製薬業界 - 滋賀県 の求人・仕事・採用

仕事内容ジェイドルフ製薬株式会社 【滋賀・甲賀】医薬品の品質管理※管理職級◆東和薬品100%子会社／安定性・福利厚生年休126日 【仕事内容】 【滋賀・甲賀】医薬品の品質管理※管理職級◆東和薬品100%子会社／安定性・福利厚生年休126日 【具体的な仕事内容】 ～景気に波を受けにくい製薬業界／土日祝休み・残業月10～20時間程度／東和薬品100％出資会社～ ■業務概要： 大腸肛門科領域に持化した先発品・ジェネリック医薬品を開発する当社にて、以下のような品質保証の推進・統括業務をお任せします。 ■業務詳細： ・品質保証に関する業務の統括 ・GMP各種書類の承認 ・関係部署との連携 【変更の範囲

仕事内容◇ドラッグストアで販売している風邪薬などの原料試験、資材試験 、出荷前製品試験が主なお仕事です。具体的には ・ＨＰＬＣ（高速液体クロマトグラフィー）を用いた定量分析や 理化学的な試験、微生物試験 ・Ｗｏｒｄ・Ｅｘｃｅｌを使用した報告書の作成 ・品質部門に係る作業手順書作成・見直し など ◇ＳＯＰ（標準作業手順書）があり、先輩社員も親切に指導・フォ ローしますので製薬業界未経験のかたも安心して働いていただけま す。薬学系に限らず、理工学系、農学系、化学系にバックボーンを 持つ２０代～６０代先輩社員が活躍しています。 研究棟３Ｆ、４Ｆの品質管理保証課にて勤務いただきます。 【変更範囲】当社業務全般

仕事内容デロイト トーマツ コンサルティング合同会社 【管理職候補】製薬・医療機器業界向けビジネスコンサルタント／リモートワーク可＜LS&HC＞ 【仕事内容】 【管理職候補】製薬・医療機器業界向けビジネスコンサルタント／リモートワーク可＜LS&HC＞ 【具体的な仕事内容】 【LS&HCコンサル業界世界トップコンサル／業界特化／社会課題の解決に貢献／戦略作成から実行支援まで一貫してコンサルティングすることが出来ます】 ～Big４のうち「日本での歴史」が最も長く、最大規模のコンサルファーム/中途入社者も多数在籍～ ■職務詳細 ・全社戦略 ・事業最適化・経営効率向上 ・R&D・ポートフォリオ戦略 ・

仕事内容職種：医療系生産/GxP(メディカル) 業種：電気/電子/半導体 職種名: 【滋賀】医療品業界向け製品開発 会社名: 株式会社イシダ 年収: 400万円〜700万円 勤務地: 滋賀県栗東市／滋賀事業所（最寄り駅：JR栗東駅から徒歩10分～15分） 募集要項: 仕事内容: 医薬品の製造ラインで利用される検査機器（質量検査、異物混入検査など）の受注対応・改善業務（バリデーションに関する事前検証や、資料作成業務）に従事して頂きます。 【具体的には】 ・バリデーションに関する事前検証 ・検証手順の見直しや、改善業務 ・法規制に基づいた※バリデーション文書の作成 ※社内に専門家がおりま

仕事内容水処理プラントのサービスエンジニア/超純水装置業界トップクラス/プライム市場上場/滋賀県大津市 【仕事内容】 超純水装置業界トップクラスの同社にて、新規の装置導入後、設備のメンテナンス～改造提案・価格交渉までをお任せします。 ■業務内容： 新規の装置導入後、設備のメンテナンス～改造提案・価格交渉までをお任せします。 導入後のサポートが充実しており、多くのお客様から高評価頂いております。 入社後は個人のスキルや希望により手厚いOJTまたは早い段階からお客様を任せることもあり、ご自身の裁量で仕事を進めていけるのも魅力です。 ＜業務の流れ＞ （1）設備診断（水質、圧力、流量等） （2）診断結果を基

仕事内容ジェイドルフ製薬株式会社 【滋賀・甲賀】医薬品の原価管理＜東和薬品100%子会社＞安定経営／福利厚生充実／年間休日126日 【仕事内容】 【滋賀・甲賀】医薬品の原価管理＜東和薬品100%子会社＞安定経営／福利厚生充実／年間休日126日 【具体的な仕事内容】 ～景気に波を受けにくい製薬業界／土日祝休み・残業月10～20時間程度／東和薬品100％出資会社～ 大腸肛門科領域に特化した先発品・ジェネリック医薬品を開発する当社にて、原価管理業務をお任せします。 ■業務詳細： ・医薬品原価の算出・管理 ・原価数値の分析 等 ■ジェネリック医薬品： 特許権の切れた薬を他社が製造・販売するため、先

仕事内容【自身の知識・経験に合わせてスキルアップ！】 臨床開発に関する様々な業務をお任せ。担当案件は、お持ちの資格や経験、身につけたいスキル、希望の働き方などを考慮して決定。配属後も定期的に面談を行ない、希望や不満などを伺いながら、理想のキャリア形成をサポートしていきます。 【知識や経験に不安がある方は…】 ◇CRAサポート（治験事務） 治験に関する文書や契約書・IRB資料の作成、各資料のレビュー・チェックなど。 ◇安全性情報管理（PV） 治験薬や市販後医薬品の安全性に関する情報収集。医療事務経験なども活かしやすい案件です。 ◇データマネジメント 医療機関からデータを収集するためのデータベース作

仕事内容まだ間に合う！6月中入社【滋賀県勤務】環境分析業務担当 【募集要項】 ＜仕事内容＞ ・環境モニタリングや問題点解決を目的とした分析業務 ・サンプル；施設内の排水、土壌、大気 等 ・使用機器；HPLC、LC/MS、GC、GC/MS 等 ＜プロジェクト内容＞ ワールドインテックRDでは研究開発のコアプロジェクトを年間1000件以上確保しています。 弊社の正社員として雇用させて頂く為、 本プロジェクト以外にもご本人様のご経験やポテンシャルに応じて各プロジェクトへの参画の可能性もありますので、 様々なフィールドでキャリアアップ、スキルアップを実現する事が可能です。 弊社での選考（会社説明＋一次面接

仕事内容募集職種 プラント設備管理 業種 建設（建築・土木・設備） 年収 520～650万円 仕事内容 ■業務内容： 新規の装置導入後、設備のメンテナンス～改造提案・価格交渉までをお任せします。 導入後のサポートが充実しており、多くのお客様から高評価頂いております。 入社後は個人のスキルや希望により手厚いOJTまたは早い段階からお客様を任せることもあり、ご自身の裁量で仕事を進めていけるのも魅力です。 ＜業務の流れ＞ （1）設備診断（水質、圧力、流量等） （2）診断結果を基にメンテナンス費用の見積書の作成 （3）お客様とメンテナンス費用の交渉や作業日程の調整 （4）メンテナンス作業（充填

仕事内容【リモート】Engineering Consultant （※年収 600～1,200万） 【仕事内容】 ≪業務詳細≫ 1）日本国内で初の製薬、食品、飲料業界向けのスマートファクトリー支援を目的としたシステム導入です。 （システム参考ページ：httpswww.perceptiveapc.com/software/） ※当社装置が導入されていない国内の新規顧客をターゲットにしているビジネスで日本では初の事業となります。 2）アプライド マテリアルズ海外拠点でシステム開発していますので、国内ではプロジェクトリードや、評価、デモ、仕様に関する具体的な要件の取りまとめと現場へのInstall、導入後

仕事内容【医療×IT】治験・臨床開発業界のクラウド型文書管理を提供！カスタマーサクセス部 部長候補募集 【仕事内容】 会社の戦略方針として、医療・医薬品の臨床開発や品質管理の市場開拓を推進しています。 顧客増を支えかつ顧客のサクセスを牽引する、カスタマーサクセス組織のスケールアップを推進できるリーダーを採用します。 カスタマーサクセス部門の責任者として、既存顧客をサクセスに導くカスタマーサクセスチームをリードしていただきます。 【主な職務内容】 ・カスタマーサクセスの業務や管理手法/KPIの定義、アクションへの落とし込み ・新規顧客向け営業提案支援とオンボーディング支援 ・既存顧客をサクセスに導き、

仕事内容【医療×IT】フルリモート環境で活躍いただけるフィールドセールススペシャリスト募集！ 【仕事内容】 戦略方針として、医療・医薬品の臨床開発市場開拓を推進しています。 これまで製品拡充に取り組んできましたが、ビジネス開発を加速化する上で、医療・医薬品の臨床開発分野に精通し、ビジネス獲得を推進してくれる方を募集する事となりました。 【業務詳細】 医療機関やSMO（治験施設支援機関）をメインにご担当いただきます。 ・インサイドセールスが獲得した商談の実施（主にWeb商談） ・新規顧客へのヒアリングと製品紹介（デモンストレーション含む） ・提案作成並びに商談活動に伴う見積・発注書作成等の事務手続

仕事内容<仕事内容> 【土日休み！キレイな職場！】医薬品の原薬投入 2交替勤務ですが 夜勤はありません(^O^) ≪オススメPOINT≫ □きれいな職場での作業 □車通勤OK！駐車場完備 □土日休み！年間休日120日 【お仕事内容】 ＜医薬品の原薬投入＞ 錠剤や軟膏など、病院で処方される 薬を製造するお仕事です( 薬の原料となるような 粉体や液体の投入作業がメインです！ <給与> 時給1,300円～ <勤務時間> シフト制 <休日休暇> 土日（会社カレンダー） ＊年間休日120日 <勤務地> 滋賀県甲賀市 近江鉄道「水口駅」から車で7分 ＊車・バイク・自転車通勤OK （駐車場

仕事内容アガサ株式会社 【全国フルリモート可】自社サービス導入支援◆医療機関・製薬企業向け／文書管理システムを展開◆副業可 【仕事内容】 【全国フルリモート可】自社サービス導入支援◆医療機関・製薬企業向け／文書管理システムを展開◆副業可 【具体的な仕事内容】 ～利用実績2500法人以上！大手製薬会社など導入実績多数！/シンプル・低コストのクラウド型文書管理システム提供/医療・製薬業界の業務効率化を実現～ 企業向けにクラウド型文書管理システム『Agatha』の開発・提供を行う当社にて、今後の事業拡大のために、自社SaaSとIT技術領域のコンサルティングを通じて、お客様への課題を解決を支援するテク

仕事内容臨床品質保証（QA）監査担当者《フルリモートワーク可》【求人ID：30433】 【仕事内容】 ご自身の裁量でGCP監査を監督・実施いただけるポジションです。 ・研究開発のGCP監査（外部・内部監査）の計画立案・承認された監査計画・戦略の運用 ・監査スケジュールと必要なリソースの調整 ・監査に関する文書、手順、品質マネジメントシステムのレビュー ・GCP規則、内部品質基準、関連ガイドライン等の遵守状況の評価 ・監査報告書の作成 ・監査上の課題のエスカレーション ・研究開発監査、対応、CAPA、および有効性チェックにおける卓越したプロセス/基準の確立 ・臨床試験監査プログラムの開発プロセスの支援

仕事内容＜直行直帰＞大手外資系メーカー/アカウントマネジャー職 【仕事内容】 担当エリアと担当施設の売上目標を達成するために、戦略に基づいた営業活動を行うなどの役割を担う。上司との積極的かつ建設的なコミュニケーションを通じて、どうすれば売上目標を達成できるかを考える。 ユーザーへの自社製品周知、販売活動業務 ・ 顧客とのコミュニケーションを通じて、新たな、または追加の販売機会を見つけ、各部門と連携して商談を実施・クローズする。 ・ 検査センタ―営業・販売店向けトレーニング、医局説明会開催・問い合わせ対応など通じた、新規顧客獲得。 ・ 機器デモンストレーションのサポート。 ・ 機器納品、ユーザーへの機器

仕事内容職種：薬事申請(メディカル) 業種：医薬品/医療機器 職種名: 【滋賀】グローバル薬事 ※未経験者歓迎 会社名: アークレイ株式会社 年収: 350万円〜650万円 勤務地: 滋賀県甲賀市（甲南工場） ※JR寺庄駅から専用シャトルバスで10分 ここに注目: ★糖尿病測定装置を世界で初めて開発した医療機器メーカー ★国内シェア約45%/世界シェア約7%/世界100か国以上で流通 ★充実した研修制度あり 募集要項: 仕事内容: 【業務内容】 ■国内外の薬事申請業務（検査用医療機器・体外診断用医薬品） ■各国薬事関連法対応、行政対応、その他開発部門へのヒアリング・調査など幅広い業務に

仕事内容【自社開発SaaSプロダクトを提供】医療×IT分野でシステム導入コンサルとして活躍してみませんか。 【仕事内容】 事業拡大にあたって、自社SaaS導入部門のリーダーとして、チーム全体の導入支援の品質担保/向上と大手顧客へのシステム導入専任者として、オンボーディングチームをリードしていただける方を募集します。 ＜メインミッション＞ 契約いただいたお客様への専任担当者として、お客様の要望を汲み取りながら自社製品の導入を通し、お客様のサクセス(課題解決)を実現する。 本ポジションは契約後のお客様を一気通貫してご支援することができ、お客様に最も近い立場でお客様のサクセス(課題解決)を支援します。 自ら

仕事内容EAファーマ株式会社 【全国】MR職 ※消化器領域に特化したスペシャリティファーマ 【仕事内容】 【全国】MR職 ※消化器領域に特化したスペシャリティファーマ 【具体的な仕事内容】 ■業務内容： 製薬業界のMR活動内容と同様です。 病院や薬局を訪問し、医療関係者に面談の上、自社医薬品の有効性（効果）、安全性（副作用）等の適正使用情報の提供及び医療現場からの情報収集を行い、自社医薬品の普及・改良・新薬の創生につなげます。 ■当社MRの特徴・魅力： ・エリアで担当（自エリアにおける基幹HP・GP、調剤薬局、代理店での活動） ・消化器スペシャリティーファーマのため、消化器疾患領域、特にIB

仕事内容コントラクトＭＲ（6）※シニアも歓迎 【仕事内容】 製薬業界の構造変化に伴う恒常的なプロジェクト増が継続しています。シニア層（50代）を中心としたコントラクトMR募集情報です。 【仕事内容】 医療施設を訪問し、ドクターを始め医療従事者に対して医薬品の品質・有効性・安全性などに関する情報の提供、収集、伝達を主に行っていただきます。 ☆直近プロジェクト 2024年7月入社(オンコロジー領域)北海道・茨城 2024年7月入社 (オンコロジー領域)北海道・愛知 2024年6月入社 (皮膚科疾患領域)東京・秋田 2024年6月入社 (オンコロジー領域)静岡 2024年6月入社(ワクチン領域)北海道