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443件
非公開
群馬県
年収600万円〜1,099万円
正社員
仕事内容研究(バイオプロセス) 【仕事内容】 製造プロセスの解析評価、技術移転 ・バイオ医薬品(抗体)製造プロセス(培養・精製)開発研究から開発した製造プロセスの特性解析評価を実施すると共に、国内外、グループ内外製造場所への技術移転を担当する。 【事業内容・会社の特長】 第一三共は、病院や診療所の医師の診断に基づく処方により薬局にて調剤される医療用医薬品を中核とした研究開発型製薬企業です。医療用医薬品の国内売上シェアNo.1であり、世界地域別売上構成比は、日本国内約63%、北米約17%、欧州約10%、その他10%です。拠点展開国は24カ国、販売実績は100カ国以上にのぼり、国内のみならずグローバルに
ミドルの転職1日前
第一三共
年収600万円〜1,149万円
仕事内容研究(バイオプロセス) 【仕事内容】 ■同社のバイオ医薬研究所でバイオプロセスに関する研究を担当頂きます。 【具体的には】 バイオ医薬品(抗体)製造プロセス(培養・精製)開発研究から開発した製造プロセスの特性解析評価を実施すると共に、国内外、グループ内外製造場所への技術移転を担当する。 <入社後のキャリアパス> 抗体製造プロセス開発領域だけでなく、抗体以外の新規モダリティ製造技術開発領域での登用や、バイオロジクス関連プロジェクトにおける品質保証、薬事、CMCマネージメント、商用製造管理等、関係部署での登用の可能性あり。 【事業内容・会社の特長】 【概要・特徴】 ■東証プライム上場、「循環器
ミドルの転職11時間前
高崎市
年収500万円〜1,049万円
仕事内容【CMC研究】バイオ医薬品の原薬生産(培養)プロセス開発業務 /研究職 @大手製薬(群馬) 【仕事内容】 グローバル化を躍進する国内バイオ医薬品リードメーカーが、抗体等のバイオ医薬品製造のための生産細胞の構築や、組換え細胞を用いた培養工程の開発と製造、技術移管等の経験者を求めています! 【業務内容】 ・バイオ医薬品の原薬生産プロセス開発(生産細胞構築、培養プロセス開発、新規技術開発、プロセス管理戦略立案、スケールアップ検討、製造サイトへの技術移管および製造支援など) ・バイオ医薬品の原薬パートにおける国内外規制当局に対する申請関連資料(研究計画書・報告書、治験申請書:IND・IMPD、承認申請
仕事内容研究(後期バイオプロセス) 【仕事内容】 国内外製造場所への製造技術移転・製造委託先管理、プロセス特性解析・プロセスバリデーション・品質管理戦略の立案と実行など ・バイオ医薬品(抗体)の培養工程又は工程分析の後期開発として、国内外製造場所への製造技術移転・製造委託先管理、プロセス特性解析・プロセスバリデーション・品質管理戦略の立案と実行、商用承認申請のドキュメント作成など 【事業内容・会社の特長】 第一三共は、病院や診療所の医師の診断に基づく処方により薬局にて調剤される医療用医薬品を中核とした研究開発型製薬企業です。医療用医薬品の国内売上シェアNo.1であり、世界地域別売上構成比は、日本国内約
日系大手製薬メーカー
年収600万円〜1,100万円
仕事内容仕事内容 ■同社のバイオ医薬研究所で後期バイオプロセスに関する研究を担当頂きます。 手当 こども手当、住宅手当、通勤手当、出張・外勤手当、時間外労働手当等 等 英語の使用状況 場合により有り 働く環境 <残業> ・場合により有り <出張> ・場合により有り <産休・育休取得実績> ・多数実績有り
アンサーズ22時間前
年収500万円〜999万円
仕事内容バイオ医薬品の原薬生産(培養)プロセス開発業務/研究職 【仕事内容】 ■バイオ医薬品原薬の研究開発業務を担当いただきます。 【事業内容・会社の特長】 ■複数領域で医薬品を開発・販売している、日系メーカーです。 【応募資格】 [必須] 【必須要件】 下記全ての経験をお持ちの方 ■医薬品製造のための生産細胞の構築、もしくは組換え細胞を用いた培養工程の開発と製造、技術移管の経験を、製薬会社もしくはCMOで5年以上有すること ■バイオ医薬品の申請経験や当局対応もしくはそのサポート業務の経験(Qパートの文書作成)を有すること ■大学院修士課程以上 ■英語力(海外企業、海外関係会社と専門分野について英語で
第一三共株式会社
仕事内容第一三共株式会社 【群馬・館林】研究(後期バイオプロセス) 【仕事内容】 【群馬・館林】研究(後期バイオプロセス) 【具体的な仕事内容】 バイオ医薬品(抗体)の培養工程又は工程分析の後期開発として、国内外製造場所への製造技術移転・製造委託先管理、プロセス特性解析・プロセスバリデーション・品質管理戦略の立案と実行、商用承認申請のドキュメント作成など ■キャリアパス: ・抗体の後期開発の製造プロセス開発の経験を活かし、抗体以外の新規モダリティの製造技術開発・製造プロセス開発を担当する機会がある。 ・バイオ医薬品の製造プロセスを理解している強みを活かした、品質保証、薬事、CMCマネージメント
doda1日前
どの働き方をご希望ですか?
年収600万円〜1,299万円
仕事内容バイオ医薬品の原薬生産(精製)プロセス開発業務 /研究職または経営職 【仕事内容】 同社にて下記業務業務を担当いただきます。 【職務内容】 ・バイオ医薬品の原薬生産プロセス開発(精製プロセス開発、新規技術開発、プロセス管理戦略立案、スケールアップ検討、国内外の製造サイトへの技術移管および製造支援など) ・バイオ医薬品の原薬パートについて、国内外規制当局に対する申請関連資料(研究計画書・報告書、治験申請書:IND・IMPD、承認申請書:CTD・BLA)の作成またはレビュー、照会事項対応など ・バイオ医薬品の開発に関する各種リーダー業務(開発テーマ統括、技術開発テーマ統括) ・バイオ医薬品の精製
年収500万円〜1,199万円
仕事内容【ライフサイエンス】バイオインフォマティクス 【仕事内容】 ウェット経験よりもドライ経験優遇。 中国語が話せれば優遇。 グローバルサイドとのやり取りがあり、英語必須です。 基礎および臨床研究に携わる顧客への技術サポートおよびコンサルテーション バイオインフォマティクスをビジネスとして実施して収益に貢献する 装置やソフトウエアのトラブルを解決したり、他部署や本社に報告するなどの対処を迅速に行う デモンストレーションのためのデータ解析およびプレゼンテーションなどの販売促進業務 公的研究機関、医療機関、民間研究施設の顧客に対して場面に適したコミュニケーションを行う ※フルリモートでの商談になります。
ランスタッド株式会社
時給1,750円
派遣社員
勤務時間8:30-17:10 (実働7時間40分・休憩60分)
仕事内容お仕事の内容 *バイオプロセス開発のための研究開発補助業務* 《主な業務》 ・各種機器分析およびその補助(HPLC、MSなど) ・サンプル調製や回収・保管及びその管理 ・実験データ集計(ワード・エクセルを利用したデータ整理・表/グラフ作成) ・書類/データ点検(誤記や転記ミスなどのチェック) ・各種機器の管理業務 ・上記に付随するその他業務 《ポイント》 ◆部署人数:49名(男女同数) ◆穏やかな社風の大手グループ企業です☆ ◆高崎駅から無料送迎バスの利用が可能です! 求人詳細 職種 研究・研究開発 給与 時給1,750円 以上経験・スキルにより考慮いたします 交通費 有り(実費支払/
ランスタッド31日以上前
協和キリン株式会社
年収339万円〜700万円
仕事内容仕事内容 GMP製造設備での医薬品、治験薬等の製造作業を主とする以下の業務を担当します。 【業務内容】 ・高崎工場GMP製造設備、バイオ生産技術研究所パイロット培養精製設備での医薬品、治験薬等の製造作業 ※培養スケール:1万リットルの大型タンクにより、一度に大量の培養を行い精製。 ・上記作業に係る記録、文書、報告書等の作成業務 ・製造管理に関する一般業務(設備管理、衛生管理、原料資材管理など) ・その他関連業務(配属先に応じて、上記業務の一部を担当) 【本ポジションの魅力】 高崎工場で生産された医薬品は、グローバルに展開・供給されており、存在価値・やりがいに繋がっています。 長年に渡って蓄積さ
人気アンサーズ22時間前
年収650万円〜1,399万円
仕事内容【分析研究】バイオ医薬品の分析技術開発業務 /研究職または経営職 @大手製薬(群馬) 【仕事内容】 グローバル化を躍進する国内バイオ医薬品リードメーカーが、バイオ医薬品の分析スペシャリストを求めています! 【業務内容】 ・バイオ医薬品(抗体、ADCなど)の物性研究や品質評価に適用する最新の分析法の研究・技術開発 ・バイオ医薬品の製造プロセス構築や処方・デバイス開発、またこれらの変更における品質評価支援 ・分析化学のスペシャリストとしてプロジェクトチームに参画しプロジェクト推進に貢献する ・治験薬製造及び上市生産における品質管理戦略の確立 ・国内外への生産工場・試験サイトへの技術移管及び技術支援
日研トータルソーシング株式会社 エンジニア事業部
太田市
月給21万円〜40万円
仕事内容日研トータルソーシング株式会社 エンジニア事業部 募集要項 業界未経験OK!基礎から学べる入社時研修あり☆ 【雇用形態】 正社員 【給与】 月給 210,000円~400,000円 ※スキルや経験を考慮し、相談の上で決定します。 ※経験者の場合は、上記給与より加給・優遇いたします。 ≪年収例≫ ◎350万円(30歳・入社1年目) ◎466万円(28歳・入社3年目) ◎575万円(34歳・入社10年目) 【勤務地】 群馬県太田市 <希望勤務地を考慮。U・Iターン歓迎> ※住宅手当、社員寮(単身・家族)、引越補助などを整えています。 募集情報 年齢と経験に応じて確かなキャリ
かんたん応募日研トータルソーシング株式会社 エンジニア事業部20日前
年収430万円〜1,260万円
仕事内容協和キリン株式会社 【高崎】バイオ医薬品製造設備のエンジニアリング(メンテナンスプログラム/プロジェクトマネジメント) 【仕事内容】 【高崎】バイオ医薬品製造設備のエンジニアリング(メンテナンスプログラム/プロジェクトマネジメント) 【具体的な仕事内容】 ■業務内容: <エンジニアリング> ・新規設備導入、改造:製造設備の新設および既存設備の増設や改造に関するプロジェクトマネジメント(計画立案、基本設計、工事管理、適格性評価) <メンテナンス> ・プロセス設備の保全業務 ・TBM(Time Based Maintenance)の見直し <共通> ・エンジニアリングに関するGMP業務:変更
doda5日前
株式会社リクルートR&Dスタッフィング
前橋市
月給20万円〜44万円
仕事内容<仕事内容> 研究アシスタント◎未経験OK│家賃半額補助制度有│昨年度賞与3.2ヶ月分│完休2日/首都圏化学a メーカーや研究機関にて、「分析」「解析」「実験」「評価」「測定」などをお任せ。分野は化学・製薬・食品・化粧品・金属…と様々。2000以上ものプロジェクトの中からお任せします。 ※コツコツと丁寧に取り組む姿勢が、大切な仕事です。 <主な業務> 例えば、専門の装置を使って医薬品や化粧品の成分を分析したり、健康食品を無事に出荷するための試験を行なったり、「新エネルギー」「遺伝子の抽出、シークエンス」「有名メーカー飲料の分析」など、あらゆる分野の研究があります。 <プロジェクトの一例
エンゲージ8時間前
年収500万円〜649万円
仕事内容研究開発職(バイオ分野) 【仕事内容】 ■経験や希望を考慮したうえで、100%研究開発を行なう研究員としてプロジェクトに派遣します。プロジェクト先は分野ごとに多数あり、自分の研究テーマや関心のある分野で活躍できます 【事業内容・会社の特長】 ■化学・バイオ分野の研究開発に特化した人材の派遣などを行う企業です。 【応募資格】 [必須] 【必須要件】 下記のような化学・バイオ分野における実務経験を有する方 ■分子生物学 ■生化学 ■遺伝子工学 ■タンパク質工学等 ※大学機関での研究歴(修士、博士課程)をお持ちの方も歓迎 ※研究経験などブランクお持ちの方も歓迎 【雇用形態】 正社員 【勤務地】 東京
仕事内容【CMC研究】バイオ医薬品の原薬生産(精製)プロセス開発業務 @大手製薬(群馬) 【仕事内容】 グローバル化を躍進する国内バイオ医薬品トップメーカーが、 組換えタンパク質医薬品の精製プロセス開発や技術移管の経験者を求めています! 【業務内容】 バイオ医薬品の原薬生産プロセス開発(精製プロセス開発、新規技術開発、プロセス管理戦略立案、スケールアップ検討、国内外の製造サイトへの技術移管および製造支援など) ・バイオ医薬品の原薬パートについて、国内外規制当局に対する申請関連資料(研究計画書・報告書、治験申請書:IND・IMPD、承認申請書:CTD・BLA)の作成またはレビュー、照会事項対応など ・バ
バイオ医薬品に強みを持つ、日系の製薬会社
仕事内容仕事内容 同社にて下記業務を担当いただきます。 【職務内容】 ・バイオ医薬品(抗体、ADCなど)の物性研究や品質評価に適用する最新の分析法の研究・技術開発 ・バイオ医薬品の製造プロセス構築や処方・デバイス開発、またこれらの変更における品質評価支援 ・分析科学のSMEとしてプロジェクトチームに参画しプロジェクト推進に貢献する ・治験薬製造及び上市生産における品質管理戦略の確立 ・国内外への生産工場・試験サイトへの技術移管及び技術支援 ・国内外の規制当局に対する申請関連資料の作成 英語の使用状況 有り(海外企業、海外関係会社と専門分野について英語で基本的なコミュニケーションができるレベル) 働く環
年収500万円〜1,299万円
仕事内容バイオ医薬品の分析技術開発業務/研究職または経営職 【仕事内容】 同社にて下記業務を担当いただきます。 【職務内容】 ・バイオ医薬品(抗体、ADCなど)の物性研究や品質評価に適用する最新の分析法の研究・技術開発 ・バイオ医薬品の製造プロセス構築や処方・デバイス開発、またこれらの変更における品質評価支援 ・分析科学のSMEとしてプロジェクトチームに参画しプロジェクト推進に貢献する ・治験薬製造及び上市生産における品質管理戦略の確立 ・国内外への生産工場・試験サイトへの技術移管及び技術支援 ・国内外の規制当局に対する申請関連資料の作成 【事業内容・会社の特長】 ■複数領域で医薬品を開発・販売して
社名非公開
年収600万円〜1,260万円
仕事内容求人詳細 ・バイオ医薬品(抗体、ADCなど)の物性研究や品質評価に適用する最新の分析法の研究・技術開発 ・バイオ医薬品の製造プロセス構築や処方・デバイス開発、またこれらの変更における品質評価支援 ・分析科学のスペシャリストとしてプロジェクトチームに参画しプロジェクト推進に貢献する ・治験薬製造及び上市生産における品質管理戦略の確立 ・国内外への生産工場・試験サイトへの技術移管及び技術支援 ・国内外の規制当局に対する申請関連資料の作成 ※経営職の場合、上記業務を管理監督しメンバーをマネジメントする役割も担う こんな方を求めています 経験・スキル 【必須要件】 ・製薬企業またはCMO/CDMO企業
ランスタッド26日前
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