業務内容: 国内トップクラスのCROで、顧客にワンストップのサービス、価値提供を行う同社において、製薬企業が作成する以下のメディカル関連資料や文書の作成支援業務を担当します。 ・医学論文案(主に臨床関連、治験、臨床研究、製造販売後調査、等) ・学会発表資料案(抄録、ポスター、スライド
doda3日前
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