インストール
勤務地
キーワード
新着
9件
グローバルに事業を展開するトップクラスの内資CROです。
愛知県
年収500万円〜899万円
正社員
仕事内容●メディカルライティング 【仕事内容】 臨床試験の計画書や報告書、承認申請資料などの作成 ◆メディカルライティング クライアントである製薬メーカーに代わって、主に下記の書類を作成していただきます。 1.臨床試験の計画書や報告書 2.医薬品の承認申請資料 【事業内容・会社の特長】 ●創業から20年以上増収・増益を続け、国内最大手の地位を確立。市場拡大が著しい中枢神経系領域やオンコロジー領域にいち早く注力し、競合他社を寄せ付けない強さを築いてきました。 現在、開発戦略のコンサルティングをはじめ、モニタリングから薬事申請までをフルサポートできる体制を 確立しています。 また、2011年には
ミドルの転職2日前
株式会社アイメプロ
年収360万円〜650万円
仕事内容株式会社アイメプロ 【フルリモート可】臨床開発モニター(全国)/CRA~小児・眼科領域に特化 / JMDC傘下~ 【仕事内容】 【フルリモート可】臨床開発モニター(全国)/CRA~小児・眼科領域に特化 / JMDC傘下~ 【具体的な仕事内容】 小児領域に豊富な実績とノウハウを持つCROである株式会社アイメプロにて、臨床開発モニターを募集しています。 JMDCの傘下となり、リアルワールドデータの活用や治験のDX化を推進しております。 ■業務概要: 医療現場の現況・意見等の情報収集による企業への開発テーマ提案、臨床研究実施や各実務に関するコンサルティング、製薬会社・CROにおける新入社員CR
doda2日前
非公開
仕事内容臨床研究メディカルライティング 【仕事内容】 臨床研究におけるクライアントである医師や製薬メーカー等に代わって、主に下記の書類を作成します。 【具体的には】 ■ 臨床研究の計画書や報告書 ■ 医学論文 ■ 学会発表資料(抄録、ポスター、スライド) 【事業内容・会社の特長】 ■医薬品開発の受託サービスを行なっている企業です。 【応募資格】 [必須] 【必須要件】 ■臨床研究(特定臨床研究、観察研究、等)、医薬品・医療機器開発分野でのメディカルライティング実務経験 【雇用形態】 正社員 【勤務地】 大阪府、東京都、愛知県 【勤務時間】 09:00 - 17:30(コアタイム:11:00 - 14
イーピーエス株式会社
名古屋市中村区
年収450万円〜850万円
仕事内容イーピーエス株式会社 【名古屋】臨床研究メディカルライティング ※オンコロジー領域に強みを持つCRO 【仕事内容】 【名古屋】臨床研究メディカルライティング ※オンコロジー領域に強みを持つCRO 【具体的な仕事内容】 【長期就業しやすい環境/研修制度充実女性管理職40%】 ■仕事内容: 臨床研究におけるクライアントである医師や製薬メーカー等に代わって、主に下記の書類を作成します。 1.臨床研究の計画書や報告書 2.医学論文 3.学会発表資料(抄録、ポスター、スライド) ■魅力: 臨床研究における適切な計画策定が臨床研究の成功を左右します。 クライアントと共に練り上げた研究計画で、研究を成
doda3日前
年収500万円〜699万円
仕事内容メディカルライター(非臨床・薬物動態又は毒性) 【仕事内容】 ■非臨床・薬物動態または毒性におけるメディカルライター業務を担当頂きます。 【具体的には】 ■CTD/IB作成およびQC業務(薬物動態・毒性) ※年間3~4本程度のCTD作成 ■薬物動態・毒性パートの顧客照会事項対応 ※外資系クライアントとのコミュニケーションなどご担当頂きます ■薬物動態・毒性パートのPMDA機構相談対応 ※チーム体制は12名ほどですが、今回のポジションでは一リーダーとしてご活躍いただきます。 【事業内容・会社の特長】 ■医薬品開発の受託サービスを行なっている企業です。 【応募資格】 [必須] 【必須要件】下記
年収400万円〜699万円
仕事内容■CRA(治験モニター)経験者採用【勤務は上場グループ企業です。】 【仕事内容】 【職務内容】 臨床試験(治験)がGCP、実施計画書、国内外の各種規制等を遵守し実施されているかを確認すると共に、データの信頼性を保証する業務 ◎受託企業:100社以上 ◎疾患領域:癌、中枢を中心に主要な疾患領域を網羅。更に医療機器,再生医療,ICCC案件も積極的に受注。 ◎モニタリング研修については、経験年数関係なく受講可能(医薬品関連の研修完備) ◎英語研修(短期留学制度、アプリ活用、TOEIC補助【TOEICスコアに応じて】)、 English communication service(英語研修:ネイティブ
メビックス株式会社
年収478.8万円〜700万円
仕事内容メビックス株式会社 【勤務地考慮】メディカルライティング◇ポスドク歓迎/在宅勤務可/フレックス制/エムスリーグループ 【仕事内容】 【勤務地考慮】メディカルライティング◇ポスドク歓迎/在宅勤務可/フレックス制/エムスリーグループ 【具体的な仕事内容】 【フレックス・在宅勤務・時短勤務制度/育休復帰率100%】 ■ 患者アンケート研究とは: 患者が自身の症状やQOLに関して自分自身で判定し、その結果に医者をはじめ他のものが一切介在しないという評価方法を、Patient Reported Outcome(PRO:患者報告アウトカム)と言います。 近年、Patient centricity(患
doda13日前
どの働き方をご希望ですか?
株式会社アールピーエム
年収400万円〜750万円
契約社員
仕事内容株式会社アールピーエム 【契約社員】【フルリモート】モニター※東証プライム上場グループ/国内外90社以上からなるグループ 【仕事内容】 【契約社員】【フルリモート】モニター※東証プライム上場グループ/国内外90社以上からなるグループ 【具体的な仕事内容】 【キャリアアップが目指せる環境/風通しのいい社風/フレックス制度あり】 臨床開発モニター(CRA)業務をお任せ致します。完全フルリモートにてご就業いただけます。ライフステージによって、業務量や、出勤有無など相談や調整は可能です。 ■プロジェクトについて 外部就労:受託=6:4の割合となっております。案件の領域はオンコロジー・循環器が3割
シミック株式会社
年収430万円〜750万円
仕事内容シミック株式会社 【大阪】統計解析(CDISC関連業務)※居住地不問/経験お持ちの方はフルリモート◎ 【仕事内容】 【大阪】統計解析(CDISC関連業務)※居住地不問/経験お持ちの方はフルリモート◎ 【具体的な仕事内容】 ■業務内容 国内外のプロジェクトにおける、CDISC関連成果物(入社当初は主にSDTM関連)の作成及び点検業務をお任せします。クライアントをはじめとした、社内のデータマネジメント部門、統計解析担当者などのプロジェクト関係者と円滑なコミュニケーションを取りながら、プロジェクトを推進していってください。 【具体的には】 ・SDTM関連の変換プログラムを除く、各成果物(aC
doda10日前
1 ページ目(全 9 件)