製薬会社 - 栃木県 の求人・仕事・採用

勤務時間（１）【早番】7:00～15:30 （２）【日勤】8:30～17:00 （３）【遅番】15:00～23:30 いずれかの固定勤務､残業なし 年間出勤日数240日

仕事内容やりがいを実感できる製薬工場で一緒に働きませんか！ 未経験者歓迎！ 製造業の経験者は優遇いたします！ 福利厚生も充実、無期雇用転換制度あり！ 長期安定就業を目指す方、ぜひご応募ください。 製薬業界に関心をお持ちの方、 直接雇用の工場で共に働いてくださる スタッフさんを採用いたします。 採用は若干名の予定となっております。 重量物を扱う業務もあります。 20代、30代、40代、50代の男性・女性ともに活躍中です。 （仕事内容） 製造補助スタッフとして勤務いただきます。 ・機械オペレーション ・設備の分解･組立･点検･部品交換業務 ・洗浄業務 ・清掃業務 など、製造のサポートがメインとなりま

仕事内容<仕事内容> コツコツ仕事をするタイプの方に向いてます！製造部門スタッフ【完全週休二日制】 動物用医薬品、動物用部外品の製造ラインの業務です。 決められた手順に従って、調製・成型・充填・包装作業等を行っていただきます。 仕事や研修を通じて、専門的な知識・スキルを身につけていくことができます。 ※配属ラインによっては、20kg程度の重量物取り扱いもあります。 <給与> 年収249万円～329万円 <勤務時間> 固定時間制 完全土日祝休み <休日休暇> 完全週休2日制 ◇ 年末年始休暇 ◇ 夏季休暇 ◇ 年間休日120日以上 <勤務地> 栃木県那須塩原市下厚崎5-110 「那須塩原」駅

仕事内容中外製薬工業株式会社 医薬品の品質保証 ※バイオ医薬品の国内リーディングカンパニー中外製薬グループ 【仕事内容】 医薬品の品質保証 ※バイオ医薬品の国内リーディングカンパニー中外製薬グループ 【具体的な仕事内容】 ■業務内容： 治験薬、医薬品のＧＭＰ、ＧＤＰ管理業務ならびに薬制対応業務 中外製薬工業で扱う医薬品及び治験薬の製造・品質試験における品質保証業務全般を担当します。 ・製造・品質試験における各プロセスの品質保証業務 ・逸脱管理、変更管理、CAPA管理、出荷管理 ・医薬品品質システムの運用推進（教育、文書管理、等） ・各工場の知見集約（知識管理）とサイト横断的な医薬品品質システムの

仕事内容中外製薬工業株式会社 【原薬製造】バイオ医薬品 ※バイオ医薬品の国内リーディングカンパニーである中外製薬グループ 【仕事内容】 【原薬製造】バイオ医薬品 ※バイオ医薬品の国内リーディングカンパニーである中外製薬グループ 【具体的な仕事内容】 ■職務内容： ・バイオ医薬品（原薬）のGMP製造,および関連業務全般 バイオ技術(細胞培養・カラムクロマトなど)を用いて医薬品の成分となる原薬を製造する業務、GMP・工程試験・設備管理などの関連支援業務を担って頂きます。 【入社後の業務】 入社後は、座学にてGMP教育等を受講いただき一連の製造を理解いただきます。その後、製造作業に従事いただきながら

仕事内容中外製薬工業株式会社 【業界未経験可】施設管理担当 ～国内トップレベルの医薬品工場・研究設備・施設に携われる～ 【仕事内容】 【業界未経験可】施設管理担当 ～国内トップレベルの医薬品工場・研究設備・施設に携われる～ 【具体的な仕事内容】 中外製薬グループの生産機能を一手に担っている当社において、工場や研究施設の施設管理をお任せいたします。 ～生産工場における設備投資計画や保守保全の実行、電気計装関連の知見がある方は業界未経験の方も歓迎です～ ■業務内容： ◇GMP工場・医薬品研究設備および建築・ユーティリティ・空調設備全般のメンテナンス ◇施工計画・設備投資計画の立案／実行 ◇施設管理

仕事内容中外製薬工業株式会社 生産技術研究担当者（注射剤・製剤）エキスパート ※中外製薬グループ中核企業 在宅勤務可 【仕事内容】 生産技術研究担当者（注射剤・製剤）エキスパート ※中外製薬グループ中核企業 在宅勤務可 【具体的な仕事内容】 ■業務内容詳細： ・医薬品（注射剤）のGMP製造の工業化研究、技術課題解決リード ・医薬品（注射剤）の自社製造サイト及び海外CMOを含むグローバル製造サイトへの技術移転リード、移転後の技術課題支援（Person inPlant機能） 【入社後の流れ】 入社後は、部内の研修プログラムに沿い、業務を進める上で必要な知識・社内資格を数か月～半年程度で身に付けてい

勤務時間交替制（シフト制） 就業時間１：9時00分〜14時00分又は9時00分〜18時30分の時間の間の8時間程度 就業時間に関する特記事項：（１）土曜日 休憩なし 時間帯応相談 時間外労働時間あり 月平均時間外労働時間：8時間 ３６協定における特別条項：なし 休憩時間60分 休日日曜日，祝日，その他 週休二日制：毎週その他シフト制 ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：10日

仕事内容調剤薬局の事務業務について下記内容等を担当して頂きます。 ・薬局内での患者様対応 ・処方箋の入力 ・各保険請求（レセプト業務） ・日用品・衛生用品等の販売 ・事務処理等 変更範囲：変更なし

仕事内容★正社員募集！賞与あり★日勤のみの清掃責任者！末永く安定・充実したお仕事！《土日祝休み》 清掃業務（清掃・ビルメンテナンス業経験者） ◆清掃業務他 産業廃棄物処理業務等 ◆研究施設内共用部清掃及びクリーンルームの清掃 ◆スタッフの労務管理等の管理業務 ※パソコン入力必須。 ◆各作業のフォローアップ ※現責任者との引継ぎ終了後、正式に責任者となっていただきます。 期限など特にありませんので、じっくり仕事の習得をした後に責任者になりますので、焦らなくて大丈夫ですよ！ 安定して長く働きたい人ばかりなので、みんな在籍年数は長く働きやすい職場です。 ▼こんな方におススメ♪ ・お掃除に興味

仕事内容治験コーディネーター（栃木県） 株式会社 薬理研 【お仕事内容】 群馬に密着した治験コーディネーター（ＣＲＣ）として、医療機関においてドクターの業務をサポート（ドクターの依頼でデータを取ったり、その内容について説明など）し、一方で被験者となる患者様や依頼者である製薬会社の窓口となり連携を取りながら、治験業務が円滑に実施できるよう調整を行なっていく仕事です。具体的な 業務内容は、依頼者および医療機関のドクターや試験実施担当者との打ち合わせ、被験者の適格性調査補助（スクリーニング）、被験 者への試験概要の補助的説明と同意取得補助（インフォームド・コンセント）、症例登録補助、被験者の来院日時の調整

勤務時間営業時間に合わせた週5日シフト勤務

仕事内容フルタイムパート【小山市】調剤事務｜小山駅から車で10分｜週5日勤務｜若手活躍中のチェーン薬局求人 《求人概要》 【雇用形態】パート （フルタイム） 【業務内容】調剤薬局での事務 （患者様対応・レセプト業務ほか、調剤事務全般） 【場所】栃木県小山市 【交通】 JR東北本線「小山駅」から車で10分程度 ※車通勤可 【営業時間】月～金 9:00～18:30、土 9:00～14:00 【勤務時間】営業時間に合わせた週5日シフト制 【給与】時給 960円～1000円 （想定月収：160,512円～167.200円） 【応募資格】医療事務・調剤事務のご経験がある方、医療事務の資格をお持ちの方歓迎

仕事内容【品質保証】医薬品製造(経験者) 正社員 転勤なし,土日祝休み,ベンチャー企業,産休・育休取得実績あり 成長を続けているベンチャー企業の社運を賭けた新プロジェクトに関わる注射剤の品質保証のお仕事です。連結グールプは20社を超え将来的にキャリアアップ・キャリアチェンジを実現できる企業です。抜群の定着率を誇り、働き方改革をはじめフリーアドレスデスクや、フレックス制度、在宅勤務制度など、働きやすい環境が整っています。 【募集要項】 雇用形態：正社員 勤務地：栃木県足利市; td> 給与：年収：500万円～860万円（経験に応じて優遇） 仕事内容：◆医薬品製造業における薬事業務・品質保証業務 ・

仕事内容外資系動物用医薬品メーカーでの品質保証部長 【仕事内容】 ◆外資系の動物用医薬品メーカー品質保証部長をお任せいたします。 【具体的には】 ・品質保証部門の総括的指揮・監督 ・新製品の承認申請書類のGCP、GLP観点の精査 ・研究所GLP査察 ・製造施設GMP査察対応⇒カイゼン活動 ・関係部門との調整 ・諸活動の総合管理 ・上記業務に伴う後進の育成 ・海外グループとの情報交換、連携 ⇒輸出の際のレギュレーション対応など。 【レポートライン】社長・執行役員 【部署構成】 ★品質保証部長（今回の募集ポジション） Ｌメンバー3名（30代2名、20代1名） ※現在の品質保証部長の退職にともなう

仕事内容中外製薬工業株式会社 バイオ医薬品の品質管理 <品質管理リーダー候補> ※中外製薬グループ中核企業 【仕事内容】 バイオ医薬品の品質管理 <品質管理リーダー候補> ※中外製薬グループ中核企業 【具体的な仕事内容】 バイオ医薬品の製造・品質管理及びプロセス開発・評価に関わる業務全般をお任せいたします。 ■業務詳細： 医薬品の品質管理 （原材料試験、理化学試験、微生物試験） 安全基準に基づいた、医薬品の純度、定量重量、成分、製造環境などの確認を行います。 ■入社後の役割： 前職までのご経験や実力に応じたキャリアをご用意します。試験担当者及び試験責任者を担える人財だけでなく、早期にラボのリー

仕事内容<仕事内容> 【製造職】未経験OK！文系卒の方も大歓迎！★賞与5カ月分支給 製薬会社で漢方の製造をお願いします ＼当社の働きやすさの秘密はこちら！／ ■賞与、手当が充実しています！ ┗昇給・賞与あり◎また、ランチも半額負担です！ ■働きやすい環境があります♪ ┗平均勤続年数15年以上の安定企業！ 《学士取得制度》があります ■やりがいを感じながら仕事できる◎ ┗日本の健康を支える役割を任せます！ ～あなたにお任せするお仕事は…～ ○漢方エキス製造にかかる機械操作および付随作業です！ 【詳しい仕事内容】 ・漢方エキス製造に係る機械操作および付随作業 ・製剤化工程（錠剤、顆粒剤）の製造

勤務時間交替制（シフト制） 就業時間１：9時00分〜18時00分 就業時間２：9時00分〜12時30分 就業時間に関する特記事項：（１）月曜・火曜・木曜・金曜 （２）水曜・土曜（半日勤務のため休憩なし） 時間外労働時間あり 月平均時間外労働時間：8時間 ３６協定における特別条項：なし 休憩時間60分 休日日曜日，祝日，その他 週休二日制：毎週 ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：10日

仕事内容調剤薬局の事務業務について下記内容等を担当して頂きます。 ・薬局内での患者様対応 ・処方箋の入力 ・各保険請求（レセプト業務） ・日用品・衛生用品等の販売 ・事務処理等 変更範囲：変更なし

仕事内容<仕事内容> 【倉庫スタッフ】賞与総額5カ月分支給／20~30代が活躍中！／平均勤続年数15年以上の安定企業です◎ 【働きやすさの秘密】 ■賞与、手当が充実！ ┗昇給・賞与あり◎ランチ半額負担！ ■働きやすい環境 ┗平均勤続年数15年以上、学士取得制度あります ■やりがい ┗日本の健康面を支える役割を任せます！ ～あなたに任せる仕事は…～ ○工場倉庫内での作業をおまかせ致します！ ●製品の入庫・出庫業務 ・製品の倉庫棚への保管 ・製品のピッキング、梱包 ・OEM製品のパレットへの積込み、フォークリフトでの運搬 ●事務処理業務 ・伝票処理 ・電話対応 《充実した研修制度が

仕事内容プロフェッショナルファーマで希少疾患領域のMR≪在宅勤務制度あり≫ 【仕事内容】 多くの医薬品・医療機器の開発実績を持つスペシャリティファーマにて、希少疾患領域を中心としたMR活動をお任せします。 ＜完全テレワーク環境での勤務可＞ ＜直行・直帰スタイル＞ 【具体的には】 ■医療機関、医療従事者に対し、医薬品の有効性や安全性に関する情報の提供・収集を行い、自社製品の普及活動を行っていただきます。 ■大学病院、基幹病院が中心になります。 【担当領域】 希少疾患領域の自社創薬製剤を幅広く扱っていただく予定ですが、遺伝子疾患難病治療薬他、主要3剤がメインとなります。 ※東日本、西日本の2つの営業部

仕事内容中外製薬工業株式会社 製造<製剤 (固形剤 注射剤)> ～バイオ医薬品の国内リーディングカンパニーである中外製薬グループ～ 【仕事内容】 製造<製剤 (固形剤 注射剤)> ～バイオ医薬品の国内リーディングカンパニーである中外製薬グループ～ 【具体的な仕事内容】 ■職務内容： ・低中分子医薬品の固形剤/注射剤およびバイオ医薬品の注射剤のGMP製造,および関連業務全般 低中分子原薬を固形剤または注射剤として製剤化する業務、バイオ医薬品原薬を注射剤として製剤化を行う業務、GMP・工程試験・設備管理などの関連支援業務を担って頂きます。 【入社後の業務】 入社後は、座学にてGMP教育等を受講いた

仕事内容<仕事内容> 【製造職】年間休日120日以上★賞与総額5カ月分支給 製薬会社で漢方の製造をお願いします！ ＼当社の働きやすさの秘密はこちら！／ ■賞与、手当が充実しています！ ┗昇給・賞与あり◎また、ランチも半額負担です！ ■働きやすい環境があります♪ ┗平均勤続年数15年以上の安定企業！ 《学士取得制度》があります ■やりがいを感じながら仕事できる◎ ┗日本の健康を支える役割を任せます！ ～あなたにお任せするお仕事は…～ ○漢方エキス製造にかかる機械操作および付随作業です！ 【詳しい仕事内容】 ・漢方エキス製造に係る機械操作および付随作業 ・製剤化工程（錠剤、顆粒剤）の製造オペレー

仕事内容EAファーマ株式会社 【全国】MR職 ※消化器領域に特化したスペシャリティファーマ 【仕事内容】 【全国】MR職 ※消化器領域に特化したスペシャリティファーマ 【具体的な仕事内容】 ■業務内容： 製薬業界のMR活動内容と同様です。 病院や薬局を訪問し、医療関係者に面談の上、自社医薬品の有効性（効果）、安全性（副作用）等の適正使用情報の提供及び医療現場からの情報収集を行い、自社医薬品の普及・改良・新薬の創生につなげます。 ■当社MRの特徴・魅力： ・エリアで担当（自エリアにおける基幹HP・GP、調剤薬局、代理店での活動） ・消化器スペシャリティーファーマのため、消化器疾患領域、特にIB